Гаплогруппа Z - Haplogroup Z

Гаплогруппа Z
Возможное время происхождения21 661,6 [95% ДИ 13 280,8 <-> 30 042,4] лн.[1]

24,900 [95% ДИ 15,900 <-> 34,400] лн[2]

25 300 (95% ДИ 20 300 <-> 31 200) лн[3]
Возможное место происхожденияЦентральная Азия
ПредокCZ
Определение мутаций152 6752 9090 15784 16185 16260[4]

В митохондриальная генетика человека, Гаплогруппа Z это гаплогруппа митохондриальной ДНК человека (мтДНК).

Частотное распределение гаплогруппы Z мтДНК в Евразии

Источник

Считается, что гаплогруппа Z возникла в Средней Азии и является потомком гаплогруппа CZ.

Распределение

Наибольшее кладовое разнообразие гаплогруппы Z обнаружено у Восточная Азия и Центральная Азия. Однако наибольшая частота его встречается у некоторых народов Россия, Такие как Эвены из Камчатка (8/39 Z1a2a, 3/39 Z1a3, 11/39 = 28,2% Z всего) и от Березовка, Среднеколымский район, Республика Саха (3/15 Z1a3, 1/15 Z1a2a, 4/15 = 26,7% Z всего), и среди Саами люди северной Скандинавии. За исключением трех хакасов, принадлежащих к Z4,[5] два якута, принадлежащих к Z3a1,[5] два якута, якутский эвенк, бурят и алтайский кижи, принадлежащие к Z3 (xZ3a, Z3c),[5] наличие клады Z3c среди популяций Республики Алтай,[5] почти все члены гаплогруппы Z в Северной Азии и Европе принадлежат к субкладам Z1. TMRCA Z1 составляет 20 400 [95% ДИ 7 400 <-> 34 000] лн согласно Сукернику. и другие. 2012,[2] 20 400 [95% ДИ 7 800 <-> 33 800] лн по Федоровой и другие. 2013,[5] или 19 600 [95% ДИ 12500 <-> 29 300] лн согласно YFull.[3]

Федорова и другие. В 2013 году сообщалось о находке Z * (xZ1a, Z3, Z4) у 1/388 турок и 1/491 казахов. Эти люди должны принадлежать к Z1 * (в других местах наблюдается у тофаларов), Z2 (наблюдается у японцев), Z7 (наблюдается в Гималаях), Z5 (наблюдается у японцев) или базальным Z * (наблюдается у Blang человек в Северный Таиланд ).[5]

Субклады

Дерево

Это филогенетическое дерево субкладов гаплогруппы Z основано на статье Манниса ван Овена и Манфреда Кайзера. Обновленное комплексное филогенетическое дерево глобальных вариаций митохондриальной ДНК человека[4] и последующие опубликованные исследования.

  • CZ
    • Z
      • Z * - Таиланд (Blang в провинции Чианграй)[6]
      • Z5 - Япония (Айти)
      • Z-T152C! (TMRCA 24,300 [95% ДИ 19,300 <-> 30,300] лн.[3])
        • Z-T152C! * - Гонконг
        • Z1 (TMRCA 18,600 [95% ДИ 10,900 <-> 29,500] лн.[3])
          • Z1a - корякский, бурятский, калмыцкий, хакасский, шорский, алтайский, кижиский, казахский, киргизский, уйгурский, турок, арабский (Узбекистан) (TMRCA 7,600 [95% ДИ 5,100 <-> 10,900] лн.[3])
          • Z1b - тофалар[11]
        • Z2 - Япония (Токио, Айти, и Т. Д.) (TMRCA 3,900 [95% ДИ 1,450 <-> 8,400] лн.[3])
        • Z3 - Япония (Токио), Южная Корея, Китай, Сингапур, Малайзия, Таиланд (Лао Исан в Провинция Чайяпхум[6]), Вьетнам, уйгурский, эвенкийский (Республика Саха), бурятский, алтайский кижи, киргизский, казахский, таджикский, азербайджанский, североосетинский, Румыния, США (TMRCA 21 000 [95% ДИ 17 200 <-> 25 300] лн.[3])
        • Z4 - Китай (Сучжоу, и Т. Д.), Таиланд (Фуан в Провинция Супханбури[6]), Филиппины, Узбекистан, Казахстан,[3] Калмыцкий,[5] Хакасский,[5] Караногай[5] (TMRCA 14,900 [95% ДИ 9,200 <-> 22,800] лн.[3])
          • Z4a - Китай (хань из Хунани и Денвера, и Т. Д.), Уйгурский, даурский, Япония (Токио)
            • Z4a1 - Китай (хань из Ухани)
              • Z4a1a - Китай (хань из Хунани и Юньнани), Вьетнам
                • Z4a1a1 - Япония (Токио, и Т. Д.), Южная Корея
        • Z7 - Диранг Монпа,[12] Тибет (Тингри,[14] Shannan[16]) (TMRCA 1,750 [95% ДИ 275 <-> 6200] лн.[3])

Смотрите также

Филогенетическое дерево гаплогруппы митохондриальной ДНК человека (мтДНК)

 Митохондриальная Ева (L )  
L0L1–6 
L1L2 L3  L4L5L6
MN 
CZDEграммQ ОАSр яWИксY
CZBFR0 pre-JT п U
HVJTK
ЧАСVJТ

Рекомендации

  1. ^ Дорон М. Бехар, Маннис ван Овен, Сахарон Россет, Майт Мецпалу, Ева-Лийс Лоогвяли, Нуно М. Сильва, Тоомас Кивисилд, Антонио Торрони и Ричард Виллемс (2012). «Коперниканская переоценка дерева митохондриальной ДНК человека от его корня». Американский журнал генетики человека 90, 675–684 (6 апреля 2012 г.). DOI 10.1016 / j.ajhg.2012.03.002.
  2. ^ а б c d е ж грамм час я j k Рем И. Сукерник, Наталья В. Володько, Илья О. Мазунин, Николай П. Ельцов, Станислав В. Дремов, Елена Б. Стариковская, «Разнообразие митохондриального генома у тубаларов, эвенов и ульчей: вклад в предысторию коренных сибиряков» и их родство с коренными американцами ". Американский журнал физической антропологии 148: 123–138 (2012). DOI 10.1002 / ajpa.22050
  3. ^ а б c d е ж грамм час я j k л м п о п q р s т ты v ш Икс у z аа ab ac объявление ае аф аг ах ай эй YFull MTree 1.01.5396 по состоянию на 4 апреля 2019 г.
  4. ^ а б ван Овен, Маннис; Манфред Кайзер (13 октября 2008 г.). «Обновленное комплексное филогенетическое дерево глобальных вариаций митохондриальной ДНК человека». Человеческая мутация. 30 (2): E386 – E394. Дои:10.1002 / humu.20921. PMID  18853457. S2CID  27566749. Архивировано из оригинал 4 декабря 2012 г.. Получено 2009-05-20.
  5. ^ а б c d е ж грамм час я j k л м п о п q р s т ты v ш Икс у z аа ab ac объявление ае аф Сардана А Федорова, Маэре Рейдла, Эне Мецпалу, и другие., "Аутосомные и однопородные портреты коренного населения Саха (Якутия): значение для заселения Северо-Восточной Евразии". BMC Эволюционная биология 2013, 13:127. http://www.biomedcentral.com/1471-2148/13/127
  6. ^ а б c d е Вибху Кутанан, Джатупол Кампуансай, Метави Срикуммул, Даорунг Кангванпонг, Сильвия Гиротто, Андреа Брунелли и Марк Стоункинг, «Полные митохондриальные геномы тайского и лаосского населения указывают на древнее происхождение австроазиатских групп и демическое распространение языков тай-кадай. " Hum Genet 2016 DOI 10.1007 / s00439-016-1742-y.
  7. ^ а б c d е Макс Ингман; Ульф Гилленстен (2007). «Недавняя генетическая связь между саамами и Волго-Уральским регионом России» (PDF). Европейский журнал генетики человека. 15 (1): 115–120. Дои:10.1038 / sj.ejhg.5201712. PMID  16985502. S2CID  21483916.
  8. ^ Малярчук Б., Литвинов А., Деренко М., Сконечна К., Гржибовский Т., Грошева А., Шнейдер Ю., Рычков С. и Жукова О. «Митогеномное разнообразие у русских и поляков». Судебная медицина Int Genet 30, 51-56 (2017).
  9. ^ а б c d е ж грамм час я j k л м п Дагган А.Т., Уиттен М., Виби В., Кроуфорд М., Буттоф А., и другие. (2013), «Изучение предыстории тунгусских народов Сибири и Амуро-Уссурийского региона с помощью полных последовательностей генома мтДНК и маркеров Y-хромосомы». PLoS ONE 8 (12): e83570. DOI: 10.1371 / journal.pone.0083570
  10. ^ а б Ошибка цитирования: указанная ссылка Деренко2017 был вызван, но не определен (см. страница помощи).
  11. ^ Елена Б. Стариковская, Рем И. Сукерник, Ольга А. Дербенева, Наталья В. Володко, Эдуардо Руис-Песини, Антонио Торрони, Майкл Д. Браун, Мари Т. Лотт, Сейед Х. Хоссейни, Кирси Хуопонен и Дуглас К. Уоллес, "Разнообразие митохондриальной ДНК в коренных популяциях южной части Сибири и происхождение гаплогрупп коренных американцев". Анналы генетики человека (2005) 69, 67–89. DOI: 10.1046 / j.1529-8817.2003.00127.x
  12. ^ а б c d е ж грамм час Чандрасекар А., Кумар С., Сринат Дж., Саркар Б.Н., Ураде Б.П., и другие. (2009), «Обновление филогении макрогаплогруппы M митохондриальной ДНК в Индии: расселение современного человека в южноазиатском коридоре. PLoS ONE 4 (10): e7447. DOI: 10.1371 / journal.pone.0007447
  13. ^ Себастьян Липпольд; и другие. (2014). «Человеческие отцовские и материнские демографические истории: выводы из последовательностей Y-хромосомы и мтДНК высокого разрешения». bioRxiv  10.1101/001792.
  14. ^ а б Ошибка цитирования: указанная ссылка Канг2016 был вызван, но не определен (см. страница помощи).
  15. ^ Мин-Шэн Пэн, Вэйфан Сюй, Цзяо-Цзяо Сун, и другие. (2017), «Митохондриальные геномы раскрывают материнскую историю популяций Памира». Европейский журнал генетики человека https://doi.org/10.1038/s41431-017-0028-8
  16. ^ Ошибка цитирования: указанная ссылка Ji2012 был вызван, но не определен (см. страница помощи).

внешняя ссылка