Гаплогруппа А (мтДНК) - Haplogroup A (mtDNA) - Wikipedia
Гаплогруппа А | |
---|---|
Возможное время происхождения | 40 000 ± 10 000 YBP 40,500 (95% ДИ 37,900 <-> 43,200) лн[1] |
Возраст коалесценции | 18,600 (95% ДИ 14,200 <-> 23,900) лн[1] 24 209 (SD 4 906) лн[2] |
Возможное место происхождения | Азия |
Предок | N |
Потомки | A3, A4, A5, A7, A8 |
Определение мутаций | 152, 235, 523-524d, 663, 1736, 4248, 4824, 8794, 16290, 16319[3] |
В митохондриальная генетика человека, Гаплогруппа А это гаплогруппа митохондриальной ДНК человека (мтДНК).
Источник
Считается, что гаплогруппа А возникла в Азии примерно 30 000–50 000 лет назад. до настоящего. Его наследственная гаплогруппа была Гаплогруппа N. Однако существующее разнообразие митохондриальных геномов, принадлежащих к гаплогруппе A, невелико по сравнению со степенью дивергенции от ближайших внешних групп в гаплогруппе N, что предполагает, что существующие члены гаплогруппы A могут быть потомками популяции, которая возникла из горлышко бутылки примерно 20 000 лет назад.
Его самые высокие частоты находятся среди Коренные американцы, его наибольшее население в Восточная Азия, и его наибольшее разнообразие (что предполагает точку его происхождения) находится в Восточная Азия. Таким образом, он мог возникнуть и распространиться из Дальний Восток.[4]
Распределение
Его субклад A2 имеет мутацию T16362C с субкладами A1 (обнаружен в Японии, Ташкургане, Великом Новгороде, монголах и Алтайцах), A6 (обнаружен в Тибете и в бассейне реки Янцзы), A12'23 (обнаружен в Сибири, среди уральских и Тюркские народы), A13'14 (обнаружен в южной части Сибири, Синьцзяне, Ладакхе, Китае, Юньнани, Таиланде и Вьетнаме), A15 (обнаружен в Китае, Наси, Уйгуре, Японии и у шерпов Тибета и Непала), A16 (найдено в уйгурском, бурятском, Турции), A17 (найдено в Китае, Мяо, Йи, Тибете, Ладакхе, Кыргызстане, Таиланде и Вьетнаме), A18 (найдено в Китае), A19 (найдено в Китае), A20 (найдено среди Ханьские китайцы и в Японии), A21 (найдены в Тибете, Джамму и Кашмире), A22 (найдены в Китае), A24 (найдены в Пекине и Западной Богемии), A25 (найдены в Японии и Якутии) и A26 (найдены в Дания). A2 находится в Чукотка –Камчатка[5] а также является одной из пяти гаплогрупп мтДНК, обнаруженных в коренные народы Америки, остальные B, C, D, и Икс.[4]
Гаплогруппа A2 - самая распространенная гаплогруппа среди Инуиты, На-Дене, и много Америнд этнические группы Северной и Центральной Америки. Линии, принадлежащие к гаплогруппе A2, также составляют большую часть пула мтДНК инуитов и их соседей, Чукчи, на крайнем северо-востоке Сибири.[5][6][7]
Другие ветви гаплогруппы А встречаются реже, но широко распространены среди других популяций Азии.[8][9] Гаплогруппа A5 довольно ограничена популяциями из Кореи и Японии на юг, хотя она была обнаружена как одиночные в паре больших выборок Хамниганы (1/99 = 1,0%) и Буряты (1/295 = 0,3%) от Республика Бурятия.[6]
В Азии A (xA2) особенно часто встречается в Тибето-бирманский - говорящее население Юго-Западный Китай, Такие как Тибетцы (6/65 = 9.2%,[5] 25/216 = 11.6%,[10] 11/73 = 15.1%[10]). Примерно от 7% до 15% корейцы принадлежат к гаплогруппе А.[6][11][12] Примерно от 5% до 12% Японский принадлежат к гаплогруппе A (включая A4, A5 и A (xA4, A5)).[5][13][14][15] Примерно от 4% до 13% Монголы принадлежат к гаплогруппе A, почти все из которых содержатся в субкладе A4 (2/47 = 4,3% монголов из Улан-Батора в гаплогруппе A4,[11] 4/48 = 8,3% монголов из Новое левое знамя Барага в гаплогруппе A (xA5),[12] 6/47 = 12,8% монголов из Улан-Батора в гаплогруппе A4[6]). Приблизительно от 3% до 9% китайцев принадлежат к гаплогруппе А.[13] Гаплогруппа A также была обнаружена во вьетнамском языке (2/42 = 4,8%, включая один A4 и один A5 (xA5a)).[11] Примерно 4% (3/71) Татары из Азнакаево,[16] 3% (4/126) татар из Буинск,[16] и 2% Турецкий народ принадлежат к гаплогруппе А.[17] Гаплогруппа A4 была обнаружена в 2,4% (2/82) выборки персы из восточного Ирана и в 2,3% (1/44) выборки Таджики из Таджикистана.[6] Гаплогруппа А не встречается среди Австронезийцы.[18]
Таблица частот гаплогруппы А мтДНК
Субклады
Дерево
Это филогенетическое дерево субкладов гаплогруппы A основано на статье Манниса ван Овена и Манфреда Кайзера. Обновленное комплексное филогенетическое дерево глобальных вариаций митохондриальной ДНК человека[3] и последующие опубликованные исследования.
- А
- A (xA5, A8, A10) - Китай (хань из Ухани), Бурят (Внутренняя Монголия)
- A (xA3, A7, A9, A11) - уйгурский, Япония, Вьетнам (Cờ Lao )
- A1 [TMRCA 12,800 (95% ДИ 6,500 <-> 22,700) лн.[1]]
- A1 * - Япония, Корея
- A1a [TMRCA 7,500 (95% ДИ 4,500 <-> 11,800) лн.[1]]
- A1a * - Япония (Айти), Сариколи (Ташкурган), США, Англия
- A1a1 [TMRCA 5,000 (95% ДИ 2,200 <-> 9,800) лн.[1]]
- A1a1 * - Бурятия, Алтай-Кижи
- A1a1a - Бурят, Монгол (Внутренняя Монголия) [TMRCA 1,050 (95% ДИ 75 <-> 5,500) лн.[1]]
- A1a2 - Россия (Башкортостан, Великий Новгород), Иран (туркменский) [TMRCA 1,950 (95% ДИ 100 <-> 10,500) лн.[1]]
- A1a3 - Греция (Янина), США (Западная Вирджиния) [TMRCA 1,150 (95% ДИ 75 <-> 6,000) лн.[1]]
- A2 - Аче, Вайвай, Зоро, Суруи, Вайапи, Потуруджара, Каяпо, Катуэна, Гуарани, Арсарио, Каяпа, Догриб, древняя Канада, США (Пенсильвания, Калифорния), Мексика (сапотек), Куба, Доминиканская Республика, Колумбия, Венесуэла, Эквадор, Перу, Аргентина [TMRCA 10,600 (95% ДИ 9,600 <-> 11,700) лн.[1]]
- A2a - эскимосский (Гренландия, Чукотка), чукчи
- A2a1 - инуиты (Канада), селькупские[20]
- A2a2 - Эскимосы (Чукотка), Чукчи
- A2a3 - Эскимосы (Гренландия, Канада, Чукотка), чукчи
- A2a4 - США (Нью-Мексико, Аризона), Мексика (Чиуауа)
- A2a5 - Apache, США (Калифорния, Аризона, Нью-Мексико, Техас), Канада (Кри, Шусвап)
- A2b - чукчи
- A2b1 - чукчи, коряки, эскимосы (Чукотка, Канада, Гренландия)
- A2c
- A2d - США (мексиканский, латиноамериканский)
- A2d1 - США (Мексика)
- A2d1a - США (латиноамериканец)
- A2d2 - США (латиноамериканец)
- A2d1 - США (Мексика)
- A2e'ao
- A2e
- A2ao
- A2ao1
- A2f
- A2f1 - Ньюфаундленд
- A2f1a - Канада, США (коренные американцы)
- A2f2 - США (мексиканец, латиноамериканец), Мексика
- A2f3 - США (мексиканец, латиноамериканец)
- A2f1 - Ньюфаундленд
- A2g - США (мексиканцы, латиноамериканцы), Мексика, Пиренейский полуостров
- A2g1 - США (мексиканцы, латиноамериканцы), Латинская Америка
- A2h - Колумбия (Кокама Амазонас, Аруако), Яномама, Когуи
- A2h1 - США (мексиканец, латиноамериканец), Мексика, Латинская Америка
- A2i - США (латиноамериканец, и Т. Д.), Канада (Оджибва, Остров Принца Эдуарда, Пабо в Квебеке)
- A2j - США (латиноамериканец)
- A2j1 - США (латиноамериканец)
- A2k - США (латиноамериканец)
- A2k1 - Эквадор, Вайю, Мексика
- A2k1a - Венесуэла, Колумбия (Пасто оф Путумайо), США (латиноамериканец)
- A2k1 - Эквадор, Вайю, Мексика
- A2l'm'n'o'ai'aj
- A2l
- A2м
- A2n - Канада
- A2o
- A2ai
- A2aj
- A2p'am
- A2p
- A2p1
- A2p2
- A2am - США (Пуэрто-Рико, латиноамериканцы), Венесуэла
- A2p
- A2q
- A2q1
- A2r - США (латиноамериканец, мексиканец), Куба
- A2r1 - Мексика, США (мексиканский)
- A2s
- A2t - США (мексиканский)
- A2u
- A2u1
- A2u2
- A2v
- A2v1 - США (мексиканец, латиноамериканец), Мексика (La Mixteca )
- A2v1a - Гватемала, США (мексиканский)
- A2v1b - Мексика
- A2v1 - США (мексиканец, латиноамериканец), Мексика (La Mixteca )
- A2w - Колумбия (Коги, Guambiano of Putumayo), Арсарио, США (мексиканский, латиноамериканский)
- A2w1 - Мексика, Каймановы острова, Гватемала (Ла Тинта), Панама (Гуайми), Колумбия
- A2x
- A2y
- A2z - США (латиноамериканец, Пуэрто-Рико)
- A2aa
- A2ab
- A2ac
- A2ac1
- A2ad
- A2ad1
- A2ad2
- A2ae
- A2af
- A2af1
- A2af1a
- A2af1a1
- A2af1a2
- A2af1b
- A2af1b1
- A2af1b1a
- A2af1b1b
- A2af1b2
- A2af1b1
- A2af1a
- A2af2
- A2af1
- A2ag
- A2ah
- A2ak
- A2al
- A2an
- A2ap
- A2aq
- A2a - эскимосский (Гренландия, Чукотка), чукчи
- A6 [TMRCA 12,000 (95% ДИ 8,600 <-> 16,100) лн.[1]]
- A12'23 - Австрия, Румыния, Польша, Россия, возможно, среди Удмуртов и Комис[20]
- A12 - Чешская Республика, Германия [TMRCA 11,800 (95% ДИ 6,500 <-> 19,700) лн.[1]]
- A12a - Ирландия, Великобритания, Новая Зеландия, США, ненцы,[20] Селькупский[20] [TMRCA 4,700 (95% ДИ 2,700 <-> 7,600) лн.[1]]
- A12a * - манси, якут (бассейн р. Вилюй),[21] Киргизский (Кыргызстан)[22]
- A12a1 - Памятник Кёрдюген (ымяхтахская культура, Якутия),[23] Венгрия (Дебрецен) [TMRCA 2,800 (95% ДИ 1,450 <-> 4,900) лн.[1]]
- A12a2 - эвенкийский (Красноярский край,[6] Бассейн реки Каменистая Тунгуска[21]) [TMRCA 1,250 (95% ДИ 100 <-> 6,600) лн.[1]]
- A12b - Бурятский,[6] Карос -Eperjesszög (период венгерских завоевателей)[24] [TMRCA 3,000 (95% ДИ 425 <-> 10,700) лн.[1]]
- A12a - Ирландия, Великобритания, Новая Зеландия, США, ненцы,[20] Селькупский[20] [TMRCA 4,700 (95% ДИ 2,700 <-> 7,600) лн.[1]]
- A23 - Монгол (Внутренняя Монголия),[25] Бурятский,[6] Кет,[20] Кашкай (Иран),[26] древнескифский (Чиленский) [TMRCA 6,200 (95% CI 3,300 <-> 10,600) лн[1]]
- A12 - Чешская Республика, Германия [TMRCA 11,800 (95% ДИ 6,500 <-> 19,700) лн.[1]]
- A13'14 - Россия (Бурятия, Хамниган), Китай (Шиян, Вт, Уйгурский, и Т. Д.), Ладакх, Таиланд, Вьетнам (Mang ), Корея, Япония, Парагвай (Альто Парана[27][1]), Ирландия
- A13
- A13a - Таиланд (Кхон Муанг из Провинция Чианграй и Провинция Лампанг[28][1]), Китай[1]
- A13b
- A13b1 - уйгурский,[1] Тайвань[1]
- A13b2 - Китай (Лаху, и Т. Д.), Таиланд (Красный Лаху из Провинция Мэхонгсон[29][1]), Вьетнам (Phù Lá )
- A13b2a - Китай (Наси ), Таиланд (Лису из Провинция Мэхонгсон[29])
- A14 - Россия (Алтай Кижи, и Т. Д.), Киргизский (Artux), уйгурский, китайский, ханьский (Денвер), Тайвань, Таиланд (Лава из провинции Чиангмай, пн из провинции Лопбури[28]), Вьетнам (Па Тогда )
- A13
- A15 - Уйгурский
- A15a - Китай (Хан в Пекине, и Т. Д.), Тибет (Тингри ), Уйгурский, Япония
- A15b - Китай, Япония (Эхимэ)
- A15c - Китай
- A15c1 - Наси, Тибет (шерпа), Непал (шерпа)
- A16 - бурятский, уйгурский, турок
- A17 - Китай (Хан из Пекина, и Т. Д.), Мяо, И, Тибет (Лхоба, Монпа, Тингри ), Ладакх, Киргизия (Ташкурган), Таиланд (Лава из провинций Чиангмай и Мэхонгсон,[28] Blang из провинции Чианграй,[28] Пн из провинции Ратчабури[28]), Вьетнам (Phù Lá, Hà Nhì )
- A18 - Япония, Китай (Хан из Фуцзянь, Хан из Пекина), Румыния
- A19 - Китай (Хан из Пекина, и Т. Д.)
- A20 - Япония, китаец хань (Денвер)
- A21 - Тибет (шерпа, Дэн, и Т. Д.), Джамму и Кашмир
- A22 - Китай, хань китайский (Денвер)
- A24 - Китай (Хан в Пекине), Турция, Чехия (Западная Чехия)
- A25 - Япония (Чиба), Китай, Якут (бассейн реки Вилюй)
- A26 - Дания
- A1 [TMRCA 12,800 (95% ДИ 6,500 <-> 22,700) лн.[1]]
- A3 - Япония (Токио, и Т. Д.), Корея [TMRCA 6,800 (95% ДИ 3,200 <-> 12,600) лн.[1]]
- A3a - Япония (Айти, и Т. Д.) [TMRCA 4,300 (95% ДИ 1,400 <-> 9800) лн.[1]]
- A7 [TMRCA 8,800 (95% ДИ 5,400 <-> 13,500) лн.[1]]
- A9
- A11 - Непал, Россия [TMRCA 14,500 (95% ДИ 9,700 <-> 20,800) лн.[1]]
- A (xA3, A7, A9, A11) - уйгурский, Япония, Вьетнам (Cờ Lao )
- A5 - Китай (включая Гонконг), Япония [TMRCA 16,200 (95% ДИ 11,100 <-> 22,800) лн]
- A5a - Япония (Токио, Айти, и Т. Д.), Южная Корея, Китай [TMRCA 5,500 (95% ДИ 3,800 <-> 7,600) лн.[1]]
- A5a1
- A5a1a - Япония (Токио, и Т. Д.), Корея
- A5a1a1 - Япония (Токио, Тиба, Айти, и Т. Д.), Корея[30]
- A5a1a1a - Япония (Токио, и Т. Д.)
- A5a1a1b - Япония (Токио, Чиба, и Т. Д.)
- A5a1a2 - Япония, Корея
- A5a1a2a - Япония (Айти)
- A5a1a1 - Япония (Токио, Тиба, Айти, и Т. Д.), Корея[30]
- A5a1b - Япония (Токио, Айти)
- A5a1a - Япония (Токио, и Т. Д.), Корея
- A5a2 - Япония (Токио, Айти, и Т. Д.)
- A5a3
- A5a3 * - Корея, США (афроамериканец)
- A5a3a
- A5a3a * - Япония (Токио)
- A5a3a1 - Япония (Токио, Айти, и Т. Д.)
- A5a4 - Япония
- A5a5 - Япония, Южная Корея (Сеул), уйгурский
- A5a1
- A5b - Китай (Tujia, Хуэй, и Т. Д.) [TMRCA 12,800 лн (95% ДИ 8,400 <-> 18,800) лн[1]]
- A5b1 - Китай (Хан из Пекина, и Т. Д.), Япония, Корея, Уйгурский, Таиланд, Вьетнам (Тай ), Сингапур [TMRCA 8,600 (95% ДИ 6,600 <-> 11,100) лн.[1]]
- A5b1 * - уйгурский
- A5b1a - Япония (Токио, и Т. Д.) [TMRCA 6,700 (95% ДИ 3,700 <-> 11,300) лн.[1]]
- A5b1b - Китай (Хан из Фуцзянь, Мяо, и Т. Д.), Уйгурский [TMRCA 7,300 (95% ДИ 5,600 <-> 9,400) лн.[1]]
- A5b1b * - ханьский китаец
- A5b1b1
- A5b1b1 * - Мяо
- A5b1b1a - Китай
- A5b1b1b - Китай
- A5b1b2 - уйгурский
- A5b1c - Han Chinese (Денвер) [TMRCA 7,600 (95% ДИ 3,100 <-> 15500) лн.[1]]
- A5b1c1 - Тайвань (Хакка, Бунун, Пайвань) [TMRCA 5,400 (95% ДИ 1,800 <-> 12,600) лн.[1]]
- A5b1d [TMRCA 7,300 (95% ДИ 3,700 <-> 13,000) лн.[1]]
- A5b1d * - Китай
- A5b1d1 - сиамский (Центральный Таиланд), Тай (Вьетнам)
- A5b2 - Китай (Tujia, и Т. Д.)
- A5b1 - Китай (Хан из Пекина, и Т. Д.), Япония, Корея, Уйгурский, Таиланд, Вьетнам (Тай ), Сингапур [TMRCA 8,600 (95% ДИ 6,600 <-> 11,100) лн.[1]]
- A5c - Япония (Айти, и Т. Д.), Корея,[31] Хамниган, Бурятия [TMRCA 6,100 (95% ДИ 2,700 <-> 11,800) лн.[1]]
- A5c1 - Япония (Токио, Тиба, Айти, и Т. Д.)
- A5a - Япония (Токио, Айти, и Т. Д.), Южная Корея, Китай [TMRCA 5,500 (95% ДИ 3,800 <-> 7,600) лн.[1]]
- A8 - Уйгурский [TMRCA 14 000 (95% ДИ 9 500 <-> 19 800) лн.[1]]
- A8a - Окуневская культура, Кет, Селькуп,[20] Пакистан, Польша, Италия [TMRCA 11 000 (95% ДИ 8 000 <-> 14 800) лн.[1]]
- A8b - Коряк [TMRCA 375 (95% ДИ 50 <-> 1150) лн.[1]]
- A10 - Китай (уйгурский), Афганистан (хазарский, узбекский), Россия (манси, волжские татары, и Т. Д.), Франция, Канада, Нью-Йорк, индейцы чумаши Калифорния [TMRCA 9,200 (95% ДИ 4,900 <-> 15,600) лн.[1]]
- A (xA5, A8, A10) - Китай (хань из Ухани), Бурят (Внутренняя Монголия)
Популярная культура
Мамочка "Хуанита "из Перу", также называемая "Ледяной девой", принадлежит к митохондриальной гаплогруппе А.[32][33]
В своей популярной книге Семь дочерей Евы, Брайан Сайкс назвал создателя этой гаплогруппы мтДНК Айяна.
Ева Лонгория, американская актриса мексиканского происхождения, принадлежит к гаплогруппе А2.
Смотрите также
- Генеалогический ДНК-тест
- Генетическая генеалогия
- Митохондриальная генетика человека
- Популяционная генетика
- Генетика коренных американцев
Филогенетическое дерево гаплогруппы митохондриальной ДНК человека (мтДНК) | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Митохондриальная Ева (L ) | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
L0 | L1–6 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
L1 | L2 | L3 | L4 | L5 | L6 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||
M | N | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
CZ | D | E | грамм | Q | О | А | S | р | я | W | Икс | Y | |||||||||||||||||||||||||||
C | Z | B | F | R0 | pre-JT | п | U | ||||||||||||||||||||||||||||||||
HV | JT | K | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||
ЧАС | V | J | Т |
Рекомендации
- ^ а б c d е ж грамм час я j k л м п о п q р s т ты v ш Икс у z аа ab ac объявление ае аф аг ах ай эй ак аль являюсь ан ао ap водный ар в качестве YFull MTree 1.01.5539
- ^ Behar et al., 2012b
- ^ а б ван Овен, Маннис; Манфред Кайзер (13 октября 2008 г.). «Обновленное комплексное филогенетическое дерево глобальных вариаций митохондриальной ДНК человека». Человеческая мутация. 30 (2): E386 – E394. Дои:10.1002 / humu.20921. PMID 18853457. S2CID 27566749. Архивировано из оригинал 4 декабря 2012 г.. Получено 2009-05-20.
- ^ а б Fagundes, Nelson J.R .; Рикардо Каниц; Роберта Эккерт; Ана К.С. Вальс; Маурисио Р. Бого; Франсиско М. Сальцано; Дэвид Гленн Смит; Уилсон А. Силва; Марко А. Заго; Андреа К. Рибейру-душ-Сантуш; Сидней Э.Б. Сантос; Мария Луиза Петцл-Эрлер; Сандро Бонатто (2008). «Геномика митохондриальной популяции поддерживает единственное докловисное происхождение с прибрежным путем для заселения Америки» (PDF). Американский журнал генетики человека. 82 (3): 583–592. Дои:10.1016 / j.ajhg.2007.11.013. ЧВК 2427228. PMID 18313026. Архивировано из оригинал (PDF) на 2009-03-25. Получено 2009-11-19.
- ^ а б c d Танака, Масаши; и другие. (2004). «Вариации митохондриального генома в Восточной Азии и заселение Японии». Геномные исследования. 14 (10A): 1832–1850. Дои:10.1101 / гр.2286304. ЧВК 524407. PMID 15466285.
- ^ а б c d е ж грамм час Мирослава Деренко, Борис Малярчук, Томаш Гржибовский и другие., "Филогеографический анализ митохондриальной ДНК в популяциях Северной Азии", Являюсь. J. Hum. Genet. 2007. 81: 1025–1041. DOI: 10.1086 / 522933
- ^ Наталья Васильевна Володько, Елена Борисовна Стариковская, Илья Олегович Мазунин и другие., "Разнообразие митохондриальных геномов у арктических сибиряков, с особым упором на эволюционную историю Берингии и плейстоценовое заселение Америки", Американский журнал генетики человека 82, 1084–1100, май 2008 г. DOI 10.1016 / j.ajhg.2008.03.019.
- ^ Вилле Пименофф, Дэвид Комас, Юкка У Пало и другие., «Северо-Западные Сибирские Ханты и Манси на стыке генофондов Западной и Восточной Евразии по однопородным маркерам», Европейский журнал генетики человека (2008) 16, 1254–1264; DOI: 10.1038 / ejhg.2008.101
- ^ Нориюки Фуку, Кён Су Пак, Ёсидзи Ямада и другие., "Митохондриальная гаплогруппа N9a придает устойчивость к диабету 2 типа у азиатов", Являюсь. J. Hum. Genet. 2007; 80: 407–415. DOI: 10.1086 / 512202
- ^ а б Фуюнь Цзи, Марк С. Шарпли, Ольга Дербенева и другие., «Вариант митохондриальной ДНК, связанный с наследственной оптической невропатией Лебера и высокогорными тибетцами», PNAS (8 мая 2012 г.), т. 109, нет. 19, 7391–7396. DOI: 10.1073 / pnas.1202484109
- ^ а б c Хан-Джун Джин, Крис Тайлер-Смит и Ук Ким, «Население Кореи выявлено с помощью анализа митохондриальной ДНК и Y-хромосомных маркеров» PLoS ONE (2009)
- ^ а б Цин-Пэн Конг, Юн-Ган Яо, Му Лю и другие., "Полиморфизмы последовательностей митохондриальной ДНК пяти этнических групп из северного Китая", Hum Genet (2003) 113 : 391–405. Дои:10.1007 / s00439-003-1004-7
- ^ а б Кадзуо Умецу, Масаши Танака, Исао Юаса и другие., "Мультиплексный анализ полиморфизма длины продукта амплификации 36 митохондриальных однонуклеотидных полиморфизмов для гаплогруппировки восточноазиатских популяций", Электрофорез (2005), 26, 91–98. DOI 10.1002 / elps.200406129
- ^ Asari M и другие., «Утилита определения гаплогруппы для судебно-медицинского анализа мтДНК у населения Японии», Leg Med (2007), DOI: 10.1016 / j.legalmed.2007.01.007
- ^ Чжэн Х-Х, Ян С., Цинь З-Д, Ван И, Тан Дж-Зи и др. 2011 Крупное расширение населения Восточной Азии началось до неолита: доказательства геномов мтДНК. PLoS ONE 6 (10): e25835. Дои:10.1371 / journal.pone.0025835
- ^ а б Борис Малярчук, Мирослава Деренко, Галина Денисова и Ольга Кравцова, «Митогеномное разнообразие татар Волго-Уральского региона России», Мол. Биол. Evol. 27 (10): 2220–2226. (2010) DOI: 10.1093 / molbev / msq065
- ^ Марчани, Э. Уоткинс, WS; Булаева, К; Харпендинг, HC; Хорде, LB (2008). «Культура создает генетическую структуру на Кавказе: аутосомные, митохондриальные и Y-хромосомные вариации в Дагестане». BMC Genetics. 9: 47. Дои:10.1186/1471-2156-9-47. ЧВК 2488347. PMID 18637195.
- ^ Кристина А. Таббада, Жан Трежо, Джун-Хун Лу и другие., "Разнообразие митохондриальной ДНК Филиппин: густонаселенный виадук между Тайванем и Индонезией?", Мол. Биол. Evol. 27 (1): 21–31. (2010) DOI: 10.1093 / molbev / msp215
- ^ Такехиро САТО, Тецуя АМАНО, Хироко ОНО и другие., «Гаплогруппировка митохондриальной ДНК жителей Охотска на основе анализа древней ДНК: промежуточное звено потока генов от жителей континентального Сахалина к айнам», Антропологическая наука Vol. 117 (3), 171–180, 2009.
- ^ а б c d е ж Кристийна Тамбец, Баязит Юнусбаев, Георгий Худжашов, и другие. (2018): «Гены обнаруживают следы общей недавней демографической истории для большинства уральско-говорящих народов». Геномная биология (2018) 19:139. https://doi.org/10.1186/s13059-018-1522-1
- ^ а б c Дагган А.Т., Уиттен М., Виби В., Кроуфорд М., Буттоф А., и другие. (2013), «Исследование предыстории тунгусских народов Сибири и Амуро-Уссурийского региона с помощью полных последовательностей генома мтДНК и маркеров Y-хромосомы». PLoS ONE 8 (12): e83570. DOI: 10.1371 / journal.pone.0083570
- ^ Марчи, Н., Хегай, Т., Меннесье, П., Жорж, М., Лоран, Р., Уиттен, М., Эндикотт, П., Алдашев, А., Доржу, К., Насырова, Ф., Чихло Б., Сегурел Л. и Хейер Э. «Генетическое разнообразие по признаку пола определяется культурными факторами в человеческих популяциях Внутренней Азии». Являюсь. J. Phys. Антрополь. (2017)
- ^ Килинч Г.М., Кашуба Н., Яка Р., Шумер А.П., Юнку Э., Шергин Д., Иванов Г.Л., Кичигин Д., Пестерева К., Волков Д., Мандрыка П. ., Харинский, А., Тишкин, А., Инешин, Е., Ковычев, Э., Степанов, А., Алексеев, А., Федосеева, С.А., Сомель, М., Якобссон, М., Кшевинская, М. , Стора, Дж., И Готерстром, А., «Исследование истории голоценовой человеческой популяции в Северной Азии с использованием древних митогеномов». Научный представитель 8 (1), 8969 (2018)
- ^ Эндре Непарацки, Клаудиа Кочи, Габор Эндре Тот, Золтан Мароти, Тибор Калмар, Петер Бихари, Иштван Надь, Дьёрдь Палфи, Эрика Мольнар, Иштван Раскоць, и Тибор Реворс Хангпесиквериан в новом поколении. PLoS ONE 12 (4): e0174886. https://doi.org/10.1371/journal.pone.0174886
- ^ Липпольд, Себастьян; Сюй, Хунъян; Ко, Альберт; Ли, Минкун; Рено, Габриэль; Буттоф, Энн; Шредер, Роланд; Стоункинг, Марк (2014). «Демографические истории отцов и матерей: выводы из последовательностей Y-хромосомы и мтДНК высокого разрешения». Следственная генетика. 5 (1): 13. Дои:10.1186/2041-2223-5-13. ISSN 2041-2223. ЧВК 4174254. PMID 25254093.
- ^ Деренко М, Малярчук Б, Бахманимехр А, Денисова Г, Перкова М, и другие. (2013), «Полное разнообразие митохондриальной ДНК у иранцев». PLoS ONE 8 (11): e80673. DOI: 10.1371 / journal.pone.0080673
- ^ Филипа Симау, Кристина Штробл, Карлос Вулло, и другие., «Материнское наследование Alto Paraná, выявленное полными последовательностями митогенома». FSI Genetics Том 39, стр. 66-72, 1 марта 2019 г. Опубликован онлайн 19 декабря 2018 г. DOI:https://doi.org/10.1016/j.fsigen.2018.12.007
- ^ а б c d е Вибху Кутанан, Джатупол Кампуансай, Метави Срикуммул, Даорунг Кангванпонг, Сильвия Гиротто, Андреа Брунелли и Марк Стоункинг, «Полные митохондриальные геномы тайского и лаосского населения указывают на древнее происхождение австроазиатских групп и демическое распространение языков тай-кадай. " Hum Genet 2016 DOI 10.1007 / s00439-016-1742-y.
- ^ а б Вибху Кутанан, Расми Шукондедж, Метави Срикуммул, и другие. (2020), «Культурные различия влияют на отцовские и материнские генетические линии групп хмонг-миен и сино-тибетцев из Таиланда». Европейский журнал генетики человека. https://doi.org/10.1038/s41431-020-0693-x
- ^ Цин-Пэн Конг, Ханс-Юрген Бандельт, Чанг Сун, и другие., «Обновление филогении восточноазиатской мтДНК: необходимое условие для выявления патогенных мутаций». Молекулярная генетика человека, 2006, т. 15, № 13, 2076–2086. DOI: 10.1093 / hmg / ddl130
- ^ Хван Ён Ли, Джи-Ын Ю, Мён Джин Пак, Ухи Чунг, Чонг-Юл Ким и Кён-Джин Шин, «Определение гаплогруппы восточноазиатской мтДНК у корейцев: анализ SNP кодирующей области на уровне гаплогруппы и последовательность контрольной области на уровне субгаплогрупп» анализ." Электрофорез (2006). DOI 10.1002 / elps.200600151.
- ^ «Население Америки: генетическое происхождение влияет на здоровье». Scientific American.
- ^ «Первые американцы пережили 20 000-летнюю остановку - Дженнифер Вьегас, Discovery News». Архивировано из оригинал на 2012-03-13. Получено 2009-11-18.
внешняя ссылка
- Общий
- Яна Логана Сайт митохондриальной ДНК
- Манниса ван Овена Филотрия
- Гаплогруппа А
- Берингийский застой и распространение основателей коренных американцев (PLoS)
- Распространение гаплогруппы А, из Национальная география
- Айяна
- A10 Ancient DNA - Древние палеоазиатские останки Чумаша. Назначение гаплогруппы A10. www.pcas.org/assets/docu Результаты анализов митохондриальной ДНК из округа Монтерей, Калифорния
- A10 ((образец древней Америки A10 ... Документальное происхождение чумашей, прибрежные палеоазиатские индейцы Калифорнии, Кайеги (кайивиш), Джон Р. Джонсон, Антропология 131CA http://www.anth.ucsb.edu/classes/anth131ca/California%20Genetic%20Prehistory.pdf