Японская рисовая рыба - Japanese rice fish

«Медака» перенаправляется сюда. Для манги и аниме см. Коробка Медака.

Японская рисовая рыба
Nihonmedaka.jpg
Oryzias latipes
Научная классификация редактировать
Королевство:Animalia
Тип:Хордовые
Класс:Актиноптеригии
Заказ:Белонообразные
Семья:Adrianichthyidae
Род:Оризиас
Разновидность:
О. latipes
Биномиальное имя
Oryzias latipes
Синонимы[2]
  • Poecilia latipes Temminck & Schlegel, 1846 г.
  • Aplocheilus latipes (Temminck & Schlegel, 1846)

В Японская рисовая рыба (Oryzias latipes) также известный как Медака,[2] является членом рода Оризиас (рисовая рыба ), единственный род в подсемействе Oryziinae. Этот небольшой (примерно до 3,6 см или 1,4 дюйма) уроженец Восточная Азия является обитателем рисовые поля, болота, пруды, тихоходные ручьи и приливные бассейны.[3][4] это эвригалин, встречающиеся в обоих солоноватый и пресная вода.[3] Она стала популярной как аквариумная рыба из-за своей выносливости и приятной окраски: ее окраска варьируется от кремово-белого до желтоватого в дикой природе, до белого, кремово-желтого или оранжевого у выращиваемых в аквариуме особей. Ярко-желтый, красный или зеленый трансгенный популяции, похожие на GloFish, также были разработаны, но запрещены к продаже в Европа.[5] Медака была популярным домашним животным в Японии с 17 века.[6] После оплодотворения самка несет свои яйца, прикрепленные кпереди от анальный плавник в течение определенного периода времени, прежде чем помещать их на растения или подобные вещи.[5]

Экология

Медака живут в небольших прудах, мелких реках и рисовых полях.[7] Они могут выжить в широком диапазоне температур воды (3–42 ° C или 37–108 ° F), но они предпочитают температуру воды 15–28 ° C (59–82 ° F).[8] Поскольку они питаются молодыми комарами и мелким планктоном, они известны как полезный организм для людей. Они производят 10-20 яиц за одно рождение, и они могут производить яйца каждый день в лабораторных условиях. Они являются сезонными размножающимися животными и обычно откладывают яйца между весной и летом.[9] Они предпочитают откладывать яйца вокруг водяной травы и часто предпочитают жить на рисовых полях.[7] Для вылупления яйца обычно требуется 4–10 дней.[10] У них развитая функция почек, что позволяет им жить в соленой и солоноватой воде.[11] Средняя продолжительность жизни этого вида в дикой природе оценивается в 2 года, хотя в лабораторных условиях они могут выжить 3–5 лет. Они живут в школах и могут узнавать лица других медаков.[12]  

Таксономия и диапазон

Группа в неглубокой канаве, типичное место обитания вида (Катори, Япония)

Согласно первоначальному определению, О. latipes был родным для большей части восток и материковая часть Юго-Восточной Азии, но в последние десятилетия большинство этих популяций были выделены в отдельные виды на основе морфологический (морфометрия и меристика ) и генетический доказательства.[4][13] Это ограничивает естественный диапазон определенных О. latipes в Японию: восток и юг Хонсю, Сикоку, Кюсю, и более мелкие южные острова в стране.[13] Ранее включенные в этот вид, но теперь рассматриваемые как отдельные, О. sakaizumii на северо-западе острова Хонсю в Японии (местно гибридизирует с О. latipes), и О. sinensis (Китайская рисовая рыба) на большей части Китая, на западе Корея и части материковой части Юго-Восточной Азии.[4][13][14] В таксономический положение определенных групп населения, в том числе некоторых в Китае, Лаос и восточная Корея, неясны и требуют дальнейшего изучения.[4][13] Возможно, что все китайское население является частью О. sinensis, но экземпляры из Лаоса относительно крупные, похожие на О. latipes а не крошечный О. sinensis.[4] Население Восточной Кореи является частью клады с О. sakaizumii и О. latipes. По морфологии ближе к О. sakaizumii чем О. latipes, но это может быть неописанные виды.[13]

О. latipes был представил к Хоккайдо в северной Японии (где рисовая рыба не является родной).[15] Есть и другие сообщения об интродукциях по всему миру, но, по крайней мере, большинство из них в континентальной Азии и Европе связаны с О. sinensis (Китайская рисовая рыба).[15][16]

Происхождение южного и северного населения Японии

Филогенетический анализ показывает, что южная часть японского населения произошла от населения северной части Кюсю и распространилась на Хонсю. С другой стороны, северное население произошло от популяции Таджима -Танго регион и распространяться вместе с Японское море морской берег.[17] О. latipes известно девять субпопуляций: восточно-японский тип, восточный тип сетучи, западный тип сетучи, тип саньин, тип северного кюсю, тип осуми, тип ариаке, тип сацума и тип рюкю. Эти субпопуляции были смешаны друг с другом из-за искусственного высвобождения и уменьшения местного генетического разнообразия.

Использование в науке

Оранжевый вариант аквариума (химедака), полученный благодаря селекция, сфотографировано сверху. Не путать с ярким трансгенный варианты аквариума

Oryzias latipes это модельный организм и широко используется во многих областях биологических исследований, особенно в токсикология. У медаков короткий период беременности и репродуктивная способность - характеристики, которые позволяют легко выращивать их в лаборатории. Они устойчивы к холоду и легко транспортируются. Практически все аспекты жизненный цикл медаки были проанализированы исследователями, в том числе сексуальное поведение, генетическая наследственность окраски, нерестовые привычки, кормление, патология, эмбриологическое развитие, экология, так далее.[18][19] У него относительно небольшой геном (~ 800 мегабайт). пар оснований, вдвое меньше генома другой популярной модельной рыбы, данио ), а также время генерации 7 недель (вместо 9 недель для рыбок данио) и более устойчивый рост в широком диапазоне температур (6–40 ° C или 43–104 ° F).[20][21]

Трансгенный Медака относительно легко производить. Они были генетически модифицированы, чтобы выделять различные человеческие гормоны, экспресс промоторные последовательности из другой рыбы, а также для производства антимикробных белков и белка, который заставляет медака светиться флуоресцентный зеленый, желтый или красный.[5][22] Есть также много мутаций, которые случайным образом проявляются в медаке, например, мутантный штамм без чешуи и один с очень длинными плавниками. Гаплоидный были созданы линии эмбриональных стволовых клеток.[23]

В космосе

O. latipes спаривание в космосе

О. latipes имеет честь быть первым позвоночным, спарившимся с орбита.[24] Результатом вязки стал выводок здоровых мальков, вылупившихся на космическом шаттле. Колумбия в 1994 г. О. latipes вернулся в космос в 2012 году, запущен на корабле "Союз". Союз ТМА-06М и размещен в аквариуме на борту Международная космическая станция.

Линии инбридинга

Возможность серийного инбридинга облегчает генетические исследования за счет уменьшения количества гетерозиготных сайтов в геноме. В медаке относительно легко создать инбредные линии, в отличие от других модельных видов, таких как рыбки данио и мыши.[25] К 1979 году исследователи создали 10 инбредные породы.[26] Эти инбредные линии сделали медака модельным видом для научных исследований в области генетики.[27][28] В 2014 году началась работа по созданию 111 различных инбредных линий, полученных из одной популяции, собранной в дикой природе.[29]

Понимание пола и размножения

Медака размножаются ежедневно, что является оптимальным признаком для изучения их репродуктивной биологии. Исследователи изучили Ось HPG активны у этого вида.[30][31] Более того, медака является первым видом позвоночных, не относящимся к млекопитающим, для которого ген определения пола (ДМИ) был идентифицирован,[32] их пол обратим половые манипуляции со стероидами,[33] и они демонстрируют морфологические половой диморфизм между мужчинами и женщинами. Кроме того, некоторые методы, такие как овариэктомия[34] и измененные циклы свет-темнота[35] были разработаны для изучения механизма размножения в медаке.

Иммунология

Открытие, что Т-лимфоциты дом для вилочковая железа in medaka привело к пониманию того, что это не специфично для млекопитающих, но может быть найдено у других позвоночных.[нужна цитата ]

Сохранение

Положение дел

Медака занесена в красный список МСОП как вид, вызывающий наименьшее беспокойство. Обоснованием такой классификации является то, что этот вид обитает в широко распространенной среде обитания (755000 км2).2) и относительно многочисленна в различных средах обитания.[36] Тем не менее, японцы считают его вымирающим видом. Министерство окружающей среды.[37] Многие местные сообщества стараются сохранить дикую медаку в Японии.[38][39][40]

Проблемы

Есть две основные проблемы, связанные с сохранением медаки: деградация среды обитания и гибридизация с одомашненной медакой (химедака). В связи с модернизацией рисовых полей и оросительных каналов оптимальные места для размножения медаки резко сокращаются.[7] Кроме того, недавние исследования подтвердили, что химедака была завезена во многие местные регионы путем искусственного выпуска.[41] Это устранит местные генетические адаптации каждой подгруппы медаки.[41][42] Кроме того, поскольку у химедаки ярко-оранжевый цвет тела, гибриды будут привлекать больше хищников и, таким образом, уменьшать общую популяцию медака.[43] В 2011 году исследователи обнаружили, что почти 15% выловленной в дикой природе медаки в Нара имел генный маркер, специфичный для химедака.[44] Помимо этих опасений, инвазивные виды, такие как москит конкурировать с медакой, разделяя одну среду обитания. Исследование показало, что у более 70% медаков хвостовые плавники были повреждены в результате нападения рыб-москитов.[45] Повреждение анального плавника уменьшит количество потомков медаки, предотвращая ухаживание.[46] В 2006 году было обнаружено, что трансгенная линия медаки была завезена в Японию из Тайваня в коммерческих целях. В эту трансгенную линию был введен ген, который выражает зеленую флуоресценцию, заставляя тело светиться. Теперь эта трансгенная линия была выпущена в дикую природу и вызывает генетическое загрязнение.[47] Исчерпывающего исследования размера популяции медака нет, но геномный анализ одной субпопуляции медаки показывает, что их эффективная численность населения составляет около 25000-70000.[48]   

Социальная значимость в Японии

Медака веками содержалась в качестве домашнего питомца в Японии. В последние годы рыба приобрела еще большую популярность, причем некоторые более редкие породы оцениваются более чем в 1 миллион иен (приблизительно 10 000 долларов США), хотя наиболее распространенные разновидности (например, химедака) можно купить примерно по 50 иен за рыбу.[49] В настоящее время зарегистрировано 456 коммерческих штаммов, доступных для рыбоводство.[50] Медака не только содержатся в качестве домашних животных, но и широко используются в образовании; В японских классах начальной школы часто выращивают медаку, чтобы дать ученикам непосредственный опыт ухода за живыми организмами, а также способствовать более широкому пониманию жизненного цикла животных.

Смотрите также

Рекомендации

  1. ^ Kanao, S .; Танигучи Ю. и Ватанабэ К. (2019). "Oryzias latipes". Красный список видов, находящихся под угрозой исчезновения МСОП. 2019: e.T166979A1159322. Дои:10.2305 / IUCN.UK.2019-2.RLTS.T166979A1159322.en.
  2. ^ а б Froese, Rainer and Pauly, Daniel, eds. (2019). "Oryzias latipes" в FishBase. Версия от апреля 2019 г.
  3. ^ а б Froese, Rainer and Pauly, Daniel, eds. (2014). "Oryzias latipes" в FishBase. Версия от апреля 2014 г.
  4. ^ а б c d е Паренти, Л. (2008). «Филогенетический анализ и таксономическая ревизия рисовых рыб, Оризиас и родственники (Beloniformes, Adrianichthyidae) ". Зоологический журнал Линнеевского общества. 154 (3): 494–610. Дои:10.1111 / j.1096-3642.2008.00417.x.
  5. ^ а б c "Oryzias latipes". СерьезноРыба. Получено 21 февраля 2017.
  6. ^ Хеллвег, М. (август 2013 г.). «Рисовая рыба: странная и интересная группа». Журнал TFH. Получено 21 февраля 2017.
  7. ^ а б c 牧人, 小林;知 尚, 頼 経;翔 平, 鈴木;彩 美, 清水;美 香, 小井 土;優 太郎, 川口;洋 一, 早川;さ や か, 江口;弘文, 横 田;義 和, 山 本 (2012). "屋外 池 に お け る 野生 メ ダ カ Oryzias latipes の 繁殖 行動". 日本 水産 学会 誌. 78 (5): 922–933. Дои:10.2331 / suisan.78.922.
  8. ^ Сима, Акихиро; Митани, Хироши (2004-07-01). «Медака как исследовательский организм: прошлое, настоящее и будущее». Механизмы развития. Медака. 121 (7): 599–604. Дои:10.1016 / j.mod.2004.03.011. ISSN  0925-4773.
  9. ^ Хиршфилд, Майкл Ф. (1980). «Экспериментальный анализ репродуктивных усилий и затрат в японской медаке, Оризиас Латипес». Экология. 61 (2): 282–292. Дои:10.2307/1935187. ISSN  1939-9170. JSTOR  1935187.
  10. ^ Ивамацу, Такаши (1 июля 2004 г.). «Этапы нормального развития медака Oryzias latipes». Механизмы развития. Медака. 121 (7): 605–618. Дои:10.1016 / j.mod.2004.03.012. ISSN  0925-4773. PMID  15210170.
  11. ^ Сакамото, Тацуя; Козака, Томохиро; Такахаши, Акиёси; Каваути, Хироши; Андо, Масааки (15 февраля 2001). «Медака (Oryzias latipes) как модель гипоосморегуляции эвригалинных рыб». Аквакультура. 193 (3): 347–354. Дои:10.1016 / S0044-8486 (00) 00471-3. ISSN  0044-8486.
  12. ^ Ван, Му-Юнь; Такеучи, Хидеаки (11.07.2017). Цао, Дорис Y (ред.). «Индивидуальное распознавание и« эффект инверсии лица »у рыб медака (Oryzias latipes)». eLife. 6: e24728. Дои:10.7554 / eLife.24728. ISSN  2050-084X.
  13. ^ а б c d е Asai, T .; Senou, H .; Хосоя, К. (2011). «Oryzias sakaizumii, новая рисовая рыба из северной Японии (Teleostei: Adrianichthyidae)». Ихтиол. Explor. Пресноводные. 22 (4): 289–299. ISSN  0936-9902.
  14. ^ Паренти, Л. (2012). "Oryzias sinensis". Красный список видов, находящихся под угрозой исчезновения МСОП. МСОП. 2012: e.T181312A1720540. Дои:10.2305 / IUCN.UK.2012-1.RLTS.T181312A1720540.en.
  15. ^ а б "Oryzias latipes". Инвазивные виды Японии. Национальный институт экологических исследований (Япония). Получено 20 февраля 2017.
  16. ^ Kottelat, M .; Фрейхоф, Дж. (2007). Справочник европейских пресноводных рыб. Публикации Коттелат, Корнол, Швейцария. ISBN  978-2-8399-0298-4.
  17. ^ Кацумура, Такафуми; Ода, Сёдзи; Митани, Хироши; Оота, Хироки (01.01.2019). «Структура генома популяции Медаки и демографическая история, описанная с помощью генотипирования путем секвенирования». G3: Гены, геномы, генетика. 9 (1): 217–228. Дои:10.1534 / g3.118.200779. ISSN  2160-1836. ЧВК  6325896. PMID  30482798.
  18. ^ Леруа, Арман Мари. (2003). Мутанты: о генетическом разнообразии и человеческом теле. Нью-Йорк: Викинг. ISBN  0-670-03110-0.
  19. ^ «Основная тема« Оризиас »: бесплатные полнотекстовые статьи в Национальной медицинской библиотеке».
  20. ^ «Oryzias latipes, medaka как модельный организм: систематика, факты, этапы развития, библиография в GeoChemBio».
  21. ^ "Шлюз для браузера генома Medaka (Oryzias latipes)".
  22. ^ Танака М, Киношита М, Кобаяши Д., Нагахама Й (2001). «Создание медаки (Oryzias latipes) трансгенные линии с экспрессией зеленой флуоресцентной флуоресценции белка исключительно в зародышевых клетках: полезная модель для мониторинга половых клеток у живых позвоночных ». Proc Natl Acad Sci USA. 98 (5): 2544–9. Bibcode:2001PNAS ... 98.2544T. Дои:10.1073 / pnas.041315498. ЧВК  30174. PMID  11226275.
  23. ^ Yi, M., et al. Генерация гаплоидных эмбриональных стволовых клеток рыб медака. Наука 326 (5951), 430-33, 16 октября 2009 г.
  24. ^ "Медака на борту Колумбия".
  25. ^ Хильгерс, Леон; Шварцер, Юлия (2019). «Неиспользованный потенциал медаки и ее диких родственников». eLife. 8. Дои:10.7554 / eLife.46994. ISSN  2050-084X. ЧВК  6615862. PMID  31287418.
  26. ^ «НБРП Медака». shigen.nig.ac.jp. Получено 2019-10-07.
  27. ^ Касахара, Масахиро; Нарусэ, Киёси; Сасаки, Шин; Накатани, Йоитиро; Цюй, Вэй; Ахсан, Будрул; Ямада, Томоюки; Нагаясу, Юкинобу; Дои, Коитиро; Касаи, Ясухиро; Дзиндо, Томоко (июнь 2007 г.). «Проект генома медаки и понимание эволюции генома позвоночных». Природа. 447 (7145): 714–719. Bibcode:2007Натура.447..714K. Дои:10.1038 / природа05846. ISSN  1476-4687. PMID  17554307.
  28. ^ Кимура, Тецуаки; Шимада, Ацуко; Сакаи, Нориёси; Митани, Хироши; Нарусэ, Киёси; Такеда, Хироюки; Иноко, Хидетоши; Тамия, Ген; Шинья, Минори (01.12.2007). «Генетический анализ черепно-лицевых черт в медаке». Генетика. 177 (4): 2379–2388. Дои:10.1534 / генетика.106.068460. ISSN  0016-6731. ЧВК  2219511. PMID  18073435.
  29. ^ Кирхмайер, Стефан; Нарусэ, Киёси; Виттбродт, Иоахим; Лоосли, Феликс (01.04.2015). «Геномный и генетический набор инструментов костистых медаков (Oryzias latipes)». Генетика. 199 (4): 905–918. Дои:10.1534 / генетика.114.173849. ISSN  0016-6731. ЧВК  4391551. PMID  25855651.
  30. ^ Кариго, Томоми; Канда, Синдзи; Такахаши, Акико; Абэ, Хидеки; Окубо, Катааки; Ока, Ёситака (01.07.2012). «Зависимые от времени изменения в нейрональной активности GnRH1 и экспрессия мРНК гонадотропина у ежедневно нерестящихся рыб, Медака». Эндокринология. 153 (7): 3394–3404. Дои:10.1210 / en.2011-2022. ISSN  0013-7227. PMID  22544888.
  31. ^ Канда, Синдзи (27.11.2018). «Эволюция регуляторных механизмов оси гипоталамус-гипофиз-гонад у позвоночных - гипотеза со сравнительной точки зрения». Общая и сравнительная эндокринология. 284. Дои:10.1016 / j.ygcen.2018.11.014. ISSN  0016-6480. PMID  30500374.
  32. ^ Мацуда, Масару; Нагахама, Йошитака; Шиномия, Ай; Сато, Тадаши; Мацуда, Чика; Кобаяши, Тору; Морри, Крейг Э .; Шибата, Наоки; Асакава, Шуичи; Симидзу, Нобуёси; Хори, Хироши (май 2002 г.). «DMY представляет собой Y-специфический ген DM-домена, необходимый для развития самцов у рыб медака». Природа. 417 (6888): 559–563. Bibcode:2002Натура.417..559М. Дои:10.1038 / природа751. ISSN  1476-4687. PMID  12037570.
  33. ^ Шольц, S; Gutzeit, H.O (2000-10-01). «17-α-этинилэстрадиол влияет на воспроизводство, половую дифференциацию и экспрессию гена ароматазы медаки (Oryzias latipes)». Водная токсикология. 50 (4): 363–373. Дои:10.1016 / S0166-445X (00) 00090-4. ISSN  0166-445X. PMID  10967398.
  34. ^ Канда, Синдзи; Аказоме, Ясухиса; Мацунага, Такуя; Ямамото, Наоюки; Ямада, Сюндзи; Цукамура, Хироко; Маэда, Кей-ичиро; Ока, Ёситака (01.05.2008). «Идентификация кисспептина продукта KiSS-1 и чувствительных к стероидам сексуально диморфных нейронов кисспептина в Medaka (Oryzias latipes)». Эндокринология. 149 (5): 2467–2476. Дои:10.1210 / en.2007-1503. ISSN  0013-7227.
  35. ^ Вебер, Д. Н .; Спилер, Р. Э. (1 июня 1987 г.). «Влияние цикла свет-темнота и запланированного кормления на поведенческие и репродуктивные ритмы карповых рыб, Medaka, Oryzias latipes». Experientia. 43 (6): 621–624. Дои:10.1007 / BF02126355. ISSN  1420-9071. PMID  3595795.
  36. ^ «Красный список видов, находящихся под угрозой исчезновения МСОП». Красный список видов, находящихся под угрозой исчезновения МСОП. Получено 2019-11-29.
  37. ^ Такехана, Юске; Нагаи, Наоко; Мацуда, Масару; Цутия, Кимиюки; Сакаидзуми, Мицуру (октябрь 2003 г.). «Географическая вариация и разнообразие гена цитохрома b в японских диких популяциях Medaka, Oryzias latipes». Зоологическая наука. 20 (10): 1279–1291. Дои:10.2108 / zsj.20.1279. ISSN  0289-0003. PMID  14569151.
  38. ^ "「 東京 め だ か 」を 守 っ て い ｜ 東京 ズ ネ ッ ト". www.tokyo-zoo.net. Получено 2019-11-29.
  39. ^ "追 跡 取材！ 進行 中 の「 三浦 メ カ 」保全 活動 を レ ポ ー ト！ - は ま れ ぽ .com 神奈川 県 の 地域 情報 サ イ ト". は ま れ ぽ .com. Получено 2019-11-29.
  40. ^ "和 歌 山 市 に お け る の メ ダ の 現在 の 生息 状況". kodomo123.jp. Получено 2019-11-29.
  41. ^ а б Накао, Рёхей; Игучи, Юка; Кояма, Наото; Накаи, Кодзи; Китагава, Тадао (01.01.2017). «Текущее состояние генетических нарушений в популяциях диких медаков (комплекс видов Oryzias latipes) в Японии». Ихтиологические исследования. 64 (1): 116–119. Дои:10.1007 / s10228-016-0528-5. ISSN  1616-3915.
  42. ^ 直 人, 小山;幹 大, 森;宏 施, 中 井;忠 生, 北 川 (2011). «市 販 さ れ て い る ダ カ ト コ ン ド リ ア dna 遺 伝 子 構成». 魚類 学 雑 誌. 58 (1): 81–86. Дои:10.11369 / jji.58.81.
  43. ^ Накао, Рёхей; Китагава, Тадао (2015). «Различия в поведении и экологии медаки дикого типа (комплекс Oryzias latipes) и коммерческого сорта апельсина (химедака)». Журнал экспериментальной зоологии, часть A: экологическая генетика и физиология. 323 (6): 349–358. Дои:10.1002 / jez.1916. ISSN  1932-5231. PMID  26054930.
  44. ^ 宏 施, 中 井;遼 平, 中 尾;昌 司, 深 町;直 人, 小山;忠 生, 北 川 (2011). «メ ダ カ 体 色 遺 子 ー カ ー に よ る 奈良 大 和 の». 魚類 学 雑 誌. 58 (2): 189–193. Дои:10.11369 / jji.58.189.
  45. ^ 優 秋, 田 代;康 則, 上 月;陽 一, 佐藤;仁 士, 村上 (2005). «外来 種 カ ダ ヤ シ に メ へ の 影響 と 保全 策 に 関 す る 一 考察». 日本 生態 学会 大会 講演 要旨 集. ESJ52: 814. Дои:10.14848 / esj.ESJ52.0.814.0.
  46. ^ 珠 央, 伊藤;右 介, 小 関;靖 章, 新 妻 (2006). «メ ダ カ Oryzias latipes に お け る 雄 鰭 の 損傷 に よ る 産卵 お よ び 受精 率 の 低下». 野生 生物 保護. 10 (1–2): 1–7. Дои:10.20798 / wildconsjp.10.1-2_1.
  47. ^ "環境 省 _ 未 承認 の 遺 伝 子 組 換 え メ ダ カ の 回収 の お 願 て". www.env.go.jp. Получено 2019-11-29.
  48. ^ Спиваков, Михаил; Auer, Thomas O .; Перавали, Равиндра; Данэм, Ян; Долле, Дирк; Фудзияма, Асао; Тойода, Ацуши; Айдзу, Томоюки; Минакучи, Йохей; Лоосли, Феликс; Нарусэ, Киёси (2014-03-01). «Геномная и фенотипическая характеристика популяции дикой медаки: на пути к установлению генетических ресурсов изогенной популяции у рыб». G3: Гены, геномы, генетика. 4 (3): 433–445. Дои:10.1534 / g3.113.008722. ISSN  2160-1836. ЧВК  3962483. PMID  24408034.
  49. ^ «100 万 円 の 値 が つ い た 高級 メ ダ カ」 と は！？ 人 急 上昇 中 、 な メ ダ カ を 一 挙 公開 ». ラ グ ジ ュ ア リ 体 験 の 入 り 口 メ デ ィ ア (на японском языке). Получено 2019-11-29.
  50. ^ "改良 メ ダ カ 年表 - め だ か の 館". 改良 メ ダ カ 年表 - め だ か の 館 (на японском языке). Получено 2019-11-29.

внешняя ссылка