KIF23 - KIF23
Кинезиноподобный белок KIF23 это белок что у людей кодируется KIF23 ген.[5][6]
Функция
В делении клеток
KIF23 (также известный как кинезин-6, CHO1 / MKLP1, C. elegans ЗЕН-4 и Дрозофила Паваротти) является членом семейства кинезиноподобных белков. Это семейство включает зависимые от микротрубочек молекулярные моторы, которые транспортируют органеллы внутри клеток и перемещать хромосомы во время деление клеток. Было показано, что этот белок перекрестно связывает антипараллельные микротрубочки и управлять движением микротрубочек in vitro. Альтернативный сращивание этого гена приводит к двум вариантам транскрипта, кодирующим два разных изоформы, более известный как CHO1, большая изоформа и MKLP1, меньшая изоформа.[6] KIF23 представляет собой моторный белок с положительным концом, экспрессируемый митоз, участвующих в формировании борозды дробления в конце анафаза И в цитокинез.[5][7][8] KIF23 является частью центральный шпиндлин комплекс, который включает PRC1, Аврора Б и 14-3-3 которые группируются вместе в шпиндель midzone, чтобы включить анафазу в делящихся клетках.[9][10][11]
В нейронах
В развитии нейронов KIF23 участвует в транспортировке дистальных микротрубочек с минус-концом в дендриты и экспрессируется исключительно в телах клеток и дендритах.[12][13][14][15][16] Нокдаун KIF23 антисмысловыми олигонуклеотидами и миРНК вызывает значительное увеличение длины аксона и снижение дендритного фенотипа в клетках нейробластомы и в нейронах крыс.[14][15][17] При дифференцировке нейронов KIF23 ограничивает движение коротких микротрубочек в аксоны, действуя как «тормоз» против движущих сил цитоплазматического динеина. По мере созревания нейронов KIF23 направляет минус-концевые дистальные микротрубочки в формирующиеся дендриты, внося вклад в многополярную ориентацию дендритных микротрубочек и формирование их короткой, жирной, сужающейся морфологии.[17]
Взаимодействия
KIF23 был показан взаимодействовать с участием:
Мутация и болезни
KIF23 был вовлечен в формирование и распространение GL261 глиомы в мышке.[23]
использованная литература
- ^ а б c ГРЧ38: Ансамбль выпуск 89: ENSG00000137807 - Ансамбль, Май 2017
- ^ а б c GRCm38: выпуск Ensembl 89: ENSMUSG00000032254 - Ансамбль, Май 2017
- ^ "Справочник человека по PubMed:". Национальный центр биотехнологической информации, Национальная медицинская библиотека США.
- ^ "Ссылка на Mouse PubMed:". Национальный центр биотехнологической информации, Национальная медицинская библиотека США.
- ^ а б Нислоу С., Ломбилло В.А., Курияма Р., Макинтош-младший (ноябрь 1992 г.). «Моторный фермент, направленный на положительный конец, который перемещает антипараллельные микротрубочки in vitro, локализуется в межзоне митотических веретен». Природа. 359 (6395): 543–7. Дои:10.1038 / 359543a0. PMID 1406973.
- ^ а б "Entrez Gene: KIF23 член семьи кинезинов 23".
- ^ Hutterer A, Glotzer M, Mishima M (декабрь 2009 г.). «Кластеризация центрального шпиндлина важна для его накопления в центральном веретене и среднем теле». Curr. Биол. 19 (23): 2043–9. Дои:10.1016 / j.cub.2009.10.050. ЧВК 3349232. PMID 19962307.
- ^ Хорник Дж. Э., Каранджит К., Коллинз Э. С., Хинчклифф Э. Х. (май 2010 г.). «Кинезины в ядре: роль моторных белков микротрубочек в построении средней зоны митотического веретена». Семин. Cell Dev. Биол. 21 (3): 290–9. Дои:10.1016 / j.semcdb.2010.01.017. ЧВК 3951275. PMID 20109573.
- ^ Ниф Р., Кляйн Ю.Р., Копайтич Р., Барр Ф.А. (февраль 2006 г.). «Сотрудничество между митотическими кинезинами контролирует поздние стадии цитокинеза». Curr. Биол. 16 (3): 301–7. Дои:10.1016 / j.cub.2005.12.030. PMID 16461284.
- ^ а б Дуглас М.Э., Дэвис Т., Джозеф Н., Мисима М. (май 2010 г.). «Аврора B и 14-3-3 координируют кластеризацию центрального шпиндлина во время цитокинеза». Curr. Биол. 20 (10): 927–33. Дои:10.1016 / j.cub.2010.03.055. ЧВК 3348768. PMID 20451386.
- ^ Glotzer M (январь 2009 г.). «3M узла центрального шпинделя: микротрубочки, моторы и MAP». Nat. Преподобный Мол. Cell Biol. 10 (1): 9–20. Дои:10.1038 / nrm2609. ЧВК 2789570. PMID 19197328.
- ^ Sharp DJ, Курияма Р., Эсснер Р., Баас П. В. (октябрь 1997 г.). «Экспрессия направленного на минус-конец моторного белка побуждает клетки Sf9 формировать аксоноподобные отростки с однородной ориентацией полярности микротрубочек». J. Cell Sci. 110 (19): 2373–80. PMID 9410876.
- ^ Sharp DJ, Yu W, Ferhat L, Kuriyama R, Rueger DC, Baas PW (август 1997). «Идентификация моторного белка, связанного с микротрубочками, необходимого для дифференцировки дендритов». J. Cell Biol. 138 (4): 833–43. Дои:10.1083 / jcb.138.4.833. ЧВК 2138050. PMID 9265650.
- ^ а б Ю. В., Sharp DJ, Курияма Р., Маллик П., Баас П. В. (февраль 1997 г.). «Ингибирование митотического мотора препятствует образованию дендритоподобных процессов из клеток нейробластомы». J. Cell Biol. 136 (3): 659–68. Дои:10.1083 / jcb.136.3.659. ЧВК 2134303. PMID 9024695.
- ^ а б Ю. В., Кук С., Заутер С., Курияма Р., Каплан П. Л., Баас П. В. (август 2000 г.). «Истощение моторного белка, связанного с микротрубочками, вызывает потерю дендритной идентичности». J. Neurosci. 20 (15): 5782–91. Дои:10.1523 / JNEUROSCI.20-15-05782.2000. ЧВК 6772545. PMID 10908619.
- ^ Сюй Х, Хе Ц, Чжан З, Чен И (февраль 2006 г.). «MKLP1 требует определенных доменов для его дендритного нацеливания». J. Cell Sci. 119 (Pt 3): 452–8. Дои:10.1242 / jcs.02750. PMID 16418225.
- ^ а б Лин С., Лю М., Мозгова О. И., Ю. В., Баас П. В. (октябрь 2012 г.). «Митотические двигатели корегулируют структуру микротрубочек в аксонах и дендритах». J. Neurosci. 32 (40): 14033–49. Дои:10.1523 / JNEUROSCI.3070-12.2012. ЧВК 3482493. PMID 23035110.
- ^ Боман А.Л., Куай Дж., Чжу Х, Чен Дж., Курияма Р., Кан Р.А. (октябрь 1999 г.). «Белки Arf связываются с митотическим кинезиноподобным белком 1 (MKLP1) GTP-зависимым образом». Cell Motil. Цитоскелет. 44 (2): 119–32. Дои:10.1002 / (SICI) 1097-0169 (199910) 44: 2 <119 :: AID-CM4> 3.0.CO; 2-C. PMID 10506747.
- ^ Гусе А., Мисима М, Глотцер М (апрель 2005 г.). «Фосфорилирование ZEN-4 / MKLP1 сиянием B регулирует завершение цитокинеза». Curr. Биол. 15 (8): 778–86. Дои:10.1016 / j.cub.2005.03.041. PMID 15854913.
- ^ Ли Дж, Ван Дж, Цзяо Х, Ляо Дж, Сюй Х (март 2010 г.). «Цитокинез и рак: Polo любит ROCK'n 'Rho (A)» (PDF). J Genet Genomics. 37 (3): 159–72. Дои:10.1016 / S1673-8527 (09) 60034-5. PMID 20347825.
- ^ Pohl C, Jentsch S (март 2008 г.). «Конечные стадии цитокинеза и образования кольца среднего тела контролируются BRUCE». Ячейка. 132 (5): 832–45. Дои:10.1016 / j.cell.2008.01.012. PMID 18329369.
- ^ Курасава Ю., Эрншоу В.С., Мотидзуки Ю., Дохмае Н., Тодокоро К. (август 2004 г.). «Основные роли KIF4 и его партнера по связыванию PRC1 в организованном формировании центральной зоны веретена». EMBO J. 23 (16): 3237–48. Дои:10.1038 / sj.emboj.7600347. ЧВК 514520. PMID 15297875.
- ^ Такахаши С., Фусаки Н., Охта С., Ивахори Ю., Иидзука Ю., Инагава К., Каваками Ю., Йошида К., Тода М. (февраль 2012 г.). «Подавление KIF23 подавляет пролиферацию глиомы». J. Neurooncol. 106 (3): 519–29. Дои:10.1007 / s11060-011-0706-2. PMID 21904957.
дальнейшее чтение
- Мики Х., Сэтоу М., Канеширо К., Хирокава Н. (июнь 2001 г.). «Все белки суперсемейства кинезинов, KIF, гены мыши и человека». Proc. Natl. Акад. Sci. СОЕДИНЕННЫЕ ШТАТЫ АМЕРИКИ. 98 (13): 7004–11. Дои:10.1073 / pnas.111145398. ЧВК 34614. PMID 11416179.
- Ли К.С., Юань Ю.Л., Курияма Р., Эриксон Р.Л. (декабрь 1995 г.). «Plk является протеинкиназой, специфичной для M-фазы, и взаимодействует с кинезиноподобным белком, CHO1 / MKLP-1». Мол. Cell. Биол. 15 (12): 7143–51. ЧВК 230970. PMID 8524282.
- Deavours BE, Walker RA (июль 1999 г.). «Ядерная локализация C-концевых доменов кинезиноподобного белка MKLP-1». Biochem. Биофиз. Res. Сообщество. 260 (3): 605–8. Дои:10.1006 / bbrc.1999.0952. PMID 10403813.
- Mishima M, Kaitna S, Glotzer M (январь 2002 г.). «Сборка центрального веретена и цитокинез требуют комплекса кинезин-подобный белок / RhoGAP с активностью связывания микротрубочек». Dev. Ячейка. 2 (1): 41–54. Дои:10.1016 / S1534-5807 (01) 00110-1. PMID 11782313.
- Курияма Р., Густус С., Терада Ю., Уэтаке Ю., Матулиене Дж. (Март 2002 г.). «СНО1, кинезиноподобный белок млекопитающих, взаимодействует с F-актином и участвует в конечной фазе цитокинеза». J. Cell Biol. 156 (5): 783–90. Дои:10.1083 / jcb.200109090. ЧВК 2173305. PMID 11877456.
- Китамура Т., Кавасима Т., Миносима Ю., Тонозука Ю., Хиросе К., Носака Т. (декабрь 2001 г.). «Роль MgcRacGAP / Cyk4 как регулятора малого семейства GTPase Rho в цитокинезе и дифференцировке клеток». Сотовая структура. Funct. 26 (6): 645–51. Дои:10.1247 / csf.26.645. PMID 11942621.
- Обусе С., Ян Х., Нозаки Н., Гото С., Окадзаки Т., Йода К. (февраль 2004 г.). «Протеомический анализ центромерного комплекса из интерфазных клеток HeLa: поврежденный УФ излучением ДНК-связывающий белок 1 (DDB-1) является компонентом CEN-комплекса, в то время как BMI-1 временно совмещен с центромерной областью в интерфазе». Гены Клетки. 9 (2): 105–20. Дои:10.1111 / j.1365-2443.2004.00705.x. PMID 15009096.
- Матулиене Дж., Курияма Р. (июль 2004 г.). «Роль матрикса среднего тела в цитокинезе: РНКи и генетический анализ спасения моторного белка СНО1 млекопитающих». Мол. Биол. Ячейка. 15 (7): 3083–94. Дои:10.1091 / mbc.E03-12-0888. ЧВК 452566. PMID 15075367.
- Лю X, Чжоу Т., Курияма Р., Эриксон Р.Л. (июль 2004 г.). «Молекулярные взаимодействия Polo-like-kinase 1 с митотическим кинезин-подобным белком CHO1 / MKLP-1». J. Cell Sci. 117 (Pt 15): 3233–46. Дои:10.1242 / jcs.01173. PMID 15199097.
- Босолей С.А., Едриховски М., Шварц Д., Элиас Дж. Э., Виллен Дж., Ли Дж., Кон М.А., Кэнтли Л.С., Гиги С.П. (август 2004 г.). «Широкомасштабная характеристика ядерных фосфопротеинов клеток HeLa». Proc. Natl. Акад. Sci. СОЕДИНЕННЫЕ ШТАТЫ АМЕРИКИ. 101 (33): 12130–5. Дои:10.1073 / pnas.0404720101. ЧВК 514446. PMID 15302935.
- Джин Дж., Смит Ф. Д., Старк С., Уэллс К. Д., Фосетт Дж. П., Кулкарни С., Метальников П., О'Доннелл П., Тейлор П., Тейлор Л., Зугман А., Вудгетт Дж. Р., Лангеберг Л. К., Скотт Д. Д., Поусон Т. (август 2004 г.) . «Протеомный, функциональный и доменный анализ in vivo 14-3-3 связывающих белков, участвующих в регуляции цитоскелета и клеточной организации». Curr. Биол. 14 (16): 1436–50. Дои:10.1016 / j.cub.2004.07.051. PMID 15324660.
- Раш Дж., Мориц А., Ли К.А., Го А., Госс В.Л., Спек Э.Д., Чжан Х., Чжа Х.М., Полакевич Р.Д., Гребень М.Дж. (январь 2005 г.). «Иммуноаффинное профилирование фосфорилирования тирозина в раковых клетках». Nat. Биотехнология. 23 (1): 94–101. Дои:10.1038 / nbt1046. PMID 15592455.
- Benzinger A, Muster N, Koch HB, Yates JR, Hermeking H (июнь 2005 г.). «Целевой протеомный анализ 14-3-3 сигма, эффектора р53, обычно подавляемого при раке». Мол. Cell. Протеомика. 4 (6): 785–95. Дои:10.1074 / mcp.M500021-MCP200. PMID 15778465.
- Чжу К., Босси-Ветцель Э, Цзян В. (июль 2005 г.). «Рекрутирование MKLP1 в среднюю зону / среднее тело веретена с помощью INCENP важно для образования среднего тела и завершения цитокинеза в клетках человека». Biochem. J. 389 (Pt 2): 373–81. Дои:10.1042 / BJ20050097. ЧВК 1175114. PMID 15796717.
внешние ссылки
- Баас, Питер. "Лаборатория Питера Бааса". Исследовательская лаборатория.
- Курияма, Рёко. "Риоко Курияма Лаб". Исследовательская лаборатория.
- Глотцер, Майкл. "Лаборатория Майкла Глотцера". Исследовательская лаборатория.
- Мисима, Масанори. «Масанори Мисима». Исследовательская лаборатория. Архивировано из оригинал на 2016-03-04. Получено 2012-12-31.
- Барр, Фрэнсис. "Лаборатория Фрэнсиса Барра". Исследовательская лаборатория.