Литий 12-гидроксистеарат - Lithium 12-hydroxystearate - Wikipedia

Литий 12-гидроксистеарат
Литий 12-гидроксистеарат.svg
Имена
Название ИЮПАК
Литий 12-гидроксиоктадеканоат
Идентификаторы
3D модель (JSmol )
ChemSpider
ECHA InfoCard100.028.669 Отредактируйте это в Викиданных
UNII
Характеристики
C18ЧАС35ЛиО3
Молярная масса306.42 г · моль−1
Внешностьбелый порошок
Температура плавления> 200 ° С (392 ° F, 473 К)
Если не указано иное, данные для материалов приведены в их стандартное состояние (при 25 ° C [77 ° F], 100 кПа).
Ссылки на инфобоксы

Литий 12-гидроксистеарат (C18ЧАС35LiO3) это химическое соединение классифицируется как литиевое мыло. В химии «мыло» относится к солям жирные кислоты. Литий-12-гидроксистеарат - белое твердое вещество. Литиевое мыло - ключевой компонент многих консистентные смазки.

Использовать

12-гидроксистеарат лития демонстрирует высокий окисление стабильность и точка каплепадения примерно до 200 ° C. Большинство смазок, используемых сегодня в автомобилях, самолетах и ​​тяжелой технике, содержат стеараты лития, в основном 12-гидроксистеарат лития.[1] Смазки можно производить с добавлением нескольких различных металлических мыл. Некоторые смазки готовятся из натрий, барий, литий, и кальций мыло. Смазки с литиевым мылом предпочтительны из-за их водостойкости, устойчивости к окислению и механической стойкости. В зависимости от смазки они также обладают хорошими характеристиками при высоких или низких температурах, но не при обоих сразу.

Производство

Для производства 12-гидроксистеарата лития, гидроксид лития и жирная кислота объединяются в водной среде. При интенсивном перемешивании разбавленный моногидрат гидроксида лития постепенно добавляют к дисперсии жирной кислоты в воде, нагретой до температуры чуть ниже кипения.[2] Поскольку эти литиевые мыла трудно фильтровать, они собираются распылительная сушка. Для применений 12-гидроксистеарат лития обычно диспергирован в синтетических маслах, таких как силиконовое масло и эфирное масло. Синтетические масла предпочтительны из-за их большей стабильности и способности работать при экстремальных температурах.

12-гидроксистеариновую кислоту получают гидрирование из касторовое масло.[3] После первичной реакции насыщенность из большинства двойные связи, обезвоживание и сокращение гидроксильная группа приводит к стеариновая кислота. Гидрогенизированное касторовое масло дает смесь 12-гидроксистеариновой кислоты и стеариновой кислоты.

Рекомендации

  1. ^ Wietelmann, U .; Бауэр, Р.Дж. (2000). «Литий и литиевые соединения». Энциклопедия промышленной химии Ульмана. Wiley-VCH.
  2. ^ Анджело Нора, Альфред Щепанек, Гюнтер Кенен, «Металлическое мыло» в Энциклопедии промышленной химии Ульманна 2005 Wiley-VCH, Weinheim. Дои:10.1002 / 14356007.a16_361
  3. ^ Маскаев, А .; Маньковская, Н .; Lendel, I .; Федоровский, Т .; Симурова, Е .; Терентьева, В (1971). «Приготовление 12-гидроксистеариновой кислоты, сырья для пластичных смазок». Химия и технология топлив и масел. Нью-Йорк: Спрингер.

внешняя ссылка