Мармезин - Marmesin - Wikipedia

Мармезин

Имена
Название ИЮПАК (2S) -2- (2-гидроксипропан-2-ил) -2,3-дигидрофуро [3,2-грамм] хромен-7-он
Другие имена Нодакенетин
Идентификаторы
Количество CAS	13849-08-6 Y
3D модель (JSmol )	Интерактивное изображение
ЧЭМБЛ	ChEMBL442813
ChemSpider	296611
PubChem CID	334704
UNII	H5D33D6K5D Y
ИнЧИ InChI = 1S / C14H14O4 / c1-14 (2, 16) 12-6-9-5-8-3-4-13 (15) 18-10 (8) 7-11 (9) 17-12 / ч 3-5,7,12,16H, 6H2, 1-2H3 / t12- / m0 / s1 Ключ: FWYSBEAFFPBAQU-LBPRGKRZSA-N
Улыбки CC (C) ([C @@ H] 1CC2 = C (O1) C = C3C (= C2) C = CC (= O) O3) O
Характеристики
Химическая формула	C14ЧАС14О4
Молярная масса	246.262 г · моль^−1
Если не указано иное, данные для материалов приводятся в их стандартное состояние (при 25 ° C [77 ° F], 100 кПа).
Ссылки на инфобоксы

Мармезин (нодакенетин) - химическое соединение предшественник в псорален и линейный фуранокумарины биосинтез.^[1]

Рекомендации

1. Стек, Уоррен; Браун, Стюарт А. (1971). «Сравнение (+) - и (-) - мармезина как промежуточных звеньев в биосинтезе линейных фураноконмаринов». Биохимия и клеточная биология. 49 (11): 1213–1216. Дои:10.1139 / o71-174. ISSN  1208-6002.

внешняя ссылка

• Abu-Mustafa, Effat A .; Файез, М. Б. Э. (1961). «Натуральные кумарины. I. Мармезин и мармезинин, другие продукты из плодов Амми Маджус Л. ". Журнал органической химии. 26 (1): 161–166. Дои:10.1021 / jo01060a039. ISSN  0022-3263.