Эскулетин - Aesculetin - Wikipedia

Эскулетин[1]
Aesculetin.svg
Имена
Название ИЮПАК
6,7-дигидрокси-хромен-2-он
Другие имена
Esculetin
цихоригенин
6,7-дигидроксикумарин
Идентификаторы
3D модель (JSmol )
ЧЭБИ
ЧЭМБЛ
ChemSpider
ECHA InfoCard100.005.602 Отредактируйте это в Викиданных
КЕГГ
UNII
Характеристики
C9ЧАС6О4
Молярная масса178,14 г моль−1
Внешностьбелый или светло-желтый порошок
Если не указано иное, данные для материалов приводятся в их стандартное состояние (при 25 ° C [77 ° F], 100 кПа).
проверитьY проверять (что проверитьY☒N ?)
Ссылки на инфобоксы

Эскулетин (также известный как Esculetin, 6,7-дигидроксикумарин и цихоригенин) является производным от кумарин. Это естественный лактон что происходит из внутримолекулярного циклизация из коричная кислота производная.

Он присутствует в цикорий и во многих токсичный и лекарственные растения, в форме гликозиды и кофейная кислота конъюгаты.[2]

Это соединение используется в некоторых солнцезащитных кремах, но есть свидетельства того, что оно действует как фотосенсибилизатор при повреждении ДНК.[3] Натриевая соль его метилпроизводного используется в дерматология для лечения варикозное расширение вен.[4]

Это синий флуоресценция соединение, содержащееся в растениях.[5] Эскулин, то глюкозид эскулетина, будет флуоресценция под длинной волной ультрафиолетовый свет (360нм ). Гидролиз эскулина приводит к потере этой флуоресценции. Эскулетин обладает способностью подавлять внутреннюю флуоресценцию бычий сывороточный альбумин.[6]

Эскулетин можно превратить в скополетин (7-гидрокси-6-метоксикумарин) и изоскополетин (6-гидрокси-7-метоксикумарин) путем инкубации с печенью крысы катехол-O-метилтрансфераза.[7]

Смотрите также

Рекомендации

  1. ^ «Эскулетин». Сигма-Олдрич.
  2. ^ Дей, П. М .; Харборн, Дж. Б., ред. (1997). Биохимия растений. Академическая пресса. ISBN  9780122146749.
  3. ^ Hausen, B.M .; Шмидер, М. (сентябрь 1986 г.). «Сенсибилизирующая способность кумаринов (I)». Контактный дерматит. 15 (3): 157–163. Дои:10.1111 / j.1600-0536.1986.tb01317.x. PMID  3780217. S2CID  221575607.
  4. ^ ""Перметол "Технические данные" (PDF).[постоянная мертвая ссылка ]
  5. ^ Lang, M .; Стобер, Ф .; Лихтенталер, Х.К. (1991). «Спектры флуоресцентного излучения листьев растений и компонентов растений». Радиационная и экологическая биофизика. 30 (4): 333–347. Дои:10.1007 / BF01210517. PMID  1961919. S2CID  25892031.
  6. ^ Лю, X.-F .; Ся, Я.-М .; Fang, Y .; Zou, L .; Лю, Л.-Л. (2004). «Взаимодействие природных фармацевтических гомологов кумарина и бычьего сывороточного альбумина». Хуасюэ Сюэбао. 62 (16): 1484–1490. ИНИСТ:16312595
  7. ^ Müller-Enoch, D .; Seidl, E .; Томас, Х. (1976). «6,7-дигидроксикумарин (эскулетин) в качестве субстрата для катехол-о-метилтрансфераза ». Z. Naturforsch. C (на немецком). 31 (5–6): 280–284. Дои:10.1515 / znc-1976-5-611. PMID  134569. S2CID  82796973.