Триоксален - Trioxsalen

Триоксален
Trioxsalen.png
Имена
Название ИЮПАК
2,5,9-триметил-7ЧАС-фуро [3,2-грамм] хромен-7-он
Идентификаторы
3D модель (JSmol )
ЧЭБИ
ЧЭМБЛ
ChemSpider
DrugBank
ECHA InfoCard100.021.327 Отредактируйте это в Викиданных
КЕГГ
UNII
Характеристики
C14ЧАС12О3
Молярная масса228.24328
Фармакология
D05AD01 (ВОЗ) D05BA01 (ВОЗ)
Если не указано иное, данные для материалов приведены в их стандартное состояние (при 25 ° C [77 ° F], 100 кПа).
☒N проверять (что проверитьY☒N ?)
Ссылки на инфобоксы

Триоксален (триметилпсорален, триоксисален (ГОСТИНИЦА ) или Трисорален) это фуранокумарин и псорален производная. Его получают из нескольких растений, в основном Псоралея корилифолия. Как и другие псоралены, он вызывает фотосенсибилизация кожи. Его вводят либо тематически или же устно в сочетании с УФ-А (наименее опасная форма ультрафиолетовый свет) для фототерапия лечение витилиго[1] и рука экзема.[2] После фотоактивация это создает межнитевые перекрестные связи в ДНК, что может вызвать запрограммированная гибель клеток если не ремонтируется клеточными механизмами. В исследованиях он может быть соединен с красителями для конфокальная микроскопия и используется для визуализации участков повреждения ДНК.[3] Комплекс также исследуется для разработки антисмысловой олигонуклеотиды которые могут быть специфически сшиты с мутантом мРНК последовательность, не затрагивая нормальные транскрипты, отличающиеся даже по одной паре оснований.[4]

Рекомендации

  1. ^ «Триоксален - Резюме соединения». PubChem.
  2. ^ Ван Куворден, AM; Кампхоф, WG; Ван Сондерен, Э; Брюнзил, Д.П .; Coenraads, PJ (2004). «Сравнение псоралена-УФ-А для перорального приема с портативным солярием в домашних условиях и псорален-УФ-А в больнице для ванн у пациентов с хронической экземой рук: открытое рандомизированное контролируемое исследование эффективности». Архив дерматологии. 140 (12): 1463–6. Дои:10.1001 / archderm.140.12.1463. PMID  15611423.
  3. ^ Thazhathveetil, AK; Лю, СТ; Индиг, ИП; Зайдман, ММ (2007). «Конъюгаты псоралена для визуализации геномных межцепочечных сшивок, локализованных с помощью лазерной фотоактивации». Биоконъюгат Химия. 18 (2): 431–7. Дои:10.1021 / bc060309t. PMID  17373769.
  4. ^ Хигучи, М; Ямаёши, А; Кобори, А; Ямаока, Т; Мураками, А (2005). «Синтез и свойства фотореактивных антисмысловых олигонуклеотидов, содержащих аденозин, конъюгированный с 2'-O-псораленом». Серия симпозиумов по нуклеиновым кислотам (2004 г.). 49 (49): 331–2. Дои:10.1093 / nass / 49.1.331. PMID  17150768.