Orcein - Orcein

Белая шерстяная пряжа, окрашенная «сорняками орчелла», традиционным способом. краситель растений методы.

Orcein, также Archil, орчил, лакм и C.I. Натуральный красный 28, имена для красители извлекается из нескольких видов лишайник, широко известные как «сорняки оркеллы», встречаются в различных частях мира. Главный источник - архил лишайник, Roccella tinctoria.[1] Орцинол добывается из таких лишайников. Затем он преобразуется в орсеин с помощью аммиак и воздух. В традиционных методах изготовления красителей моча использовался в качестве источника аммиака. Если преобразование проводится при наличии карбонат калия, гидроксид кальция, и сульфат кальция (в виде поташ, Лайм, и гипс в традиционных методах изготовления красителей) результат лакмусовая бумажка, более сложная молекула.[2] Мануфактура была описана Коком в 1812 году. [3] и в Великобритании в 1874 году.[4] Эдмунд Робертс отметил орхиллу как основной экспорт Кабо-Верде острова, превосходящие тот же вид «мха», найденный в Италии или Канарские острова, что в 1832 году приносило годовой доход в размере 200 000 долларов.[5]:стр.14,15 Коммерческий арчил представляет собой порошок (так называемый cudbear) или пасту. Он красный в кислой pH и синий в щелочном pH.

История и использование

Хромосомы из Allium ascalonicum окрашенный с орсеином

Химические компоненты орсеина были выяснены только в 1950-х годах Хансом Муссо.[6] Структуры показаны ниже. Документ, первоначально опубликованный в 1961 году, воплощающий большую часть работы Муссо по компонентам орсеина и лакмуса, был переведен на английский язык и опубликован в 2003 году.[7] в специальном выпуске журнала Биотехника и гистохимия (Том 78, № 6), посвященный красителю. Единственная альтернативная структурная формула орсеина, возможно, неверная, дана Национальной медицинской библиотекой. [8] и Эмолекулы.[9]

Орсеин - красновато-коричневый краситель, орхил - пурпурно-синий краситель. Орсеин также используется как пятно в микроскопии для визуализации хромосомы,[10] эластичные волокна,[11] Гепатит Б поверхностные антигены,[12] и связанные с медью белки.[13]

Орсеин не утвержден в качестве пищевой краситель (запрещен в Европе с января 1977 г.), с Номер E E121 до 1977 года и E182 после.[14][15] Его Количество CAS является 1400-62-0. Его химическая формула - C28ЧАС24N2О7. Образует темно-коричневые кристаллы. Это смесь феноксазон производные - гидроксиорцины, аминоорцеины и аминоорцинимины.

Cudbear

Cudbear это краситель извлекается из орхила лишайники который производит цвета в фиолетовый классифицировать. Его можно использовать для окрашивания шерсть и шелк, без использования едкий.

Cudbear был разработан доктором Катбертом Гордоном из Шотландия: производство началось в 1758 году, и это было запатентованный в 1758 г., патент Великобритании 727.[16] Лишайник сначала отваривают в растворе карбонат аммония. Затем смесь охлаждают и аммиак добавляется и смесь выдерживается во влажном состоянии в течение 3–4 недель. Затем лишайник сушат и измельчают в порошок. Детали производства были тщательно защищены: вокруг производственного объекта была возведена стена высотой в десять футов, а персонал, состоящий из горцев, поклялся хранить тайну. Потребление лишайника вскоре достигло 250 тонн в год, и пришлось налаживать импорт из Норвегии и Швеции.[17]

Cudbear был первым красителем, изобретенным в наше время, и одним из немногих красителей, которые были приписаны конкретному человеку.

Аналогичный процесс был разработан во Франции. Лишайник извлекается мочой или аммиаком, затем экстракт подкисляется, растворенный краситель выпадает в осадок и промывается. Затем снова растворяют в аммиаке, нагревают на воздухе до пурпурного цвета, затем осаждают хлорид кальция. Получающееся в результате нерастворимое пурпурное твердое вещество известно как Французский фиолетовый, быстрый краситель для лишайников, который был намного более стабильным, чем другие красители для лишайников.

Галерея

  • α-аминоорсеин

  • α-гидроксиорсеин

  • β-аминоорсеин

  • β-гидроксиорсеин

  • β-аминоорцеинимин

  • γ-аминоорсеин

  • γ-гидроксиорсеин

  • γ-аминоорсеинимин

Смотрите также

Рекомендации

  1. ^ Сент-Клер, Кассия (2016). Тайная жизнь цвета. Лондон: Джон Мюррей. п. 165. ISBN  9781473630819. OCLC  936144129.
  2. ^ Beecken, H; E-M Gottschalk; У против Гижицки; и другие. (2003). «Орсеин и лакмусовая бумажка». Биотехника и гистохимия. 78 (6): 289–302. Дои:10.1080/10520290410001671362. PMID  15473576.
  3. ^ Кок М. (1812). Mémoire sur la fabrication et l'emploi de l'orseille. Annales de Chimie 81: 258–278. Цитируется в: Chevreul ME. (1830 г.). Leçons de chimie appliquée à la teinture. Париж: Пишон и Дидье. С. 114–116.
  4. ^ Уоркман, Лидс (1874 г.). "Производство Арчила и Кадбира". Химические новости. 30 (173): 143.
  5. ^ Робертс, Эдмунд (12 октября 2007 г.) [Впервые опубликовано в 1837 г.]. Посольство при восточных дворах Кочинхитай, Сиама и Маската: на военном шлюпе США Павлин ... в 1832-3-4 годах. Харпер и братья. OCLC  12212199.
  6. ^ Муссо, H (1960). "Orcein- und Lackmusfarbstoffe: Konstitutionsermittlung und Konstitutionsbeweis durch die Synthese. (Орсеин и лакмусовые пигменты: конституциональное выяснение и конституциональное доказательство путем синтеза.)". Planta Medica. 8 (4): 431–446. Дои:10.1055 / с-0028-1101580.
  7. ^ Beecken, H; Gottschalk, EM; фон Гижицки, U; Kramer, H; Maassen, D; Matthies, HG; Musso, H; Ратиен, К; Здорский, У.И. (2003). «Орсеин и лакмусовая бумажка». Биотехника и гистохимия. 78 (6): 289–302. Дои:10.1080/10520290410001671362. PMID  15473576.
  8. ^ http://chem.sis.nlm.nih.gov/chemidplus/jsp/common/ChemInfo.jsp?calledFrom=lite&type=formulas
  9. ^ http://www.emolecules.com/cgi-bin/search?t=ss&q=1400-62-0&c=1&v=
  10. ^ Ла Кур, Л. (1941). «Уксус-орсеин: новый фиксатор пятен для хромосом». Технология окрашивания. 16 (4): 169–174. Дои:10.3109/10520294109107302.
  11. ^ Фридберг, SH; Гольдштейн, DJ (1969). «Термодинамика окрашивания эластических волокон орсеином». Гистохимический журнал. 1 (4): 261–376. Дои:10.1007 / BF01003279. PMID  4113287.
  12. ^ Fredenburgh, JL; Edgerton, SM; Паркер, AE (1978). «Модификация окраски альдегида фуксина и орсеина для поверхностного антигена гепатита В в ткани и предполагаемый химический механизм». Журнал гистотехнологии. 1 (6): 223–228. Дои:10.1179 / his.1978.1.6.223.
  13. ^ Хенвуд, А (2003). «Текущие применения орсеина в гистохимии. Краткий обзор с некоторыми новыми наблюдениями, касающимися влияния изменения партии красителя и старения растворов красителя на окрашивание». Биотехника и гистохимия. 78 (6): 303–308. Дои:10.1080/10520290410001671335. PMID  15473577.
  14. ^ http://www.additifs-alimentaires.net/E121.php?src_reg
  15. ^ https://www.fda.gov/ForIndustry/ColorAdditives/ColorAdditiveInventories/ucm106626.htm
  16. ^ http://www.chriscooksey.demon.co.uk/lichen/bp727.html
  17. ^ http://gdl.cdlr.strath.ac.uk/stecit/stecit05.htm

внешняя ссылка