PABPC1 - PABPC1 - Wikipedia

PABPC1
Белок PABPC1 PDB 1cvj.png
Доступные конструкции
PDBПоиск ортолога: PDBe RCSB
Идентификаторы
ПсевдонимыPABPC1, PAB1, PABP, PABP1, PABPC2, PABPL1, поли (A) связывающий белок цитоплазмы 1
Внешние идентификаторыOMIM: 604679 MGI: 1349722 ГомолоГен: 37638 Генные карты: PABPC1
Расположение гена (человек)
Хромосома 8 (человек)
Chr.Хромосома 8 (человек)[1]
Хромосома 8 (человек)
Геномное расположение PABPC1
Геномное расположение PABPC1
Группа8q22.3Начинать100,685,816 бп[1]
Конец100,722,809 бп[1]
Ортологи
РазновидностьЧеловекМышь
Entrez
Ансамбль
UniProt
RefSeq (мРНК)

NM_002568

NM_008774

RefSeq (белок)

NP_002559

NP_032800

Расположение (UCSC)Chr 8: 100.69 - 100.72 МбChr 15: 36,6 - 36,61 Мб
PubMed поиск[3][4]
Викиданные
Просмотр / редактирование человекаПросмотр / редактирование мыши

Полиаденилат-связывающий белок 1 это белок что у людей кодируется PABPC1 ген.[5] Белок PABP1 связывает мРНК и способствует множеству функций, таких как транспорт из ядра, деградация, трансляция и стабильность. Существует два отдельных белка PABP1, один из которых расположен в ядре (PABPN1), а другой - в цитоплазме (PABPC1). Расположение PABP1 влияет на роль этого белка и его функцию с РНК.[6]

Функция

Поли (A) -связывающий белок (PAB или PABP), который обнаружен в комплексе с 3 'поли (A) хвостом эукариотической мРНК, необходим для укорочения поли (A) и инициации трансляции. У человека PABP содержат небольшую ядерную изоформу и семейство консервативных генов других поли (A) -связывающие белки. [предоставлено OMIM][7]

PABPC1 обычно диффундирует в цитоплазме и концентрируется в сайтах с высокой концентрацией мРНК, таких как стрессовые гранулы, процессинговые тела и места с высокой трансляционной активностью. PABPC1 также связан с нонсенс-опосредованным распадом мРНК (NMD). PABPC1 связывается с поли (A) хвостом и взаимодействует с eIF4G, что стабилизирует циркуляризацию мРНК. Эта структура необходима для предотвращения деградации мРНК через NMD.[8]

В ядре PABP1 связывается с поли (A) хвостами пре-мРНК для облегчения стабильности, экспорта, транспорта и деградации. Связывание PABP1 также необходимо для ядерной деградации. PABPC1 содержит четыре мотива распознавания РНК (RRM). Первые два, RRM1 и RRM2, связывают как α-импортин, так и поли (A) хвост процессированной мРНК. Эта функция предотвращает возврат мРНК в ядро.[6]

Взаимодействия

PABPC1 был показан взаимодействовать с:

Рекомендации

  1. ^ а б c ГРЧ38: Ансамбль выпуск 89: ENSG00000070756 - Ансамбль, Май 2017
  2. ^ а б c GRCm38: выпуск ансамбля 89: ENSMUSG00000022283 - Ансамбль, Май 2017
  3. ^ "Справочник человека по PubMed:". Национальный центр биотехнологической информации, Национальная медицинская библиотека США.
  4. ^ "Ссылка на Mouse PubMed:". Национальный центр биотехнологической информации, Национальная медицинская библиотека США.
  5. ^ Grange T., de Sa CM, Oddos J, Pictet R (июнь 1987 г.). «Человеческий полиаденилат-связывающий белок мРНК: эволюционное сохранение мотива связывания нуклеиновой кислоты». Исследования нуклеиновых кислот. 15 (12): 4771–87. Дои:10.1093 / nar / 15.12.4771. ЧВК  305917. PMID  2885805.
  6. ^ а б Грей Н.К., Грабалкова Л., Сканлон Дж. П., Смит Р. В. (декабрь 2015 г.). «Поли (А) -связывающие белки и локализация мРНК: кто правит насестом?». Сделки биохимического общества. 43 (6): 1277–84. Дои:10.1042 / BST20150171. PMID  26614673.
  7. ^ «Ген Entrez: поли (A) связывающий белок PABPC1, цитоплазматический 1».
  8. ^ Фатчер Т., Бём В., Вайче Б., Геринг Н.Х. (октябрь 2014 г.). «Взаимодействие цитоплазматического поли (A) -связывающего белка с эукариотическим фактором инициации 4G подавляет нонсенс-опосредованный распад мРНК». РНК. 20 (10): 1579–92. Дои:10.1261 / rna.044933.114. ЧВК  4174440. PMID  25147240.
  9. ^ Колотева-Левин Н., Пинчаси Д., Переман И., Зур А., Брандейс М., Элрой-Стейн О. (май 2004 г.). «Субъединица Apc5 комплекса / циклосомы, способствующего анафазе, взаимодействует с поли (A) связывающим белком и подавляет внутреннюю трансляцию, опосредованную сайтом входа в рибосому». Молекулярная и клеточная биология. 24 (9): 3577–87. Дои:10.1128 / mcb.24.9.3577-3587.2004. ЧВК  387753. PMID  15082755.
  10. ^ Фунакоши Ю., Дои Ю., Хосода Н., Учида Н., Осава М., Симада И., Цудзимото М., Судзуки Т., Катада Т., Хосино С. (декабрь 2007 г.). «Механизм деаденилирования мРНК: доказательства молекулярного взаимодействия между фактором терминации трансляции eRF3 и деаденилазами мРНК». Гены и развитие. 21 (23): 3135–48. Дои:10.1101 / gad.1597707. ЧВК  2081979. PMID  18056425.
  11. ^ а б Иматака Х, Гради А, Соненберг Н (декабрь 1998 г.). «Недавно идентифицированная N-концевая аминокислотная последовательность eIF4G человека связывает поли (А) -связывающий белок и функционирует в поли (А) -зависимой трансляции». Журнал EMBO. 17 (24): 7480–9. Дои:10.1093 / emboj / 17.24.7480. ЧВК  1171091. PMID  9857202.
  12. ^ Хосино С., Имаи М., Кобаяси Т., Учида Н., Катада Т. (июнь 1999 г.). «Релизинг-фактор полипептидной цепи эукариот (eRF3 / GSPT), несущий сигнал терминации трансляции к 3'-Poly (A) хвосту мРНК. Прямая ассоциация erf3 / GSPT с полиаденилат-связывающим белком». Журнал биологической химии. 274 (24): 16677–80. Дои:10.1074 / jbc.274.24.16677. PMID  10358005.
  13. ^ Рой Дж., Де Крещенцо Дж., Халегпур К., Каведжян А., О'Коннор-МакКорт М., Соненберг Н. (июнь 2002 г.). «Paip1 взаимодействует со связывающим поли (A) белком через два независимых связывающих мотива». Молекулярная и клеточная биология. 22 (11): 3769–82. Дои:10.1128 / mcb.22.11.3769-3782.2002. ЧВК  133836. PMID  11997512.
  14. ^ Крейг А. В., Хагигхат А., Ю. А. Т., Соненберг Н. (апрель 1998 г.). «Взаимодействие полиаденилат-связывающего белка с гомологом eIF4G PAIP усиливает трансляцию». Природа. 392 (6675): 520–3. Дои:10.1038/33198. PMID  9548260. S2CID  10891925.
  15. ^ Khaleghpour K, Kahvejian A, De Crescenzo G, Roy G, Svitkin YV, Imataka H, ​​O'Connor-McCourt M, Sonenberg N (август 2001 г.). «Двойные взаимодействия репрессора трансляции Paip2 с поли (A) связывающим белком». Молекулярная и клеточная биология. 21 (15): 5200–13. Дои:10.1128 / MCB.21.15.5200-5213.2001. ЧВК  87244. PMID  11438674.

дальнейшее чтение