Ядра рафа - Raphe nuclei - Wikipedia

Ядра рафа
Gray694.png
Раздел продолговатый мозг примерно в середине оливковый. (Ядра Raphe не помечены, но «raphe» помечены слева.)
Нижний мост горизонтальный KB.svg
Горизонтальный разрез ствола головного мозга нижнего моста. Ядро шва помечено № 18 посередине.
Подробности
Идентификаторы
латинскийядра шва
MeSHD011903
НейроЛекс Я БЫnlx_anat_20090205
TA98A14.1.04.257
A14.1.04.318
A14.1.05.402
A14.1.05.601
A14.1.06.401
TA26035, 5955
FMA84017
Анатомические термины нейроанатомии

В ядра шва (Греческий: ῥαφή, "шов")[1] представляют собой небольшой кластер ядра найдено в мозговой ствол. У них есть 5-HT1 рецепторы которые сочетаются с Gi / Go-белок - запрещающий аденилциклаза. Они функционируют как ауторецепторы в мозгу и уменьшить высвобождение серотонин. В анксиолитик препарат, средство, медикамент Буспирон выступает в качестве частичный агонист против этих рецепторов.[2] Селективный ингибитор обратного захвата серотонина (СИОЗС) антидепрессанты как полагают, действуют как на эти ядра, так и на их мишени.[3]

Анатомия

Ядра шва традиционно считаются медиальной частью ретикулярная формация, и проявляются в виде гребня клеток в центре и в самой медиальной части мозговой ствол.

В порядке от каудальный к ростральный ядра шва известны как ядро raphe obscurus, то ядро шва бледное, то ядро шва магнус, то ядро Raphe pontis, то ядро срединного шва, ядро дорсального шва, хвостовое линейное ядро.[4] При первом систематическом исследовании ядер шва Табер и другие.. (1960)[5] первоначально предположил существование двух линейных ядер (nucleus linearis intermediateus и nucleus linearis rostralis). Это исследование было опубликовано до того, как были разработаны методы, позволяющие визуализировать серотонин или ферменты, участвующие в его синтезе, что впервые продемонстрировали Дальстрём и Фьюкс в 1964 году.[6] Позже выяснилось, что из этих двух ядер только первое (nucleus linearis intermediateus, ныне известное как каудальное линейное ядро), как оказалось, содержит нейроны, продуцирующие серотонин,[7] хотя оба они содержат дофаминергические нейроны.[8]

В некоторых работах (например,[9]), исследователи сгруппировали ядра lineares в одно ядро, линейное ядро, уменьшив количество швов до семи, например,NeuroNames делает следующий заказ:[10]

Номенклатура

Латинские названия, обычно используемые для большинства этих ядер, грамматически и орфографически неверны. Латинская грамматика потребует использования родительный падеж швыряет ('шва') вместо именительный падеж раф ('шов') в этих латинских выражениях. Главный авторитет в анатомических именах, Terminologia Anatomica использует например ядро раны магнус[11] вместо грамматически неверного ядро шва магнус. Произношение raphe / raphes однако также могут быть оспорены как многочисленные источники[12][13][14] указывают, что раф является неправильным латинским переводом древнегреческого слова ῥαφή как начальной буквы ро с грубое дыхание (Spiritus Asper) обычно отображается как rh на латыни.[12] Издание Номина Анатомика который был ратифицирован в Йена в 1935 г. использовался рафа вместо раф.[15][16]

Прогнозы

Эти ядра взаимодействуют практически со всеми соответствующими частями мозга, но только некоторые из них имеют специфически независимое взаимодействие. Эти избранные ядра обсуждаются следующим образом.

В целом, ядра каудального шва, включая большое ядро ​​шва, бледное ядро ​​шва и ядро ​​обскурского шва, выступают в направлении спинного мозга и ствола мозга. Более ростральные ядра, включая ядро ​​raphe pontis, центральное ядро ​​верхнего (также называемое срединным ядром шва) и ядро ​​raphe dorsalis, выступают в направлении областей мозга с более высокой функцией.[17]

Однако исследования также показывают, что многочисленные области мозга контролируют серотонинергические нейроны, расположенные в ядро raphe dorsalis, включая орбитальную кору, поясная извилина, медиальный преоптическая область, боковой преоптическая область, и несколько областей гипоталамус. Связь между этими областями, особенно между ядро raphe dorsalis и орбитальной коры, считается, что она влияет на депрессия и обсессивно-компульсивное расстройство прогноз.[18]

Дофаминовые и серотониновые пути в головном мозге

Функция

Ядра шва имеют огромное влияние на центральную нервную систему. Многие из нейронов в ядрах (но не большинство) являются серотонинергическими; т.е. содержать серотонин, тип моноамин нейротрансмиттер и модулируются волокнистыми путями в среднем мозге.[19]

Выступы ядер шва также оканчиваются в спинном роге серого вещества спинного мозга, где они регулируют высвобождение энкефалины, которые подавляют болевые ощущения.

Ядра шва обеспечивают обратную связь с супрахиазматические ядра (SCN), тем самым внося свой вклад в циркадные ритмы у животных. SCN передает ядру шва через дорсомедиальное ядро ​​гипоталамуса изменение уровня серотонина для состояний сна / бодрствования. Затем ядра шва будут передавать в SCN обратную связь о бдительности и уровне бдительности животного. Эта взаимная обратная связь между двумя структурами обеспечивает адаптируемую, но стабильную основу циркадных ритмов.[20]

Терморегуляция

Значительное повышение активности симпатического нерва наблюдалось при введении возбуждающей аминокислоты в Раф Паллидус , что приводит к увеличению как температуры BAT, так и HR. Это предполагает, что активация ядра шва приводит к увеличению симпатической активности BAT.[21]

Бледный шов не отключался с помощью 8-OH-DPAT, что, в свою очередь, снижало температуру тела из-за пониженной реакции на холод. Это говорит о важности ядра шва в адекватной реакции на холод.[22]

Ядра шва и эффекты грелина

Более поздние исследования ядер Raphe, проведенные на крысах, включают эффекты грелин на ядро дорсального шва. При приеме внутрь большие дозы грелина действуют центрально на ядро ​​шва, гиппокамп, и миндалина что вызывает резкое увеличение количества потребляемой пищи, сохранение памяти и усиление тревожности. Воздействие грелина проявляется на ядре шва уже через час после инъекции, что свидетельствует о быстрых изменениях в структуре ядра. Изменения также происходят через 24 часа, что также указывает на отложенные изменения.[23]

Смотрите также

Рекомендации

  1. ^ Лидделл Х.Г., Скотт Р. (1940). Греко-английский лексикон. Оксфорд: Clarendon Press. пересмотрено и дополнено сэром Генри Стюартом Джонсом при содействии Родерика Маккензи
  2. ^ Сигель Г.Дж., Агранов Б.В., Фишер С.К., Альберс Р.В., Улер М.Д. (1999). «Понимание нейроанатомической организации серотонинергических клеток в головном мозге дает представление о функциях этого нейромедиатора». Основы нейрохимии (Шестое изд.). Липпинкотт Уильямс и Уилкинс. ISBN  978-0-397-51820-3. В 1964 году Дальстром и Фьюкс (обсуждаемые в [2]), используя технику гистофлуоресценции Фалька-Хилларпа, обнаружили, что большинство серотонинергических сомов обнаруживается в группах тел клеток, которые ранее были обозначены как ядра шва.
  3. ^ Брайли М., Морет С. (октябрь 1993 г.). «Нейробиологические механизмы, участвующие в терапии антидепрессантами». Клиническая нейрофармакология. 16 (5): 387–400. Дои:10.1097/00002826-199310000-00002. PMID  8221701.
  4. ^ Тёрк I (1990). «Анатомия серотонинергической системы». Летопись Нью-Йоркской академии наук. 600 (1): 9–34, обсуждение 34–5. Bibcode:1990НЯСА.600 .... 9Т. Дои:10.1111 / j.1749-6632.1990.tb16870.x. PMID  2252340.
  5. ^ Табер Э., Бродал А., Уолберг Ф. (апрель 1960 г.). «Ядра шва ствола головного мозга кошки. I. Нормальная топография и цитоархитектура и общее обсуждение». Журнал сравнительной неврологии. 114 (2): 161–87. Дои:10.1002 / cne.901140205. PMID  13836517.
  6. ^ Дальстрём А, Фьюкс К (1964). «Доказательства существования моноамин-содержащих нейронов в центральной нервной системе. I. Демонстрация моноаминов в клеточных телах нейронов ствола мозга». Acta Physiologica Scandinavica. Дополнение. 232 (Прил.): ПРИЛОЖЕНИЕ 232: 1–55. PMID  14229500.
  7. ^ Халлидей GM, Törk I (апрель 1989 г.). «Серотонин-подобные иммунореактивные клетки и волокна в вентромедиальном мезэнцефалическом покрове крысы». Бюллетень исследований мозга. 22 (4): 725–35. Дои:10.1016/0361-9230(89)90092-0. PMID  2736398.
  8. ^ Икемото S (ноябрь 2007 г.). «Схема вознаграждения дофамина: две системы проекции от брюшной части среднего мозга к комплексу прилежащего ядра и обонятельного бугорка». Обзоры исследований мозга. 56 (1): 27–78. Дои:10.1016 / j.brainresrev.2007.05.004. ЧВК  2134972. PMID  17574681.
  9. ^ Nieuwenhuys R, Voogd J, van Huijzen C (2008). Центральная нервная система человека (4-е изд.). Берлин: Springer. стр.890, 893.
  10. ^ ancil-190 в NeuroNames
  11. ^ Федеральный комитет по анатомической терминологии (FCAT) (1998). Terminologia Anatomica. Штутгарт: Тиме.
  12. ^ а б Хиртл, Дж. (1880). Onomatologia Anatomica. Geschichte und Kritik der anatomischen Sprache der Gegenwart. Вена: Вильгельм Браумюллер. К.К. Hof- und Universitätsbuchhändler.
  13. ^ Фостер Ф. Д. (1891–1893). Иллюстрированный медицинский словарь. Словарь технических терминов, используемых писателями по медицине и смежным наукам на латинском, английском, французском и немецком языках.. Нью-Йорк: Д. Эпплтон и компания.
  14. ^ Трипель H (1910). Die anatomischen Namen. Ihre Ableitung und Aussprache. Mit einem Anhang: Biographische Notizen. (Дритте Ауфлаге). Висбаден: Verlag J.F. Bergmann.
  15. ^ Копш Ф (1941). Die Nomina anatomica des Jahres 1895 (B.N.A.) nach der Buchstabenreihe geordnet und gegenübergestellt den Nomina anatomica des Jahres 1935 (I.N.A.) (3. Auflage). Лейпциг: Георг Тиме Верлаг.
  16. ^ Стив Х (1949). Nomina Anatomica. Zusammengestellt von der im Jahre 1923 gewählten Nomenklatur-Kommission, unter Berücksichtigung der Vorschläge der Mitglieder der Anatomischen Gesellschaft, der Anatomical Society in Great Britain and Ireland, sowie derß derßchen deränschläger der der der anatomischen gesellschaft, der Anatomical Society in the Great Britain and Ireland, sowie derß derßchen derßen deréslufe der der der der der der der der der der amürsellscheft, sowie derßärßen derßen der endgültig angenommen. (Vierte Auflage). Йена: Verlag Gustav Fischer.
  17. ^ BilZ0r; Эровид (2005). «Рисунок 4. Схема человеческого мозга, показывающая расходящиеся серотонинергические проекции ядер шва как в корковые, так и в подкорковые области по всему мозгу». (PNG). Нейрофармакология галлюциногенов: технический обзор. Хранилища фармакологии Эровид. Получено 18 апреля 2006.
  18. ^ Пейрон С., Пети Дж. М., Рэмпон С., Жуве М., Луппи PH (январь 1998 г.). «Афференты переднего мозга к ядру спинного шва крысы, продемонстрированные методами ретроградного и антероградного отслеживания». Неврология. 82 (2): 443–68. Дои:10.1016 / s0306-4522 (97) 00268-6. PMID  9466453.
  19. ^ Azmitia EC, Segal M (июнь 1978 г.). «Авторадиографический анализ дифференциальных восходящих проекций дорсального и срединного ядер шва у крысы». Журнал сравнительной неврологии. 179 (3): 641–67. Дои:10.1002 / cne.901790311. PMID  565370.
  20. ^ Монти JM, изд. (2008). «Взаимные связи между супрахиазматическим ядром и ядрами шва среднего мозга: предполагаемая роль в циркадном контроле поведенческих состояний». Серотонин и сон: молекулярные, функциональные и клинические аспекты. Самуэль Деурвейлер и Казуэ Семба. Birkhäuser Basel. стр.103 –131. Дои:10.1007/978-3-7643-8561-3_4. ISBN  978-3-7643-8560-6.
  21. ^ Мэдден CJ, Моррисон SF (2003). «Активация возбуждающего аминокислотного рецептора в области бледного шва опосредует вызванный простагландином термогенез». Неврология. 122 (1): 5–15. Дои:10.1016 / s0306-4522 (03) 00527-х. PMID  14596844.
  22. ^ Накамура К., Моррисон С.Ф. (январь 2007 г.). «Центральные эфферентные пути, опосредующие вызванный охлаждением кожи симпатический термогенез в коричневой жировой ткани». Американский журнал физиологии. Регуляторная, интегративная и сравнительная физиология. 292 (1): R127-36. Дои:10.1152 / ajpregu.00427.2006. ЧВК  2441894. PMID  16931649.
  23. ^ Carlini VP, Varas MM, Cragnolini AB, Schiöth HB, Scimonelli TN, de Barioglio SR (январь 2004 г.). «Дифференциальная роль гиппокампа, миндалины и дорсального ядра шва в регулировании питания, памяти и тревожных поведенческих реакций на грелин». Сообщения о биохимических и биофизических исследованиях. 313 (3): 635–41. Дои:10.1016 / j.bbrc.2003.11.150. PMID  14697239.

дальнейшее чтение