Красная мякоть - Red pulp

Красная мякоть
Illu spleen.jpg
Селезенка
Подробности
Идентификаторы
латинскийпульпа спленика
TA98A13.2.01.005
TA25175
FMA15844
Анатомическая терминология

В красная мякоть из селезенка состоит из соединительной ткани, известной также как шнуры Бильрота и много селезенки синусоиды которые залиты кровью, придавая ей красный цвет.[1][2] Его основная функция - фильтровать кровь антигены, микроорганизмы и дефектные или изношенные эритроциты.[3]

Селезенка состоит из красной мякоти и белая мякоть, разделенные маргинальная зона; 76-79% нормальной селезенки - это красная пульпа.[4] В отличие от белой мякоти, которая в основном содержит лимфоциты Такие как Т-клетки, красная пульпа состоит из нескольких различных типов клеток крови, в том числе тромбоциты, гранулоциты, красные кровяные тельца, и плазма.[1]

Красная мякоть также действует как большой резервуар для моноциты. Эти моноциты находятся в кластерах в тяжах Бильрота (красные шнуры пульпы). Популяция моноцитов в этом резервуаре больше, чем общее количество моноцитов, находящихся в кровотоке. Их можно быстро мобилизовать, чтобы покинуть селезенку и помочь в борьбе с текущими инфекциями.[5]

Синусоиды

Синусоиды селезенки - это широкие сосуды, которые впадают в вены пульпы, которые сами впадают в трабекулярные вены. Пробелы в эндотелий выстилающие синусоиды механически фильтруют клетки крови, когда они попадают в селезенку. Изношенные или аномальные эритроциты, пытающиеся протиснуться через узкие межклеточные пространства, сильно повреждаются и впоследствии поглощаются макрофаги в красной мякоти.[6] Помимо очистки старых эритроцитов, синусоиды также отфильтровывают клеточный мусор, частицы, которые могут загромождать кровоток.

Клетки, обнаруженные в красной мякоти

Красная мякоть состоит из густой сети мелких ретикулярное волокно, продолжая трабекулы селезенки, на которые нанесены плоские разветвленные ячейки. Сетки ретикулума заполнены кровь:

  • белые кровяные клетки обнаруживается, что их количество больше, чем в обычной крови.
  • Также видны большие округлые клетки, называемые клетками селезенки; они способны к амебоидному движению и часто содержат внутри пигментные и красные кровяные тельца.
  • Каждая клетка ретикулума имеет круглое или овальное ядро, и, подобно клеткам селезенки, они могут содержать гранулы пигмента в своей цитоплазме; они не окрашиваются кармином глубоко и в этом отношении отличаются от клеток Мальпигиевы тельца.
  • В молодой селезенке макрофаги также можно найти, каждый из которых содержит множество ядра или одно составное ядро.
  • Ядерный красные кровяные тельца также были обнаружены в селезенке молодых животных.

Макрофаги красной пульпы

Макрофаги - это очень разнообразные мононуклеарные фагоциты, которые присутствуют по всему телу, включая селезенку. Те, что расположены в красной пульпе, известны как макрофаги красной пульпы (RPM). Они необходимы для поддержания гомеостаза крови за счет фагоцитоза поврежденных и стареющих эритроцитов и переносимых с кровью частиц. Данные свидетельствуют о том, что RPM в основном продуцируются во время эмбриогенеза и сохраняются в течение взрослой жизни.

Кроме того, существует ряд внутренних и внешних факторов клетки, которые регулируют развитие и выживание RPM, этими факторами являются: Spi-C, IRF8 / 4, гемоксигеназа-1 и M-CSF.

RPM способны индуцировать дифференцировку регуляторных Т-клеток путем экспрессии трансформирующего фактора роста-β. Они также могут секретировать интерфероны типа 1 во время паразитарных инфекций.[7]

Кровь в артериях заканчивается тяжами Бильрота (красные нити пульпы). Эти шнуры состоят из фибробластов и ретикулярных волокон, которые образуют открытую кровеносную систему без эндотелиальной выстилки, и именно в этих шнурах обнаруживаются макрофаги F4 / 80 +, которые связаны с ретикулярными клетками этих областей и все вместе известны. как макрофаги красной пульпы. Из тяжей Бильрота кровь проходит в венозные синусы красной пульпы, которые выстланы прерывистым эндотелием, а также стрессовыми волокнами, проходящими под базальной плазматической мембраной параллельно оси клетки. Такое расположение стрессовых волокон в сочетании с параллельным расположением эндотелиальных клеток синуса заставляет кровь в красной пульпе проходить через щели, образованные стрессовыми волокнами. Однако этот проход может стать затруднительным для стареющих эритроцитов из-за их менее гибких мембран, и поэтому они застревают в тяжах, и впоследствии они будут фагоцитированы макрофагами красной пульпы. Этот процесс известен как эритрофагоцитоз, который важен для оборота красных кровяных телец и рециркуляции железа, что является основной функцией макрофагов красной пульпы и становится возможным благодаря этой особой структуре красной пульпы.

Железо из красных кровяных телец либо выделяется макрофагами красной пульпы, либо накапливается в самом эритроците в форме ферритина. Кроме того, эритроциты могут накапливать большее количество железа в форме гемосидерина (нерастворимый комплекс частично разложившегося ферритина), и большие его отложения можно увидеть в макрофагах красной пульпы. Макрофаги красной пульпы также получают железо путем поглощения комплекса гемоглобина (высвобождаемого из эритроцитов, разрушенных внутрисосудисто по всему телу) и гаптоглобина посредством эндоцитоза через CD163. Железо, хранящееся в макрофагах селезенки, высвобождается в соответствии с потребностями костного мозга.[5]

Болезни

В лимфоидный лейкоз белая пульпа селезенки гипертрофируется, а красная пульпа сокращается.[4] В некоторых случаях белая пульпа может набухать до 50% от общего объема селезенки.[8] В миелоидный лейкоз, белая пульпа атрофируется, а красная пульпа расширяется.[4]

Рекомендации

Эта статья включает текст в всеобщее достояние из стр. 1284 20-го издания Анатомия Грея (1918)

  1. ^ а б Луис Карлос Жункейра и Хосе Карнейру (2005). Основы гистологии: текст и атлас. McGraw-Hill Professional. С. 274–277. ISBN  0-07-144091-7.CS1 maint: использует параметр авторов (связь)
  2. ^ Михаэль Шуенке, Эрик Шульте, Удо Шумахер, Лоуренс М. Росс, Эдвард Д. Ламперти (2006). Атлас анатомии: шея и внутренние органы. Тиме. п. 219. ISBN  1-58890-360-5.CS1 maint: использует параметр авторов (связь)
  3. ^ Виктор П. Ерощенко, Мариано С. Х. ди Фьоре (2008). Атлас гистологии Ди Фьоре с функциональными корреляциями. Липпинкотт Уильямс и Уилкинс. п. 208. ISBN  978-0-7817-7057-6.CS1 maint: использует параметр авторов (связь)
  4. ^ а б c Карл Почедли, Ричард Х. Силлс, Аллен Д. Шварц (1989). Заболевания селезенки: патофизиология и лечение. Informa Health Care. С. 7–15. ISBN  0-8247-7933-9.CS1 maint: использует параметр авторов (связь)
  5. ^ а б den Haan, Joke M.M .; Крааль, Георг (2012). «Врожденные иммунные функции субпопуляций макрофагов в селезенке». Журнал врожденного иммунитета. 4 (5–6): 437–445. Дои:10.1159/000335216. ISSN  1662-8128. ЧВК  6741446. PMID  22327291.
  6. ^ Кормак, Дэвид Х. (2001). Основная гистология. Липпинкотт Уильямс и Уилкинс. стр.169 –170. ISBN  0-7817-1668-3.
  7. ^ Куротаки, Дайсуке; Уэдэ, Тошимицу; Тамура, Томохико (февраль 2015 г.). «Функции и развитие макрофагов красной пульпы». Микробиология и иммунология. 59 (2): 55–62. Дои:10.1111/1348-0421.12228. ISSN  0385-5600. PMID  25611090.
  8. ^ Ян Кляйн, Вацлав Горжейши (1997). Иммунология. Вили-Блэквелл. п. 30. ISBN  0-632-05468-9.CS1 maint: использует параметр авторов (связь)

внешняя ссылка