S100A12 - S100A12

S100A12
Белок S100A12 PDB 1e8a.png
Доступные конструкции
PDBHuman UniProt search: PDBe RCSB
Идентификаторы
ПсевдонимыS100A12, CAAF1, CAGC, CGRP, ENRAGE, MRP-6, MRP6, p6, кальций-связывающий белок A12 S100, EN-RAGE
Внешние идентификаторыOMIM: 603112 ГомолоГен: 48361 Генные карты: S100A12
Расположение гена (человек)
Хромосома 1 (человек)
Chr.Хромосома 1 (человек)[1]
Хромосома 1 (человек)
Геномное расположение S100A12
Геномное расположение S100A12
Группа1q21.3Начните153,373,711 бп[1]
Конец153,375,621 бп[1]
Экспрессия РНК шаблон
PBB GE S100A12 205863 в формате fs.png
Дополнительные данные эталонного выражения
Ортологи
ВидыЧеловекМышь
Entrez
Ансамбль
UniProt
RefSeq (мРНК)

NM_005621

н / д

RefSeq (белок)

NP_005612

н / д

Расположение (UCSC)Chr 1: 153.37 - 153.38 Мбн / д
PubMed поиск[2]н / д
Викиданные
Просмотр / редактирование человека

S100 кальций-связывающий белок A12 (S100A12) это белок что у людей кодируется S100A12 ген.[3][4] S100A12 человека, также известный как кальгранулин C, впервые был описан в 1995 году.[5]

Белок, кодируемый этим геном, является членом семейства белков S100, содержащих 2 EF-рука кальций-связывающие мотивы.

Функция

Как правило, S100A12 обладает значительными противоинфекционными и антибактериальный роль, связанная с его способностью поглощать ионы. Например, сдерживает распространение и вирулентность из Хеликобактер пилори.[6][7]

Распределение тканей

Нейтрофилов и моноциты / макрофаги являются важным источником S100A12 в клетке[8] хотя некоторые эпителиальный клетки и дендритные клетки способны к его секреции.[9] Некоторые ткани богаты этими клетками, как и этим белком. К ним относятся селезенка или легкие. Он происходит внутриклеточно, но также продуцируется во внеклеточной среде, где играет важную роль. Это происходит во внеклеточной среде как гомодимер или гексамер.[10]

Клиническое значение

Его наличие связано с сердечно-сосудистый и болезни почек.[10] Как и другие белки S100, S100A12 передает сигналы через Рецептор RAGE и TLR. В общем, эта сигнализация приводит к цитокин производство хемотаксис и увеличился окислительный стресс. В эндотелиальных клетках эта передача сигналов приводит к активации NFκB, под которым производство молекулы адгезии такие как ICAM, VCAM или селектины увеличена.[10] Предполагается, что этот белок участвует в определенных кальций-зависимых преобразование сигнала пути и его регулирующее влияние на цитоскелет компоненты могут модулировать различные активности нейтрофилов.[4]

Каскады, которые запускаются взаимодействием S100A12 с RAGE, могут играть важную роль в почечная недостаточность в гемодиализ пациенты. Связь между S100A12 и почечным диализом уровень смертности сообщалось неоднократно. S100A12 может играть роль в мониторинге SLE пациентов как маркер поражения почек в гломерулонефрит.[11][12] Это также связано с желудочно-кишечный болезни. В воспалительные заболевания кишечника, он значительно коррелирует с активностью заболевания и вместе с другими белками семейства 100S может предсказывать рецидив заболевания.[13][14]

использованная литература

  1. ^ а б c ГРЧ38: Ансамбль выпуск 89: ENSG00000163221 - Ансамбль, Май 2017
  2. ^ "Справочник человека по PubMed:". Национальный центр биотехнологической информации, Национальная медицинская библиотека США.
  3. ^ Вики Р., Маренхольц И., Мишке Д., Шефер Б. В., Хейцманн С. В. (декабрь 1996 г.). «Характеристика человеческого гена S100A12 (кальгранулин C, p6, CAAF1, CGRP), нового члена кластера генов S100 на хромосоме 1q21». Клеточный кальций. 20 (6): 459–64. Дои:10.1016 / S0143-4160 (96) 90087-1. PMID  8985590.
  4. ^ а б «Ген Entrez: S100A12 S100 кальций-связывающий белок A12».
  5. ^ Вики Р., Маренхольц И., Мишке Д., Шефер Б. В., Хейцманн С. В. (декабрь 1996 г.). «Характеристика человеческого гена S100A12 (кальгранулин C, p6, CAAF1, CGRP), нового члена кластера генов S100 на хромосоме 1q21». Клеточный кальций. 20 (6): 459–64. Дои:10.1016 / S0143-4160 (96) 90087-1. PMID  8985590.
  6. ^ Ян З., Ян В. X., Цай Х., Тедла Н., Армишоу К., Ди Джироламо Н. и др. (Январь 2007 г.). «S100A12 провоцирует активацию тучных клеток: потенциальный путь амплификации при астме и врожденном иммунитете». Журнал аллергии и клинической иммунологии. 119 (1): 106–14. Дои:10.1016 / j.jaci.2006.08.021. PMID  17208591.
  7. ^ Ли Д., Цзэн З., Ю Т, Цинь Дж, Ву Дж, Сон Дж. К. и др. (Май 2016). «Экспрессия и клиническое значение S100A12 в карциноме желудка». Биология опухоли. 37 (5): 6551–9. Дои:10.1007 / s13277-015-4460-5. PMID  26638166.
  8. ^ Хоррамделазад Х., Багери В., Хасаншахи Г., Карами Х., Мугоуэй М., Зейнали М., Абединзаде М. (2015-04-14). «Экспрессия S100A12 и RAGE в переходно-клеточной карциноме мочевого пузыря человека: роль оси лиганд / RAGE в прогрессии опухоли?». Азиатско-Тихоокеанский журнал профилактики рака. 16 (7): 2725–9. Дои:10.7314 / APJCP.2015.16.7.2725. PMID  25854354.
  9. ^ Багери В., Хасаншахи Г., Зейнали М., Абединзаде М., Хоррамделазад Х. (март 2016 г.). «Повышенный уровень S100A12 в семенной плазме бесплодных мужчин с варикоцеле». Международная урология и нефрология. 48 (3): 343–7. Дои:10.1007 / s11255-015-1188-5. PMID  26725070.
  10. ^ а б c Назари А., Хоррамделазад Х., Хассаншахи Г., Дэй А.С., Сардоо А.М., Фард Е.Т. и др. (Декабрь 2017 г.). «S100A12 при почечных и сердечно-сосудистых заболеваниях». Науки о жизни. 191: 253–258. Дои:10.1016 / j.lfs.2017.10.036. PMID  29080693.
  11. ^ Шиоцу Й, Мори Й, Нисимура М., Хатта Т., Имада Н., Маки Н. и др. (Январь 2013). «Прогностическая полезность уровней S100A12 в плазме для создания новой системы баллов для прогнозирования смертности у пациентов, находящихся на поддерживающем гемодиализе: двухлетнее проспективное обсервационное исследование в Японии». BMC Нефрология. 14 (1): 16. Дои:10.1186/1471-2369-14-16. ЧВК  3552940. PMID  23324110.
  12. ^ Тайден Х., Луд С., Гуллстранд Б., Йонсен А., Иварс Ф., Лендерсон Т., Бенгтссон А.А. (февраль 2017 г.). «Провоспалительные белки S100 связаны с гломерулонефритом и антителами против дцДНК при системной красной волчанке». Волчанка. 26 (2): 139–149. Дои:10.1177/0961203316655208. PMID  27407135.
  13. ^ Фоелл Д., Кухарзик Т., Крафт М., Фогл Т., Сорг С., Домшке В., Рот Дж. (Июнь 2003 г.). «Полученный из нейтрофилов человеческий S100A12 (EN-RAGE) сильно экспрессируется во время хронического активного воспалительного заболевания кишечника». Кишечник. 52 (6): 847–53. Дои:10.1136 / гут.52.6.847. ЧВК  1773692. PMID  12740341.
  14. ^ Райт Е.К., Де Круз П., Гирри Р., Дэй А.С., Камм Массачусетс (сентябрь 2014 г.). «Фекальные биомаркеры в диагностике и мониторинге болезни Крона». Воспалительные заболевания кишечника. 20 (9): 1668–77. Дои:10.1097 / MIB.0000000000000087. PMID  24918319.

дальнейшее чтение