STK24 - STK24

STK24
Белок STK24 PDB 3A7F.png
Доступные конструкции
PDBПоиск ортолога: PDBe RCSB
Идентификаторы
ПсевдонимыSTK24, HEL-S-95, MST3, MST3B, STE20, STK3, серин / треонинкиназа 24
Внешние идентификаторыOMIM: 604984 MGI: 2385007 ГомолоГен: 20793 Генные карты: STK24
Расположение гена (человек)
Хромосома 13 (человек)
Chr.Хромосома 13 (человек)[1]
Хромосома 13 (человек)
Геномное местоположение для STK24
Геномное местоположение для STK24
Группа13q32.2Начинать98,445,185 бп[1]
Конец98,577,940 бп[1]
Экспрессия РНК шаблон
PBB GE STK24 215188 в формате fs.png

PBB GE STK24 208854 s at fs.png

PBB GE STK24 208855 s в формате fs.png
Дополнительные данные эталонного выражения
Ортологи
РазновидностьЧеловекМышь
Entrez

8428

223255

Ансамбль

ENSG00000102572

ENSMUSG00000063410

UniProt

Q9Y6E0
Q5JV99

Q99KH8

RefSeq (мРНК)

NM_001032296
NM_001286649
NM_003576

NM_145465

RefSeq (белок)

NP_001027467
NP_001273578
NP_003567

NP_663440

Расположение (UCSC)Chr 13: 98,45 - 98,58 МбChr 14: 121.29 - 121.38 Мб
PubMed поиск[3][4]
Викиданные
Просмотр / редактирование человекаПросмотр / редактирование мыши

Серин / треонин-протеинкиназа 24 является фермент что у людей кодируется STK24 ген [5][6][7] расположен в хромосома 13, полоса q32.2. Он также известен как STE20-подобная протеинкиназа 3 млекопитающих (MST-3).[8] Длина белка составляет 443 аминокислоты, а его масса составляет 49 кДа.[8]

Классификация и открытие

Ген "Sterile 20" дрожжей (STE20) функционирует выше митоген-активированная протеинкиназа (MAPK) каскад. У млекопитающих протеинкиназы, относящиеся к STE20, можно разделить на 2 подсемейства в зависимости от их структуры и регуляции. Члены подсемейства ПАК (см. PAK3 ) содержат C-терминал каталитический домен и N-концевой нормативный домен, имеющий CDC42 -связывающий домен. Напротив, представители подсемейства GCK (MAP4K2 ), также называемые подсемейством Sps1, имеют N-концевой каталитический домен и C-концевой регуляторный домен без CDC42-связывающего домена. STK24 принадлежит к GCK подсемейству STE20-подобных киназ.[6][7]

Стерильный белок 20 был впервые обнаружен в дрожжи.[9] Семейство киназ, родственных MST-20, растет, насчитывая 28 членов, разделенных на две группы - семейства киназ, активируемых p21, и семейства киназ зародышевого центра (GCK).[10] STK24 принадлежит к подсемейству киназ зародышевого центра (GCK) III из стерильных 20 киназ.

Функция

Киназы подсемейства GCKIII участвуют в регуляции множества функций клеток.[10] и взаимодействие с запрограммированной гибелью клеток 10 (CCM3).[11] CCM - это патологическая сосудистая ситуация, которая, влияя на кровеносные сосуды в Центральная нервная система (ЦНС), может вызвать инсульт, судороги и даже кровоизлияние в мозг.[12] Было показано, что STK24 и STK25 действуют по тому же пути сердечно-сосудистого развития, что и CCM3. По результатам эксперимента Zhang et al.,[12] недостаток STK24 не влияет на количество нейтрофилов или лейкоцитов, а также не влияет на хемотаксис нейтрофилов.[12] Zhang et al. также взаимодействие между STK24 и CCM. С помощью тандемная аффинная очистка с масс-спектрометрии они обнаружили, что CCM3 является основным белком, который связывается с STK24 в клетках HEK293.[12]

STK24 работает на серин и треонин остатков и, как ответ на окислительный стресс и активность каспаз, вызывает гибель клеток.[8]

STK24 активируется аутофосфорилирование по Thr-190, и фосфорилирование на этом сайте важно для его функции. Фосфорилирование протеинкиназа А активирует изоформу B STK24.[8]

В мутагенез из четырех остатков в STK24. В позиции 18 замена треонин (T) с аланин (A) вызывает уменьшение фосфорилирование пользователя PKA.[6] модификация в положениях 65, где лизин (K) заменен на A, и положении 190, где T заменен на A, влияет на активность и аутофосфорилирование.[10] В остатке 321 изменение аспарагиновая кислота (D) на аспарагин (N) проявляется как потеря протеолитического расщепления каспазами.[10] Эти остатки могут играть важную роль в передаче сигнала апоптоза.[10]

Структура и распределение тканей

STK24 имеет две субъединицы, N-концевую субъединицу 36 кДа и C-концевую субъединицу 12 кДа.[8] В клетках STK24 располагается в ядре, а не в цитоплазме и мембране. Существует две изоформы белка, изоформа A является повсеместной и экспрессируется в 237 органах, изоформа B экспрессируется в головном мозге. гиппокамп и кора головного мозга.[8]

Взаимодействия

STK24 был показан взаимодействовать с PDCD10,[13][14][15] TRAF3IP3,[15] STRN3,[14][15] MOBKL3,[14][15] STRN,[14][15] SLMAP,[14][15] PPP2R1A,[14][15] CTTNBP2NL,[15] FAM40A[14][15] и STRN4.[14][15]

Рекомендации

  1. ^ а б c ГРЧ38: Ансамбль выпуск 89: ENSG00000102572 - Ансамбль, Май 2017
  2. ^ а б c GRCm38: выпуск Ensembl 89: ENSMUSG00000063410 - Ансамбль, Май 2017
  3. ^ "Справочник человека по PubMed:". Национальный центр биотехнологической информации, Национальная медицинская библиотека США.
  4. ^ "Ссылка на Mouse PubMed:". Национальный центр биотехнологической информации, Национальная медицинская библиотека США.
  5. ^ Шинкманн К., Бленис Дж. (Ноябрь 1997 г.). «Клонирование и характеристика человеческой STE20-подобной протеинкиназы с необычными требованиями к кофактору». Журнал биологической химии. 272 (45): 28695–703. Дои:10.1074 / jbc.272.45.28695. PMID  9353338.
  6. ^ а б c Zhou TH, Ling K, Guo J, Zhou H, Wu YL, Jing Q, Ma L, Pei G (январь 2000 г.). «Идентификация специфической для человеческого мозга изоформы STE20-подобной киназы 3 млекопитающих, которая регулируется цАМФ-зависимой протеинкиназой». Журнал биологической химии. 275 (4): 2513–9. Дои:10.1074 / jbc.275.4.2513. PMID  10644707.
  7. ^ а б «Ген Entrez: серин / треонинкиназа 24 STK24 (гомолог STE20, дрожжи)».
  8. ^ а б c d е ж «STK24 - серин / треонин-протеинкиназа 24 - Homo sapiens (человек) - ген и белок STK24». www.uniprot.org. Получено 2018-11-10.
  9. ^ Рамер С.В., Дэвис Р.В. (январь 1993 г.). «Доминантный аллель усечения идентифицирует ген STE20, который кодирует предполагаемую протеинкиназу, необходимую для спаривания у Saccharomyces cerevisiae». Труды Национальной академии наук Соединенных Штатов Америки. 90 (2): 452–6. Дои:10.1073 / пнас.90.2.452. ЧВК  45681. PMID  8421676.
  10. ^ а б c d е Хуанг CY, Wu YM, Hsu CY, Lee WS, Lai MD, Lu TJ, Huang CL, Leu TH, Shih HM, Fang HI, Robinson DR, Kung HJ, Yuan CJ (сентябрь 2002 г.). «Активация каспазы стерильной 20-подобной киназы 3 (Mst3) млекопитающих. Ядерная транслокация и индукция апоптоза». Журнал биологической химии. 277 (37): 34367–74. Дои:10.1074 / jbc.M202468200. PMID  12107159.
  11. ^ Fidalgo M, Fraile M, Pires A, Force T, Pombo C, Zalvide J (апрель 2010 г.). «CCM3 / PDCD10 стабилизирует белки GCKIII, способствуя сборке Гольджи и ориентации клеток». Журнал клеточной науки. 123 (Pt 8): 1274–84. Дои:10.1242 / jcs.061341. PMID  20332113.
  12. ^ а б c d Чжан И, Тан В, Чжан Х, Ню Х, Сюй И, Чжан Дж и др. (Октябрь 2013). «Сеть взаимодействий позволяет CCM3 и STK24 координировать экзоцитоз везикул, управляемый UNC13D, в нейтрофилах». Клетка развития. 27 (2): 215–226. Дои:10.1016 / j.devcel.2013.09.021. ЧВК  3834565. PMID  24176643.
  13. ^ Руал Дж. Ф., Венкатесан К., Хао Т., Хирозане-Кишикава Т., Дрикот А., Ли Н. и др. (Октябрь 2005 г.). «К карте протеомного масштаба сети взаимодействия белка и белка человека». Природа. 437 (7062): 1173–8. Bibcode:2005 Натур.437.1173R. Дои:10.1038 / природа04209. PMID  16189514.
  14. ^ а б c d е ж грамм час Юинг Р.М., Чу П., Элизма Ф., Ли Х., Тейлор П., Клими С. и др. (2007). «Крупномасштабное картирование белок-белковых взаимодействий человека с помощью масс-спектрометрии». Молекулярная системная биология. 3 (1): 89. Дои:10.1038 / msb4100134. ЧВК  1847948. PMID  17353931.
  15. ^ а б c d е ж грамм час я j Гудро М., Д'Амброзио Л.М., Кин М.Дж., Маллин М.Дж., Ларсен Б.Г., Санчес А. и др. (Январь 2009 г.). «Сеть взаимодействия с высокой плотностью фосфатазы PP2A идентифицирует новый комплекс фосфатазы и киназы, взаимодействующий со стриатином, связанный с белком кавернозной мальформации 3 головного мозга (CCM3)». Молекулярная и клеточная протеомика. 8 (1): 157–71. Дои:10.1074 / mcp.M800266-MCP200. ЧВК  2621004. PMID  18782753.

дальнейшее чтение