Бассейн Туркана - Turkana Basin

Для озера см. Озеро Туркана.

An Акация дерево в реке Кокиселей, северная Кения

Чем больше Бассейн Туркана в Восточная Африка (в основном северо-западные Кения и южный Эфиопия, меньшие части восточной Уганда и юго-восток южный Судан ) определяет большой эндорейский бассейн, а водосборный бассейн без оттока с центром в направлении север-юг Грегори Рифт система в Кении и южной Эфиопии. Самая глубокая точка впадины - это эндорейский Озеро Туркана, а солоноватый Содовое озеро с очень высоким экологическая продуктивность в Ущелье Грегори.

Более узкое определение термина Бассейн Туркана также широко используется и означает озеро Туркана и окружающую его среду в пределах разлома Грегори в Кении и Эфиопии. Это включает нижняя долина реки Омо в Эфиопии. Бассейн в более узком определении - это участок геологического проседание содержащая одну из самых непрерывных и хорошо контролируемых во времени летописей окаменелостей Плио-плейстоцен[1][2] с некоторыми окаменелостями столь же древними, как Меловой.[3] Среди важнейших участков бассейна с ископаемыми остатками находятся Лотагам, Allia Bay, и Кооби Фора.

География

Озеро Туркана находится в центре впадины Туркана и окружен Пустыня Чалби на востоке - равнины Лотакипи на севере, Карасук на западе и Самбуру на юге.[4] К этим регионам относятся пустынные кустарники, пустынные травы и кустарники, а также рассеянные акации или открытые луга.[4] Единственная правда Многолетняя река это Река Омо в Эфиопии в северной части бассейна, который впадает в озеро на его северном берегу и снабжает озеро более 98% годового притока воды. Два Прерывистые реки которые почти одни вносят оставшиеся 2% притока воды, Река Турквель и Река Керио в Кении в западной части бассейна. [5] Сегодня большую часть бассейна Туркана можно описать как засушливые кустарники или даже пустыню. Исключение составляет Омо-Долина реки Гибе на север.

Важные города в бассейне Туркана включают Локитаунг, Какума, Лодвар, Лорогуму, Илерет и Карги. В Народ туркана обитают на западе бассейна, Самбуру и Покот люди населяют юг, и Ньянгатом, Даасанах и Борана Оромо народы населяют север и восток.[4]

Геологическая обстановка

Озеро фламинго на центральном острове в озере Туркана

Самые старые осадочные записи относятся к Меловой, включая единицы, ранее неофициально называвшиеся крупой Туркана, такие как Лапурский песчаник и преобладают текучие на восток речной последовательности, впадающие в Индийский океан;[3] более поздние образования из Олигоцен и Миоцен характеризуются схожими речными режимами, которые, однако, не объединены единая геологическая группа или система.[6][7] Примерно 4,2 миллиона лет назад (млн лет назад) в этом регионе были широко распространены и вулканизм, связанные с Базальты Гомбе в Кооби Фора формирование на восток и с Лотагам базальты южнее; это событие привело к образованию озера в центре бассейна и, по-видимому, установило современную непрерывную систему отложений в бассейне Туркана.[1]

Отложение в бассейне Туркана в целом обусловлено главным образом проседание, Результат рифтинг между Сомалийский и Нубийские тарелки который создал серию горст и грабен структур, и приводил к примерно 1 км осадочных отложений в центре бассейна каждые 1 миллион лет. Осадочные записи, которые становятся более разреженными и прерывистыми на большем удалении от центра бассейна, предполагают, что в бассейне чередовались речные и озерные режимы на протяжении всего периода. Плио-плейстоцен, в первую очередь в результате продолжающейся вулканической активности сначала на востоке, а затем и на юге бассейна.[8]

Эволюционный рекорд

Летописи окаменелостей в бассейне помогают установить многое из того, что известно об эволюции африканской фауны в Неоген и Четвертичный.[9] Как и в других регионах, конец миоцена Мессинский кризис засушливости и глобальная тенденция к похолоданию похоже, повлияли ископаемое комплексов в бассейне Туркана, либо через миграции или de novo эволюционные события.[10] Окаменелые листья, характерные для более мезических ландшафтов, составов фаунистических сообществ и увеличения "C4 "или вклад растений, адаптированных к засушливым условиям, в травоядных углерод потребление, все предполагают, что Миоцен мир был более пышным, чем Плиоцен.[11] Некоторые травоядные, например лошади, быстро отреагировал на распространение C4 луга, в то время как другие травоядные животные эволюционировали медленнее или выработали ряд различных реакций на все более засушливый ландшафт.[12]

Эволюционные исследования бассейна Туркана обнаружили, что, возможно, основные интервалы смены фауны и после миоцена, особенно в конце плиоцена и раннем плейстоцене,[13][14] хотя более поздние исследования показали более постепенные изменения в составе сообщества травоядных на протяжении этого интервала.[15] Одной из причин, по которой внимание уделяется позднему плиоцену и раннему плейстоцену, является обширная литература по ископаемые останки гомининов показывая очевидное "адаптивное излучение «через эту границу. В то время как предыдущие виды гомининов считаются частью единого, непрерывно развивающегося»анагенетический "родословная,[16] Ископаемые останки гомининов стали необычайно разнообразными в Восточной Африке 2,5 миллиона лет назад, с многочисленными видами устойчивых австралопитеки и ранние предки человека обнаружен сначала в бассейне Туркана, а затем и в Южной Африке. Самые ранние предполагаемые свидетельства использования каменных орудий у предков человека обнаружены в бассейне реки Туркана.[17]

Смотрите также

использованная литература

  1. ^ а б Фейбель, К., 2011, «Геологическая история бассейна Туркана». Эволюционная антропология.
  2. ^ McDougall, I .; Brown, F.H .; Vasconcelos, P.M .; Cohen, B.E .; Thiede, D. S .; Бьюкенен, М. Дж. (2012). «Новый монокристалл 40Ar / 39Ar позволяет улучшить временную шкалу отложений группы Омо, бассейн Омо-Туркана, Восточная Африка». Журнал геологического общества. 169 (2): 213–226. Bibcode:2012JGSoc.169..213M. Дои:10.1144/0016-76492010-188. S2CID  128606182.
  3. ^ а б Терсилин Ж.-Дж., Потдевин Ж.-Л., Морли К.К., Талбот М.Р., Беллон Х., Рио А., Ле Галл Б. и Ветель В. (2004). «Углеводородный потенциал мезокайнозойской впадины Туркана, северная Кения. I. Коллекторы: условия осадконакопления, диагенетические характеристики и взаимоотношения материнской породы и коллектора» (PDF). Морская и нефтяная геология. 21: 41–62. Дои:10.1016 / j.marpetgeo.2003.11.007.CS1 maint: несколько имен: список авторов (ссылка на сайт)
  4. ^ а б c «Атлас Кении» / Под ред. Д. Э. Уоррен, Обзор Кении, Найроби, 1962 г.
  5. ^ Хьюз и Хьюз 1992, п. 191–192.
  6. ^ Боскетто, Х. Б., Браун, Ф. Х., Макдугалл, И., 1992. «Стратиграфия хребта Лотидок, северная Кения, и K / Ar возрасты его миоценовых приматов». Журнал эволюции человека, vol.22 с.47–71.
  7. ^ Лики, М.Г., Фейбел, К.С., Бернор, Р.Л., Харрис, Дж. М., Серлинг, Т. Е., Стюарт К. М., Сторрс, Г. У., Уокер, А., Верделин, Л., и А. Дж. Винклер, 1996, "Лотагам: Записи Фаунала" Изменения в позднем миоцене Восточной Африки ». Журнал палеонтологии позвоночных, vol.16 no.3 pp.556–570.
  8. ^ Брун, Р. Л., Браун, Ф. Х., Гатого, П. Н., Хайлеаб, Б., 2011, «Плиоценовая вулканотектоника и палеогеография бассейна Туркана, Кения и Эфиопия», Журнал африканских наук о Земле, vol.59, pp.295–312.
  9. ^ Верделин Л. и У. Дж. Сандерс, ред. «Кайнозойские млекопитающие Африки». Калифорнийский университет Press: 2010.
  10. ^ Блуа, Дж. Л. и Хадли, Э. А., 2009. «Реакция млекопитающих на кайнозойское изменение климата». Ежегодные обзоры наук о Земле и планетах, vol.37 pp.181–208.
  11. ^ Серлинг, Т.Е., Харрис, Дж. М., Макфадден, Б. Дж., Лики, М. Г., Куэйд, Дж., Эйзенманн, В. и Элерингер, Дж. Р., 1997, "Глобальные изменения растительности через границу миоцена и плиоцена". Nature, vol.389, pp.153–158.
  12. ^ Уно, Серлинг, Харрис и др., "Изотопы углерода от позднего миоцена до плиоцена о дифференциальном изменении рациона травоядных животных Восточной Африки". Труды Национальной академии наук, том 108, № 16, с. 6509–6514.
  13. ^ Врба, E.S., 1995b. «Летопись окаменелостей африканских антилоп (Mammalia, Bovidae) в связи с эволюцией человека и палеоклиматом». В ES Vrba, GH Denton, TC Partridge и LH Buckle (ред.): Палеоклимат и эволюция с акцентом на происхождение человека. Издательство Йельского университета, стр.385–424.
  14. ^ Беренсмейер, А.К., Тодд, Н.Е., Поттс Р., Макбринн Г.Е., 1997 г. Позднеплиоценовый круговорот фауны в бассейне Туркана, Кения и Эфиопия Science v27, pp1589-1594.
  15. ^ Бобе, Рене и Лики, Мив Г., "Экология млекопитающих плио-плейстоцена в бассейне Омо-Туркана и появление Homo". Грин, Ф. Э., Флигл, Дж. Дж. И Лики, Р. Э., ред., «Первые люди - происхождение и ранняя эволюция рода Homo», стр. 173–184, Springer, 2009.
  16. ^ Kimbel, W.H., C.A. Lockwood, et al. 2006. «Был ли Australopithecus anamensis предком A. afarensis? Случай анагенеза в летописи окаменелостей гомининов». Журнал эволюции человека, 51(2): 134–152.
  17. ^ Макферрон, С.П., Алемсегед, З., Марин, К.В., Винн, Дж. Г., Рид, Д., Герадс, Д., Бобе, Р. и Х.А. Беарат, 2010. «Доказательства потребления тканей животных с помощью каменных орудий до 3,39 миллиона лет назад в Дикике, Эфиопия ". Nature, vol.466, pp.857–860.

Список используемой литературы

  • «Среды гомининов в восточноафриканском плиоцене: оценка фаунистических свидетельств». Ред. Бобе, Р., Алемсегед, З. и А. К. Беренсмайер, Springer Publishing, Dordrecht, 2007. ISBN  978-9048167913
  • «Атлас Кении» / Под ред. Д. Э. Уоррен, Обзор Кении, Найроби, 1962 г.
  • Hughes, R.H .; Хьюз, Дж. С. (1992). Справочник африканских водно-болотных угодий. МСОП. ISBN  978-2-88032-949-5.CS1 maint: ref = harv (ссылка на сайт)