ВироФарма - ViroPharma

ViroPharma Incorporated
Общественные Индекс биотехнологии NASDAQ
Торгуется какNASDAQ: ВПХМ
ПромышленностьЗдравоохранение, Биотехнологии, Фармацевтическая компания
ОснованЭкстон, Пенсильвания, НАС. (1994)
ОсновательКлод Х. Нэш
Марк А. МакКинли
Марк С. Коллетт
Джоанна А. Гриффин
Гай Д. Диана
Несуществующий2014
Штаб-квартираЭкстон, Пенсильвания, НАС.
Ключевые люди
Винсент Милано
(Председатель и генеральный директор)
ТоварыВанкоцин
Доход132,417,000 доллар США (2005)
88,145,000 доллар США (2005)
113,705,000 доллар США (2005)
Количество работников
232[1]
Интернет сайтwww.viropharma.com

ViroPharma Incorporated был фармацевтическая компания которая разрабатывала и продавала лекарства для лечения серьезных заболеваний, которые лечат врачи-специалисты и в больницах. Компания сосредоточила свои усилия на разработке продуктов на вирусы и болезни человека, в том числе вызванные цитомегаловирус (CMV) и гепатит С вирусные (HCV) инфекции. Он был куплен Шир в 2013 году, когда Shire заплатила за компанию около 4,2 миллиарда долларов в рамках сделки, которая была заключена в январе 2014 года.[2] ViroPharma была членом Индекс биотехнологии NASDAQ и S&P 600.

Компания имела стратегические отношения с GlaxoSmithKline, Schering-Plough, и Санофи-Авентис. ViroPharma приобрела Lev Pharmaceuticals в результате слияния в 2008 году.[3][4]

История

ViroPharma Incorporated была основана в 1994 г. Клод Х. Нэш (Генеральный директор), Марк А. МакКинли (вице-президент по исследованиям и развитию), Марк С. Коллетт (вице-президент по исследованиям Discovery), Джоанна А. Гриффин (вице-президент по развитию бизнеса) и Гай Д. Диана (вице-президент). Президент, Химические исследования.) Ни один из основателей все еще не работает в компании.

В ноябре 2014 г. Shire plc приобрела ViroPharma за 4,2 миллиарда долларов.[5]

Товары

Продаваемые продукты

Ванкоцин Pulvules HCl: по лицензии Эли Лилли в 2004 г.[6] Пероральный ванкоцин - это антибиотик для лечения стафилококковый энтероколит и антибиотик связанный псевдомембранозный колит вызванный Clostridium difficile.

Трубопровод

Марибавир является устный противовирусный препарат кандидат лицензирован от GlaxoSmithKline в 2003 году для профилактика и лечение человека цитомегаловирус болезнь в гемопоэтические стволовые клетки /пересадка костного мозга пациенты. В феврале 2006 года ViroPharma объявила, что Соединенные Штаты Управление по контролю за продуктами и лекарствами (FDA) предоставило компании быстрый трек статус для марибавира.[7][8]

В марте 2006 года компания объявила, что Фаза II исследование с марибавиром показало, что профилактика с марибавиром проявляет сильную противовирусную активность, по оценке статистически значимый снижение скорости реактивации ЦМВ у реципиентов гемопоэтические стволовые клетки /трансплантация костного мозга. В намерение лечить анализ первых 100 дней после трансплантации, количество субъектов, которым требовалась превентивная анти-ЦМВ терапия, было статистически значимо уменьшенный (p-значение = 0,051 до 0,001) в каждой из групп марибавира по сравнению с плацебо группа (57% для плацебо против 15%, 30% и 15% для марибавира 100 мг два раза в день, 400 мг в день и 400 мг два раза в день соответственно).

ViroPharma провела Фаза III клиническое исследование для оценки профилактический использовать для профилактики цитомегаловирусной болезни у реципиентов аллогенный стволовая клетка трансплантологам. В феврале 2009 года ViroPharma объявила, что исследование фазы III не достигло своей цели, поскольку не показало существенной разницы между марибавиром и плацебо в снижении частоты ЦМВ-инфекции.[9]

Неудачные продукты

Основная статья: Pleconaril

Устный Pleconaril был первым соединением ViroPharma, лицензированным от Санофи в 1995 г. Плеконарил активен против вирусов в пикорнавирус семья. Первым показанием ВироФарма было энтеровирусный менингит, но от этого указания отказались, когда клинические испытания не продемонстрировал эффективности.

В 2001 году ViroPharma подала в FDA новую заявку на лекарство плеконарила. простуда.[10] 19 марта 2002 г. Консультативный комитет FDA по противовирусным препаратам рекомендовал, чтобы компания не продемонстрировала адекватную безопасность, и впоследствии FDA выпустило письмо без одобрения.[11]

В ноябре 2004 г. компания ViroPharma лицензировала плеконарил на Schering-Plough,[12] кто разрабатывает интраназальный состав для простуда и астма обострения. (Проектный трубопровод Schering-Plough ). В августе 2006 г. компания Schering-Plough начала Фаза II клинических испытаний.

Рекомендации

  1. ^ "Поиск символа от Yahoo Finance". finance.yahoo.com.
  2. ^ «Shire приобретает ViroPharma за 4,2 млрд долларов». Финансист в мире. Получено 23 апреля 2020.
  3. ^ Персонал (15 июля 2008 г.). «ViroPharma купит Lev за 442,9 млн долларов». Новости генной инженерии и биотехнологии. Основные новости GEN. Мэри Энн Либерт. ISSN  1937-8661. Получено 26 сентября 2008.
  4. ^ "Лев Фармасьютикалс Связь с инвесторами". Лев Фармасьютикалс. Получено 8 апреля 2009.
  5. ^ Китамура, Макико (11 ноября 2013 г.). «Shire покупает ViroPharma за 4,2 миллиарда долларов, чтобы добавить орфанный препарат». Bloomberg.
  6. ^ Поллак, Эндрю (9 ноября 2005 г.). «Важнейший антибиотик спасает финансы производителей биотехнологий». Нью-Йорк Таймс. Получено 20 сентября 2007.
  7. ^ «FDA ПРЕДОСТАВЛЯЕТ СТАТУС FAST-TRACK ДЛЯ МАРИБАВИРА ВИРОФАРМЫ». www.fdanews.com. Получено 19 августа 2020.
  8. ^ «FDA предоставляет статус ускоренного прохождения марибавира ViroPharma | health.am». Получено 19 августа 2020.
  9. ^ ViroPharma: Пропущенная цель исследования фазы III Марибавира; падение акций В архиве 12 февраля 2009 г. Wayback Machine, CNN Money, 9 февраля 2009 г.
  10. ^ Фрейндлих, Наоми (3 февраля 2002 г.). "По следам лекарства от простуды". Нью-Йорк Таймс. Получено 20 сентября 2007.
  11. ^ Поллак, Эндрю (20 марта 2002 г.). «Группа F.D.A. выступает против лекарств, предназначенных для лечения простуды». Нью-Йорк Таймс. Получено 20 сентября 2007.
  12. ^ http://media.corporate-ir.net/media_files/irol/92/92320/2008AR/PDF/ViroPharma-AR2008_0025.pdf

Дальнейшие ссылки

внешняя ссылка