Вернер Урланд - Werner Urland

Вернер Урланд
Вернер Урланд Portrait.jpg
Вернер Урланд
Родившийся(1944-04-13)13 апреля 1944 г.
Интернет сайтwww.животный-научный-институт.com


Вернер Урланд (родился 13 апреля 1944 г.) - немецкий химик, имя которого запечатлено в новаторском применении Модель углового перекрытия (AOM: особая парадигма учета металла ионы в комплексы или же кристаллы [1][2][3]) для интерпретации оптических и магнитных свойств редкоземельных координационные соединения.[4][5][6] Этот подход получает обновленную ценность в контексте моды вокруг лантаноид на основе новых материалов, таких как достижение магниты в молекулярном масштабе,[7][8][9] или разработка новых люминофор материалы.[10]

биография

Вернер Урланд родился в Берлине 13 апреля 1944 года. С 1963 по 1968 год он учился и окончил университет. химия в Гиссен, Германия. Период 1968-1971 гг. Был посвящен работе докторской Тезис под руководством профессора Р. Хоппе на тройной оксиды из благородные металлы. В кандидат наук этап включал стипендию на университет колледж в Лондон, в группе доктора Малькольма Герлоха под руководством профессора лорда Джека Льюиса (Джек Льюис, барон Льюис Ньюнхемский, где знакомство с магнитными свойствами и конкретными моделями координационных соединений определило поворотный момент в его карьере. Следующий постдокторский этап (1971-1974 гг.) В подготовительном химия твердого тела и возвращение в Англию, в Кембридж в теоретической группе под руководством профессора А.Д. Бэкингема очертил оригинальный состав научных интересов на стыке прикладная химия с теоретической проницательностью, стремясь понять и спрогнозировать полезные свойства. Ассимилируя различные источники формации, Вернер Урланд очертил свою первоначальную точку зрения на магнитохимия из редкоземельный соединения, область, очерченная его трактатом о абилитации (1975-1980).

С 1982 по 1986 год занимал должность исследователя в Институт Макса Планка по исследованию твердого тела в Штутгарт. С 1986 г. назначен профессором кафедры Ганновер, где проработал до выхода на пенсию в 2007 году на кафедре специальных тем неорганическая химия. В 1996 году он отклонил приглашение занять должность профессора неорганической химии Венский университет. С 2011 года Вернер Урланд занимает должность старшего научного сотрудника по грантам в группе теоретической и вычислительной химии профессора Клода Дауля в г. Фрибургский университет, Швейцария. В настоящее время Вернер Урланд занимается созданием института в Muralto /Локарно, Швейцария, с помощью "Fondazione Sciaroni", посвященного теоретическому подходу к материаловедению и проектированию собственности, таким образом поддерживая экспериментальную работу университетов и промышленных предприятий.

Мероприятия

Препаративная химия твердого тела и координационная химия

В ветке посвященной химия твердого тела, Вернер Урланд и др. синтезированы и структурно охарактеризованы Рентгеновская кристаллография, несколько систем лантаноид-халькогенид с необычной анионной структурой, такие как PrSe2, PrSe1,9-х, CeSe1,9-х NdSe1.9 [11][12][13][14] или более сложные композиции, такие как халькогениды-силикаты, такие как Nd2 SeSiO4 как М 4Икс 3 [Si2 О 7] (M = Ce - Er; X = S, Se) [15][16] Кристаллические структуры прототипных халькогенидов трехвалентных лантаноидов, таких как Ln2Se3 (Ln = Sm, Tb, Ho) были разрешены.,[17][18] лечение также их полиморфных проявлений [19] и электронная структура.[20]Другие твердофазные системы, такие как галогениды алюминия лантаноидов, LnAl3Икс12 (с Ln = трехвалентными ионами лантаноидов в ряду La-Ho и X = Cl, Br) рассматривались как синтетические и структурные задачи.[21][22]Еще одно направление исследований Вернера Урланда было сосредоточено вокруг особых свойств конденсированных систем, таких как сверхпроводимость смешанных оксидных соединений, [23][24]или же ионная проводимость и динамика ионов натрия и лантаноидов в кристаллах типа Na+/ Ln3+-ß "-Al2О3 [25][26][27]Те же системы привлекли внимание также в отношении их магнитных свойств в связи с определяющими структурными факторами.[28][29] Среди других подходящих специальных свойств можно упомянуть обработку поглощения биполярона в Ba1-хKИксBiO3 и Ба0.6K0,4-хBiO3 материалы.[30]

Прорывы в моделировании

После непродолжительного обучения применению стандартных версий моделирования поля лигандов к комплексам переходных металлов, изучению поляризованных спектров монокристаллов и магнитной анизотропии комплексов Ni (II) и Co (II) в менее обычных пятикоординированных состояниях,[31] Вернер Урланд задумал свою собственную «торговую марку», разработав потенциал поля лигандов для f электроны в рамках модели углового перекрытия.[32]Немедленное применение прояснило значение параметров, взяв в качестве тематических исследований гидроксиды и хлориды редкоземельных элементов.[33][34] Многие статьи, разработанные в этой области, были написаны отдельными авторами, что отражало исходную точку зрения Вернера Урланда. Вкратце описывая ситуацию Теория поля лигандов, практически эквивалентно Теория кристаллического поля указав, что этот метод более популярен и часто используется в качественном отношении для систем переходных металлов (координационных и твердофазных соединений). [35] в то время как для f-элементов (соединения лантаноидов и актинидов) это рассматривается как довольно специализированная область из-за несколько более сложных технических позиций.[36] Концептуальным недостатком является отсутствие химической интуитивности параметров классических теорий поля лигандов. Существует несколько соглашений, например параметризации Вайборна или Стивенса. [37][38] Альтернативное предложение было выявлено в модели углового перекрытия, в основном разработанной для систем переходных металлов d-типа. [39][40][41] Это заслуга Вернера Урланда за то, что он сформулировал версию AOM для соединений f-типа, отстаивая ее систематическими приложениями, выступая в качестве доказательства справедливости этого подхода. Теоретическая деятельность была дополнена участием в синтетической координационной химии, в результате чего были получены новые координационные соединения, взятые в качестве актуальных новых тематических исследований для интерпретации магнитных свойств поля лиганда. Серия, состоящая из отдельных октаэдрических звеньев [LnCl6]3−,[42][43][44] Интересен внутренней простотой этих комплексов, поскольку известно, что комплексы лантаноидов обычно имеют более высокие координационные числа, причем гекса-координация обеспечивается в основном за счет режима допирования в твердых решетках, таких как эльпасолиты (различные Галогенидные минералы с ПРО2Икс3 стехиометрия). Магнитные свойства [LnCl6]3− комплексы (с пиридиний противоионы) были проанализированы в нетривиальных деталях причинной роли эффектов поля лиганда. В том же духе подробное внимание было уделено сравнительно простым пентакис нитрато-комплексам лантаноидов, начиная со стадии синтеза. [45] продолжил инструментальную и теоретическую характеристику. В Электронный парамагнитный резонанс (ЭПР) спектры пентакис нитратоиттербата (III), [Yb (NO3)5]2− [46] была записана и смоделирована, причем обработка поля лиганда была основана также на измерениях передовой нейтронной спектроскопии.[47]Своеобразным проявлением, обнаруженным в свете разработанных методик, стало первое сообщение о пересечении уровней на диаграммах поля лигандов, настраиваемых внешним давлением.[48][49][50]Систематическое внимание уделялось магнетизму, определяемому ионами лантаноидов в твердых соединениях, таких как тройные оксиды CsLnO2 [51][52] или Cs2MLnX6 системы типа эльпасолита с различным сочетанием (M = Na, K, Rb) ионов щелочных металлов и (X = F, Cl, Br) галогенидов для нескольких случаев Ln (III) редкоземельных элементов.[53][54][55] Вернер Урланд доказал, что поле лиганда является определяющим фактором зависимости магнитной восприимчивости от температуры, часто ошибочно приписываемой межцентровому обменному взаимодействию. Отдельное направление исследований касалось необычного ферромагнитного обменного взаимодействия Gd (III) -Gd (III). во вновь синтезированных гомополиядерных комплексах гадолиния с различными карбоксилатами (ацетат, фтор- и хлорзамещенный ацетат) в качестве мостикового лиганда.[56][57][58]

Последние достижения

После ухода на пенсию в 2007 году с должности профессора в Ганновере Вернер Урланд возобновил научную деятельность в качестве приглашенного старшего научного сотрудника в группе профессора Клода Дауля в Фрибургский университет (Швейцария ), где он предложил тему, связанную с так называемым «теплым белым светом», а именно улучшение синего типа Светодиоды (Светодиоды) в сторону большего сходства со спектром солнечного света за счет покрытия соответствующих люминофор на основе материалов, легированных лантаноидами. Тема актуальна в контексте тенденций отказа от традиционных ламп накаливания ради новых энергосберегающих технологий. Этот технологический вызов подчеркивается наградой 2014 г. Нобелевская премия по физике «За изобретение эффективных синих светодиодов, которые позволили создать яркие и энергосберегающие источники белого света» Сюдзи Накамура, Исаму Акасаки и Хироши Амано и декларацией 2015 г. Международный год света и Световые технологии (IYL 2015). Объединение опыта Вернера в Урланде в экспериментальных и теоретических аспектах редкоземельных материалов с методологией вычислений и анализа, разработанной К. Даулем и М. Атанасовым,[59] В сочетании с методологическими знаниями внешних сотрудников группы, была произведена серия работ, посвященных анализу и прогнозированию основных принципов ключевых факторов в свечение соответствующих ионов лантаноидов в различных средах.[60][61][62][63][64]Моделирование основано на наборе алгоритмических шагов, сокращенно LFDFT,[65] состоящий в нестандартных расчетах в рамках Функциональная теория плотности (DFT) с последующим анализом в рамках Теория поля лигандов. Вопрос расчетов из первых принципов на редкоземельных системах является нетривиальным из-за особенностей f-оболочки, таких как экранированная и слабо взаимодействующая природа, что создает технические и концептуальные трудности по сравнению с современными методами квантовой химии. .[66] Конкретная проблема моделирования свечение редкоземельных систем, вызванных необходимостью расширения феноменологии поля лигандов, от его однооболочечного статуса (посвященного d- или f-электронам) до двухслойного Гамильтониан (квантовая механика), включающий одновременно d- и f-оболочки, поскольку задействованные оптические переходы имеют межслойный характер. Также недавно Вернер Урланд вошел в область химии актинидов, объяснив интригующее магнитное поведение сильным полем лиганда на ионах урана (IV) в тиофосфатах и ​​силикатах.[67][68]Вся сделка подчеркивает актуальность и обновленную ценность ранних идей Вернера Урланда о теоретических и практических аспектах, вытекающих из химии и физики f-элементов.

Веб ссылки

Рекомендации

  1. ^ Schäffer, Claus E .; Jørgensen, Chr. Кликсбюлл (1965). «Модель углового перекрытия, попытка возродить подходы поля лигандов». Молекулярная физика. Informa UK Limited. 9 (5): 401–412. Дои:10.1080/00268976500100551. ISSN  0026-8976.
  2. ^ Хоггард, Патрик Э. (2004). «Параметры модели углового перекрытия». Оптические спектры и химическая связь в неорганических соединениях. Структура и связь. 106. Берлин, Гейдельберг: Springer Berlin Heidelberg. С. 37–57. Дои:10.1007 / b11304. ISBN  978-3-540-00853-8. ISSN  0081-5993.
  3. ^ Т. Шёнхерр, М. Атанасов, Х. Адамский, Модель углового перекрытия, в А. Б. П. Левер, Дж. А. МакКлеверти, Т. Дж. Мейер (ред.) Комплексная координационная химия II, Vol. 2. Elsevier, Oxford, 2003, стр. 443-455.
  4. ^ Урланд, W. (1976). «О потенциале поля лиганд для f-электронов в модели углового перекрытия». Химическая физика. Elsevier BV. 14 (3): 393–401. Дои:10.1016 / 0301-0104 (76) 80136-х. ISSN  0301-0104.
  5. ^ Урланд, W. (1977). «Применение модели углового перекрытия в вычислении парамагнитных главных восприимчивостей для f-электронных систем». Письма по химической физике. Elsevier BV. 46 (3): 457–460. Дои:10.1016/0009-2614(77)80627-1. ISSN  0009-2614.
  6. ^ Урланд, W. (1981). «Оценка параметров кристаллического поля для fп-электронные системы по модели углового перекрытия редкоземельных ионов m3+ в лимфе4 и заменен на liyf4". Письма по химической физике. Elsevier BV. 77 (1): 58–62. Дои:10.1016/0009-2614(81)85599-6. ISSN  0009-2614.
  7. ^ Тан, Цзинькуй; Хьюитт, Ян; Madhu, N.T .; Частане, Гийом; Вернсдорфер, Вольфганг; Энсон, Кристофер Э .; Бенелли, Криштиану; Сессоли, Роберта; Пауэлл, Энни К. (2006-03-06). "Треугольники диспрозия, показывающие магнитное поведение одной молекулы в термически возбужденных спиновых состояниях". Angewandte Chemie International Edition. Вайли. 45 (11): 1729–1733. Дои:10.1002 / anie.200503564. ISSN  1433-7851. PMID  16496432.
  8. ^ Костес, Жан-Пьер; Дахан, Франсуаза; Вернсдорфер, Вольфганг (2006). «Гетеродиядерный одномолекулярный магнит Cu-Tb». Неорганическая химия. Американское химическое общество (ACS). 45 (1): 5–7. Дои:10.1021 / ic050563h. ISSN  0020-1669. PMID  16390033.
  9. ^ Чимпоэсу, Фаника; Дахан, Франсуаза; Ладейра, Соня; Фербинтяну, Марилена; Костес, Жан-Пьер (21 марта 2012 г.). «Хиральная кристаллизация гетеродиядерного ряда Ni-Ln: комплексный анализ магнитных свойств». Неорганическая химия. Американское химическое общество (ACS). 51 (21): 11279–11293. Дои:10.1021 / ic3001784. ISSN  0020-1669. PMID  22435341.
  10. ^ Юстель, Томас; Никол, Ганс; Ронда, Сис (1998-12-04). «Новые разработки в области люминесцентных материалов для освещения и дисплеев». Angewandte Chemie International Edition. Вайли. 37 (22): 3084–3103. Дои:10.1002 / (sici) 1521-3773 (19981204) 37:22 <3084 :: aid-anie3084> 3.0.co; 2-нед.. ISSN  1433-7851. PMID  29711319.
  11. ^ Plambeck-Fischer, P .; Urland, W .; Абриэль, В. (1987). «Синтез PrSe2 и исследования структуры монокристаллов ». Zeitschrift für Kristallographie. 178: 182.
  12. ^ Plambeck-Fischer, P .; Urland, W .; Абриэль, В. (1988). «Кристаллическая структура CeSe1,9-х и PreSe1,9-х". Zeitschrift für Kristallographie. 182: 208.
  13. ^ Plambeck-Fischer, P .; Abriel, W .; Урланд, W. (1989). «Приготовление и кристаллическая структура RESe.1.9 (RE = Ce, Pr) ". Журнал химии твердого тела. Elsevier BV. 78 (1): 164–169. Дои:10.1016/0022-4596(89)90140-0. ISSN  0022-4596.
  14. ^ Urland, W .; Plambeck-Fischer, P .; Группа, М. (1989-03-01). "Darstellung und Kristallstruktur von NdSe"1.9"[Получение и кристаллическая структура NdSe1.9]. Zeitschrift für Naturforschung B (на немецком). Walter de Gruyter GmbH. 44 (3): 261–264. Дои:10.1515 / znb-1989-0303. ISSN  1865-7117. S2CID  98369397.
  15. ^ Grupe, M .; Урланд, W. (1990-04-01). "Darstellung und Kristallstruktur von Nd"2SeSiO4"[Получение и кристаллическая структура Nd2SeSiO4]. Zeitschrift für Naturforschung B (на немецком). Walter de Gruyter GmbH. 45 (4): 465–468. Дои:10.1515 / znb-1990-0410. ISSN  1865-7117. S2CID  97491520.
  16. ^ Grupe, Матиас; Лисснер, Фальк; Шлейд, Томас; Урланд, Вернер (1992). "Халкогенид-дисиликат лантаноида vom Typ M4Икс3[Si2О7] (M = Ce-Er; X = S, Se) ". Zeitschrift für anorganische und allgemeine Chemie (на немецком). Вайли. 616 (10): 53–60. Дои:10.1002 / zaac.19926161009. ISSN  0044-2313.
  17. ^ Грундмайер, Торстен; Урланд, Вернер (1997). "Zur Kristallstruktur von Tb"2Se3". Zeitschrift für anorganische und allgemeine Chemie (на немецком). Вайли. 623 (11): 1744–1746. Дои:10.1002 / zaac.19976231113. ISSN  0044-2313.
  18. ^ Урланд, Вернер; Человек, Гельмут (1998-08-01). "Zur Kristallstruktur von Ho2Se3"[О кристаллической структуре Ho2Se3]. Zeitschrift für Naturforschung B. Walter de Gruyter GmbH. 53 (8): 900–902. Дои:10.1515 / znb-1998-0821. ISSN  1865-7117. S2CID  100943831.
  19. ^ Грундмайер, Торстен; Урланд, Вернер (1995). "Zur Polymorphie von Sm"2Se3". Zeitschrift für anorganische und allgemeine Chemie (на немецком). Вайли. 621 (11): 1977–1979. Дои:10.1002 / zaac.19956211125. ISSN  0044-2313.
  20. ^ Grundmeier, T .; Heinze, Th .; Урланд, W. (1997). «Об электронной структуре новых тройных селенидов самария». Журнал сплавов и соединений. Elsevier BV. 246 (1–2): 18–20. Дои:10.1016 / s0925-8388 (96) 02466-8. ISSN  0925-8388.
  21. ^ Hake, D .; Урланд, W. (1990). "Darstellung und Kristallstruktur von LnAl"3Cl12 (Ln = Tb, Dy, Ho) и термическая обработка Abbau zu LnCl3". Zeitschrift für anorganische und allgemeine Chemie (на немецком). Вайли. 586 (1): 99–105. Дои:10.1002 / zaac.19905860114. ISSN  0044-2313.
  22. ^ Хак, Дитмар; Урланд, Вернер (1992). "Darstellung und Kristallstruktur von LnAl"3Br12 (Ln = La, Ce, Pr, Nd, Sm, Gd) и термическое соединение Abbau zu LnBr3". Zeitschrift für anorganische und allgemeine Chemie (на немецком). Вайли. 613 (7): 45–48. Дои:10.1002 / zaac.19926130107. ISSN  0044-2313.
  23. ^ Urland, W .; Тиц, Ф. (1989). «Сверхпроводимость в системе Bi-Sr-Mg-Cu-O». Бюллетень материаловедения. Elsevier BV. 24 (4): 489–492. Дои:10.1016/0025-5408(89)90032-9. ISSN  0025-5408.
  24. ^ Генрих, А .; Урланд, W. (1991). «Система Ba0.6K0,4-хCSИксBiO3: Зависимость T от сверхпроводимостиc по содержанию цезия ». Твердотельные коммуникации. Elsevier BV. 80 (7): 519–522. Дои:10.1016/0038-1098(91)90064-3. ISSN  0038-1098.
  25. ^ Келер, Иоахим; Урланд, Вернер (1996). «Ионная проводимость в Na+/ Pr3+–Β ″ –Al2О3 Кристаллы ». Журнал химии твердого тела. Elsevier BV. 127 (2): 161–168. Дои:10.1006 / jssc.1996.0372. ISSN  0022-4596.
  26. ^ J. Köhler и W. UrlandAngew. Chem. 109, 150 (1997)
  27. ^ Келер, Иоахим; Урланд, Вернер (1997-02-03). «О подвижности трехвалентных ионов: Pr3+ в Пр3+-β ″ -Al2О3". Angewandte Chemie International Edition на английском языке. Вайли. 36 (12): 85–87. Дои:10.1002 / anie.199700851. ISSN  0570-0833.
  28. ^ Сотебье, Франк; Урланд, Вернер (2002). "Strukturchemische und magnetische Untersuchungen an Ho3+-β ″ -Al2О3(Хо0, 5Mg0, 5Al10, 5О17)". Zeitschrift für anorganische und allgemeine Chemie (на немецком). Вайли. 628 (3): 711–714. Дои:10.1002 / 1521-3749 (200203) 628: 3 <711 :: aid-zaac711> 3.0.co; 2-g. ISSN  0044-2313.
  29. ^ Сотебье, Франк; Урланд, Вернер (2002). «Структурная химия и магнетизм Tb3+-β ′ ′ - Глинозем (Tb0.46Al10.62Mg0.38О17)". Европейский журнал неорганической химии. Вайли. 2002 (7): 1673–1676. Дои:10.1002 / 1099-0682 (200207) 2002: 7 <1673 :: aid-ejic1673> 3.0.co; 2-f. ISSN  1434-1948.
  30. ^ Rüscher, C.H .; Генрих, А .; Урланд, W. (1994). «Поглощение биполярона в Ba1-хKИксBiO3 и Ба0.6K0,4 - хCSИксBiO3". Physica C: сверхпроводимость. Elsevier BV. 219 (3–4): 471–482. Дои:10.1016/0921-4534(94)90402-2. ISSN  0921-4534.
  31. ^ Gerloch, M .; Kohl, J .; Lewis, J .; Урланд, W. (1970). «Монокристаллический поляризованный спектр и парамагнитная анизотропия пятикоординатных, квадратно-пирамидальных комплексов кобальта (II)». Журнал химического общества A: неорганический, физический, теоретический. Королевское химическое общество (RSC): 3269–3283. Дои:10.1039 / j19700003283. ISSN  0022-4944.
  32. ^ Урланд, W. (1976). «О потенциале поля лиганд для f-электронов в модели углового перекрытия». Химическая физика. Elsevier BV. 14 (3): 393–401. Дои:10.1016 / 0301-0104 (76) 80136-х. ISSN  0301-0104.
  33. ^ Урланд, W. (1977). «Интерпретация параметров кристаллического поля fn-электронных систем с помощью модели углового перекрытия. Гидроксиды редкоземельных элементов». Письма по химической физике. Elsevier BV. 50 (3): 445–450. Дои:10.1016/0009-2614(77)80363-1. ISSN  0009-2614.
  34. ^ Урланд, W. (1978). «Интерпретация параметров кристаллического поля для fn-электронных систем с помощью модели углового перекрытия. Редкоземельные ионы в LaCl3". Письма по химической физике. Elsevier BV. 53 (2): 296–299. Дои:10.1016/0009-2614(78)85400-1. ISSN  0009-2614.
  35. ^ Фиггис Б. Н., Хитчман М. А., Теория поля лигандов и ее приложения, Wiley-VCH, Нью-Йорк, 2000.
  36. ^ Д. Дж. Ньюман, Б. К. С. Нг, Справочник по кристаллическому полю, Cambridge University Press, Кембридж, 2000 г.
  37. ^ Б. Г. Вайборн, Спектроскопические свойства редких земель, Wiley Interscience, Нью-Йорк, 1965.
  38. ^ Стивенс, К. В. Х (1952-03-01). «Матричные элементы и операторные эквиваленты, связанные с магнитными свойствами редкоземельных ионов». Труды физического общества. Раздел А. IOP Publishing. 65 (3): 209–215. Дои:10.1088/0370-1298/65/3/308. ISSN  0370-1298.
  39. ^ Schäffer, Claus E .; Jørgensen, Chr. Кликсбюлл (1965). «Модель углового перекрытия, попытка возродить подходы поля лигандов». Молекулярная физика. Informa UK Limited. 9 (5): 401–412. Дои:10.1080/00268976500100551. ISSN  0026-8976.
  40. ^ П. Э. Хоггард, Struct. Bondimg. 2004, 106, 37-57
  41. ^ Т. Шёнхерр, М. Атанасов, Х. Адамский, Модель углового перекрытия, в А. Б. П. Левер, Дж. А. МакКлеверти, Т. Дж. Мейер (ред.) Комплексная координационная химия II, Vol. 2. Elsevier, Oxford, 2003, стр. 443-455.
  42. ^ Урланд, Вернер; Халльфельдт, Йенс (2000). "Synthese und Kristallstrukturen von (2-Methylpyridinium)"3[TbCl6] и (2-метилпиридиний)2[TbCl5(1-бутанол)] ". Zeitschrift für anorganische und allgemeine Chemie (на немецком). Вайли. 626 (12): 2569–2573. Дои:10.1002 / 1521-3749 (200012) 626: 12 <2569 :: aid-zaac2569> 3.0.co; 2-0. ISSN  0044-2313.
  43. ^ Халльфельдт, Йенс; Урланд, Вернер (2001). "Synthese und Kristallstrukturen von (3-Methylpyridinium)"3[DyCl6] и (3-метилпиридиний)2[DyCl5(Этиловый спирт)]". Zeitschrift für anorganische und allgemeine Chemie. Вайли. 627 (3): 545–548. Дои:10.1002 / 1521-3749 (200103) 627: 3 <545 :: aid-zaac545> 3.0.co; 2-z. ISSN  0044-2313.
  44. ^ Халльфельдт, Йенс; Урланд, Вернер (2002). "Synthese, Kristallstruktur und magnetisches Verhalten von (2,4,6-Trimethylpyridinium)10[ErCl6] [ErCl5(ЧАС2O)]2Cl3". Zeitschrift für anorganische und allgemeine Chemie (на немецком). Вайли. 628 (12): 2661–2664. Дои:10.1002 / 1521-3749 (200212) 628: 12 <2661 :: aid-zaac2661> 3.0.co; 2-u. ISSN  0044-2313.
  45. ^ Урланд, W. (1983). «Получение, кристаллическая структура и магнитные свойства сложных нитратов редкоземельных элементов». Журнал менее распространенных металлов. Elsevier BV. 93 (2): 431–432. Дои:10.1016/0022-5088(83)90199-6. ISSN  0022-5088.
  46. ^ Urland, W .; Кремер Р. (1984). «Спектры электронного спинового резонанса низкосимметричных комплексов редкоземельных элементов: тетрафениларсония пентакис (нитрато) иттербат (III)». Неорганическая химия. Американское химическое общество (ACS). 23 (11): 1550–1553. Дои:10.1021 / ic00179a017. ISSN  0020-1669.
  47. ^ Urland, W .; Kremer, R .; Фуррер, А. (1986). «Уровни кристаллического поля пентакис (нитрато) иттербата (III) тетрафениларсония, определенные методом нейтронной спектроскопии». Письма по химической физике. Elsevier BV. 132 (2): 113–115. Дои:10.1016/0009-2614(86)80090-2. ISSN  0009-2614.
  48. ^ Urland, W .; Hochheimer, H.D .; Куруклис, G.A .; Кремер Р. (1985). «Первое наблюдение пересечения уровней кристаллического поля». Журнал менее распространенных металлов. Elsevier BV. 111 (1–2): 221. Дои:10.1016/0022-5088(85)90190-0. ISSN  0022-5088.
  49. ^ Urland, W .; Hochheimer, H.D .; Куруклис, G.A .; Кремер Р. (1985). «Зависящее от давления расщепление кристаллического поля Pr3 + в LaCl3: наблюдение пересечения уровней кристаллического поля». Твердотельные коммуникации. Elsevier BV. 55 (7): 649–651. Дои:10.1016/0038-1098(85)90831-2. ISSN  0038-1098.
  50. ^ Urland, W .; Hochheimer, H.D .; Куруклис, G.A .; Кремер Р. (1986). «Первое наблюдение пересечения уровней кристаллического поля». Физика B + C. Elsevier BV. 139–140: 553–554. Дои:10.1016/0378-4363(86)90647-9. ISSN  0378-4363.
  51. ^ Урланд, Вернер (1979-08-01). "Magnetische Eigenschaften der Normaltemperaturform von CsTmO2 / Магнитные свойства формы CsTmO при нормальной температуре"2". Zeitschrift für Naturforschung A. Walter de Gruyter GmbH. 34 (8): 997–1002. Дои:10.1515 / zna-1979-0813. ISSN  1865-7109. S2CID  96245048.
  52. ^ Урланд, Вернер (01.01.1980). "Magnetische Eigenschaften der Normaltemperaturform von CsYbO"2". Zeitschrift für Naturforschung A. Walter de Gruyter GmbH. 35 (2): 247–251. Дои:10.1515 / zna-1980-0213. ISSN  1865-7109. S2CID  96531405.
  53. ^ Урланд, W. (1979). "Magnetische Eigenschaften der Thuliumverbindungen Cs2MTmF6 (M = Na, K, Rb) и Cs2KTmX6 (X = Cl, Br) ". Berichte der Bunsengesellschaft für Physikalische Chemie. Вайли. 83 (10): 1042–1046. Дои:10.1002 / bbpc.19790831017. ISSN  0005-9021.
  54. ^ Урланд, Вернер (1979-01-01). "Über des magnetische Verhalten von Cs"2MYbF6 (M = Na, K, Rb) и Cs2NaYbBr6"[О магнитном поведении Cs2MYbF6 (M = Na, K, Rb) и Cs2NaYbBr6]. Zeitschrift für Naturforschung A. Walter de Gruyter GmbH. 34 (12): 1507–1511. Дои:10.1515 / zna-1979-1218. ISSN  1865-7109. S2CID  93923011.
  55. ^ Urland, W .; Feldner, K .; Хоппе, Р. (1980). "Über das Magnetische Verhalten von Cs"2КПрФ6 унд Cs2RbPrF6". Zeitschrift für anorganische und allgemeine Chemie (на немецком). Вайли. 465 (1): 7–14. Дои:10.1002 / zaac.19804650102. ISSN  0044-2313.
  56. ^ Hatscher, Stephan T .; Урланд, Вернер (30 июня 2003 г.). «Неожиданное появление молекулярного ферромагнетизма в обычном ацетате [{Gd (OAc) 3 (H2O) 2} 2] 4 H2O». Angewandte Chemie International Edition. Вайли. 42 (25): 2862–2864. Дои:10.1002 / anie.200250738. ISSN  1433-7851. PMID  12833342.
  57. ^ Роде, Александр; Урланд, Вернер (2004). "Synthese und Kristallstrukturen von Ln (ClF2CCOO)3(ЧАС2O)3 (Ln = Gd, Dy, Ho, Er) и магнетизм Верхальтен фон Gd (ClF2CCOO)3(ЧАС2O)3". Zeitschrift für anorganische und allgemeine Chemie (на немецком). Вайли. 630 (13–14): 2434–2437. Дои:10.1002 / zaac.200400173. ISSN  0044-2313.
  58. ^ Роде, Александр; Урланд, Вернер (2005). "Synthese, Kristallstruktur und magnetisches Verhalten von [NH3CH3] [Gd (Cl2HCCOO)4]". Zeitschrift für anorganische und allgemeine Chemie (на немецком). Вайли. 631 (2–3): 417–420. Дои:10.1002 / zaac.200400290. ISSN  0044-2313.
  59. ^ М. Атананов, К. А. Дауль, К. Рози, Struct. Бон., 2004, 106, 97
  60. ^ Раманантоанина, Гарри; Урланд, Вернер; Чимпоэсу, Фаника; Даул, Клод (2013). "Расчет теории функционала плотности поля лигандов 4f2 → 4f15d1 переходы в квантовом резце Cs2KYF6: Pr3+". Физическая химия Химическая физика. Королевское химическое общество (RSC). 15 (33): 13902–10. Дои:10.1039 / c3cp51344k. ISSN  1463-9076. PMID  23846586.
  61. ^ Раманантоанина, Гарри; Урланд, Вернер; Гарсия-Фуэнте, Амадор; Чимпоэсу, Фаника; Даул, Клод (2013). «Расчет 4f1→ 4f05d1 переходы в Ce3+-допированные системы по функциональной теории плотности поля лигандов ». Письма по химической физике. Elsevier BV. 588: 260–266. Дои:10.1016 / j.cplett.2013.10.012. ISSN  0009-2614.
  62. ^ Раманантоанина, Гарри; Урланд, Вернер; Гарсия-Фуэнте, Амадор; Чимпоэсу, Фаника; Даул, Клод (2014). «Теория функционала плотности поля лигандов для прогнозирования будущего домашнего освещения». Phys. Chem. Chem. Phys. Королевское химическое общество (RSC). 16 (28): 14625–14634. Дои:10.1039 / c3cp55521f. ISSN  1463-9076. PMID  24855637.
  63. ^ Раманантоанина, Гарри; Урланд, Вернер; Чимпоэсу, Фаника; Даул, Клод (2014). «Модель углового перекрытия, расширенная для f- и d-электронов с двумя открытыми оболочками». Phys. Chem. Chem. Phys. Королевское химическое общество (RSC). 16 (24): 12282–12290. Дои:10.1039 / c4cp01193g. ISSN  1463-9076. PMID  24819302.
  64. ^ Раманантоанина, Гарри; Урланд, Вернер; Херден, Бенджамин; Чимпоэсу, Фаника; Даул, Клод (2015). «Настройка оптических свойств люминофоров лантаноидов: прогнозирование и характеристика люминесценции LiYF4, легированного Pr3 +». Физическая химия Химическая физика. Королевское химическое общество (RSC). 17 (14): 9116–9125. Дои:10.1039 / c4cp05148c. ISSN  1463-9076. PMID  25759864.
  65. ^ М. Атананов, К. А. Дауль, К. Рози, Struct. Бон., 2004, 106, 97
  66. ^ М. Фербинтяну, Ф. Чимпоесу и С. Тэнасе, Struct. Бонд., 2015, 163, 185-230.
  67. ^ Нойхаузен, Кристина; Hatscher, Stephan T .; Пантефер, Мартин; Урланд, Вернер; Тремель, Вольфганг (23 сентября 2013). "Комплексная химия тиофосфата урана: каркасные соединения на основе псевдотетраэдрически координированных центральных атомов металлов". Zeitschrift für anorganische und allgemeine Chemie. Вайли. 639 (15): 2836–2845. Дои:10.1002 / zaac.201300300. ISSN  0044-2313.
  68. ^ Моррисон, Грегори; Раманантоанина, Гарри; Урланд, Вернер; Смит, Марк Д .; Зур Лой, Ханс-Конрад (2015-05-15). «Синтез потока, структура, свойства и теоретические магнитные исследования урана (IV), содержащего A2USi6О15(A = K, Rb) с интригующим структурным переходом от зеленого к фиолетовому, от кристалла к кристаллу в аналоге K ". Неорганическая химия. Американское химическое общество (ACS). 54 (11): 5504–5511. Дои:10.1021 / acs.inorgchem.5b00556. ISSN  0020-1669. PMID  25978501.