Алахлор - Alachlor
 | |
 | |
| Имена | |
|---|---|
| Название ИЮПАК 2-хлор-N- (2,6-диэтилфенил) -N- (метоксиметил) ацетамид | |
| Идентификаторы | |
3D модель (JSmol ) | |
| ЧЭБИ | |
| ЧЭМБЛ | |
| ChemSpider | |
| ECHA InfoCard | 100.036.448  |
| КЕГГ | |
PubChem CID | |
| Номер RTECS |
|
| UNII | |
| |
| |
| Свойства | |
| C14ЧАС20ClNО2 | |
| Молярная масса | 269,767 г / моль |
| Внешность | кремовое твердое вещество |
| Запах | без запаха |
| Плотность | 1,133 г / см3 |
| Температура плавления | 39,5 ° С (103,1 ° F, 312,6 К) |
| Точка кипения | 404 ° С (759 ° F, 677 К) |
| 0,0242 г / 100 мл | |
| Растворимость | растворим в ацетон, бензол, хлороформ, этиловый спирт, этиловый эфир, этилацетат |
| Давление газа | 1x106 мм рт. ст. |
| Опасности | |
| Основной опасности | Токсичный |
| точка возгорания | 198 ° С (388 ° F, 471 К) |
| Смертельная доза или концентрация (LD, LC): | |
LD50 (средняя доза ) | 930 мг / кг |
Если не указано иное, данные для материалов приведены в их стандартное состояние (при 25 ° C [77 ° F], 100 кПа). | |
 проверить (что   ?) | |
| Ссылки на инфобоксы | |
Алахлор является гербицид из семейства хлорацетанилидов. Это белое твердое вещество без запаха. Чаще всего алахлор используется для борьбы с однолетние травы и широколиственные сорняки в посевах. Использование алахлора запрещено в Европейском Союзе.[1] и никакие продукты, содержащие алахлор, в настоящее время не зарегистрированы в Соединенных Штатах.[2]
Его механизм действия - удлиненный торможение, и ингибирование геранилгеранилпирофосфат (GGPP) циклизация ферменты, часть гиббереллин путь. Он продается под торговые наименования Alanex, Bronco, Cannon, Crop Star, Intrro, Lariat, Lasso, Micro-Tech и партнер.[3]
Использует
В наибольшей степени алахлор используется в качестве гербицида для борьбы с однолетними травами и широколистными сорняками сельскохозяйственных культур, в первую очередь кукурузы, сорго и сои.[4]
Детали приложения
Алахлор хорошо смешивается с другими гербицидами. Он продается в смешанных составах с атразин, глифосат, трифлуралин и имазакин. Это селективный, системный гербицид, всасывается прорастающими побегами и корнями. Его механизм действия - ингибирование элонгазы и ингибирование геранилгеранилпирофосфат (GGPP) циклизация ферменты, часть гиббереллин путь.[3] Проще говоря, он действует, препятствуя способности растения производить белок и препятствуя росту корней.[5][6]
Чаще всего он доступен в виде микрогранул, содержащих 15% активных ингредиентов (AI), или эмульгируемого концентрата, содержащего 480 г / л AI. Для гомологации в Европе требуется максимальная доза ИО 2400 г на гектар, или 5 литров / га эмульгируемого концентрата, или 17 кг / га микрогранул. Продукты применяются либо перед посевом, заделкой почвы, либо перед появлением всходов.[7]
Безопасность
В Агентство по охране окружающей среды США (EPA) классифицирует гербицид как класс токсичности III - слаботоксичный.[6] Максимальный целевой уровень загрязнения (MCLG) для алахлора равен нулю, чтобы предотвратить долгосрочные эффекты. В Максимальный уровень загрязнения (ПДК) для питьевой воды составляет две части на миллиард (2 частей на миллиард).[8]
Агентство по охране окружающей среды указало на следующие долгосрочные эффекты воздействия на уровне выше ПДК в питьевой воде, подверженной воздействию стоков гербицидов, используемых на пропашных культурах: кожа и глаз раздражение; при пожизненном воздействии на уровни выше ПДК: потенциальное повреждение печень, почка, селезенка; подкладка из нос и веки; рак. Основным источником выбросов алахлора в окружающую среду является его производство и использование в качестве гербицида. Алахлор был обнаружен в воде сельских бытовых колодцев Национальным исследованием содержания пестицидов в колодцах с питьевой водой Агентством по охране окружающей среды. База данных «Пестициды в грунтовых водах» Агентства по охране окружающей среды сообщает об обнаружении алахлора в грунтовых водах в концентрациях выше ПДК как минимум в 15 штатах США.[9]
Алахлор является контролируемым веществом в соответствии с законодательством Австралии и внесен в список Приложение 7 (Опасный яд) субстанция. Доступ, использование и хранение строго контролируются законодательством штата и территории.[10] С 2006 года использование алахлора в качестве гербицида запрещено в Европейский Союз.[1]
В «решении, которое может придать вес другим требованиям к здоровью против пестицидов», в январе 2012 г. французский суд признал Monsanto, производящая лассо, виновная в химическом отравлении французского фермера в 2004 году.[11] В 2015 году апелляционный суд Франции оставил это решение в силе и обязал компанию «полностью выплатить компенсацию» производителю.[12]
Экологическая судьба
Алахлор проявляет умеренные сорбция в почве от 43 до 209 мл / г. Фотодеградация вносит незначительный вклад в судьбу алахлора. Разложение в почве, по-видимому, в значительной степени обусловлено биологическими факторами и приводит к образованию множества метаболитов. Период полураспада в аэробной почве составляет от 6 до 15 дней и значительно короче в анаэробных условиях.[13] Одним из возможных объяснений короткого анаэробного периода полураспада является наблюдение, что алахлор быстро превращается в условиях аноксии до 14 продуктов разложения в присутствии железосодержащих веществ. железистые смектиты. Железо, содержащееся в таких минералах, может использоваться некоторыми почвенными бактериями в качестве акцептор электронов когда почвы затоплены, считается, что процесс преобразования гербицидов восстановленной глиной опосредован микробами.[14] Аналогичные наблюдения были зарегистрированы для гербицидов. трифлуралин и атразин.
Алахлор часто используется в школьных классах химии в качестве реактива при демонстрации, например, при горении магния. Алахлор можно использовать вместо метана в таком эксперименте, когда газ недоступен.[15]
Смотрите также
использованная литература
- ^ а б Томас Д. Бойер; Майкл Питер Маннс; Арун Дж. Саньял; Дэвид Заким (1990). Гепатология Закима и Бойера: Учебник по болезням печени. Сондерс, 1990. стр. 486. ISBN 1437708811. Получено 4 сентября 2015.
- ^ «Химическое название». iaspub.epa.gov. Получено 2018-12-01.
- ^ а б Арнольд П. Эпплби, Франц Мюллер, Серж Карпи «Борьба с сорняками» в Энциклопедии промышленной химии Ульманна 2002, Wiley-VCH, Weinheim. Дои:10.1002 / 14356007.a28_165
- ^ Shanmugasundaram, S .; Yeh, C.C .; Hartman, G.L .; Талекар, Н. (1991). Потребности в исследованиях овощной сои для производства и повышения качества (PDF). Тайбэй: Азиатский центр исследований и разработок овощей. п. 89. ISBN 9789290580478. Получено 6 февраля 2016.
- ^ Корнеллский гербицидный профиль
- ^ а б «EXTOXNET PIP - АЛАХЛОР». orst.edu. Получено 17 мая 2015.
- ^ "e-phy". Ministère de l'agriculture, de l'agroalimentaire (На французском). Получено 30 апреля 2013.
- ^ Информационный бюллетень Агентства по охране окружающей среды США
- ^ "Информационный бюллетень для потребителей: ALACHLOR" (PDF). Национальные правила первичной питьевой воды. Агентство по охране окружающей среды США (EPA. Получено 4 сентября 2015.
- ^ «Стандарт ядов 2013». comlaw.gov.au. Получено 17 мая 2015.
- ^ Дуэ, Марион (13 февраля 2012 г.). «Monsanto виновна в химическом отравлении во Франции». Рейтер. Получено 30 апреля 2013.
- ^ "Французский суд подтвердил ответственность Monsanto по делу об отравлении химическим веществом". Рейтер. 2015-09-11. Получено 2015-09-15.
- ^ Vencill, W.K. 2002. Справочник по гербицидам WSSA (8-е издание). Американское общество по изучению сорняков. Лоуренс, Канзас, США. ISBN 1-891276-33-6.
- ^ Xu, J., J. W. Stucki, J. Wu, J. Kostka, and G. K. Sims. 2001. Судьба атразина и алахлора в железистом смектите, подвергнутом окислительно-восстановительной обработке. Экологическая токсикология и химия 20: 2717-2724.
- ^ Kappa, Bromide 2013. Замены метана в демонстрациях горения в средней школе.
