Андерсонерпетон - Andersonerpeton

Андерсонерпетон
Временной диапазон: Поздний карбон, Башкирский
Андерсонерпетон jaw.jpg
Голотип челюсти в нескольких видах
Научная классификация е
Королевство:Animalia
Тип:Хордовые
Подкласс:†Лепоспондили
Заказ:†Aistopoda
Род:†Андерсонерпетон
Пардо и Манн, 2018
Типовой вид
†A. longidentatum
Доусон, 1876 г.
Синонимы

Андерсонерпетон вымерший род из аистопод от Башкирский (рано Пенсильванский ) из Новая Шотландия, Канада. Он известен по одной челюсти, которая имеет необычную комбинацию черт как от других аистопод, так и от стебель-четвероногий тетраподоморф рыбы. Как результат, Андерсонерпетон имеет важное значение для поддержки новой схемы классификации, в которой говорится, что аистоподы эволюционировали намного раньше, чем предполагалось ранее. Род состоит из одного вида, A. longidentatum,[1] который ранее считался разновидностью микрозавр Hylerpeton.[2]

История

Типовой вид, A. longidentatum, первоначально был описан Джон Уильям Доусон на основании RM 2.1129, нижняя челюсть левая. Эта окаменелость родом из Ископаемые скалы Джоггинса, сайт в Новая Шотландия известен своими ископаемыми отложениями, датируемыми Башкирский, первый этап Пенсильванский подпериод из Каменноугольный период. A. longidentatum первоначально был назван Hylerpeton longidentatum, поскольку Доусон считал это новым видом микрозавра. Hylerpeton, в отличие от Hylerpeton dawsoni (типовой вид Hylerpeton ).[2] Стин (1934) и Кэрролл (1966) поставили под сомнение микрозаурианское расположение H. longidentatum, но воздержался от суждений о его таксономическом статусе, хотя Кэрролл (1966) отметил сходство с саркоптеригами, не являющимися четвероногими.[3][4] Пардо и Манн (2018) продемонстрировали, что H. longidentatum принадлежит к кладе четвероногих без конечностей Aistopoda и переименовал это Андерсонерпетон в честь Джейсона С. Андерсона, способствовавшего лучшему пониманию морфологии и филогении аистопод.[1]

Описание

Сохранившаяся часть челюсти была гладкой, неглубокой и относительно широкой, загибающейся вверх в парасимфизарной области (подбородок). Основная кость челюсти, зубная, имела один ряд длинных изогнутых зубов, известных как маргинальные зубы. Эти зубы слабо прикреплены к подлежащей кости, что позволяет им загибаться назад. Эта способность также проявляется в некоторых змеи а также эстоцефалид аистоподы, предающие АндерсонерпетонАистоподное сходство. Необычно, что у зубов также есть лабиринтная внутренняя структура, формально известная как лабиринтное складывание. Этот тип конструкции известен в большом "лабиринтодонт "четвероногие и их предки-тетраподоморфы, но неизвестные ни у одного другого аистопод.

В лингвальном направлении от зубного ряда (т. Е. По направлению к языку) на верхней поверхности нижней челюсти расположены пять пластинчатых костей: парасимфизарная пластинка на подбородке, адсимфизная кость непосредственно за ней и цепочка из трех венечных костей непосредственно за адсимфизарный. Все пять этих костей покрыты крошечными зубчатыми выступами, известными как зубчики. На некоторых из этих костей также присутствовали более крупные клыки, похожие на краевые зубы; у первого и второго венечных клыков есть по два таких клыка в их переднем внешнем углу, а у парасимфеза есть один большой клык посередине. Дополнительные зубчики могли присутствовать на зубной части, которая имеет небольшое количество небольших бугорков на внешней поверхности парасимфизарной области. Если бы это были настоящие зубчики, то это удивительно «примитивный» признак, присутствующий в Андерсонерпетон, так как обычно считается, что эта особенность была утрачена на очень раннем этапе эволюции четвероногих (в частности, после эволюции Эльгинерпетон ). Выступающие парасимфезиальные и венечные клыки также больше соответствуют стеблевые четвероногие а не другие аистоподы. Андерсонерпетон действительно имеет одну особенность, присущую как определенным аистоподам, так и определенным стеблевым четвероногим: продольную костную пластину непосредственно под короноидами, известную как «меккелианская оссификация».[1]

Классификация

Уникальные складные зубы указывают на то, что Андерсонерпетон является аистоподом, так как эти зубы также видны у Coloraderpeton и Остоцефал, но никаких других четвероногих до появления змей в меловом периоде. Кроме того, нижняя челюсть была гладкой и широкой, как и у большинства аистопод. Однако во многих других чертах челюсть Андерсонерпетон очень похож на ранних родственников четвероногих, таких как Эльгинерпетон. К ним относятся расположение зубов и зубчиков на парасимфезиальной и венечной костях, а также лабиринтные краевые зубы. Возможное присутствие зубцов на зубной части рядом с зубным рядом особенно важно, поскольку они присутствуют во многих тетраподоморф рыба, но полностью отсутствует у всех, кроме самых первых четырехногих позвоночных, с Эльгинерпетон Считается, что это последнее известное животное, обладающее такой особенностью. Общий, Андерсонерпетон кажется, преодолевает разрыв между стеблевыми четвероногими и аистоподами.[1] Эта классификационная схема контрастирует с традиционными интерпретациями аистопод, образующих группу, называемую Лепоспондили с такими животными, как Диплокаулус и микрозавры, которые почти всегда считаются верными Корона -четвероногие.[5] Однако идея о том, что аистоподы ответвились от генеалогического древа тетраподоморф намного раньше, чем другие лепоспондилы, была подтверждена некоторыми анализами, такими как исследование 2017 г. черепная коробка из Летискус, который считался самым "примитивным" аистоподом до того, как был назван Андерсонерпетон.[6]

Смотрите также

Рекомендации

  1. ^ а б c d Пардо, Джейсон Д .; Манн, Арьян (19 декабря 2018 г.). «Базальный аистопод из самого раннего пенсильванского жителя Канады и древности первой линии безногих четвероногих». Королевское общество открытой науки. 5 (12): 181056. Дои:10.1098 / rsos.181056. ЧВК  6304130. PMID  30662726.
  2. ^ а б Доусон, Дж. (Декабрь 1876 г.). "О недавнем открытии каменноугольных батрахий в Новой Шотландии". Американский журнал науки. 3. 12 (72): 440–447. Bibcode:1876AmJS ... 12..440D. Дои:10.2475 / ajs.s3-12.72.440. S2CID  130679630.
  3. ^ Стин, Маргарет К. (сентябрь 1934 г.). "Фауна земноводных Южных Джоггинсов. Новая Шотландия". Труды Лондонского зоологического общества. 104 (3): 465–504. Дои:10.1111 / j.1096-3642.1934.tb01644.x.
  4. ^ Кэрролл, Роберт (январь 1966). "Микрозавры из Вестфальской B Джоггинса, Новая Шотландия". Труды Линнеевского общества Лондона. 177 (1): 63–97. Дои:10.1111 / j.1095-8312.1966.tb00952.x. ISSN  0370-0461.
  5. ^ Марчелло Рута, Майкл И. Коутс и Дональд Л. Дж. Квик (2003). «Возвращение к ранним отношениям четвероногих» (PDF). Биологические обзоры. 78 (2): 251–345. Дои:10.1017 / S1464793102006103. PMID  12803423. S2CID  31298396.
  6. ^ Пардо, Джейсон Д .; Шостакивский, Мэтт; Ahlberg, Per E .; Андерсон, Джейсон С. (2017). «Скрытое морфологическое разнообразие ранних четвероногих». Природа. 546 (7660): 642–645. Bibcode:2017Натура.546..642P. Дои:10.1038 / природа22966. PMID  28636600. S2CID  2478132.