Бовина (подтриба) - Bovina (subtribe)

Бовина
Временной диапазон: Поздний миоцен - настоящее время, 13.7–0 Ма [1]
Texas Longhorn.jpg
Тащимся по снегу (23397440346) .jpg
Техасский лонгхорн Крупный рогатый скот (Bos taurus; верхнее изображение) и стадо Американский бизон (Бизон бизон; Нижний)
Научная классификация е
Королевство:Animalia
Тип:Хордовые
Учебный класс:Млекопитающие
Заказ:Парнокопытные
Семья:Bovidae
Подсемейство:Bovinae
Племя:Бовини
Подсказка:Бовина
серый, 1821
Тип род
Bos
Роды

См. Текст

Синонимы
  • Бибовина (Рютимейер, 1865 г. Sensu Мекаев, 2002 г.)
  • Бистония (Рютимейер, 1865 г.)
  • Поэфагина (Мекаев, 2002)
  • Псевдоновибовина (Кузнецов и другие., 2002)

Бовина является подтекстом Бовини племя, которое обычно включает два живущих рода, Бизон и Bos.[2] Однако эта дихотомия недавно была поставлена ​​под сомнение молекулярными исследованиями, которые предполагают, что Бизон следует рассматривать как младший синоним Bos.[3][4][5][6] В природе дикие быки встречаются в Северной Америке и Евразии (хотя домашние и дикий популяции были представлены во всем мире).[7]

Таксономия

Размещение в Бовини

Бовини

Псевдоригина
(Псевдорикс )

Бубалина
(Бубал, Syncerus )

Бовина
(Бизон, Bos )

Филогенетические взаимоотношения современных родов трибы Бовини (Хасанин и другие., 2013)[6]

Большинство филогенетических работ основано на рибосомная ДНК, хромосомный анализ, аутосомный интроны и митохондриальная ДНК восстановил три отличительных подтриба Бовини: Псевдоригина (представляют исключительно саола ), Бубалина (буйвол) и Бовина.[8][9][5][6]

Роды и виды

Сохранившийся

В 1945 году американский палеонтолог и маммолог. Джордж Гейлорд Симпсон считали, что существует три рода бычков.[10] Помимо признания Bos и Бизон, он определил несколько азиатских тропических видов, таких как гаур и Бантенг в род Bibos.[10] В Немецкий зоолог Херварт Болкен также согласился с этими выводами, хотя считал, что эти два вида зубров следует объединить в одну группу. Бизон бизон.[11] В купрей не был включен в таксономию Симпсона,[10] в то время как Болкен (1958) считал этот вид гибридом между Бантенг и крупный рогатый скот.[11]

Ниже представлена ​​таксономия Симпсона (1945):[10]

Последующие таксономические исследования привели Bibos быть сведенным к одному подроду[12] или младший синоним Bos.[2] Как показано ниже:

Однако недавние молекулярные исследования митохондриальная ДНК и Y-хромосома полностью изменил эволюционные отношения между коровами. Эти исследования подтверждают не только включение видов зубров в род. Bos, но предлагают две принципиально разные позиции для Зубр. Согласно митохондриальной ДНК, эти исследования подтверждают Американский бизон быть близким родственником яка, в то время как Зубр больше связано с зубр.[13][5] Однако филогенетическое исследование 2008 года с использованием Y-хромосомы показало, что два вида бизонов образуют кладу. Также было обнаружено, что яки являются внешней группой по сравнению с остальными бычковыми, что подтверждает их классификацию по роду. Поэфаг.[14] Другое исследование Hassanin et al. (2013) с использованием аутосомного интроны нашел опору в кладе зубров-яков.[6] Это предполагает митохондриальные геномы это результат неполная сортировка по происхождению в течение расхождение из Bos и Бизон от их общих предков, а не послевидообразование поток генов (древняя гибридизация между Bos и Бизон). Есть свидетельства ограниченного потока генов от Bos primigenius taurus может объяснить родство зубра и крупного рогатого скота ядерный геномы (в отличие от митохондриальный единицы).[15] Эти филогенетические исследования привели Гровса и Грабба (2011), которые провели крупномасштабный таксономический анализ видов копытных в мире, чтобы рекомендовать классифицировать два вида бизонов как представителей рода Bos.[4]

Ниже приведен список видов, признанных Groves and Grubb (2011).[4] с названиями видов после Castelló (2016) из Бовиды мира:[7]

Ископаемое

Череп вымершего Пелоровис Oldowayensis, которые этот род считал предком Bos.
Череп вымершего Лептобос этруск, которые этот род считал предком Бизон.

Бовинаны имеют богатую летопись окаменелостей.[12] Согласно летописи окаменелостей и молекулярным исследованиям, Бубалина и Бовина отделились друг от друга от общего предка около 13,7 миллионов лет назад в Поздний миоцен.[1][6][12] После прибытия в Африку в Африке в Средний плиоцен. Среди разнообразных родов африканского крупного рогатого скота было два значительных рода: Пелоровис и Лептобос. Согласно анатомо-морфологическому исследованию различных видов Пелоровис и Лептобос, считается, что прежний род эволюционировал в Bos в то время как последний род превратился в Бизон вовремя Поздний плиоцен Восточной Африки.[16][17] Обе линии затем покинули Африку и попали в Евразию в конце плиоцена. Пока Bos населяли большую часть Евразии, некоторые виды Бизон колонизировали Северную Америку, пересекая Берингов мост двумя волнами, первая из которых произошла от 135 000 до 195 000 лет назад, а вторая - от 21 000 до 45 000 лет назад.[18][19][12] Точные отношения между ископаемыми и современными рогатками проблематичны.[20]

Ниже приведен список уже описанных ископаемых видов (перечислены в алфавитном порядке):[12]

  • Subtribe Bovina (Серый, 1821 г.)
    • Род †Аджидеребос (Дуброво, Бурчак-Абрамович, 1984)
      • Аджидеребос кантабилис (Дуброво, Бурчак-Абрамович, 1984)
    • Род Бизон (Гамильтон-Смит, 1827 г.)
    • Род Bos (Линней, 1758 г.)
      • Подрод Bos (Линней, 1758 г.)
        • Bos acutifrons (Лидеккер, 1877 г.)
        • Bos buiaensis (Мартинес-Наварро и другие., 2009)
        • Bos caucasicus (Бурчак-Абрамович и Векуа, 1980)
        • Bos palaesondaicus (Дюбуа, 1908 г.)
        • Бос планифронс (Лидеккер, 1877 г.)
      • Подрод Поэфаг (Серый, 1843 г.)
        • Bos baikalensis (Верещагин, 1954)
    • Род †Эпилептобос (Hooijer, 1956).
      • Epileptobos groeneveldtii (Дюбуа, 1908 г.)
    • Род †Иорибос (Векуа, 1972)
      • Иорибос Ацерос (Векуа, 1972)
    • Род †Лептобос (Рютимейер, 1877 г.)
      • Подрод †Лептобос (Рютимейер, 1877 г.)
        • Leptobos elatus (Круазе и Помель, 1853 г.)
        • Leptobos falconeri (Рютимейер, 1877 г.)
        • Leptobos furtivus (Дювернуа и Герэн, 1989)
      • Подрод †Смертиобос (Дювернуа, 1992)
        • Leptobos bravardi (Дювернуа, 1989)
        • Leptobos brevicornis (Ху и Ци, 1975)
        • Leptobos crassus (Цзя и Ван, 1978)
        • Leptobos etruscus (Сокольничий, 1859 г.)
    • Род †Пелоровис (Рек, 1928 г.)
      • Пелоровис Хауэлли (Хаджуис и Сахнуни, 2006 г.)
      • Pelorovis kaisensis (Герадс и Томас, 1994)
      • Pelorovis oldowayensis (Рек, 1928 г.)
      • Pelorovis praeafricanus (Арамбург, 1979)
      • Pelorovis turkanensis (Харрис, 1991)
    • Род †Platycerabos (Барбур и Шульц, 1942 г.)
      • Platycerabos dodsoni (Барбур и Шульц, 1941)
    • Род †Протобизон (Бурчак-Абрамович, Гаджиев, Векуа, 1980)
      • Протобизон kushkunensis (Бурчак-Абрамович, Гаджиев, Векуа, 1980)
    • Род †Урмиабос (Бурчак-Абрамович, 1950)
      • Urmiabos azerbaidzanicus (Бурчак-Абрамович, 1950)
    • Род †Якопсис (Крецой, 1954)
      • Якопсис стенометопон (Рютимейер, 1865 г.)

Рекомендации

  1. ^ а б Хассанин, А .; Ропике, А. (2004). «Молекулярная филогения трибы Bovini (Bovidae, Bovinae) и таксономический статус купрей, Bos sauveli Urbain 1937 " (PDF). Молекулярная филогенетика и эволюция. 33 (3): 896–907. Дои:10.1016 / Ю.импев.2004.08.009. PMID  15522811.
  2. ^ а б Wilson, W.E .; Ридер, Д.М., ред. (2005). Виды млекопитающих мира: таксономический и географический справочник. Издательство Университета Джона Хопкинса.
  3. ^ Lenstra, J.A .; Брэдли, Д. (1999). «Систематика и филогения крупного рогатого скота». Генетика крупного рогатого скота. CAB International. С. 1–14.
  4. ^ а б c Groves, C .; Грабб, П. (2011). Таксономия копытных. Издательство Университета Джона Хопкинса.
  5. ^ а б c Биби, Ф. (2013). «Филогенетические отношения в подсемействе Bovinae (Mammalia: Artiodactyla) на основе рибосомной ДНК». BMC Эволюционная биология. 13 (166): 166. Дои:10.1186/1471-2148-13-166. ЧВК  3751017. PMID  23927069.
  6. ^ а б c d е Хассанин, А .; An, J .; Ropiquet, A .; Nguyen, T.T .; Кулу, А. (2013). «Объединение нескольких аутосомных интронов для изучения мелкой филогении и таксономии млекопитающих лауразиатерии: приложение к трибе Bovini (Cetartiodactyla, Bovidae)» (PDF). Молекулярная филогенетика и эволюция. 63 (3): 766–775. Дои:10.1016 / j.ympev.2012.11.003. PMID  23159894.
  7. ^ а б Кастельо, Дж. Р. (2016). Бовиды слова. Издательство Принстонского университета.
  8. ^ Tanaka, K .; Solis, C.D .; Masangkay, J.S .; Maeda, K.L .; Kawamoto, Y .; Намикава, Т. (1996). «Филогенетические отношения между всеми живыми видами рода. Бубал на основе последовательностей ДНК гена цитохрома b ». Биохимическая генетика. 34 (11): 443–452. Дои:10.1007 / BF00570125. PMID  9126673.
  9. ^ Хассанин, А .; Дузери, Э. Дж. П. (1999). "Эволюционное родство загадочной саолы (Псевдорикс nghetinhensis) в контексте молекулярной филогении Bovidae ». Труды Королевского общества B: биологические науки. 266 (1422): 893–900. Дои:10.1098 / rspb.1999.0720. ЧВК  1689916. PMID  10380679.
  10. ^ а б c d Симпсон, Г. (1945). «Принципы классификации и классификации млекопитающих». Вестник АМНХ. 85: 1–350.
  11. ^ а б Болкен, Х. (1958). "Vergleichende Untersuchungen an Wildrindern (Tribus Bovini Simpson 1945)". Zoologische Jahrbücher. 68: 113–220.
  12. ^ а б c d е Хасанин, А. (2014). «Систематика и эволюция Бовини». In Melletti, D.R .; Бертон, Дж. (Ред.). Экология, эволюция и поведение дикого крупного рогатого скота: значение для сохранения. Издательство Кембриджского университета. С. 7–20.
  13. ^ Guo, S .; Liu, J .; Qi, D .; Yang, J .; Чжао, X. (2006). «Таксономическое размещение и происхождение яков: выводы из анализа последовательностей фрагментов D-петли мтДНК». Acta Theriologica Sinica. 26 (4): 325–330. Архивировано из оригинал на 2012-03-08.
  14. ^ Nijman, I.J .; Van Boxtel, D.C .; Van Cann, L.M .; Marnoch, Y .; Cuppen, E .; Ленстра, Дж. А (2008). «Филогения Y-хромосом крупного рогатого скота» (PDF). Кладистика. 24 (5): 723–726. Дои:10.1111 / j.1096-0031.2008.00201.x. Архивировано из оригинал (PDF) на 2017-08-09. Получено 2017-11-05.
  15. ^ Массилани, Дийендо; Гимарайнш, Сильвия; Бругаль, Жан-Филипп; Беннетт, Э. Эндрю; Токарска, Малгожата; Арбогаст, Роз-Мари; Барышников, Геннадий; Боескоров, Геннадий; Кастель, Жан-Кристоф; Давыдов, Сергей; Мадлен, Стефан; Путела, Оливье; Спасская, Наталья Н .; Уерпманн, Ханс-Петер; Гранж, Тьерри; Гейгл, Ева-Мария (21 октября 2016 г.). «Прошлые изменения климата, динамика численности и происхождение зубров в Европе». BMC Биология. 14 (93). Дои:10.1186 / s12915-016-0317-7. ЧВК  5075162. PMID  27769298.
  16. ^ Мартинес-Наварро, Бьенвенидо; Антонио Перес-Кларос, Хуан; Паломбо, Мария Рита; Ладья, Лоренцо; Палмквист, Пол (2017). "Олдувайский буйвол Пелоровис и происхождение Боса ». Четвертичное исследование. 68 (2): 220–226. Дои:10.1016 / j.yqres.2007.06.002.
  17. ^ Хайле-Селассие, Йоханнес; Vrba, Elizabeth S .; Биби, Фейсал (2009). "Bovidae". В Хайле-Селассие, Йоханнес; WoldeGabriel, Giday (ред.). Ardipithecus Kadabba: свидетельства позднего миоцена из среднего Аваша, Эфиопия. Калифорнийский университет Press. С. 295–. ISBN  978-0-520-25440-4.
  18. ^ Вулкан на Аляске и ДНК показывают время прибытия зубров в Северную Америку, Новости Аляски, Yereth Rosen, 27 марта 2017 г. Проверено 28 марта 2017 г.
  19. ^ Froese, Duane; Стиллер, Матиас; Хайнцман, Питер Д .; Рейес, Альберто V .; Зазула, Грант Д .; Соареш, Андре Э. Р .; Мейер, Матиас; Холл, Элизабет; Jensen, Britta J. L .; Арнольд, Ли Дж .; Макфи, Росс Д. Э .; Шапиро, Бет (2017). «Ископаемые и геномные свидетельства ограничивают время прибытия зубров в Северную Америку». Труды Национальной академии наук. 114 (13): 3457–3462. Дои:10.1073 / pnas.1620754114. ЧВК  5380047. PMID  28289222.
  20. ^ Биби, Ф. (2009). «Летопись окаменелостей и эволюция Bovidae» (PDF). Palaeontologia Electronica. 12 (3): 1–11.