Сигналосома COP9 - COP9 signalosome

Структура сигнаносомы COP9 (Constitutive photomorphogenesis 9)

Сигналосома COP9 (Constitutive photomorphogenesis 9) (CSN) это белковый комплекс с изопептидаза Мероприятия. Катализирует гидролиз NEDD8 белок из субъединицы кулина Убиквитин-лигазы Cullin-RING (CRL). Следовательно, он отвечает за CRL. денеддилирование - в то же время он способен связывать дендиллированный комплекс кулин-РИНГ и удерживать их в деактивированной форме. Сигналосома COP9, таким образом, служит единственным дезактиватором CRL.[1] Первоначально комплекс был обнаружен у растений,[2][3] и впоследствии обнаружен во всех эукариотических организмах, включая человека. [4][5] Сигналосома человека COP9 (общий размер ~ 350 мкм) кДа ) состоит из 8 субъединиц - CSN1, CSN2, CSN3, CSN4, CSN5, CSN6, CSN7 (COPS7A, COPS7B ), CSN8. Все они необходимы для полноценного функционирования комплекса, и мутации в некоторых из них смертельны для мышей.[1]


Сигналосома COP9 как лекарственная мишень для лечения рака и паразитарных инфекций

Учитывая основные функции сигнаносомы COP9, комплекс был исследован как цель для открытия лекарств. Доклинические исследования показали, что ингибирование COP9 приводит к гибели раковых клеток и важных с медицинской точки зрения паразитов.[6][7]

Рекомендации

  1. ^ а б Лингараджу, GM; Бункер, РД; Кавадини, S; Hess, D; Hassiepen, U; Ренатус, М; Фишер, ES; Thomä, NH (14 августа 2014 г.). «Кристаллическая структура сигнаносомы человека COP9». Природа. 512 (7513): 161–5. Bibcode:2014Натура.512..161л. Дои:10.1038 / природа13566. PMID  25043011. S2CID  205239748.
  2. ^ Вэй, Нин; Chamovitz, Daniel A .; Дэн, Син-Ван (1994). «Arabidopsis COP9 - компонент нового сигнального комплекса, обеспечивающего световой контроль развития». Клетка. 78 (1): 117–124. Дои:10.1016/0092-8674(94)90578-9. ISSN  0092-8674. PMID  8033203. S2CID  205021135.
  3. ^ Chamovitz, Daniel A; Вэй, Нин; Остерлунд, Марк Т; фон Арним, Альбрехт Дж. Стауб, Джеффри М; Мацуи, Минами; Дэн, Син-Ван (1996). «Комплекс COP9, новый многосубъективный ядерный регулятор, участвующий в управлении освещением переключателя развития станции». Клетка. 86 (1): 115–121. Дои:10.1016 / S0092-8674 (00) 80082-3. ISSN  0092-8674. PMID  8689678.
  4. ^ Сигер, М. (1 апреля 1998 г.). «Новый белковый комплекс, участвующий в передаче сигнала, обладающий сходством с 26S протеасомными субъединицами». Журнал FASEB. 12 (6): 469–478. Дои:10.1096 / fasebj.12.6.469. PMID  9535219. S2CID  25424324.
  5. ^ Wei, N; Серино, Г; Дэн, XW (декабрь 2008 г.). «Сигналосома COP9: больше, чем протеаза». Тенденции в биохимических науках. 33 (12): 592–600. Дои:10.1016 / j.tibs.2008.09.004. PMID  18926707.
  6. ^ Ghosh, S; Фарр, L; Сингх, А; Leaton, LA; Padalia, J; Ширли, DA; Салливан, Д; Moonah, S (22 сентября 2020 г.). «Сигналосома COP9 является важной мишенью для паразитов, которая регулирует деградацию белка». Патогены PLOS. 16 (9): e1008952. Дои:10.1371 / journal.ppat.1008952. PMID  32960936.
  7. ^ Шлирф, А; Альтманн, Э; Quancard, Дж; Джефферсон, AB; Ассенберг, Р. Ренатус, М; Джонс, М; Hassiepen, U; Шефер, М; Kiffe, M; Вайс, А; Wiesmann, C; Sedrani, R; Эдер, Дж; Мартольо, B (24 октября 2016 г.). «Направленное ингибирование сигнаносомы COP9 для лечения рака». Nature Communications. 7: 13166. Bibcode:2016НатКо ... 713166S. Дои:10.1038 / ncomms13166. ЧВК  5078989. PMID  27774986.

дальнейшее чтение