Disilyne - Disilyne

Disilyne

Имена
Название ИЮПАК Disilyne
Идентификаторы
Количество CAS	36835-58-2
3D модель (JSmol )	Интерактивное изображение
ChemSpider	16341537
PubChem CID	71420045
ИнЧИ InChI = 1S / H2Si2 / c1-2 / h1-2H Ключ: NWEREQWWNYLPTF-UHFFFAOYSA-N
Улыбки [SiH] # [SiH]
Характеристики
Химическая формула	ЧАС2Si2
Молярная масса	58.186 г · моль^−1
Родственные соединения
Родственные соединения	Ацетилен метилацетилен
Если не указано иное, данные для материалов приведены в их стандартное состояние (при 25 ° C [77 ° F], 100 кПа).
Ссылки на инфобоксы

Disilyne представляет собой гидрид кремния с формулой Si
₂ЧАС
₂. Возможны несколько изомеров, но ни один из них не является достаточно стабильным, чтобы иметь практическое значение. Заменен дисилины содержат формальный кремний-кремний тройная связь и поэтому иногда пишут R₂Si₂ (где R представляет собой группу заместителя). Это кремниевые аналоги алкины.

Период, термин силин имеет два разных значения. Некоторые химики используют его для обозначения соединений, содержащих тройную связь кремний-кремний,^[1] в то время как другие используют этот термин для обозначения соединений, содержащих тройную связь кремний-углерод.^[2] по аналогии с силеном, который часто относится к соединениям, содержащим двойные связи кремний – углерод.^[3] Термин полисилин может относиться к слоистому полимеру (SiH)._п или замещенные производные.^[1]

Замещенные дисилины

Строение первого дисилина охарактеризовано

Первым примером, выделенным и охарактеризованным с помощью рентгеновской кристаллографии, является изумрудно-зеленое кристаллическое соединение, о котором было сообщено в 2004 году.^[4]Эта молекула имеет формулу ${displaystyle {ce {R'_2R''Si-Si#Si-SiR''R'_2}}}$, куда ${displaystyle {ce {R'}}}$ = HC (SiMe₃)₂ и ${displaystyle {ce {R''}}}$ = HCMe₂.

Он был получен восстановлением родственного тетрабромированного прекурсора с помощью графит калия (KC₈). Он чувствителен к воздуху и влаге, но является твердым веществом до 128 ° C.

Геометрия центральной четырехкремниевой цепочки не похожа на аналогичные углеродные структуры. В то время как замененный алкины линейны, имеют угол 180 ° угол связи на каждом конце тройной связи углерод-углерод кремниевая цепочка изогнута на 137 ° на каждом конце. Однако четыре атома кремния в цепочке идеально копланарны с первым и четвертым атомами кремния. транс для другого. Центральная тройка длина облигации составляет 206 пм, что примерно на 4% короче типичной длины связи двойных связей Si – Si (214 пм)), а одинарные связи Si – Si составляют 237 пм. Цвет приписывается слабому π – π^* переход.

Расчеты показывают ордер на облигации из 2.6. Альтернативный расчет порядка связи другой группой описывает связь как в основном за счет двух электронных пар, а третья пара находится в несвязывающая орбиталь.^[5][6][7] Реакция этого соединения с фенилацетилен произвел 1,2 дизилабензол.^[8]Другие работники^[9] также сообщили о другом родственном соединении, которое содержит цепь гексасила-3-ин:

р₃Si (SiR₃) SiMeSi₂SiMe (SiR₃)Сэр₃

где Me = метил и R = т-бутил

В этом соединении рассчитанная длина тройной связи Si – Si составила 207 пм.

Аналоги тяжелой группы 14

Соединения с тройной связью более тяжелых членов группа 14 также были подготовлены; вести,^[10] и банка^[11] и германий (Digermyne )^[12] Ядра дисилина, дигермина, дистаннина и дипумбина имеют аналогичную изогнутую геометрию. Эти результаты в целом согласуются с отсутствием обычных тройных связей.

Смотрите также

• Дисилан
• Disilene
• Кремнийорганические соединения

Рекомендации

1. Эгон Виберг, Арнольд Фредерик Холлеман (2001) Неорганическая химия, Эльзевьер ISBN  0-12-352651-5
2. Карни, Мириам; Апелойг, Ицхак (2002). «В поисках стабильного силина RSi ≡ CR ′. Эффект объемных заместителей». Химия кремния. 1: 59–65. Дои:10.1023 / А: 1016091614005.
3. Гринвуд, Норман Н.; Эрншоу, Алан (1997). Химия элементов (2-е изд.). Баттерворт-Хайнеманн. ISBN  978-0-08-037941-8.
4. Секигучи, Акира; Киндзё, Рей; Ичинохе, Масааки (сентябрь 2004 г.). «Стабильное соединение, содержащее тройную связь кремний-кремний». Наука. 305 (5691): 1755–1757. Bibcode:2004Научный ... 305.1755S. Дои:10.1126 / science.1102209. PMID  15375262. S2CID  24416825.
5. Пинедоли, Карло А .; Куриони, Алессандро; Андреони, Ванда (2005). "Опровержение кремниевого аналога алкина с помощью топологического анализа электронной структуры и расчетов молекулярной динамики Ab Initio". ХимФисХим. 6 (9): 1795–1799. Дои:10.1002 / cphc.200500064. PMID  16144004.
6. Frenking., Gernot; Крапп, Андреас; Нагасе, Сигеру; Такаги, Нозоми; Секигучи, Акира (2006). «Комментарий к опровержению кремниевого аналога алкина с помощью топологического анализа электронной структуры и расчетов молекулярной динамики Ab Initio». ХимФисХим. 7 (4): 799–800. Дои:10.1002 / cphc.200500689. PMID  16596606.
7. Пинедоли, Карло А .; Куриони, Алессандро; Андреони, Ванда (2006). «Ответ на комментарий об опровержении кремниевого аналога алкина с помощью топологического анализа электронной структуры и расчетов молекулярной динамики Ab Initio». ХимФисХим. 7 (4): 801–802. Дои:10.1002 / cphc.200600025.
8. Киндзё, Рей; Ичинохе, Масааки; Секигучи, Акира; Такаги, Нозоми; Сумимото, Мичинори; Нагасе, Сигеру (2007). «Реакционная способность дисилина RSi≡SiR (R = Si^яPr [CH (SiMe₃)₂]₂) к π-связям: стереоспецифическое добавление и новый путь к выделенному 1,2-дисилабензолу ». Журнал Американского химического общества. 129 (25): 7766–7767. Дои:10.1021 / ja072759h. PMID  17542592.
9. Виберг, Нильс; Васишт, Шам Кумар; Фишер, Герд; Майер, Питер (2004). "Дисилины. III [1] Относительно стабильный дисилин RSiSiR (R = SiMe (Si^тБу₃)₂)". Zeitschrift für anorganische und allgemeine Chemie. 630 (12): 1823–1828. Дои:10.1002 / zaac.200400177.
10. Pu, L .; Twamley, B .; Мощность, П. П. (2000). «Синтез и характеристика 2,6-трипа.₂ЧАС₃C₆PbPbC₆ЧАС₃-2,6-Поездка₂ (Поездка = C₆ЧАС₂-2,4,6-и-Пр₃): Стабильный аналог алкина с более тяжелой группой из 14 элементов ». Варенье. Chem. Soc. 122 (14): 3524–3525. Дои:10.1021 / ja993346m.
11. Phillips, A.D .; Wright, R.J .; Olmstead, M .; Мощность, П. П. (2002). «Синтез и характеристика 2,6-Dipp₂-ЧАС₃C₆SnSnC₆ЧАС₃-2,6-Дипп₂ (Dipp = C₆ЧАС₃-2,6-Pri₂): Оловянный аналог алкина ». Варенье. Chem. Soc. 124 (21): 5930–1. Дои:10.1021 / ja0257164. PMID  12022812.
12. Стендер, Матиас; Филлипс, Эндрю Д .; Райт, Роберт Дж .; Власть, Филип П. (2002). «Синтез и характеристика дигерманиевого аналога алкина». Энгью. Chem. Int. Эд. 41 (10): 1785–7. Дои:10.1002 / 1521-3757 (20020517) 114: 10 <1863 :: AID-ANGE1863> 3.0.CO; 2-I. PMID  19750717.