Этиламин - Ethylamine - Wikipedia

Этиламин[1]
Скелетная формула этиламина
Скелетная формула этиламина с добавлением всех явных атомов водорода
Мяч и клюшка из этиламина
Модель заполнения пространства этиламина
Имена
Предпочтительное название IUPAC
Этанамин
Другие имена
Этиламин
Идентификаторы
3D модель (JSmol )
3DMet
505933
ЧЭБИ
ЧЭМБЛ
ChemSpider
ECHA InfoCard100.000.759 Отредактируйте это в Викиданных
Номер ЕС
  • 200-834-7
897
КЕГГ
MeSHэтиламин
Номер RTECS
  • KH2100000
UNII
Номер ООН1036
Характеристики
C2ЧАС7N
Молярная масса45.085 г · моль−1
ВнешностьБесцветный газ
Запахрыбный, аммиачный
Плотность688 кг · м−3 (при 15 ° C)
Температура плавления От -85 до -79 ° С; От -121 до -110 ° F; От 188 до 194 К
Точка кипения От 16 до 20 ° С; От 61 до 68 ° F; От 289 до 293 К
Смешиваемый
бревно п0.037
Давление газа116,5 кПа (при 20 ° C)
350 мкмоль Па−1 кг−1
Кислотность (пKа)10,8 (для Конъюгированная кислота )
Основность (пKб)3.2
Термохимия
−57,7 кДж моль−1
Опасности
Пиктограммы GHSGHS02: Легковоспламеняющийся GHS07: Вредно
Сигнальное слово GHSОпасность
H220, H319, H335
P210, P261, P305 + 351 + 338, P410 + 403
NFPA 704 (огненный алмаз)
точка возгорания -37 ° С (-35 ° F, 236 К)
383 ° С (721 ° F, 656 К)
Пределы взрываемости3.5–14%
Смертельная доза или концентрация (LD, LC):
  • 265 мг кг−1 (кожный, кролик)
  • 400 мг кг−1 (оральный, крыса)
1230 частей на миллион (млекопитающее)[3]
3000 частей на миллион (крыса, 4 часа)
4000 частей на миллион (крыса, 4 часа)[3]
NIOSH (Пределы воздействия на здоровье в США):
PEL (Допустимо)
TWA 10 частей на миллион (18 мг / м3)[2]
REL (Рекомендуемые)
TWA 10 частей на миллион (18 мг / м3)[2]
IDLH (Непосредственная опасность)
600 частей на миллион[2]
Родственные соединения
Родственные алканамины
Родственные соединения
Если не указано иное, данные для материалов приведены в их стандартное состояние (при 25 ° C [77 ° F], 100 кПа).
проверитьY проверять (что проверитьY☒N ?)
Ссылки на инфобоксы

Этиламин является органическое соединение с формула CH3CH2NH2. Этот бесцветный газ имеет сильный аммиак -подобный запах. Он конденсируется при температуре чуть ниже комнатной до жидкости. смешивающийся практически со всеми растворителями. Это нуклеофильный основание, что характерно для амины. Этиламин широко используется в химической промышленности и органический синтез.[4]

Синтез

Этиламин производится в больших масштабах двумя способами. Наиболее часто этиловый спирт и аммиак сочетаются в присутствии оксида катализатор:

CH3CH2ОН + NH3 → CH3CH2NH2 + H2О

В этой реакции этиламин образуется вместе с диэтиламин и триэтиламин. В совокупности промышленным способом производится около 80 млн кг этих трех аминов в год.[4]Он также производится восстановительное аминирование из ацетальдегид.

CH3CHO + NH3 + H2 → CH3CH2NH2 + H2О

Этиламин можно получить несколькими другими способами, но они не экономичны. Этилен и аммиак объединить, чтобы получить этиламин в присутствии амид натрия или связанные базовые катализаторы.[5]

ЧАС2C = CH2 + NH3 → CH3CH2NH2

Гидрирование ацетонитрил, ацетамид, и нитроэтан дает этиламин. Эти реакции могут быть осуществлены стехиометрически с использованием литийалюминийгидрид. По другому пути этиламин можно синтезировать через нуклеофильное замещение галогенэтана (например, хлорэтан или же бромэтан ) с аммиак, используя сильную базу, такую ​​как гидроксид калия. Этот метод дает значительное количество побочных продуктов, в том числе диэтиламин и триэтиламин.[6]

CH3CH2Cl + NH3 + КОН → СН3CH2NH2 + KCl + H2О

Этиламин также производится в космосе естественным образом; это компонент межзвездных газов.[7]

Реакции

Как и другие простые алифатический амины, этиламин - это слабая база: pKа из [CH3CH2NH3]+ было определено как 10,8[8][9]

Этиламин претерпевает реакции, ожидаемые для первичного алкиламина, такие как ацилирование и протонирование. Реакция с сульфурилхлорид с последующим окислением сульфонамид дать диэтилдиазен, EtN = NEt.[10] Этиламин можно окислить с помощью сильного окислителя, такого как перманганат калия формировать ацетальдегид.

Этиламин, как и некоторые другие мелкие первичные амины, является хорошим растворителем для литий металл, давая ион [Ли (амин)4]+ и сольватированный электрон. Такие решения используются для снижение ненасыщенных органические соединения, Такие как нафталины[11] и алкины.

Приложения

Этиламин является предшественником многих гербицидов, включая атразин и симазин. Он также содержится в резиновых изделиях.[4]

Этиламин используется в качестве химического вещества-прекурсора вместе с бензонитрил (в отличие от о-хлорбензонитрил и метиламин в синтезе кетамина) в тайный синтез циклидина диссоциативный анестетик агенты (аналог кетамина, у которого отсутствует 2-хлорная группа на фенильном кольце, и его N-этильный аналог), которые тесно связаны с хорошо известным анестетиком кетамин и рекреационный наркотик фенциклидин и были обнаружены на черном рынке, продаются для использования в развлекательных целях. галлюциноген и транквилизатор. Это производит циклидин с тем же механизмом действия, что и кетамин (Антагонизм рецептора NMDA ), но с гораздо большей эффективностью в сайте связывания PCP, более длительным периодом полураспада и значительно более заметным парасимпатомиметик последствия.[12]

Рекомендации

  1. ^ Индекс Merck, 12-е издание, 3808.
  2. ^ а б c Карманный справочник NIOSH по химической опасности. "#0263". Национальный институт охраны труда и здоровья (NIOSH).
  3. ^ а б «Этиламин». Немедленно опасные для жизни и здоровья концентрации (IDLH). Национальный институт охраны труда и здоровья (NIOSH).
  4. ^ а б c Карстен Эллер, Эрхард Хенкес, Роланд Россбахер, Хартмут Хёке, Энциклопедия промышленной химии Ульмана «Амины, алифатические вещества», Wiley-VCH, Weinheim, 2005.Дои:10.1002 / 14356007.a02_001
  5. ^ Ульрих Штайнбреннер, Франк Функе, Ральф Бёлинг, Способ и устройство для получения этиламина и бутиламина. В архиве 2012-09-12 в Archive.today, Патент США 7161039.
  6. ^ Нуклеофильное замещение, хлорэтан и аммиак В архиве 2008-05-28 на Wayback Machine, Школа Святого Петра
  7. ^ NRAO, «Открытия предлагают ледяное космическое начало для аминокислот и ингредиентов ДНК», 28 февраля 2013 г.
  8. ^ Учебник Уилсона и Гисволда по органической лекарственной и фармацевтической химии, 9-е изд. (1991), (Дж. Н. Дельгадо и В. А. Ремерс, ред.) Стр. 878, Филадельфия: Липпинкотт и 10.63.
  9. ^ Х. К. Холл младший (1957). «Соотношение основных сильных сторон аминов». Варенье. Chem. Soc. 79: 5441–5444. Дои:10.1021 / ja01577a030.
  10. ^ Ohme, R .; Preuschhof, H .; Heyne, H.-U. Азоэтан В архиве 2007-09-30 на Wayback Machine, Органический синтез, Собрание тома 6, стр.78 (1988)
  11. ^ Kaiser, E.M .; Бенкесер Р. А. Δ9,10-окталин В архиве 2007-09-30 на Wayback Machine, Органический синтез, Собрание тома 6, стр.852 (1988)
  12. ^ "Отчет Всемирной организации здравоохранения о критическом обзоре кетамина, 34-й ECDD 2006 / 4.3" (PDF).

внешняя ссылка