Изобутиламин - Isobutylamine

Изобутиламин

Имена
Предпочтительное название IUPAC 2-метилпропан-1-амин
Другие имена (2-метилпропил) амин
Идентификаторы
Количество CAS	78-81-9 Y
3D модель (JSmol )	Интерактивное изображение
3DMet	B00498
Ссылка на Beilstein	385626
ЧЭБИ	ЧЕБИ: 15997 Y
ChemSpider	6310 Y
ECHA InfoCard	100.001.042
Номер ЕС	201-145-4
Ссылка на Гмелин	81862
КЕГГ	C02787 Y
MeSH	изобутиламин
PubChem CID	6558
Номер RTECS	NP9900000
UNII	1H60H4LOHZ Y
Номер ООН	1214
Панель управления CompTox (EPA)	DTXSID9025459
ИнЧИ InChI = 1S / C4H11N / c1-4 (2) 3-5 / h4H, 3,5H2,1-2H3 Y Ключ: KDSNLYIMUZNERS-UHFFFAOYSA-N Y
Улыбки CC (C) CN
Характеристики
Химическая формула	C4ЧАС11N
Молярная масса	73.139 г · моль^−1
Внешность	Бесцветная жидкость
Запах	Рыбный, аммиачный
Плотность	736 мг мл^−1
Температура плавления	-86,6 ° С; -124,0 ° F; 186,5 тыс.
Точка кипения	От 67 до 69 ° С; От 152 до 156 ° F; От 340 до 342 К
Растворимость в воде	Смешиваемый
Магнитная восприимчивость (χ)	-59.8·10^−6 см^3/ моль
Показатель преломления (пD)	1.397
Вязкость	500 мкПа с (при 20 ° C)
Термохимия
Теплоемкость (C)	194 Дж К^−1 моль^−1
Станд. Энтальпия формирование (ΔжЧАС^⦵298)	−133,0–−132,0 кДж моль^−1
Станд. Энтальпия горение (ΔcЧАС^⦵298)	−3.0139–−3.0131 МДж моль^−1
Опасности
Пиктограммы GHS
Сигнальное слово GHS	Опасность
Формулировки опасности GHS	H225, H301, H314
Меры предосторожности GHS	P210, P280, P301 + 310, P305 + 351 + 338, P310
точка возгорания	-9 ° С (16 ° F, 264 К)
Смертельная доза или концентрация (LD, LC):
LD50 (средняя доза )	224 мг кг^−1 (оральный, крыса)
Родственные соединения
Родственные алканамины	Этиламин Этилендиамин Пропиламин Изопропиламин 1,2-диаминопропан 1,3-диаминопропан терт-Бутиламин п-Бутиламин сек-Бутиламин Путресцин
Родственные соединения	2-метил-2-нитрозопропан
Если не указано иное, данные для материалов приводятся в их стандартное состояние (при 25 ° C [77 ° F], 100 кПа).
N проверять (что YN ?)
Ссылки на инфобоксы

Изобутиламин органическое химическое соединение (в частности, амин ) по формуле (CH₃)₂CHCH₂NH₂, и представляет собой бесцветную жидкость.^[1][2] Изобутиламин - один из четырех изомерных аминов бутан, остальные п-бутиламин, сек-бутиламин и терт-бутиламин. Это декарбоксилированная форма аминокислота валин, и продукт его метаболизма ферментом валин декарбоксилаза.

Изобутиламин является одорантом, связывающим TAAR3 у мышей и может вызывать сексуальное поведение у самцов мышей в зависимости от кластера TAAR2 через TAAR9.^[3]

Рекомендации

1. Изобутиламин Chemicalbook.com
2. Изобутиламин Chemblink.com
3. Хармайер А., Мейер К.А., Стэмпфли А., Касагранде Ф., Петринович М.М., Чжан Ю.П., Кюннеке Б., Иглесиас А., Хёнер О.П., Хенер М.К. (2018). «Как самки мышей привлекают самцов: летучий амин в моче активирует рецептор, связанный с следами аминов, который вызывает сексуальный интерес у мужчин». Границы фармакологии. 9: 924. Дои:10.3389 / fphar.2018.00924. ЧВК  6104183. PMID  30158871.