Гаплогруппа C-M48 - Haplogroup C-M48

Гаплогруппа C-M48 (C2b1a2)
Возможное время происхождения14,700 [95% ДИ 13,300 <-> 16,100] лет до настоящего времени[1]

15 557 [95% ДИ 14 443 <-> 16 732] лет до настоящего времени[2]
Возраст коалесценции12 131 [95% ДИ 10 916 <-> 13 363] лет до настоящего времени[2]

2750 ± 1370 лет до настоящего времени[3]

3,500 [95% ДИ 300–19,700] лет до настоящего времени[4]

3800 [95% ДИ 3100 <-> 4600] лет до настоящего времени[1]

5940 ± 2900 лет (скорость эволюционных мутаций) или 1630 ± 800 лет (частота генеалогических мутаций)[5]

10800 ± 2300 лет назад[6] или 9300 ± 3300 лет назад[6]
Возможное место происхождениявозможно Монголия или регион озера Байкал[3]
ПредокC-F1699 (C2b1)
Определение мутацийM48, M77, M86
Самые высокие частотыОрокен 42%[7]-68%,[8] Эвенки 44%[9]-71%,[3] Эвенки 27%[7]-70%,[10] Удэгей 60%,[11] Негидальский 20%[11]-100%,[11] Эвены 5%[12]-61%,[8] Казахи 42%-63%,[5][13][14] Ительмены 39%,[11] Ульчи /Нанайский 38%,[11] Калмыки 37%-45%,[15][5] Нивхи 35%,[11] Ульчи 35%,[16] Коряки 33%,[11] Юкагирский 23%,[10] Монголы (Урянхай 33%, Захчин 30%, Халх 15%, Хотон 10%[4]), Долганы 12%,[17] Hezhe 11%,[7] Тувинцы 9% [6%-20%],[5][13][11] Кыргызский 7% [5%-12%][18][13][14]

Гаплогруппа C-M48 также известный как C2b1a2 это Гаплогруппа ДНК Y-хромосомы.

Часто встречается среди членов Среднеазиатский и Сибирский народов, таких как Эвенки,[5] Эвены,[5] Ульчи,[16] Казахи,[5] Коряки, Монголы (особенно Ойраты, Такие как Калмыки,[5][19] Захчин,[4] Урянхай,[4] и население северо-западной Монголии в целом[18]), и Юкагиры.

Гаплогруппа C-M48 также иногда обнаруживается у некоторых этнических групп за пределами ее типичного диапазона в Сибири и Средней Азии, таких как Японский (2/53 C-M86 Кюсю, 1/70 C-M86 Токусима, 0/61 C-M86 Сидзуока, 0/45 C-M217 Окинава, 0/26 C-M217 Аомори, 0/4 С-М86 Айны[8]), Тибетцы (4/479 C-M48 Xizang, 0/52 C-M48 Цинхай[6]), Бутанский (1/21 C-M86 / M77),[20] Осетины (1/21 C-M48 южные осетины),[21] Адыгейский (1/154 C-M48),[21] и Россияне (1/406 C-M77[5]), некоторые из которых демонстрируют расходящиеся гаплотипы Y-STR.[6]

Субклады

C-B90

Кармин и другие. 2015 г. обнаружили расходящуюся ветвь C-M48, которую они назвали C3c2-B90 и которую ISOGG назвал C2b1a2b-B90, у трех коряков и одного эвенка.[2] Хотя SNP M48 и M77 долгое время считались филогенетически эквивалентными, маркируя одну и ту же кладу филогении Y-ДНК человека, клада C3c2-B90 оказалась положительной в отношении мутации M48, но отрицательной в отношении мутации M77.

C-B91

C-B91 - это субклад C-B90, обнаруженный в Коряки.[2] Он включает субклады C-B92 и C-B94. Кармин и другие. В 2015 году Y-ДНК, принадлежащая C-B92, была обнаружена у двух коряков, у которых, по их оценке, был общий предок за 594 [95% ДИ 285 <-> 939] лет назад.[2] Два коряка в C-B92, по оценкам, имели одного общего предка с коряком, который принадлежал к субкладу C-B94 за 3 812 [95% ДИ 3 005 <-> 4 654] лет назад.[2]

C-B93

C-B93 является субкладом C-B90, который был обнаружен в 7,7% (4/52) образца Ульчи[16] и в одном Эвенкийский.[2] Было подсчитано, что у него самый недавний общий предок с C-B91 коряков за 4 992 [95% ДИ 4 188 <-> 5 732] лет назад.[2]

C-M77

Кармин и другие. В 2015 г. оценили возраст слияния C-M77, который они назвали C3c1a-M77 и который ISOGG назвал C2b1a2a-M86 / M77, в 2,804 [95% ДИ 2,228 <-> 3,431] лет до настоящего времени на основе их трех примеров. C-B469 и пять примеров Y-ДНК C-B80.[2]

C-B469

C-B469 является субкладом C-M77. Y-ДНК, принадлежащая к кладе C-B469, которая была названа ISOGG C2b1a2a1a-B469, была обнаружена в Захчин Монгольский, Эвенкийский, а Бурятский.[2] И эвенки, и буряты принадлежат к субкладу C-B87 и, по оценкам, имели одного общего предка за 1792 [95% ДИ 1,255 <-> 2376] лет назад.[2] Было подсчитано, что у этих двух людей был общий предок с человеком Захчин, который принадлежит к субкладу C-B470, за 2,562 [95% ДИ 2,003 <-> 3,161] лет назад.[2]

C-B469 также был обнаружен в HGDP01250, образце Y-ДНК, полученном из Xibo в Китае в рамках Проект разнообразия генома человека, а в Четное из Нелькан, Хабаровский край.

Балановская и другие. (2018) обнаружили C-F13686, субклад C-B469, который может быть филогенетически эквивалентен C-B87,[1] в 7,7% (4/52) выборки Ульчийцы.[16]

Балинова и другие. (2019) наблюдали Y-ДНК, которая принадлежит C-B469 в 10,1% (7/69) образца Дербет Калмыки из России, 2,5% (1/40) выборки Дербет Монголы из Западной Монголии и 1,7% (1/58) выборки торгутских калмыков из России.[22]

C-B470

C-B470 является субкладом C-B469. Этот субклад наблюдался в Захчин[2] и в Ульч.[16]

C-B87

C-B87 является субкладом C-B469. Время до появления последнего общего предка между C-B87 и C-B470 (которое включает Y-ДНК индивида захчин-монгол и индивида ульч) оценивается в 2562 [95% ДИ 2,003 <-> 3,161] лет назад. настоящее время.[2]

Y-ДНК C-B87 (xB89), которая принадлежит C-B87, но не принадлежит его субкладу C-B89, была обнаружена у бурят (C-B88) и у Xibo.

C-B89

C-B89 является субкладом C-B87, который известен из Y-ДНК Четное из Нелькан, Хабаровский край[1] и Y-ДНК Эвенкийский.[2]

C-B80

Y-ДНК, принадлежащая этой кладе, которая была названа ISOGG C2b1a2a1b-B80, была обнаружена в пяти Эвены (четыре из Магаданская область и один из Республика Саха ).[2] Эти пять эвенов членов C-B80, по оценкам, имели одного общего предка за 1674 [95% ДИ 1,190 <-> 2205] лет назад.[2]

Сноски

  1. ^ а б c d YFull Haplogroup YTree v5.04 по состоянию на 16 мая 2017 г.
  2. ^ а б c d е ж грамм час я j k л м п о п q Моника Кармин, Лаури Сааг, Марио Висенте, и другие.«Недавнее узкое место в разнообразии Y-хромосомы совпадает с глобальным изменением культуры». Геномные исследования (2015) 25: 459-466. DOI: 10.1101 / gr.186684.114
  3. ^ а б c Карафет Т.М., Осипова Л.П., Губина М.А., Посух О.Л., Зегура С.Л., Хаммер М.Ф. (декабрь 2002 г.). «Высокий уровень дифференциации Y-хромосомы среди коренных сибирских популяций и генетический признак бореального образа жизни охотников-собирателей». Гм. Биол. 74 (6): 761–89. Дои:10.1353 / хаб.2003.0006. PMID  12617488. S2CID  9443804.
  4. ^ а б c d Тору Катох, Батмунх Мунхбат, Кеничи Тунай, и другие., «Генетические особенности монгольских этносов, выявленные с помощью анализа Y-хромосомы». Ген 346 (2005) 63–70. DOI: 10.1016 / j.gene.2004.10.023
  5. ^ а б c d е ж грамм час я Борис Малярчук, Мирослава Деренко, Галина Денисова и др. (2010) "Филогеография гаплогруппы C Y-хромосомы в Северной Евразии". Анналы генетики человека (2010) 74, 539–546. DOI: 10.1111 / j.1469-1809.2010.00601.x
  6. ^ а б c d Хуа Чжун, Хун Ши, Сюэ-Бинь Ци, Чун-Цзе Сяо, Ли Цзинь, Рунлин З Ма и Бин Су, «Глобальное распределение гаплогруппы С Y-хромосомы» раскрывает доисторические маршруты миграции африканского исхода и ранних поселений в Восточной Азии. . " Журнал генетики человека (2010) 55, 428–435; DOI: 10.1038 / jhg.2010.40; опубликовано в Интернете 7 мая 2010 г.
  7. ^ а б c Сюэ Й., Зерджал Т., Бао В. и др. (Апрель 2006 г.). «Демография мужчин в Восточной Азии: контраст между севером и югом во временах роста населения». Генетика. 172 (4): 2431–9. Дои:10.1534 / генетика.105.054270. ЧВК  1456369. PMID  16489223.
  8. ^ а б c Hammer MF, Karafet TM, Park H и др. (2006). «Двойное происхождение японцев: общая основа для Y-хромосом охотников-собирателей и фермеров». J. Hum. Genet. 51 (1): 47–58. Дои:10.1007 / s10038-005-0322-0. PMID  16328082.
  9. ^ Карафет Т., Сюй Л., Ду Р и др. (Сентябрь 2001 г.). «История отцовского населения Восточной Азии: источники, закономерности и микроэволюционные процессы». Являюсь. J. Hum. Genet. 69 (3): 615–28. Дои:10.1086/323299. ЧВК  1235490. PMID  11481588.
  10. ^ а б Пакендорф Б., Новгородов И.Н., Осаковский В.Л., Данилова А.П., Протодьяконов А.П., Стоункинг М. (октябрь 2006 г.). «Изучение последствий доисторических миграций в Сибири: генетическая изменчивость и происхождение якутов». Гм. Genet. 120 (3): 334–53. Дои:10.1007 / s00439-006-0213-2. PMID  16845541. S2CID  31651899.
  11. ^ а б c d е ж грамм час Лелл Дж. Т., Сукерник Р. И., Стариковская Ю. Б. и др. (Январь 2002 г.). «Двойное происхождение и сибирское сродство Y-хромосом коренных американцев». Являюсь. J. Hum. Genet. 70 (1): 192–206. Дои:10.1086/338457. ЧВК  384887. PMID  11731934.
  12. ^ Пакендорф Б., Новгородов И.Н., Осаковский В.Л., Стоункинг М. (июль 2007 г.). «Модели спаривания среди сибирских оленеводов: выводы из анализа мтДНК и Y-хромосомы». Являюсь. J. Phys. Антрополь. 133 (3): 1013–27. Дои:10.1002 / ajpa.20590. PMID  17492671.
  13. ^ а б c Уэллс Р.С., Юлдашева Н., Рузибакиев Р. и др. (Август 2001 г.). «Сердце Евразии: континентальный взгляд на разнообразие Y-хромосомы». Proc. Natl. Акад. Sci. СОЕДИНЕННЫЕ ШТАТЫ АМЕРИКИ. 98 (18): 10244–9. Bibcode:2001PNAS ... 9810244W. Дои:10.1073 / pnas.171305098. ЧВК  56946. PMID  11526236.
  14. ^ а б Зерджал Т., Уэллс Р.С., Юлдашева Н., Рузибакиев Р., Тайлер-Смит С. (сентябрь 2002 г.). «Генетический ландшафт, изменившийся в результате недавних событий: понимание Y-хромосомы в Центральной Азии». Являюсь. J. Hum. Genet. 71 (3): 466–82. Дои:10.1086/342096. ЧВК  419996. PMID  12145751.
  15. ^ Насидзе I, Quinque D, Dupanloup I, Cordaux R, Кокшунова L, Stoneking M (декабрь 2005 г.). «Генетические свидетельства монгольского происхождения калмыков». Являюсь. J. Phys. Антрополь. 128 (4): 846–54. Дои:10.1002 / ajpa.20159. PMID  16028228.
  16. ^ а б c d е Балановская Е.В., Богунов Ю.В., Каменщикова Е.Н., Балаганская О.А., Агджоян А.Т., Богунова А.А., Схаляхо Р.А., Алборова И.Е., Жабагин М.К., Кошель С.М., Дараган Д.М., Борисова Е.Б., Галахова А.А., Малтаева О.В. Х. Мустафин, Н. К. Янковский, О. П. Балановский, "Демографические и генетические портреты ульчского населения". ISSN 1022-7954, Российский журнал генетики, 2018, Т. 54, № 10, с. 1245–1253.
  17. ^ Сардана А Федорова, Маэре Рейдла, Эне Мецпалу, и другие., "Аутосомные и однопородные портреты коренного населения Саха (Якутия): значение для заселения Северо-Восточной Евразии". BMC Эволюционная биология 2013, 13:127. http://www.biomedcentral.com/1471-2148/13/127
  18. ^ а б Ди Кристофаро Дж., Пеннарун Э., Мазьер С., Майрес Н.М., Лин А.А. и др. (2013) «Афганский Гиндукуш: там, где сходятся потоки генов Евразийского субконтинента». PLoS ONE 8 (10): e76748. DOI: 10.1371 / journal.pone.0076748
  19. ^ Борис Малярчук, Мирослава Деренко, Галина Денисова, Санж Хойт, Марчин Возняк, Томаш Гржибовски и Илья Захаров, «Разнообразие Y-хромосомы у калмыков на этническом и племенном уровнях». Журнал генетики человека (2013) 58, 804–811; DOI: 10,1038 / jhg.2013.108; опубликовано в сети 17 октября 2013 г.
  20. ^ Hallast et al. 2014 г.
  21. ^ а б Баязит Юнусбаев, Майт Мецпалу, Мари Ярве, и другие. (2012), «Кавказ как асимметричный полупроницаемый барьер для древних миграций людей». Молекулярная биология и эволюция 29 (1): 359–365. doi: 10.1093 / molbev / msr221 Публикация расширенного доступа 13 сентября 2011 г.
  22. ^ Наталья Балинова, Елена Пост, Алена Кушняревич, Сиири Роотси, и другие. (2019), «Y-хромосомный анализ клановой структуры калмыков, единственного европейского монгольского народа, и их отношения к ойрат-монголам Внутренней Азии». Европейский журнал генетики человека. https://doi.org/10.1038/s41431-019-0399-0
Филогенетическое древо человека Гаплогруппы ДНК Y-хромосомы [χ 1][χ 2]
"Y-хромосомный Адам "
A00A0-T  [χ 3]
A0A1  [χ 4]
A1aA1b
A1b1BT
BCT
DECF
DECF
F1 F2 F3 GHIJK
граммHIJK
IJKЧАС
IJK
я   J     LT  [χ 5]      K2 [χ 6]
L     Т    K2a  [χ 7]       K2b [χ 8]    K2c    K2dK2e  [χ 9]  
K-M2313 [χ 10]    K2b1 [χ 11]п  [χ 12]
НЕТ  S  [χ 13] M  [χ 14]   P1    P2
NОQр