Гаплогруппа T-M184 - Haplogroup T-M184

Гаплогруппа T-M184
Распространение гаплогруппы T Y-DNA II.svg
Возможное время происхождения39 800-48 500 лет BP[1]
ПредокLT
ПотомкиТ1 (T-L206); T2 (T-PH110)
Определение мутацийM184 / PAGES34 / USP9Y + 3178, M272, PAGES129, L810, L455, L452, L445
Самые высокие частотыДир кланы в районе Африканского Рога; Antemoro Мадагаскара; Лодха, Баури, Йерукула, Раджу и Махли Восточной Индии; Армяне, из Сасун, Индюк; Chians и критяне из Ласити, Греция; деревенский Saccensi и Аквиланис, Италия; Фула (Фульбе) из Западной / Центральной Африки; Ибицы, Испания; Евреи с северо-востока Португалии; то Лемба юга Африки; Бахтиарис и Кермани Зороастрийцы в Иране; Туареги, Тубу и южный Египтяне в Северной Африке; Грузины; Таджики и Казахи в Средней Азии; и кечуа В Южной Америке.

Гаплогруппа T-M184, также известный как Гаплогруппа T это гаплогруппа ДНК Y-хромосомы человека. В UEP что определяет это клады это SNP известный как M184. Другие SNP - M272, СТРАНИЦЫ129, L810, L455, L452, и L445 - считаются филогенетически эквивалентно M184. Как основная ветвь гаплогруппа LT (он же K1), базальный, недивергентная гаплогруппа Т * в настоящее время есть альтернативный филогенетическое название из K1b и является братом гаплогруппы L * (он же K1a). (До 2008 года гаплогруппа T и ее субклады были известны как гаплогруппа K2.[2] Имя K2 с тех пор было переназначено первичному подкладу гаплогруппы K.) У него есть две основные ветви: Т1 (T-L206) и T2 (T-PH110).

T-M184 необычен тем, что он географически широко распространен и относительно редок (учитывая, что он возник около 40 000 лет назад).[3][4][5]

Т1 (T-L206) - численно доминирующая первичная ветвь T-M184 - по-видимому, возникла в Западной Азии и, возможно, распространилась оттуда в Восточная Африка, Южная Азия, Южная Европа и прилегающие регионы. T1 * мог быть расширен за счет Докерамический неолит B культура (ППНБ). Большинство мужчин, которые теперь принадлежат к гаплогруппе T-L206, несут субклад T-M70 (T1a), первичную ветвь T-M206. Тем не менее, T-M70, похоже, уже давно присутствует в Европе, возможно, прибыв туда в эпоху неолита с первыми фермерами.[2] Это подтверждается находкой нескольких членов группы T1a1 (CTS880) в поселении возрастом 7000 лет на стоянке неолита 5800-5400 гг. До н.э. в Малак Преславце, Болгария.[6][7] Аутосомный анализ этих останков показывает, что некоторые из них были тесно связаны с современными популяциями Юго-Западной Азии.[6][8]

Структура

Субкладная структура гаплогруппы T (M184).[9]
  • Т1 (L206)
    • T1a (M70 / Page 46 / PF5662)
      • T1a1 (L162 / Страница 21, L454)
        • T1a1a (L208 / Страница 2)
          • T1a1a1 (CTS11451)
          • T1a1a2 (Y16897)
            • T1a1a2a (Z19963)
      • T1a2 (L131)
        • T1a2a (PH141 / Y13244)
        • T1a2b (L446)
      • T1a3 (FGC1350 / Y11151)
        • T1a3a (Y11675 / Z9798)
        • T1a3b (FGC1340 / Y8614)
  • Т2 (PH110)

Распределение

Обзор

Гаплогруппа T обнаруживается в больших количествах в изолированных регионах, таких как Центральная Азия, Северо-Восточная и Восточная Индия, Северная Азия, Центральная Африка и Южная Африка. Кладу несет большинство Dir клан Сомалийцы в Африканский рог;[10] среди Курру, Баурис и Лодха в Южной Азии; среди Тубу в Чаде; и в значительном меньшинстве Раджус и Махли в Южной Азии; общие сомалийцы южные египтяне и Фула (Фульбе) на севере Камерун; люди из Chian, Аквилани, Saccensi, Ибица (Eivissenc) и Мирандский регионы Европы; Зороастрийцы, Бахтиарис на Ближнем Востоке и Ненецкий и Казахи (особенно Момыны и Аргыны ) в Сибири / Средней Азии.[нужна цитата ]

Максимальная частота гаплогруппы T-M184 в мире наблюдается среди сомалийцев в районе Дыре-Дауа.[11] и Джибути,[10] где на его долю приходится примерно 82% сомалийских мужских линий[11] до 100% мужских линий сомалийского дира, соответственно.[10] Луис и др. (2004) предполагают, что присутствие T на африканском континенте может, как и представители R1 *, указывать на более раннюю интродукцию из Азии. В Левант а не Аравийский полуостров, по-видимому, был основным маршрутом проникновения, поскольку египетские и турецкие гаплотипы значительно старше по возрасту (13 700 лет назад и 9000 лет назад, соответственно), чем те, которые были обнаружены в Оман (всего 1600 л. По мнению авторов, пятнистая современная картина распространения гаплогруппы T-M184 в Африке может, следовательно, представлять следы более широко распространенного раннего местного присутствия клады. Позднее расширение популяций, несущих E1b1b, E1b1a, Линии G и J NRY могли подавить носителей клады T-M184 в некоторых местах.[12]

Распространенность Т-М184 у сасунских армян
Гаплогруппа T-M184, которая относительно редко встречается в других ближневосточных популяциях, а также в трех протестированных здесь армянских коллекциях, представляет собой наиболее заметное происхождение в Сасуне, составляя 20,1% выборок. Присутствие этой гаплогруппы в Араратской долине, Гардмане и озере Ван, напротив, более ограничено и составляет лишь 3,6%, 6,3% и 3,9% соответственно от лиц из этих коллекций. [...] Сасун, однако, демонстрирует статистически значимое расхождение с остальными армянскими популяциями, скорее всего, в результате преобладания в Сасуне родословных (T-M184 и R2a-M124), обнаруживаемых в значительно более низких частотах в Араратской долине, Гардмане и озере Ван.

Кристиан Дж. Эррера, 2012

На Кавказе и в Анатолии он составляет до 4% населения на юго-востоке и северо-западе Кавказа, а также в юго-восточной и западной Анатолии, достигая пика до 20% среди армян из Сасуна. На Ближнем Востоке он составляет до 4% населения вокруг гор Загрос и Персидского залива, а также вокруг гор Таурус и бассейна Леванта, достигая пика до 10% у зороастрийцев из Кермана, Бахтиари, ассирийцев из Азербайджана, абудхабийцев, Армяне исторической Юго-Западной Армении и друзы из Галилеи. В Восточной Африке она составляет до 4% населения Верхнего Египта, а в Луксоре - до 10%.

Гаплогруппа T в Европе встречается редко. Согласно Mendez et al. (2011), «появление в Европе клонов, принадлежащих как к субкладам T1a1 (старый T1a), так и T1a2 (старый T1b), вероятно, отражает множественные эпизоды потока генов. Гаплогруппы T1a1 * в Европе, вероятно, отражают поток старых генов».[2] Он составляет до 4% населения Центральной Италии, Западной Сицилии, Северо-Западной Корсики, Северо-Западного Пиренейского полуострова, Западной Андалусии, Западных Альп, Восточного Крита и Македонии, частота до 10% на Ибице, Миранде-де-И-Дору, Восточном Овьедо. , Кадис, Бадахос, Балагна, Норма и Рагуза, а пик - 20% в Шакке, Аквиле и некоторых регионах Германии.[который? ]. T-M184 был обнаружен в 1,7% (10/591) пула из шести выборок самцов с юго-запада России, но полностью отсутствовал в пуле из восьми образцов, всего 637 человек из северной половины европейской части России.[13] Русские с юго-запада были из следующих городов: Рославль, Ливны, Пристень, Репьевка, и Белгород; и Кубанские казаки от Республика Адыгея.

T1 (T-L206)

численность населенияЯзыкМесто расположенияРазмер образцаПроцентИсточникПримечания
БерберыСиви (берберский )Седженане1/472.1%[14]
СирийцыНеопределенныеСирия1/951.1%[2]
Македонцымакедонский
(Балто-славянский )
Македония1/2010.5%[15]Македонцы православные христиане

T1 является наиболее распространенным потомком гаплогруппы T-M184, являясь потомком более 95% всех евразийских членов T-M184. Одна из их потомков часто встречается среди северных Сомалийский кланы. Однако, похоже, что он возник где-то в районе северной части Средиземноморского бассейна, возможно, где-то между Греция к Загрос горы.

Базальный субклад T1 *, по-видимому, распространился из северо-восточной Анатолии в Левант по крайней мере, с Докерамический неолит B культура (ППНБ). Хотя это редко встречается в современных популяциях, T1 * был обнаружен у берберский человек из Тунис, мужчина в Сирия, и один эпизод среди этнических македонцев в Македония.[2][14][15]

Первоначальное исследование T1a (T-M70; ранее известный как K2)
Считается, что K2-M70 возник в Азии после появления полиморфизма K-M9 (45–30 тыс. Лет назад) (Underhill et al. 2001а). Как следует из совокупных данных (Андерхилл и др., 2000; Крусиани и др., 2002; Семино и др., 2002; настоящее исследование), особи K2-M70 в какой-то более поздний момент отправились на юг в Африку. Хотя эти хромосомы относительно часто встречаются в Египте, Омане, Танзании, Эфиопии, они особенно заметны в Фульбе 18% ([Scozzari et al. 1997, 1999])

J. R. Luis et al. 2004 г., [12]

T1a (M70)

Mendez et al. (2011) указывает на древнее присутствие T1a-M70 в Европе, что может отражать ранние изгнания между древними землями Израиля и Вавилона. Субклад, вероятно, прибыл с очень первые фермеры.[2]

T1a1 *

Питюсаны: одна из трех генетически различных популяций в Балеарские острова
Население островов Питиусик демонстрирует явное генетическое расхождение по сравнению с популяциями Майорки и Менорки. Ни одна из них не сливается с каталонским и валенсийским населением, как Майорка и Менорка. При сравнении данных, предоставленных популяцией Pityusic с другими средиземноморскими популяциями, удивительно, что практически нет конвергенции ни с одной из этих популяций, даже с популяциями Северной Африки. Случай Pityusic является парадигматическим: некоторые маркеры демонстрируют сходство с восточными популяциями (некоторые переменные мтДНК), но расходятся с этими популяциями при рассмотрении других маркеров. Это отдельный случай, остров не в географическом, а в генетическом смысле.

Misericòrdia Ramon Juanpere et al., 1998-2004 гг.

Недавние результаты Haak et al. который обнаружил несколько членов T1a1-CTS880 в поселении возрастом 7000 лет в Карсдорф, Германия.[6][7]

Остатки скелетов T1a1 из этого поселения также принадлежат к H mtdna гаплогруппа, это поселение имеет самую высокую частоту этой гаплогруппы мтДНК - 30,4% (7/23), которые были обнаружены в любом раннем Неолитическая Европа население до сих пор.[6]T1a1 (T-L162 / Page21; также известный как T-L162 (xL208) и T-L454), который появился 17 400–14 600 л.н., является крупнейшей линией ниже по течению от T1a-M70. Человек с T1a1 был впервые идентифицирован в статье Tomas et al. в 2006 г. среди выборки Ибицы (Eivissencs) из Балеарские острова Испании.[16] T-L162 (xL208) также был зарегистрирован по крайней мере у одного мужчины с Понтийский греческий фон.[нужна цитата ]

В Питюсаны островов Питюсик (Ибица и Форментера ) - в трех различных исследованиях было обнаружено, что уровень T1a1 относительно высок - 6,7–16,7%. Tomàs et al. (2006) обнаружили три случая среди выборки из 45 (6,7%).[16] Zalloua et al. (2008) нашли девять примеров, которые были L454 + (SNP, эквивалентный L162 / Page 21) из 54 выборки (то есть 16,7%).[17][18] Родригес и др. (2009) обнаружили семь случаев L454 + в выборке из 96 (7,3%).[19]

В Понтийские греки из Анатолии также имеют T1a1. В 2009 году мужчина с фамилией Метаксопулос и происхождением из понтийских греков был зарегистрирован как T-L162 (xL208) - согласно проекту сравнения генома Y-хромосомы, проводимому Адриано Скекко.[нужна цитата ] Греки из Фатса (первоначально «Φάτσα»), как сообщается, в древности мигрировали из Синоп, который сам был колонизирован Ионийцы (из Милет ). Еще одна древняя ионическая колония на северо-западе Анатолии, Лампсакос (Lampsacus), имел ономастические связи с островами Pityusic (см. Выше) - Lámpsakos изначально был ионической колонией, известной как Питюсса.

T1a1a (L208)

Эта линия, образованная 14 200–11 000 лет назад, является крупнейшей ветвью ниже по течению T1a1-L162. Впервые обнаружен и зарегистрирован в августе 2009 года у клиента 23andMe иберийского происхождения, который участвовал в публичном проекте Squecco по сравнению генома Y-хромосомы и фигурировал там как «Avilés» и как «AlpAstur» в 23andMe. В ноябре 2009 года назван «L208».

T1a1a1a1b1a1 * (T-Y3782 *)

Один Сардинский мужчина из выборки 187 (номинальная ставка 0,53%) - резидент Провинция Кальяри (Сардинский: Casteddu) - был обнаружен T-Y3782 (xY3836), также известный как T1a1a1a1b1a1 (xT1a1a1a1b1a1a).[20]

T1a1a1a1b1a1a (T-Y3836)

T-Y3836 Филогения. Используя 19 маркеров Y-STR.

Эта линия в основном встречается среди людей с Пиренейского полуострова, где субклад также отличается наибольшим разнообразием. Можно четко выделить два субклада. Первый, найденный в основном в постколониальном Пуэрто-Рико, с DYS391 = 10, а второй, найденный в основном в Панаме, где их иберийские потомки могли иметь точку входа в Америку, с DYS439 = 12.

Некоторые члены Y3836 встречаются среди различных сообществ сефардской диаспоры, но, как показано в Nogueiro et al., Они встречаются крайне редко в общем проценте некоторых из этих сообществ. Это, вероятно, могло означать, что эти члены могли быть интегрированы в эти сообщества через контакты с другими коренными иберийскими популяциями, как показано в работе Монтейро и др. где эта родословная была найдена среди коренных Astur-Leonese компьютерные колонки.

численность населенияЯзыкМесто расположенияЧлены / размер выборкиПроцентИсточникПримечания
ПанамцыПанамский кастильский (Романские языки )Провинция Лос Сантос1/303.3%[21]
КолумбийцыКолумбийский кастильский (Романские языки )Caldas2/752.7%YHRDЛица-метисы
ПанамцыПанамский кастильский (Романские языки )Провинция Панама1/432.3%[21]
Северо-Запад АргентинцыАргентинский кастильский (Романские языки )Горный район Жужуй1/502%[22] YHRDСмешанное население
пуэрториканцыПуэрториканский кастильский (Романские языки )Юго-восток Пуэрто-Рико2/1101.8%[23]
Северо-восточные португальские евреиИудео-португальский (Романтика )Браганса, Аргозело, Carção, Могадуро, и Виларинью дос Галегос1/571.8%[24][25][26]
Носители мирандского языкаMirandese Astur-Leonese (Романтика )Миранда де л Дору1/581.7%[27][28]
ДоминиканцыДоминиканский кастильский (Романские языки )Доминиканская Республика4/2611.5%[29]
ПанамцыПанамский кастильский (Романские языки )Провинция Чирики1/921.1%[21]
МекленбургерыВосточный нижний саксонский (Западногерманский )Росток2/2001%[30]
МетисыКолумбийский кастильский (Романские языки )Богота2/1951%YHRD
МетисыКолумбийский кастильский (Романские языки )Валле-дель-Каука1/1031%YHRD
МетисыЭквадорский кастильский (Романские языки )Кито1/1021%[31]
ВенесуэльцыВенесуэльский кастильский (Романские языки )Маракайбо1/1110.9%[32]
ВенесуэльцыВенесуэльский кастильский (Романские языки )Центральный регион1/1150.9%[33]
Европейцыбразильский португальский (Романские языки )Сан-Паулу1/1200.8YHRDЕвропейские спуски
ЭквадорцыЭквадорский кастильский (Романские языки )Кито1/1200.8%[34]
КолумбийцыКолумбийский кастильский (Романские языки )Антиокия6/7770.7%[35]
МексиканцыМексиканский кастильский (Романские языки )Мерида1/1590.6%YHRDЛица-метисы
Восточная АндалузцыАндалузский (Романтика )Альхама-де-Гранада, Baza, Huéscar, Лоха, Монтефрио и Эргива1/1800.6%[36]
КолумбийцыКолумбийский кастильский (Романские языки )Сантандер1/1930.5%YHRDЛица-метисы
ЧилийцыЧилийский кастильский (Романские языки )Консепсьон1/1980.5%YHRD
КаталонцыНе сообщилиСтоличный район Барселоны1/2240.5%[37]
МексиканцыМексиканский испанский (Романские языки )Гвадалахара1/2460.4%YHRDЛица-метисы
Европейцыбразильский португальский (Романские языки )Риу-Гранди-ду-Сул1/2550.4%[38]

Т2 (PH110)

Эта линия могла появиться в Левант сквозь ППНБ расширение с северо-востока Анатолия.

Исследование 2014 года обнаружило T-PH110 у одного этнического Бутанский мужчина, из выборки из 21 человека, что, вероятно, означает 4,8% в Бутане.[3] Также были найдены у одного немца и еще двух с Кавказа. Бутанский и немецкий гаплотипы, кажется, сгруппированы вместе.

Возможные случаи из более ранних исследований

численность населенияЯзыкМесто расположенияЧлены / размер выборкиПроцентИсточникПримечания
АлтайцыАлтай (Тюркский )Курмач-Байгол2/1118.2%[39]K * (xT1a-M70, L-M20, N-DYF155S2, O-M175, P-92R7)
АлтайцыАлтай (Тюркский )Турочак2/1910.5%[39]К (xT1a-M70, L-M20, N-DYF155S2, O-M175, P-92R7)
ЛеонцыAstur-Leonese (Романтика )Леон1/137.7%[40][41]К (xT1a-M70, L1-M22, P-92R7)
Осетинские утюгиУтюг (Иранский )Южная Осетия1/214.8%[40][42]Более подробная информация отсутствует.
КордобесыАндалузский (Романтика )Кордова1/273.7%[40][43]Более подробная информация отсутствует.
ЛеонцыAstur-Leonese (Романтика )Леон2/603.3%[40][43]Более подробная информация отсутствует.
TharusТару (Индоарийский )Morang1/372.7%[44]К (xT1a-M70, L-M20, NO-M214, P-M74)
ЧеркесыБесленей (Северо-Западный Кавказ )Черкесия2/1261.6%[40][42]Более подробная информация отсутствует.
БискайцыБискайера (Изолированный язык )Бискайя1/721.4%[40][43]Более подробная информация отсутствует.
ЕвропейцыАнглийский (Германский )Австралия1/10780.9%[45]Более подробная информация отсутствует.

Географическое распределение

Северная Азия

численность населенияЯзыкМесто расположенияЧлены / размер выборкиПроцентИсточникПримечания
КазахиКазахский (Тюркский )Юго-Западный Алтай1/303.3%[46]T1a-M70
ЭвеныЧетное (Тунгусский )восточный Сибирь1/611.6%[47]
БаргутыБарга (Монгольский )разные населенные пункты Хулун Буир Аймак1/761.3%[47]Т1а-М70. В XII – XIII веках у озера Байкал возникли баргуты (баргуты) монголы как племена, получившие название баргуджин.

Европа

численность населенияЯзыкМесто расположенияЧлены / размер выборкиПроцентИсточникПримечания
MarchigianosМаркиджано диалект (Итальянский)Arquata del Tronto и Апиро2/2100%[48]
Критяне и южный Эгейские островаЮго-восточный ГреческийКрит и южный Эгейское море2/633.3%[49]
Сельский СачченсиСицилийский (Романтика )Sciacca6/2030%[50]
ChiansЮго-восточный ГреческийХиос4/1625%[51]
Стилфсер (Тирольский )Южный австро-баварский (Немецкий)Стилфс, Южный Тироль, Италия4/1723.5%[52]
Сефардские левиты7/3122.6%[53]Среди левитов ашкенази обнаружено 3,3% но другого гаплотипа.
ВенецианцыВенецианский (Романтика )Вигасио и Повельяно Веронезе2/922.2%[54]
АбруццезиНеаполитанский язык (Романтика )L'Aquila6/3020%[55]Макро-гаплогруппа LT составляет 30% населения Л'Акуилы. Это была земля Самний населен Карачени
КритянеКритский греческийЛасити9/5018%[56]По Мартинезу 2007 может принадлежать только T1a-M70
СицилийцыСицилийский (Романтика )Sciacca5/2817.9%[57]
Городской РагусаниСицилийский (Романтика )Рагуза3/1915.8%[50]
Северо-восточные португальские евреиИудео-португальский (Романтика )Браганса, Аргозело, Carção, Могадуро, и Виларинью дос Галегос9/5715.7%[24][25][26]Было обнаружено, что T - вторая по величине линия передачи в Mirandês говорящее население Миранда-ду-Дору тоже. Гаплогруппа T не была обнаружена в выборке Бельмонте Евреи.
АлбанцыалбанскийБрешия (Ломбардия )12/8314.5%[58]Проверенная гаплогруппа - K * (xNOP), предполагается LT и, скорее всего, является членами T
Сельский НорменсиИтальянский (Романтика )Норма1/714.3%[50]
КорсиканцыКорсиканский (Романтика )Balagne (регион Корсика супрана )3/2412.5%[59]
Сельские площадиСицилийский (Романтика )Пьяцца Армерина3/2412.5%[50]
FrosinonensisЦентральный итальянский язык (Романтика )Филеттино2/1711.8%[60]Изолированное горное сообщество
ВеллепетрианисЦентральный итальянский язык (Романтика )Валлепьетра2/1811.1%[60]Изолированное горное сообщество
КантабрийцыAstur-Leonese (Романтика )Кантабрия2/1811.1%[61]Все люди были опрошены, чтобы оценить географическое происхождение их бабушек и дедушек и их диалект.
MarchigianosМаркиджано (Романтика )Мателика1/911.1%[48]
ГадитаносАндалузский (Романтика )Кадис3/2810.7%[62]
Носители мирандского языкаAstur-Leonese (Романтика )Миранда де л Дору6/5810.4%[27][28]
РитмыAstur-Leonese (Романтика )Бадахос3/2910.3%[41]
AsturianosAstur-Leonese (Романтика )Восточная Uviéu1/1010%[63]
MurcianosМурсиан (Романтика )Мурсия1/1010%[64]
АквиланисНеаполитанский язык (Романтика )Каппадокия5/549.3%[60]Изолированное горное сообщество
Сельский АлькамесиСицилийский (Романтика )Алькамо2/229.1%[50]
КритянеКритский греческийЛасити2/238.7%[65]
Лигурийцы и ТосканцыЛигурийский (Романтика )Ла Специя / Масса2/248.3%[55]
ЛугесГалисийский язык (Романтика )Луго1/128.3%[41]
КампанцыНеаполитанский язык (Романтика )Запад Кампания7/848.3%[66]
КампанцыНеаполитанский язык (Романтика )Чиленто4/488.3%[56]
СицилийцыСицилийский (Романтика )Алькамо2/248.3%[57]
LebaniegosAstur-Leonese (Романтика )Лиебана3/378.1%[67]
КорсиканцыКорсиканский (Романтика )Corte (регион Корсика супрана)5/628.1%[59]
СеговианосКастильский язык (Романтика )Сеговия2/258%[41]
MarchigianosМаркиджано (Романтика )Offida3/387.9%[68]
СицилийцыСицилийский (Романтика )Восток Сицилия9/1147.9%[57]
SaracinescanisЦентральный итальянский язык (Романтика )Сарасинеско2/187.7%[60]Изолированное горное сообщество
Хорватыхорватский (Западнославянский )Млет Остров3/397.7%[69]
Северный Португальцыпортугальский (Романтика )Вила Реал3/397.7%[70]
МатеранисНеаполитанский язык (Романтика )Матера и Поликоро4/527.7%[71]
КампанцыНеаполитанский язык (Романтика )Кампания8/1087.4%[72]
КритянеКритский греческийОропедио Ласитиу3/417.3%[65]
LatinensisНеаполитанский язык (Романтика ) (Романтика )Норма и Sezze3/417.3%[71]
СицилийцыСицилийский (Романтика )Рагуза2/287.1%[57]
СицилийцыСицилийский (Романтика )Пьяцца Армерина2/287.1%[57]
СицилийцыСицилийский (Романтика )Трапани3/437%[59]
ЛигурийцыЛигурийский (Романтика )Ла Специя3/437%[71]
LeccesisЯзык салентино (Романтика )Васте и Удженто3/466.5%[71]
Валлонываллонский (Романтика )Валлония3/476.4%[73]
АсколанисМаркиджано (Романтика )Offida и Асколи Пичено3/476.4%[71]
AsturianosЭонавиан (Романтика )Навиа-Эо2/316.5%[63]
ГагаузыГагаузский (Тюркский )Конгаз3/486.3%
СоландрисSolànder (Рето-романтика )Валь-де-Соль4/656.2%[74]
Северный португальскийпортугальский (Романтика )Авейру4/666.1%
Западный АндалузцыАндалузский (Романтика )Уэльва10/1676%[36]
АрагонскийАрагонский и Кастильский (Романтика )Арагон2/345.9%
КорсиканцыКорсиканскийКорсика2/345.9%
ПантешисСицилийский с Сикуло-арабский влияет (Романтика )Пантеллерия1/175.9%[75]
ЭкстремадуранцыAstur-Leonese и Кастильский (Романтика )Эстремадура3/525.8%
БолгарыБолгарский язык (Южнославянские языки )Неуказанный болгарский регион4/695.8%[76]
ТосканцыТосканский (Романтика )Тоскана3/535.7%[77]
нидерландский языкГолландский (Западногерманский )Северная Голландия1/185.6%
ЛомбардцыЛомбард и итальянский (Романтика )Ломбардия1/185.6%[59]
СицилийцыСицилийский (Романтика )Мадзара-дель-Валло1/185.6%
Южные итальянцыИтальянский (Романтика )юг Апулия4/715.6%
АстурийцыAstur-Leonese (Романтика )Asturies4/745.4%[78]
СицилийцыСицилийский (Романтика )юг Сицилия3/555.4%
ЛомбардцыЛомбард и итальянский (Романтика )Ломбардия7/1315.3%
ГуттеритыАвстро-баварский (Верхненемецкий )юг Тироль4/755.3%[79]
ПелопоннесцыЮжный ГреческийПелопоннес1/195.3%[49]
КишкиГутниш (Северогерманский )Готланд2/405%
ЭльзасцыЭльзасский (Верхненемецкий )Строссбури4/805%
АстурийцыAstur-Leonese (Романтика )Asturies1/205%
Говорящие на итальянскомИтальянский (Романтика )Bozen3/595%
Ладин Стилфсер /ТирольскийЛадин (Романтика )Стельвио1/205%
ГадитаносАндалузский язык (Романтика )Кадис1/205%[41]
MalacitanosАндалузский язык (Романтика )Малага1/205%[41]
Македонцы и ФракийцыСеверный ГреческийВосток Македония и Фракия1/214.8%[49]
БолгарыБолгарский язык (Южнославянские языки )Разград1/214.8%[76]
Северо-восточный португальскийпортугальский (Романтика )Trás os Montes3/644.7%
КорсиканцыГаллурский (Романские языки )Темпиу4/864.7%[20]
СардинцыСассарезский (Романтика )Сассари2/434.7%[59]
JennesisЦентральный итальянский язык (Романтика )Jenne3/654.6%[60]Изолированное горное сообщество
AretuseisСицилийский (Романтика )Buccheri1/224.6%[71]
КастеддаммарезСицилийский (Романтика )Кастеддаммари1/224.6%[71]
СицилийцыСицилийский (Романтика )Восток Сицилия4/874.6%
Западный АндалузцыАндалузский (Романтика )Уэльва1/224.5%[62]
Запад АндалузцыАндалузский (Романтика )Севилья7/1554.5%[62]
ГаличанеГалицкий (Романтика )Сантьяго2/464.4%
PalentinosКастильский язык (Романтика )Паленсия1/234.4%[41]
КаталонцыКаталонский (Романтика )Араго1/234.4%[80]
ЛигурийцыЛигурийский (Романтика )Центральная Лигурия2/454.4%[68]
КаталонцыКаталонский (Романтика )Penedès7/1644.3%[80]
ГрекиГреческийАфины4/924.3%
Северный португальскийпортугальскийБейра Литорал5/1164.3%
ЛигурийцыЛигурийский (Романтика )Ла Специя2/464.3%[68]
Южные итальянцыСалентино (Романтика )север Апулия2/464.3%
КантабрийцыAstur-Leonese (Романтика )Кантабрия3/704.3%[62]
КимврыКимбрийский (Западногерманские языки )Лессиния1/244.2%[74]
PincianosКастильский язык (Романтика )Вальядолид1/244.2%[41]
Хорватыхорватский (Западнославянский )Задар Хинтерланд1/254%[69]
МакедонцыСеверный ГреческийЦентральная Македония1/254%[49]
МадриленьосКастильский язык (Романтика )Мадрид2/504%[41]
НемцыНемецкий (Западногерманский )Берлин4/1033.9%
Северный португальскийпортугальский (Романтика )Брага2/513.9%
БеневентанисНеаполитанский язык (Романтика )Сан-Джорджо-ла-Молара1/263.9%[71]
ТосканцыТосканский (Романтика )юг Тоскана3/793.8%
РиоханцыРиохан и Кастильский (Романтика )Ла-Риоха2/543.7%[61]
MarchigianosМаркиджано (Романтика )Апеннины Марке1/273.7%
КалабрийцыЮжноитальянский (Романтика )Запад Калабрия1/273.7%[68]
Урбан БьеллезиПьемонтский (Романтика )Биела3/813.7%[50]
Украинцыукраинец (Восточнославянский )Харьковская область2/553.6%[81]
Носители саягусского языкаAstur-Leonese (Романтика )Sayago1/283.6%[27]
ГаличанеГалицкий (Романтика )Montes Baixo Miño1/283.6%
КорсиканцыКорсиканский (Романтика )Аяччо (регион Корсика сутана )1/283.6%[59]
СардинцыСардинский (Романтика )Сассари и Оргозоло2/563.6%[82]
Южный Португальцыпортугальский (Романтика )Эвора1/293.5%
КритянеКритский греческийХания1/293.5%[56]
КанарцыКанарский испанский (Романтика )Ла Пальма3/853.5%
СканерыСканские диалекты (Южно-скандинавский )Мальмё1/293.4%
AuvergnatsAuvergnat (Романтика )Клермон-Ферран3/893.4%
Азорцыпортугальский (Романтика )Восточная Азорские острова3/873.4%[83]
АстурийцыAstur-Leonese (Романтика )Uviéu6/1823.3%[78]
ГаличанеГалицкий (Романтика )Луго2/613.3%
АлбанцыАлбанские диалектыАлбания1/303.3%
Северо-восточный португальскийпортугальский (Романтика )Браганса1/303.3%[24]
Северный португальскийпортугальский (Романтика )Визеу1/303.3%
Северный португальскийпортугальский (Романтика )Guarda1/303.3%
Катанзарезюжный Калабрезе (Романтика )Катандзаро1/303.3%[71]
СицилийцыСицилийский (Романтика )Запад Сицилия4/1223.3%
ЛеонцыАстурско-леонский язык (Романтика )Леон7/2213.2%[41]
ЛитовцыАукштайтян (Балтийский )Западный Аукштайчяй1/313.2%
ЭвбейцыФессалийский (Эллинский )Эвбея3/933.2%[71]
ГрекиСеверный ГреческийЗападный Греция1/313.2%[49]
КампанцыНеаполитанский язык (Романтика )Сан-Джорджо-ла-Молара1/313.2%[68]
ВаленсийцыКаталонский и Кастильский (Романтика )Валенсия1/313.2%[62]
Южный ТирольцыЮжный австро-баварский (Верхненемецкий )Ниже Виншгау1/323.1%
RhinelandersПрибрежный (Центрально-Франконский )Кёльн3/963.1%
ШведыШведские диалекты (Восточно-скандинавский )Эребру1/323.1%
КантабрийцыAstur-Leonese (Романтика )Кантабрия3/983.1%[84]
АльбасетеньоКастильский язык (Романтика )Альбасете1/323.1%[41]
португальскийпортугальский (Романтика )Мадейра4/1293.1%
AsturianosАстурско-леонский язык (Романтика )Астурия1/333%[41]
LentinesiСицилийский (Романтика )Лентини1/333%[71]
Шетландцы с фамилиями аборигеновШотландский язык и Норнский язык (Германский )Шетландские острова1/352.9%Шетландский проект
AretuseisСицилийский (Романтика )Сиракуза4/1382.9%[71]
BaslersБазельский немецкий (Западногерманский )Базель-Штадт18/6432.8%[78]
РоссиянеРусский (Восточнославянский )Смоленская область3/1072.8%[81]
GienensesКастильский язык (Романтика )Хаэн1/362.8%[41]
Носители алистанского языкаAstur-Leonese (Романтика )Алисте1/362.8%[27]
НемцыНемецкий (Германский )Германия1/372.7%Карафет15
РоссиянеРусский (Восточнославянский )Орловская область3/1102.7%[81]
Македонцымакедонский (Балто-славянский )Македония4/1502.7%[85]
Азорцыпортугальский (Романтика )Центральная Азорские острова2/762.6%[83]
АвгустанисСицилийский (Романтика )Августа1/382.6%[71]
ЧехиЧешский (Западнославянский )Высочина1/402.5%[86]
FiemmesesFiamazzo (Романтика )Валь-де-Фием1/412.4%[74]
Фламандскийнидерландский язык (Западногерманский )Turnhout1/422.4%[87]Набор данных «1675»
РоссиянеРусский (Восточнославянский )Орловская область1/422.4%
БолгарыБолгарский язык (Южнославянские языки )Хасково1/412.4%[76]
Генуэзский табаркиниЛигурийский (Романские языки )U Pàize1/412.4%[88]
Генуэзский табаркиниЛигурийский (Романские языки )U Pàize1/482.1%[89]
Фламандскийнидерландский язык (Западногерманский )Тонгерен1/432.3%[90]T1a1a-L208
СардинцыСардинский, Корсиканский (Романтика )Сардиния28/12042.3%[91]
Хорватыхорватский (Западнославянский )Дубровник4/1792.2%[69]
РоссиянеРусский (Восточнославянский )Курская область1/452.2%[81]
СардинцыГаллурский (Романтика )Gaddra1/462.2%[59]
СардинцыСардинский (Романтика )Сардиния27/12042.2%[91]
БельведересиНеаполитанский язык (Романтика )Бельведер Мариттимо1/452.2%[71]
ФашиФашский (Рето-романтика )Фасция1/472.1%[74]
РоссиянеРусский (Восточнославянский )Липецкая область1/472.1%
Украинцыукраинец (Восточнославянский )Черниговский район2/962.1%[81]
СардинцыКампиданский (Романтика )Trexenta1/472.1%[59]
СардинцыЛогудорцы (Романские языки )Benetuti1/482.1%[89]
ЛитовцыАукштайтян (Балтийский )западный Аукштайтия1/502%[81]
Украинцыукраинец (Восточнославянский )Сумская область2/1012%[81]
ЗамораносКастильский (Романтика )Кампос - Сковорода1/502%[27]
Юго-западный АльмерийцыАндалузский (Романтика )Лаухар де Андаракс, Оганес, Berja и Адра1/502%[92]
АльпухарреньосАндалузский (Романтика )Альпухарра-де-ла-Сьерра1/502%
КоринфянамИонико-Пелопонезийский и Албанский (Эллинский )Коринфия2/1041.9%[71]
Македонцымакедонский (Балто-славянский )Македония4/2111.9%[93]
СардинцыКампиданский (Романские языки )Sòrgono2/1031.9%[20]
КаталонцыКаталонский язык (Романский язык )Camp de Tarragona4/2141.9%[80]
Украинцыукраинец (Восточнославянский )Черкасский район2/1141.8%[81]
АдыгейцыИтальянский (Романтика )Валь д'Адидже1/561.8%[74]
Фамилия членов BoschКаталонский язык (Романский язык )Països Catalans1/561.8%[94]
БаскиГипузкоа (Изолированный язык )Юго-западный Гипускоа1/571.8%[61]
БаскиГипузкоа (Изолированный язык )Гипускоа1/581.7%[95]
Фламандскийнидерландский язык (Западногерманский )Северный Брабант2/1191.7%[87]Набор данных «1775»
БолгарыБолгарский язык (Южнославянские языки )София1/591.7%[76]
БолгарыБолгарский язык (Южнославянские языки )Ловеч1/621.6%[76]
Балеарские островаМайорка (Романтика )Майорка2/1291.6%[80]
ЧехиЧешский (Западнославянский )Пльзень1/621.6%[86]
МекленбургерыВосточный нижний саксонский (Западногерманский )Росток3/2001.5%[30]
РоссиянеРусский (Восточнославянский )Белгородская область2/1431.4%[81]
КаталонцыКаталонский (Романтика )Castelló2/1461.4%[80]
БолгарыБолгарский язык (Южнославянские языки )Пловдив2/1591.3%[76]
БолгарыБолгарский язык (Южнославянские языки )Монтана, Болгария1/801.3%[76]
КаталонцыКаталонский (Романтика )Центральная Каталония3/2301.3%[80]
КаталонцыКаталонский (Романтика )Барселона3/2311.3%[80]
КаталонцыКаталонский (Романтика )Барселона Периферия3/2351.3%[80]
Белорусыукраинец (Восточнославянский )Восточная Беларусь1/861.2%[96]
ЧехиЧешский (Западнославянский )Усти-над-Лабем1/861.2%[86]
РоссиянеРусский (Восточнославянский )Пензенская область1/811.2%
Фарерские островаФарерские острова (Германский )Фарерские острова1/891.1%[97]Деды происходили с разных фарерских островов.
СардинцыКампиданский (Романские языки )Casteddu2/1871.1%[20]
Восточная АндалузцыАндалузский (Романтика )Гранада2/1801.1%[36]
Моравские валахиРумынский язык (Романские языки )Моравская Валахия1/941.1%[98]
Белорусыукраинец (Восточнославянский )Восточная Полесье1/961%[96]
Эстонцыэстонский (Уральский )Эстония2/2091%[99]
АвстрийцыЮжный баварский (Германский )Зальцбург (гос.)2/2001%[100]
Украинцыукраинец (Восточнославянский )Львовская область1/1011%[81]
АрагонскийАрагонский и Кастильский (Романтика )Арагон2/2001%[78]
CastellonensesКаталонский язык (Романтика )Castelló5/5151%[41]
БаварцыБаварский (Германский )Бавария2/2180.9%[101]T1a1a1a1b1-PF7445
Австрийские немцыЮжный баварский (Германский )Верхняя Австрия2/2250.9%[100]
ЧехиЧешский (Западнославянский )Южная Моравия2/2160.9%[86]
Хорватыхорватский (Западнославянский )Загреб1/1140.9%
КаталонцыКаталонский (Романтика )Жирона2/2190.9%[80]
Белорусыукраинец (Восточнославянский )Западный Полесье1/1210.8%[96]
МекленбургерМекленбург-Передняя Померания (Германский )Мекленбург1/1380.8%[101]T1a2b-L446 (xCTS11984) DYS437 = 15
БолгарыБолгарский язык (Южнославянские языки )Софийская область2/2570.8%[76]
АндалузцыАндалузский (Романтика )УэльваСевильяКордоваХаэнМалагаКадисГранадаАльмерия1/1440.7%[102]
Румынырумынский (Романтика )Румыния1/1780.6%[99]
КаталонцыКаталонский (Романтика )Валенсия1/1730.6%[80]
Словакисловацкий (Западнославянский )Словакия1/1640.6%[101]
ИрландскийGaeilge (кельтская )Ирландия1/2210.5%[103]
ЧехиЧешский (Западнославянский )Прага3/5950.5%[86]
НемцыНемецкий (Западногерманский )зона Галле1/2340.4%[104]
Лица, проживающие в КаталонииКаталонский язык (Романтика )Столичный район Барселоны1/2470.4%[105]
Словакисловацкий (Западнославянский )Словакия1/4730.2%[106]

С K-M9 +, неподтвержденным, но вероятным T-M70 +: 14% (3/23) Россияне в Ярославль,[107] 12,5% (3/24) итальянцев в Матера,[56] 10,3% (3/29) итальянцев в Авеццано,[56] 10% (3/30) от Тирольцы в Несталь,[56] 10% (2/20) итальянцев в Пескара,[56] 8,7% (4/46) итальянцев в Беневенто,[56] 7,8% (4/51) итальянцев на юге Latium,[66] 7,4% (2/27) итальянцев в Паола,[56] 7,3% (11/150) итальянцев в Центральной и Южной Италии,[108] 7,1% (8/113) от Сербы в Сербии,[109] 4,7% (2/42) от Арумыны в Румынии,[110] 3,7% (3/82) итальянцев в Биелла,[111] 3,7% (1/27) от Андалузцы в Кордова,[62] 3,3% (2/60) от Леонцы в Леон,[62] 3,2% (1/31) итальянцев в Postua,[111] 3,2% (1/31) итальянцев в Кавалья,[111] 3,1% (3/97) калабрийцев в Реджо-ди-Калабрия,[19] 2,8% (1/36) от Россияне в Рязанская область,[112] 2,8% (2/72) итальянцев на юге Апулия,[113] 2,7% (1/37) калабрийцев в Козенца,[19] 2,6% (3/114) из Сербы в Белграде,[114] 2,5% (1/40) от Россияне в Псков,[107] 2,4% (1/42) от Россияне в Калуга,[107] 2,2% (2/89) от Трансильванцы в Меркуря Чук,[115] 2,2% (2/92) итальянцев в Trino Vercellese,[111] 1,9% (2/104) итальянцев в Брешия,[116] 1,9% (2/104) от Румыны в Румынии,[117] 1,7% (4/237) от Сербы и Черногорцы в Сербии и Черногория,[118] 1,7% (1/59) итальянцев в Марке,[113] 1,7% (1/59) калабрийцев в Катандзаро,[19] 1,6% (3/183) от Греки в Северной Греция,[119] 1,3% (2/150) из Швейцарские немцы в Цюрих Площадь,[120] 1,3% (1/79) итальянцев на юге Тоскана и север Latium,[113] 1,1% (1/92) голландцев в Лейден,[121] 0,5% (1/185) от Сербы в Нови Сад (Воеводина ),[122] 0,5% (1/186) польского языка в Подлясье[123]

Другие части, которые, как было обнаружено, содержат значительную долю лиц гаплогруппы T-M184, включают: Трентино (2/67 или 3%), Марина Люсенс (1/34 или 2,9%), Ираклион (3/104 или 2,9%), Рославль (3/107 или 2,8%), Оренсе (1/37 или 2,7%), Ливны (3/110 или 2,7%), Биелла (3/114 или 2,6%), Entre Douro (6/228 или 2,6%), Порту (3/118 или 2,5%), Урбино (1/40 или 2,5%), Пиренейский полуостров (16/629 или 2,5%), Блекинге /Кристианстад (1/41 или 2,4%), Беларусь (1/41 или 2,4%), Модена (3/130 или 2,3%), Прованс-Альпы-Лазурный берег (1/45 или 2,2%), Пристень (1/45 или 2,2%), Касерес (2/91 или 2,2%), Брач (1/47 или 2,1%), Сатакунта (1/48 или 2,1%), Западная Хорватия (2/101 или 2%), Украина (1/50 или 2%), Грайфсвальд (2/104 или 1,9%), Молдаване в София (1/54 или 1,9%), Упсала (1/55 или 1,8%), Люблин (2/112 или 1,8%), Пиас в Бежа (1/54 или 1,8%), Македонские греки (1/57 или 1,8%), Неа Никомедея (1/57 или 1,8%), Сескло /Димини (1/57 или 1,8%), Лерна / Франчти (1/57 или 1,8%), Açores (2/121 или 1,7%), Виана-ду-Каштелу (1/59 или 1,7%), Тулуза (1/67 или 1,5%), Белгород (2/143 или 1,4%), Сардиния (1/77 или 1,3%).[124][125][126][127][128][129][66][70][130][97][131][132][133][134][135][136][137][138][139][140][141][142][143][144][145][48][92][146][147][148][чрезмерное цитирование ] Согласно данным коммерческого тестирования, 3,9% итальянских мужчин принадлежат к этой гаплогруппе.[149] Примерно 3% Сефардские евреи и 2% Евреи ашкенази принадлежат к гаплогруппе T.[150]

Ближний Восток и Кавказ

Гаплогруппа T имеет некоторые значительные частоты в юго-восточной и восточной Анатолии, Загрос горы и обе стороны Персидский залив.

численность населенияЯзыкМесто расположенияЧлены / размер выборкиПроцентИсточникПримечания
ГрузиныГрузинский (Картвельский )Хашури1/333.3%[151]
Священник ЗороастрийцыПерсидскийШираз, Тегеран и Йезд2/825%[152]Не указано, если Хербад или Мобад
Иракские евреиИудео-иракский арабский (Центрально-семитский )Ирак7/3221.9%[2]12,5% T1a1a1a1a1a1-P77 и 9,4% T1a3-Y11151
Армянский СасунцисЗападноармянский диалект Курманджи и Димли (Северо-западный иранский ) языкиСасун21/10420.2%[153]Субклады T1a1 и T1a2
ГрузиныГрузинский (Картвельский )Сигнаги и Гурджаани2/1020%[151]
ГрузиныГрузинский (Картвельский )Харагаули1/520%[151]
КумыкиКумыкский (Тюркский )Дагестанский низины2/1020%[154]Обозначается как K *, но согласно Карафету16 и Юнусбаеву12 подходит только T.[нужна цитата ]
Курдские евреиИудео-арамейский (Центрально-семитский )Курдистан19/9919.2%[155]
Курдские евреиИудео-арамейский (Центрально-семитский )Курдистан9/5018%[2]10% T1a1a1a1a1a1-P77 и 8% T1a1-L162
ДрузыПалестинский арабский (Центрально-семитский )Галилея7/4017.5%[156]
Ассирийцыарамейский (Центрально-семитский )беженцы в Армения16/10615.1%[157]Обозначается как K *. Их родина в окрестностях Урмия.
Ассирийцыарамейский (Центрально-семитский )Неизвестный4/2814.3%[158]
ГрузиныГрузинский (Картвельский )Душети1/714.3%[151]
Иранские евреиИудео-иранский (Юго-западный иранский )Иран3/2213.6%[2]4,5% T1a1a1a1a1a1-P77 и 9,1% T1a3-Y11151
ЗороастрийцыПерсидскийКерман5/3713.5%[159]
Иракские евреиИудео-иракский арабский (Центрально-семитский )Ирак13/9913.1%[160]
БахтиарисБахтиари (Юго-западный иранский (персидский) )Изех13/10312.6%[161][162]
Горские евреиИудео-тат (Юго-западный иранский)Дербентский район2/1711.8%[158]Все принадлежат T1a1a1a1a1a1-P77
АрмянеЗападноармянский диалектИсторическая Юго-Западная Армения11/9611.5%[163]
АбудхабцыАрабский залив (Семитский )Абу Даби21/19111%[Исследование 1]
АссирийцыАссирийский (Центрально-семитский )Провинция Западный Азербайджан4/3910.3%[164]
Иранские евреиИудео-иранский (Юго-западный иранский )Иран5/4910.2%[160]
Персидский МусульманеПерсидскийШираз5/519.8%[159]
Персидский МусульманеПерсидскийКерман6/669.1%[159]
ИракцыИракский арабский (Семитский )Аль-Кадисия6/698.7%[165]
АрмянеАрмянскийАрмения35/4138.5%[99]
КурдыСорани (Северо-западный иранский )Курдистан5/598.5%[164]
Оманский АрабовОманский арабский (Семитский )Оман10/1218.3%[12]
КурдыСорани (Северо-западный иранский )Курдистан2/258%[166]
АзербайджанцыАзербайджанский (Огуз )Провинция Западный Азербайджан5/637.9%[164]
MazanderanisMazanderan (Западно-иранский )Мазандаран1/137.7%[166]
КиприотыКипрский греческийКипр3/417.3%[106]
ИракцыИракский арабский (Семитский )Ирак10/1397.2%[167]
КувейтцыАрабский залив (Семитский )Кувейт3/427.1%[130]
ИракцыИракский арабский (Семитский )Ирак3/437%[168]
АрабовЛевантийский арабскийИзраиль и Палестина10/1437%[169]
персыфарси (Юго-западный иранский )Фарс3/446.8%[164]
Христианин АрабовЛевантийский арабскийИзраиль и Палестина3/446.8%[170]
Западный АрмянеАрмянскийВосточная индюк6/906.7%[171]
персыфарси (Юго-западный иранский )Йезд3/466.5%[164]
АрмянеАрмянскийГардман6/966.3%[153]
ЕзидыКурманджи (Северо-западный иранский )беженцы в Армения12/1966.1%[157]Обозначается как K *. Их родина в окрестностях Лалиш.
Мусульманин АрабовЛевантийский арабскийИзраиль и Палестина7/1195.9%[170]
Захедан, Белуджистан, Иран6/1035.8%[172]
Северный АрмянеАрмянскийСеверный Армения, южный Грузия (Болниси, Ахалкалаки и Ахалцихе) и северо-западные Азербайджан (вокруг Гянджи)10/1895.3%[171]
АрмянеАрмянскийТегеран2/385.3%[159]
Восточная АрмянеАрмянскийКарабах11/2155.1%[171]
персыфарси (Юго-западный иранский )Хорасан3/595.1%[164]
Саудовцыарабский диалекты (Семитский )Саудовская Аравия8/1575.1%[173]
АрмянеАрмянскийСюник7/1405%[171]
ЭмиратцыАрабский залив (Семитский )Объединенные Арабские Эмираты8/1644.9%
Ливанские мусульманеЛиванский арабский (Семитский )Ливан28/5684.9%[174]
КиприотыКипрский греческийLemesos6/1264.8%[175]
КумыкиКумыкский (Тюркский )Хасавюртовский район1/214.8%[158]
АварцыАварский (Северо-Восточный Кавказский )юго-восток Дагестан2/424.8%[42]
КурдыКурманджи (Северо-западный иранский )Анатолия12/2514.8%[176]
КурдыКурдские диалекты (Северо-западный иранский )Курдистан6/1264.8%[Исследование 2]
АнизесАрабский залив (Семитский )Кувейт1/214.7%[177]
ЛеванцыЛевантийский арабский (Семитский )Ливан43/9144.7%
КиприотыКипрский греческийКипр3/654.6%
МаронитыЛиванский арабский и Сирийский (Семитский )Ливан24/5184.6%[174]
АрмянеАрмянскийАрарат2/444.6%[171]
Мусульманин КурдыКурдские диалекты (Северо-западный иранский )Курдистан4/954.2%[155]
КешмисКишми (юго-западный иранский )Кешм2/494.1%[164]
LursЛури (Юго-западный иранский )Лорестан2/504%[164]
СадатсЯзыки ИранаРазные города Иран2/504%[178]
персыПерсидскийВосточная Иран3/773.9%[179]
АрмянеАрмянскийОзеро Ван4/1033.9%[153]
Саудовцыарабский диалекты (Семитский )Саудовская Аравия4/1063.8%[106]
Турки-киприотыКипрско-турецкий138 различных деревень, поселков и городов из Кипр14/3803.7%[180]Родословные по отцовской линии происходят из традиционных турецких кипрских поселений по всему острову.
Бирджанд, Южный Хорасан, Иран1/273.7%[172]Все T1a3-Y12871
АрмянеАрмянскийАраратская долина4/1103.6%[153]
АрмянеАрмянскийАрмения2/573.5%[42]
ГрузиныГрузинский (Картвельский )Омало1/293.5%[151]
ИранцыЯзыки Иранаюг Иран4/1173.4%[125]
ИонийцыГреческийФокая1/313.2%[181]
BandarisBandari (Юго-западный иранский )Бандар Аббас4/1313.1%[164]
КиприотыКипрский греческийЛарнака2/673%[175]
АланыКарачай-Баксан-Чегем (Тюркский )Кабардино-Балкария1/692.9%[42]
Иорданцыарабский диалекты (Семитский )Жордания8/2732.9%
КиприотыКипрский греческийАмохостос3/1222.5%[175]
ЛезгиныЛезгинский (Северо-Восточный Кавказский )Южный Дагестан2/812.5%[182]
Туркитурецкийиндюк13/5232.5%
персыПерсидский (Юго-западный иранский )Исфахан1/132.4%[166]
ИранцыЯзыки ИранаИран7/3242.2%[174]
Азербайджанский МусульманеАзербайджанский (Тюркский )Уромия2/912.2%[159]
Йеменские евреиИврит и арабскийЙемен2/942.1%[160]
И являетсяИ я (Северо-Восточный Кавказский )западный Дагестан1/492%[42]
КиприотыКипрский греческийПафос2/1051.9%[175]
КиприотыКипрский греческийНикосия3/1611.9%[175]
АссирийцыАссирийский неоарамейский (Семитский )Уромия и Тегеран1/551.8%[159]
АбхазыАбхазский (Северо-Западный Кавказ )Абхазия1/581.7%[182]
КувейтцыАрабский залив (Семитский )Кувейт2/1171.7%[183]
Греческий православныйКойне греческийЛиван2/1161.7%[174]
Мешхед, Разави Хорасан, Иран2/1291.6%[172]0,8% T1a3-Y11151 (xY8614)
ЭолийцыГреческийСмирна1/681.5%[181]
ГрузиныГрузинский (Картвельский )Грузия1/661.5%[99]
Туркменытуркменский (Огуз )Голестан1/681.5%[164]
КумыкиКумыкский (Тюркский )Северный Дагестан1/731.4%[42]
Кубанские ногайцыНогайский (Тюркский )к северу от Азовское море вокруг Приморск1/871.2%[42]
Осетинские дигорыДигорианец (скифский )север Осетия1/1270.8%[182]
Йеменские арабыСанаанский арабский (Семитский )Сана1/1290.8%[Исследование 3]
СирийцыСирийский арабский (Семитский )Сирия4/5180.8%[174]
КабардинцыКабардинский (Северо-Западный Кавказ )Кабардино-Балкария1/1400.7%[42]
ЧеркесыАдыгейский (Северо-Западный Кавказ )Республика Адыгея1/1420.7%[182]
АбхазыАбхазский (Северо-Западный Кавказ )Абхазия1/1620.6%[42]

Также есть неподтвержденные сообщения о T-M70 + среди 28% (7/25) Лезгинцы в Дагестан,[161] 21,7% (5/23) из Осетины в Заманкул,[184] 14% (7/50) иранцев в Исфахан,[161] 13% (3/23) от Осетины в Зильга,[184] 12,6% (11/87) из Курманджи Курды в Восточная Турция,[185] 11,8% (2/17) из Палестинские арабы в Палестина,[186] 8,3% (1/12) иранцев в Шираз,[187] 8,3% (2/24) из Осетины в Алагир,[184] 8% (2/25) от Курманджи Курды в Грузии,[185] 7,5% (6/80) иранцев в Тегеран,[161][188] 7,4% (10/135) от Палестинские арабы в Израильская деревня,[186] 7% (10/143) от Палестинские арабы в Израиле и Палестина,[186] 5% (1/19) от Чеченцы в Чечня,[161][188] 4,2% (3/72) азербайджанцев в Азербайджан,[161][188] 4,1% (2/48) иранцев в Исфахан,[188] 4% (4/100) армян в Армения,[161][188] 4% (1/24) от Бедуины в Израиле[186] и 2,6% (1/39) Турки в Анкара.[188]

Африка

Окаменелости, раскопанные на территории позднего неолита Келиф эль Боруд в Марокко, которые были радиоуглеродный около 3000 г. до н.э., как было установлено, принадлежат к гаплогруппе T-M184.[189]

численность населенияЯзыкМесто расположенияЧлены / размер выборкиПроцентИсточникПримечания
Сомалийцы (Клан Дир )Сомалийский (Восток Кушитик )Джибути24/24100%[10]Основными подкланами клана Дир в Джибути являются Исса и Гадабуурси.
Сомалийцы (Дыре Дава )Сомалийский (Восток Кушитик )Dire Dawa14/1782.4%[11]Подкланами Дире Дава являются Исса, Гургура и Гадабуурси.
АнтеониAntemoro (Малагасийское плато)старое королевство Антеморо22/3759.5%[190]Антеоны - потомки аристократов, из которых избран король Антеморо. Могут быть сгруппированы в Силамо, потому что имеют право проводить ритуальный убой животных (Сомбили)
Сомалийцы (Клан Дир ) и АфарсСомалийский и Афар (Восток Кушитик )Джибути30/5456.6%[191]Смешанная выборка сомалийцев и афарцев.[неудачная проверка ]
Сомалийцы (Эфиопия)Сомалийский (Восток Кушитик )Шилаво (вореда) (Огаден )5/1050%[10]Географическое положение этого образца из Эфиопии показано на рисунке 1.
ТубуТубуЧад31%[192]Все принадлежат субкладу T1a-PF5662
АфарсАфарский язык (Восток Кушитик )Джибути5/2025%[10]
AkieAkie люди (Нилотский )Танзания3/1323.1%[Hirbo et al.]У народа акие есть остатки кушитского языка
СомалийцыСомалийский (Восток Кушитик )Джиджига (Огаден )19/8322.9%[11]Джиджига Сомали.
Арабов из СомалиСомалийский (Восток Кушитик )иммигранты в Йемене7/3321.2%[193]
ЛембаВенда и Шона (банту )Южная Африка6/3417.6%[2]Исключительно принадлежат T1a2 * (старый T1b *). Возможный эффект недавнего основателя. Низкая частота T1a2 наблюдается у болгарских евреев и турок, но не встречается в других еврейских общинах. Y-str Гаплотипы, близкие к некоторым армянам T1a2.
РангиЯзык ранги (банту )Танзания5/3215.6%[Hirbo et al.]
-Сомали15/10514.3%[194][195]
ИракИракский язык (Кушитик )Танзания6/4712.8%[Hirbo et al.]
WachaggaKichagga (Нигер-Конго )Дар ас-Салам3/2412.5%[156]Смешан с южными кушитами Рифта.
СомалийскийСомалийский (Кушитик )иммигранты в Норвегия12/10411.5%[196]
СкамейкаСкамейка (северный омотик )Скамья Maji Zone14/12611.4%[11]
Kores(Кушитик )СННП2/1811.1%[11]
ОромоАфан оромо язык (Кушитик )Оромия1/911.1%[197]
ФульбеФуласеверный Камерун3/2711.1%[198][199]
ГороваГоровский язык (Кушитик )Танзания2/1910.5%[Hirbo et al.]
СомалийскийСомалийский (Кушитик )иммигранты в Дания21/20110.4%[200][201]
Верхние египтянеЕгипетский арабскийЛуксорская губерния3/2910.3%[17][202]
КонтасЯзык конта (Омотик )Konta special woreda11/10710.3%[11]
РендильЯзык Рендиль (Кушитик )Округ Марсабит3/319.7%[Hirbo et al.]
DatogsЯзык Рендиль (Кушитик )Танзания3/319.7%[203]
ГевадасЯзык гевада (Восток Кушитик )СННП11/1169.5%[11]
АнталаотраAntemoro (Малагасийское плато)старое королевство Антеморо4/439.3%[190]Анталаотра отвечают за магические и религиозные области; у них есть способность читать и писать Sorabe. Могут быть сгруппированы в Силамо, потому что имеют право проводить ритуальный убой животных (Сомбили)
Верхние египтянеЕгипетский арабскийМухафаза Асуан1/119.1%[204]
Нджамена МиксСмешиваниеНджамена5/559.1%Марк Хабер 2016Все принадлежат субкладу T1a-PF5662
Верхние египтянеЕгипетский арабскийМухафаза Асьют6/708.6%[204]
Консос(Семитский )Konso special woreda2/248.3%[11]
СомалийскийСомалийский (Кушитик )иммигранты в Швеция12/1478.2%[205]
Арабы и берберыЕгипетский арабский и СивиНижний Египет12/1478.2%[12]
Верхние египтянеЕгипетский арабскийМухафаза Сохаг4/527.7%[204]
ЕгиптянеЭритраический (Кушитик )Египет7/927.6%[195][197]Если образец K * M184 +, то 8,7%
ТиграяныТигринья (Южно-семитский )Тыграйский район2/306.7%[11]
ДирашасДираша (восточный кушитский )Дираше специальный вореда5/796.3%[11]
КанарцыКанарский испанскийТенерифе11/1786.2%
КордофанцыКордофанянКурдуфан4/695.8%[186]
Верхние египтянеЕгипетский арабскийМухафаза Кена3/525.8%[204]
ТуарегиТуареги (берберский )Гором-Гором1/185.6%[206]
АфарсАфар (Восток Кушитик )Афарский регион6/1115.4%[11]
ЭфиопыЭфиопские языкиЭфиопия4/745.4%[168]
МашилесМашиле язык (Кушитик )СННП7/1305.4%[11]
GuragesЯзыки гураге (Южно-семитский )СННП6/1185.1%[11]
ТуруНьятуру (банту )Танзания1/205%[203]
Марокканские евреиHaketia (Романтика )Израиль1/205%[207]
ГедеосГедео (Восток Кушитик )СННП6/1224.9%[11]
ВайракИрак (Кушитик )Танзания2/414.9%[12]
Западный ЛивийцыЛивийский арабский (Семитский )Регион Триполи7/1424.9%[208]

[209]

ТунисцыТунисский арабский (Семитский )Сфакс5/1054.8%[210]
ЛивийцыЛивийский арабский (Семитский )Триполи площадь3/634.8%[211]
КануриКануриКамерун1/214.8%[Hirbo et al.]
Ирак[212]Ирак (Кушитик )Танзания2/434.7%
ЙемсЙемса (Омотик )СННП5/1074.7%[11]
Евреи(Семитский )Эфиопия1/224.5%[10]
ГобезеКушитикСННП5/1134.4%[11]
Верхние египтянеЕгипетский арабскийМухафаза Минья1/234.3%[204]
КонсосЯзык консо (Восток Кушитик )Konso special woreda4/944.3%[11]
КембаатасВосток КушитикЗона Кембата Тембаро4/1023.9%[11]
ТиграяныТигринья (Южно-семитский )Эритрея1/283.6%[10]
ТиграяныТигринья (Южно-семитский )Эритрея1/313%[191]
АмхарасАмхарский (Семитский )Эфиопия1/342.9%[10]
ХутуРуанда-Рунди (Нигер-Конго )Руанда1/392.6%[213]
Нижние египтянеЕгипетский арабский (Семитский )Мансура1/442.2%[17][202]
БерберыШилха (берберский )Сива оазис2/932.2%[207][214]
БерберыДжерба ​​Бербер (берберский )Джерба1/472.1%[215]
МеруМеру (Северо-восточные банту )Танзания2/992%[216]
ИтамИбибиоОбонг Итам (Юго-восток Нигерия )1/502%[217][218]
Жители Кабо-ВердеКреольский язык Кабо-Верде (Португальский креольский )Наветренные острова Сан-Николау, Сан-Висенте, и Santo Antão2/1012%[219]
ОвимбундоУмбунду и португальскийАнгола1/531.9%[220]
ТунисцыТунисский арабский (Семитский )Тунис1/541.9%[221]
БерберыШилха (берберский )Асни1/541.9%[207][214]
Восточная ЛивийцыЛивийский арабский (Семитский )Бенгази4/2141.9%[222]
АлжирцыАлжирский арабский (Семитский )Алжир3/1641.8%[186]
БарибасБаатонум (Нигер – Конго )Бенин1/571.8%[223]T1a-M70 (xT1a2-L131)
БокорасКарамоджонг (Восточно-нилотский )Карамоджа область, край1/591.7%[209]
Нижние египтянеЕгипетский арабский (Семитский )Каир1/631.6%[224]
ТумбукаТумбука (Нигер-Конго )северный Малави1/611.6%[218]
MozabitesMozabite (берберский )Ghardaia1/681.5%[225]
ТунисцыТунисский арабский (Семитский )Южный Тунис3/2001.5%[226]
СусианТунисский арабский (Семитский )Сусс3/2201.4%[227]
ChewaChewa (Нигер-Конго )Малави1/921.1%[218]
МасаиМасаи (Восточно-нилотский )Киньява (Машуру)1/1001%YHRD
бантуУзкий банту (Нигер-Конго )Претория1/981%[218]
НилотыАтекер (Восточно-нилотский )Карамоджа область, край1/1180.8%[209]
АндалузцыАндалузский арабский (Семитский )Testour, Эль-Алия, Гуалаат-Эль-Андалус, Slouguia1/1320.8%[221]Беженцы из Аль-Андалуса после капитуляции исламских королевств в Валенсии и Гранаде
БантубантуБотсвана, Намибия и Замбия1/1400.7%[228]Отец и дед по отцовской линии принадлежали к одной этнолингвистической группе.
BasothosСесото (Нигер-Конго )Лесото1/1810.6%[229]
МарокканцыМарокканский арабский (Семитский )Касабланка столичный округ1/1660.6%[230]Промышленная столица Марокко, где рост городов поддерживается за счет иммиграции со всех частей Марокко.
КойсаныХойсанБотсвана, Намибия и Замбия1/3710.3%[228]Отец и дед по отцовской линии принадлежали к одной этнолингвистической группе.

Южная Азия

Гаплогруппа T-M184 была обнаружена на очень высоком уровне в некоторых частях восточной Индии.

Считается, что T1a-M70 в Индии имеет западноевразийское происхождение.[231]

численность населенияЯзыкМесто расположенияЧлены / размер выборкиПроцентИсточникПримечания
КурруЙерукала (Дравидийский )Андхра-Прадеш10/1855.6%
БаурисБенгальский (Индоарийский )Западная Бенгалия10/1952.6%K * находится на 6/19, если M70-, но M184 +, то может быть 84,2%. Считается, что баури являются потомками местного племени Центрального нагорья до вторжения ариев, тогда, поскольку баурисы не были хорошо ассимилированы и не участвовали удовлетворительным образом в новом арийском обществе, в конечном итоге они стали рассматриваться как «низшая каста». Они находятся на «полпути» между старым племенем баури и новым образом жизни арийского общества.
ЛодхаЛодхи (Сора – Джурай – Горум Мунда )Западная Бенгалия2/450%
Раджустелугу (Дравидийский )Андхра-Прадеш3/1915.9%
МахелиМахали (Хервари Мунда )Западная Бенгалия2/1315.3%
ЧенчЧенчу (Дравидийский )Андхра-Прадеш3/2015%K * находится на 7/20, если M70- но M184 +, то может быть 50%
Каре ВоккалКаннада (Дравидийский )Уттара каннада4/3013.3%[232]K * находится на 3/30, если M70-, но M184 +, то может быть 23,3%
БанджарасЛамбади (Индоарийский )Андхра-Прадеш2/1811.1%
ГондыГонди (Дравидийский )юг Уттар-Прадеш4/3810.6%[233]
ГондыГонди (Дравидийский )Мадхья-Прадеш10/1397.2%[233]
Индейцыязыки ИндииЮжная Индия18/3055.9%
МахелиМахали (Хервари Мунда )Джамшедпур из Джаркханд; Пурулия, Midnapore и другое место из Западная Бенгалия2/385.3%[234]Два образца из разных исследований, сгруппированные вместе
ЧенчЧенчу (Дравидийский )Андхра-Прадеш3/614.9%[136]Образцы из Триведи и др. и Kivisild et al.
БанджарасЛамбади (Индоарийский )Андхра-Прадеш2/533.8%[136]Два образца из разных исследований, сгруппированные вместе
Индейцыязыки ИндииВосточная Индия14/3673.8%
ГуджаратцыГуджарати (Индоарийский )Гуджарат1/293.4%[136]
ЛодхаЛодхи (Сора – Джурай – Горум Мунда )Миднапур и другие места от Западная Бенгалия2/712.8%[234][235]Сгруппированы три образца из разных исследований
СахарииСахария (Мунда )Мадхья-Прадеш2/732.7%[236]
Тамтас(Индоарийский )Багешвар1/342.9%[231]
Кшатрии(Индоарийский )Питорагарх2/792.5%[231]
АрьиАрья (Индоарийский )Наинитал1/462.2%[231]
ЛаосцыЛаосский (Тай-Кадай )Лаос1/531.9%[156]
МараварсТамильский (Дравидийский )Раманатхапурам1/801.3%[237]Фермеры на засушливых землях
ГаросГаро (Китайско-тибетский )Tangail1/1200.8%[238]Вероятно P77 +

С K-M9 +, неподтвержденным, но вероятным T-M70 +: 56,6% (30/53) Кунабхи в Уттар каннада,[239] 32,5% (13/40) из Каммас в Андхра-Прадеше,[240] 26,8% (11/41) из Брамины в Вишакхапатнам,[240] 25% (1/4) от Каттунайкен в Южная Индия,[241] 22,4% (11/49) из Телугу в Андхра-Прадеше,[242] 20% (1/5) от Ансари в Южной Азии (2/20) из Пороя в Андхра-Прадеше,[240] 9,8% (5/51) из Кашмирские пандиты в Кашмир,[233] 8,2% (4/49) из Гуджары в Кашмир,[233] 7,7% (1/13) от Сиддис (мигранты из Эфиопия ) в Андхра-Прадеш,[240] 5,5% (3/55) от Ади в Северо-Восточная Индия,[243] 5,5% (7/128) от Пардханс в Адилабад,[242] 5,3% (2/38) из Брамины в Бихаре,[233] 4,3% (1/23) от Багата в Андхра-Прадеше,[240] 4,2% (1/24) от Валмики в Андхра-Прадеше,[240] (1/32) из Брамины в Махараштре,[233] 3,1% (2/64) от Брамины в Гуджарате,[233] 2,9% (1/35) от Раджпут в Уттар-Прадеше,[244] 2,3% (1/44) от Брамины в Перуру,[240] и 1,7% (1/59) Manghi в Махараштре.[242]

Также в Десаст-брамины в Махараштре (1/19 или 5,3%) и Читпаванские брамины в Конкан (1/21 или 4,8%), Читпаванские брамины в Конкан (2/66 или 3%).

Центральная Азия и Восточная Азия

численность населенияЯзыкМесто расположенияЧлены / размер выборкиПроцентИсточникПримечания
МомыныСтарый Басмыл /Казахский (Тюркский )Аргын племя, Казахстан6/1006.3%[245]Выбранный подклан Бабасан исключен из «размера выборки» и «процента». В 5 из 6 кланов и 13 из 19 подкланов есть члены T-M184.
МейрамсСтарый Басмыл /Казахский (Тюркский )Аргын племя1/106%[245]В 5 из 5 кланов и 11 из 16 подкланов есть члены T-M184.
XibesXibe (Тунгусский )Синьцзян, Китай1/812.5%[235][246]
XibesXibe (Тунгусский )Синьцзян3/329.4%[247]
Ганс-Или3/329.4%[248]К * (xNOP)
Морские кочевники БахоBajaw (Малайско-полинезийский )Сулавеси, Индонезия2/277.4%[249]T1a-M70
ЮгурыВосточный Югур и Западный ЮгурСунан-Югурский автономный округ, Ганьсу, Китай2/326.3%[247]К * (xN-M231, O-M175, P-M45)
ТаджикиТаджикский (Юго-западный иранский )Саманганская область, Афганистан1/166.3%[166]
KhampasХамс тибетский (Китайско-тибетский )Маркхэм1/185.6%[250]Т-М272
АдисАди (Китайско-тибетский )Аруначал-Прадеш, Индия3/555.5%[251]
XibesXibe (Тунгусский )(не указано)2/414.9%[248]К * (xNOP)
МонголыМонгольский (Монгольский )Внутренняя Монголия, Китай2/454.4%[248]К * (xNOP)
ТаджикиТаджикский (Юго-западный иранский )Афганистан2/563.6%[252]
УзбекиУзбекский (Тюркский )Провинция Сар-э-Поль, Афганистан1/283.6%[166]
ШерпыШерпа (Китайско-тибетский )Хумджунг, Намче, Чаурихарка и Лукла5/1573.2%[253]K-M9 (xM-P256, NO-M214, P-M45) Родители, бабушки и дедушки были шерпами. Лица, не состоящие в родстве по крайней мере в течение трех поколений.
ОрокенОрокен (Тунгусский )(не указано)1/313.2%[248]К * (xNOP)
ТаджикиТаджикский (Юго-западный иранский )Тахарская область, Афганистан1/352.9%[166]МаньчжурскийМаньчжурский (Тунгусский )(не указано)1/352.9%[248]К * (xNOP)
ТаджикиДари (Юго-западный иранский )Фергана1/352.9%[254]
ТибетцыDbus (Китайско-тибетский )Дромо, Тибет1/392.6%[250]Т-М272
УйгурскийУйгурский (Тюркский )Синьцзян1/48 (1/4 образца)2.1%[255]
ВтMonguor (Монгольский )Цинхай, Китай1/502%[247]К * (xN-M231, O-M175, P-M45)
ПуштуныПушту (Восточно-иранский )Провинция Кундуз, Афганистан1/531.9%[166]
МонголыМонгольский (Монгольский )Монголия1/651.5%[248]К * (xNOP)
Кожа казахов (Степное духовенство)Казахский (Тюркский )Казахстан1/711.4%[256]T1a-M70
УйгурскийУйгурский (Тюркский )Синьцзян3/2841.1%[257]
УзбекиУзбекский (Тюркский )Провинция Джаузджан, Афганистан1/941.1%[166]
МонголыМонгольский (Монгольский )Внутренняя Монголия, Китай1/1001%[257]
Этнический ПуштуныПушту (Восточно-иранский )в основном Провинция Кандагар, Афганистан провинция1/1410.7%[258]
ЮсуфзайПушту (Восточно-иранский )Провинция Хайбер-Пахтунхва, Афганистан1/1460.7%[259]
УйгурскийУйгурский (Тюркский )Префектура Хотан, Синьцзян, Китай3/4780.6%[260]
ТибетцыDbus (Китайско-тибетский )Qüxü, Тибет1/2030.5%[250]Т-М272
Хань китайскийМандарин (Китайско-тибетский )Цзилинь, Китай1/1960.5%[261]
МонголыМонгольский (Монгольский )Ордос (город), Китай1/2580.4%[262]Может быть 0,8% (2/258)
Хань китайскийМандарин (Китайско-тибетский )Qujing, Юси и Уезд Хунхэ, Китай1/3200.3%[263]К * (xN-M231, O-M175, P-M45)

Неподтвержденный, но вероятный T-M70 +: 2% (4/204) Хуэй в Ляонине (Китай),[264] и 0,9% (1/113) Бидаюх в Сараваке.[265]

Америка (после колонизации)

численность населенияЯзыкМесто расположенияЧлены / размер выборкиПроцентИсточникПримечания
ПанчосКастильский (Романтика )Panchimalco3/1127.3%[266][21]Т-М184
КечуакечуаЛимский регион3/1127.3%[156]Прогнозируемая, но возможная сходимость с маркерами Q.
MovimasЯзык Movima (Языковая изоляция )Бени1/520%[267]
КолумбийцыКолумбийский испанский (Романтика )Антиокия9/5117.6%[268]
КолумбийцыКолумбийский испанский (Романтика )Аранзасу, Калдас22/19011.6%[268][269]
ПанамцыКастильский (Романские языки )Провинция Лос Сантос3/3010%[21]
Центрально-западные аргентинцыАргентинский испанский (Романтика )Сан-Луис3/3010%[22]
КолумбийцыКолумбийский испанский (Романтика )Антиокия6/619.8%[269]Антиокия, кроме Мариниллы и ее зоны влияния
Napu RunasКичваЭквадорский Amazon2/219.5%[270]Прогнозируемая, но возможная сходимость с маркерами Q.
КолумбийцыКолумбийский испанский (Романтика )Soplaviento1/119.1%[271]T1a-M70
ЯнешаЯнешаЮринаки (Перуанская амазонка )1/128.3%[272]
ЯнешаЯнешаMayme (Перуанская амазонка )1/128.3%[272]
КолумбийцыКолумбийский испанский (Романтика )Huila3/427.1%[273]
БагамцыБагамский английский (Западногерманский )Лонг-Айленд3/437%[274]
ПанамцыКастильский (Романские языки )Провинция Панама3/437%[21]
Северо-западные аргентинцыАргентинский испанский (Романтика )Горный район Сан-Сальвадор-де-Жужуй6/867%[275]
Коллакечуа, аймара и Аргентинский испанскийГорный район Тукуман2/296.9%[276][277]
Центрально-западные аргентинцыАргентинский испанский (Романтика )Тукуман2/306.7%[22]
ТулеКуна (Чибчанские языки )Куна Яла1/166.3%[21]Согласно Гамильтону 2014, около 2% людей Туле в Куна Яла являются Альбиносы. Это самая высокая известная частота в мире.
БаскиБаскский (Изолированный язык )Невада1/166.3%[Исследование 4]
КолумбийцыКолумбийский испанский (Романтика )Маринилла, Эль-Пеньоль, Антиокия, Эль-Сантуарио, Cocorná, Эль Кармен де Вибораль, Гранада, Антиокия и Guatapé15/2466.1%[269]
Центрально-западные аргентинцыАргентинский испанский (Романтика )Горный район Ла-Риоха (столица)5/875.7%[275]
Коллакечуа, аймара и Аргентинский испанскийГорный район Жужуй1/185.6%[278]
КолумбийцыКолумбийский испанский (Романтика )Долина Абурра и Рионегро (Антиокия)3/555.5%[279]
КолумбийцыКолумбийский испанский (Романтика )Толима2/414.9%[273]
ВенесуэльцыВенесуэльский кастильский (Романские языки )Каракас3/624.8%[32]
ЯнешаЯнешаAgazu (Перуанская амазонка )1/214.8%[272]
Северо-восточные аргентинцыАргентинский испанский (Романтика )Корриентес1/214.8%[280]
КолумбийцыКолумбийский испанский (Романтика )Кундинамарка1/224.5%[268]
МетисыГватемальский кастильскийГватемала5/1154.4%[281][21]Т-М184
Северо-западные аргентинцыАргентинский испанский (Романтика )Жужуй2/504%[22]
ЧилийцыЧилийский испанский (Романские языки )Консепсьон8/1984%[282]
Центрально-западные аргентинцыАргентинский испанский (Романтика )Горный район Мендоса (столица)3/754%[275]
МайяГватемальский кастильскийГватемала1/1103.6%[281][21]Т-М184
ЯнешаЯнеша7 июня - Вилла Америка (Перуанская амазонка )1/293.5%[272]
Бразильцыбразильский португальский (Романтика )Серра, Эспириту-Санту1/293.5%[283]
ЭквадорцыКастильский (Романские языки )Кито4/1203.3%[34]
Центральные аргентинцыАргентинский испанский (Романтика )La Pampa1/303.3%[22]
Центральные аргентинцыАргентинский испанский (Романтика )Кордова1/313.2%[22]
ЧилийцыЧилийский испанский (Романские языки )Темуко6/1943.1%[282]
ПанамцыКастильский (Романские языки )Провинция Эррера1/362.8%[21]
ВенесуэльцыВенесуэльский кастильский (Романские языки )Маракайбо3/1112.7%[32]
ЧачапоясЧачасеверо-восточный перуанский Анды3/1222.5%[284]
НикасНикарагуанский кастильскийНикарагуа4/1652.4%[285]Лица-метисы
КолумбийцыКолумбийский испанский (Романтика )Пьендамо, Сильвия, Puracé, Джамбало, Паэс, Попаян, Эль Тамбо, Сотара, Ла Вега, Каука, Сан-Себастьян, Каука и Боливар1/482.1%[286]Образец смешивания этнических групп
Европейцыбразильский португальский (Романские языки )Риу-Гранди-ду-Сул5/2552%[38]
ЧилийцыЧилийский испанский (Романские языки )Сантьяго де Чили4/1962%[282]
Центрально-западные аргентинцыАргентинский испанский (Романтика )Буэнос айрес3/1502%[280]
PalenquesПаленкеро (Кастильский банту )Паленке-де-Сан-Базилио (Фрагмент Арриба)1/521.9%[218]
КечуакечуаБоливия1/551.8%[287]
БагамцыБагамский английский (Западногерманский )Эльютера1/601.7%[274]
МексиканцыМексиканский кастильский (Романские языки )Querétaro2/1211.7%[288]Лица-метисы
МексиканцыМексиканский кастильский (Романские языки )Гуанахуато1/631.6%[288]Лица-метисы
КолумбийцыКолумбийский испанский (Романтика )Пеке (Антиокия)1/621.6%[268]
ЧилийцыЧилийский испанский (Романские языки )Пунта Аренас3/1941.6%[282]
КолумбийцыКолумбийский испанский (Романтика )Картахена1/611.6%[271]T1a-M70
СальвадорцыКастильский (Романтика )Эль Сальвадор2/1501.3%[289]
ЯмайцыЯмайский патуа (Английский креольский )Ямайка2/1591.3%[290]
КолумбийцыКолумбийский испанский (Романтика )Картахена2/1731.2%[291]
ПанамцыКастильский (Романские языки )Провинция Чирики1/921.1%[21]
ТикосКоста-риканский кастильскийКоста-Рика1/1001%[292]
Бразильцыбразильский португальский (Романтика )Санта-Катарина1/1090.9%[293]
Жители Виргинских острововВиргинские острова креольский английский (Германский )Сент-Томас (Виргинские острова)1/1340.8%[294]
ГондурасцыГондурасский кастильскийГондурас1/1280.8%[295]Лица-метисы
Смешанное население-Macapá1/1380.7%[296]
БелизцыБелизский кастильский и Белизский креольскийБелиз1/1570.6%[297]
ЧилийцыЧилийский испанский (Романские языки )Икике1/2070.5%[282]
Бразильцыбразильский португальский (Романтика )Espírito Santo1/2530.4%[298]

Древняя ДНК

Древняя ДНК из Айн-Газала

Айн Газал ППНБ физическое лицоГазаль-И I1707 AG83_5 Poz-81097
Y ДНКT1-PF5610 (xT1a1-Z526, T1a1a-CTS9163, T1a1a-CTS2607, T1a2-S11611, T1a2-Y6031, T1a2a1-P322, T1a3a-Y9189)
численность населенияФермеры эпохи неолита
Язык
Предполагаемый культурный
принадлежность
Поздний средний ППНБ
Дата (YBP)9573 ± 39
Дом / расположениеАйн Газаль
Число (размер выборки)1/2
Процент50%
мтДНКR0a
Изотоп Sr
Цвет глазВероятно, не Темный
Цвет волосВероятно, не Темный
Пигментация кожиСвет
Группа крови ABOСкорее всего O или B
Диета (d13C% 0 или d15N% 0)
Деятельность FADSRS174551 (T), RS174553 (G), RS174576 (A)
Лактоза
нетерпимость
Вероятная непереносимость лактозы
Общая ДНК
с Оазе-1
14.2%
Общая ДНК
с Остуни1 остается
6.7%
SDNA общая
с неандертальцем Vi33.26
0.93%
Общая ДНК
с неандертальцем Vi 33.25
1.2%
Общая ДНК
с неандертальцем Vi33.16
0.3%
Предки
компоненты (AC)
Неолитическая Анатолия / Юго-Восточная Европа: 56,82%, палеолитический Левант (натуфийцы): 24,09%, кавказские охотники / ранние европейские фермеры: 12,51%, скандинавские / западноевропейские охотники: 4,16%, южнее Сахары: 2,04%, охотники из Восточной Европы: 0,37%
puntDNAL K12 Древний
Dodecad [dv3]
Еврогены [K = 36]
Dodecad [Globe13]
Генетическая дистанция
Родительский
кровное родство
Возраст на момент смерти
Положение смерти
SNP152.234
Читать пары
Образец
ИсточникЛазаридис 2016[299]
ПримечанияДоказательства северного происхождения этой популяции, возможно, указывающие на приток из региона северо-востока Анатолии.

Гаплогруппа T находится среди более поздних средних Докерамический неолит B (PPNB) жители из археологического памятника Айн-Газаль (в современной Иордании). Среди ранней и средней популяций ППНБ не обнаружен. Считается, что популяция докерамического неолита B в основном состоит из двух разных популяций: представителей ранних Натуфийский цивилизация и население в результате иммиграции с севера, т.е. северо-востока Анатолия. Однако было обнаружено, что натуфийцы принадлежат в основном к линии E1b1b1b2, которая встречается среди 60% всей популяции PPNB и 75% популяции 'Ain Ghazal, присутствуя на всех трех средних стадиях PPNB.

Позже средние популяции PPNB в Южном Леванте уже стали свидетелями серьезных изменений климата, которые усугубились бы большой потребностью населения в местных ресурсах. Начиная с 8,9 кал. Л.н. мы наблюдаем значительное сокращение населения в высокогорной Иордании, что в конечном итоге привело к полному отказу от почти всех центральных поселений в этом регионе.[300]

Период докерамического неолита B (PPNB) 9-го тысячелетия в Леванте представляет собой крупную трансформацию в доисторический образ жизни от небольших групп мобильных охотников-собирателей до крупных оседлых фермерских и скотоводческих деревень в зоне Средиземноморья, процесс был начат примерно 2–2 3 тысячелетия назад.

'Айн-Газаль («Источник газелей») расположен в относительно богатой окружающей среде в непосредственной близости от Вади-Зарка, самой длинной дренажной системы в высокогорной Иордании. Он расположен на высоте около 720 м в экотоне между дубово-парковым лесом на западе и открытой степью-пустыней на востоке.

Доказательства, полученные при раскопках, позволяют предположить, что большая часть окружающей сельской местности была засажена деревьями и предлагала жителям широкий спектр экономических ресурсов. Пахотная земля в изобилии в непосредственной близости от участка. Эти переменные нетипичны для многих крупных неолитических памятников на Ближнем Востоке, некоторые из которых расположены в маргинальных условиях. Тем не менее, несмотря на кажущееся богатство, территория Айн-Газала чувствительна к климату и окружающей среде из-за ее близости на протяжении голоцена к колеблющейся границе степи и леса.

Поселение Айн-Газал сначала появляется в средней части PPNB, которая разделена на две фазы. Фаза 1 начинается с 10300 л л и заканчивается 9950 л л. Н., А фаза 2 заканчивается 9550 л. Н.

Предполагаемая популяция среднего участка PPNB в Айн-Газале составляет 259–1349 человек с площадью 3,01–4,7 га. Утверждается, что при основании среднего PPNB «Айн Газаль», вероятно, имел размер 2 га и вырос до 5 га к концу среднего PPNB. На тот момент их расчетное население составляло 600-750 человек или 125-150 человек на гектар.

Известные члены гаплогруппы

Элитные бегуны на выносливость

Возможные закономерности между Y-хромосомой и элитными бегунами на выносливость были изучены в попытке найти генетическое объяснение эфиопскому успеху в беге на выносливость. Учитывая превосходство спортсменов из Восточной Африки в международном беге на длинные дистанции за последние четыре десятилетия, было высказано предположение, что они имеют генетическое преимущество. Элитные марафонцы из Эфиопии были проанализированы на K * (xP), который, согласно ранее опубликованным эфиопским исследованиям, относится к гаплогруппе T[301]

Согласно дальнейшим исследованиям,[2] Было обнаружено, что T1a1a * (L208) пропорционально чаще встречается в выборке элитных марафонцев, чем в контрольной выборке, чем в любой другой гаплогруппе, поэтому эта y-хромосома может играть значительную роль в определении успеха эфиопского бега на выносливость. Гаплогруппа T1a1a * была обнаружена у 14% выборки элитных марафонцев, из которых 43% этой выборки были из провинции Арси. Кроме того, гаплогруппа T1a1a * была обнаружена только в 4% контрольной выборки из Эфиопии и только в 1% контрольной выборки в провинции Арси. T1a1a * положительно связан с аспектами бега на выносливость, тогда как E1b1b1 (старый E3b1) - отрицательно.[302]

Томас Джеферсон

Известный член гаплогруппы T-M184 - президент США. Томас Джеферсон (Самый дальний известный предок "MDKA" - Сэмюэл Джефферсон, родился 11 октября 1607 г. в г. Pettistree, Саффолк, Англия). Дополнение Y-хромосомы мужской линии Джефферсона было изучено в 1998 году в попытке разрешить споры о том, был ли он отцом детей смешанной расы своего раба. Салли Хемингс. Исследование ДНК Y-хромосомы мужской линии Джефферсона в 1998 году показало, что она соответствует ДНК потомка Eston Hemings, Младший сын Салли Хемингс. Это подтвердило совокупность исторических свидетельств, и большинство историков считают, что Джефферсон имела длительную интимную связь с Хемингс в течение 38 лет и родила ей шестерых детей, четверо из которых дожили до взрослого возраста. Кроме того, тестирование окончательно опровергло любую связь между потомком Хемингса и мужской линией Карра. Внуки Джефферсона утверждали в 19 веке, что племянник Карра был отцом детей Хемингса, и это было основанием для отрицания историков в течение 180 лет. Семья Джефферсона по отцовской линии восходит к Уэльсу, где T невероятно редок, поскольку он находится по всей Великобритании. Пара британских мужчин с фамилией Джефферсон была обнаружена с типом Т третьего президента, что подтверждает идею о том, что его непосредственные предки по отцовской линии были британцами.

Филогенетическое дерево

Филогенетическое дерево гаплогруппы T-M184 и близкородственных макро-линий (ISOGG 2015 )
LT
L298
(43900 лет назад)
LT * (базальный субклад)


(LTxM184, M20; все корпуса без M184 или M20.)

Т
M184
(39,300–45,100 BP)
Т *
(xL206)


Все корпуса без L206 или PH110

 
Т1
L206
(26600 лет назад)
 
T1a
M70
(19,000-30,000 BP)[2]  
T1a *
(xL162, L131, Y11151)


Все корпуса без L162, L131 или Y11151

 
T1a1
L162
(15 400 лет назад)
 
T1a1a
L208
(14 800 лет назад)
T1a1a *
(xCTS11451, Y16897)


Все корпуса без CTS11451 или Y16897

 
T1a1a1
CTS11451
(9500 лет назад)
T1a1a1 *
(xY4119, Y6671)


Все случаи без Y4119 или Y6671

 
T1a1a1a
Y4119
(9 200 лет назад)
T1a1a1a *
(xCTS2214)


 Все кейсы без CTS2214

 
T1a1a1a1
CTS2214
(8 900 лет назад)
 
T1a1a1a2
Y6671
(8 900 лет назад)

 

 
T1a1a1b
Y6671
(9 200 лет назад)

 

 
T1a1a2
Y16897
(9500 лет назад)

 

 
T1a2
L131
(15 400 лет назад)

 

 
T1a3
Y11151
(15 400 лет назад)

 

L
M20
L1
M22


 (В основном Южная Азия и Средняя Азия.)

 
L2
L595


 
 (Наибольшее разнообразие и частота встречаемости этой редкой линии наблюдаются в Европе.)

Номенклатурная история

До 2002 года в академической литературе существовало по крайней мере семь систем именования Филогенетического дерева Y-хромосомы. Это привело к значительной путанице. В 2002 году основные исследовательские группы объединились и сформировали Консорциум Y-хромосомы (YCC). Они опубликовали совместный документ, в котором было создано единое новое дерево, которое все согласились использовать. Позже группа гражданских ученых, интересующихся популяционной генетикой и генетической генеалогией, сформировала рабочую группу для создания любительского дерева, стремясь быть, прежде всего, своевременным. В приведенной ниже таблице собраны все эти работы на основе знакового Дерева YCC 2002 года. Это позволяет исследователю, просматривающему ранее опубликованную литературу, быстро перемещаться между номенклатурами.

YCC 2002/2008 (стенография)(α)(β)(γ)(δ)(е)(ζ)(η)YCC 2002 (от руки)YCC 2005 (от руки)YCC 2008 (от руки)YCC 2010r (от руки)ISOGG 2006ISOGG 2007ISOGG 2008ISOGG 2009ISOGG 2010ISOGG 2011ISOGG 2012ISOGG 2013
Т-М18426VIII1U25Eu16H5FК *KТТK2K2ТТТТТТ
К-М70 / Т-М7026VIII1U25Eu15H5FK2K2ТТ1K2K2ТТТТ1T1aT1a
Т-P7726VIII1U25Eu15H5FK2K2Т2T1a2K2K2Т2Т2T2a1T1a1bT1a1a1T1a1a1

Оригинальные научные публикации

Следующие исследовательские группы в соответствии с их публикациями были представлены в создании Дерева YCC.

α Джоблинг и Тайлер-Смит 2000 и Каладжиева 2001

β Андерхилл 2000

γ Молот 2001

δ Карафет 2001

ε Семино 2000

ζ Вс 1999

η Капелли 2001

Основное дерево Y-ДНК

Филогенетическое древо человека Гаплогруппы ДНК Y-хромосомы [χ 1][χ 2]
"Y-хромосомный Адам "
A00A0-T  [χ 3]
A0A1  [χ 4]
A1aA1b
A1b1BT
BCT
DECF
DECF
F1 F2 F3 GHIJK
граммHIJK
IJKЧАС
IJK
я   J     LT  [χ 5]      K2 [χ 6]
L     Т    K2a  [χ 7]       K2b [χ 8]    K2c    K2dK2e  [χ 9]  
K-M2313 [χ 10]    K2b1 [χ 11]п  [χ 12]
НЕТ  S  [χ 13] M  [χ 14]   P1    P2
NОQр

Рекомендации

Оригинальное исследование

  1. ^ W. Goodwin et al., "Департамент судебной медицины и расследований", "www.yhrd.org/" (2012),
  2. ^ Карстен Хохофф и Бернд Бринкманн "Institut für Rechtsmedizin", "Universität Münster" <http://www.yhrd.org >
  3. ^ Ута Д. Иммель и др., "Institut für Rechtsmedizin, Martin-Luther Universität Haale / Saale", "www.yhrd.org/" (1999),
  4. ^ Лаура Вальверде Потес и др., "Grupo BIOMICs / BIOMICs Research Group", "www.yhrd.org/" (2011),

Другие цитируемые работы

  1. ^ "T YTree". www.yfull.com.
  2. ^ а б c d е ж грамм час я j k л Mendez FL, Karafet TM, Krahn T, Ostrer H, Soodyall H, Hammer MF (2011). «Повышенное разрешение гаплогруппы T Y-хромосомы определяет отношения между популяциями Ближнего Востока, Европы и Африки». Человеческая биология. 83 (1): 39–53. Дои:10.3378/027.083.0103. PMID  21453003. S2CID  207611348.
  3. ^ а б Hallast P, Batini C, Zadik D, Maisano Delser P, Wetton JH, Arroyo-Pardo E, Cavalleri GL, de Knijff P, Destro Bisol G, Dupuy BM, Eriksen HA, Jorde LB, King TE, Larmuseau MH, López de Munain A, López-Parra AM, Loutradis A, Milasin J, Novelletto A, Pamjav H, Sajantila A, Schempp W., Sears M, Tolun A, Tyler-Smith C, Van Geystelen A, Watkins S, Winney B, Jobling MA (2015 г. ). «Дерево Y-хромосомы распадается на лист: 13 000 SNP с высокой степенью достоверности, охватывающих большинство известных клад». Молекулярная биология и эволюция. 32 (3): 661–73. Дои:10.1093 / molbev / msu327. ЧВК  4327154. PMID  25468874.
  4. ^ "FamilyTreeDNA - генетическое тестирование на предмет происхождения, семейной истории и генеалогии". www.familytreedna.com.
  5. ^ "ISOGG 2018 Y-ДНК гаплогруппа T". isogg.org.
  6. ^ а б c d Хаак В., Лазаридис И., Паттерсон Н., Роланд Н., Маллик С., Ламы Б., Брандт Дж., Норденфельт С., Харни И., Стюардсон К., Фу К., Миттник А., Банфи Е., Эконому С., Франкен М., Фридрих С., Пена Р. , Халлгрен Ф., Хартанович В., Хохлов А., Кунст М., Кузнецов П., Меллер Х., Мочалов О., Моисеев В., Никлиш Н., Пихлер С. Л., Риш Р., Рохо Герра М. А., Рот С., Сечени-Надь А., Валь Дж., Мейер М., Краузе Дж., Браун Д., Энтони Д., Купер А., Альт К. В., Райх Д. (2015). «Массовая миграция из степи была источником индоевропейских языков в Европе». Природа. 522 (7555): 207–11. arXiv:1502.02783. Bibcode:2015Натура.522..207H. Дои:10.1038 / природа14317. ЧВК  5048219. PMID  25731166.
  7. ^ а б Мэтисон, Иэн; и другие. (2015). «Восемь тысяч лет естественного отбора в Европе». bioRxiv  10.1101/016477.
  8. ^ Матиасон и др., 2017 «Геномная история Юго-Восточной Европы»
  9. ^ ISOGG, 2017 г., Y-ДНК Гаплогруппа T и ее субклады - 2017 (19 января 2017 г.).
  10. ^ а б c d е ж грамм час я Джузеппе Яковаччи и другие., «Криминалистические данные и характеристика микровариантных последовательностей 27 Y-STR локусов, проанализированных в четырех странах Восточной Африки», ^ Forensic Science International: Генетика, 2016
  11. ^ а б c d е ж грамм час я j k л м п о п q р s Штукатурка; и другие. (2011). «Вариации в Y-хромосоме, митохондриальной ДНК и метки идентичности в Эфиопии» (PDF). UCL Discovery.
  12. ^ а б c d е Луис Дж. Р., Роулд Д. Д., Регейро М., Цейро Б., Цинниоглу С., Роземан С., Андерхилл, Пенсильвания, Кавалли-Сфорца, LL, Эррера Р. Дж. (2004). «Левант против Африканского Рога: свидетельства двунаправленных коридоров миграции людей». Американский журнал генетики человека. 74 (3): 532–44. Дои:10.1086/382286. ЧВК  1182266. PMID  14973781.
  13. ^ Балановский О., Рооци С., Пшеничнов А., Кивисилд Т., Чурносов М., Евсеева И., Почешхова Е., Болдырева М., Янковский Н., Балановская Е., Виллемс Р. (2008). «Два источника русского патрилинейного наследия в евразийском контексте». Американский журнал генетики человека. 82 (1): 236–50. Дои:10.1016 / j.ajhg.2007.09.019. ЧВК  2253976. PMID  18179905.
  14. ^ а б Фриги С., Перейра Ф., Перейра Л., Якуби Б., Гужман Л., Алвес С., Ходжет эль-Хил Х., Черни Л., Аморим А., Эль-Гаид А. (2006). «Данные для гаплотипов Y-хромосомы, определенных 17 STR (AmpFLSTR Yfiler) в двух тунисских берберских сообществах». Международная криминалистическая экспертиза. 160 (1): 80–3. Дои:10.1016 / j.forsciint.2005.05.007. PMID  16005592.
  15. ^ а б Яковски З., Николова К., Янкова-Аяновска Р., Марьянович Д., Пойскич Н., Янеска Б. (2011). «Генетические данные для 17 STR-локусов Y-хромосомы у македонцев в Республике Македония». Международная криминалистическая экспертиза. Генетика. 5 (4): e108–11. Дои:10.1016 / j.fsigen.2011.04.005. PMID  21549657.
  16. ^ а б Томас С., Хименес Дж., Пикорнелл А., Кастро Дж. А., Рамон М. М. (2006). «Дифференциальный материнский и отцовский вклад в генетический фонд острова Ибица, Балеарский архипелаг». Американский журнал физической антропологии. 129 (2): 268–78. Дои:10.1002 / ajpa.20273. PMID  16323196.
  17. ^ а б c Заллуа PA, Platt DE, El Sibai M, Khalife J, Makhoul N, Haber M, Xue Y, Izaabel H, Bosch E, Adams SM, Arroyo E, López-Parra AM, Aler M, Picornell A, Ramon M, Jobling MA , Comas D, Bertranpetit J, Wells RS, Tyler-Smith C (2008). «Выявление генетических следов исторических экспансий: финикийские следы в Средиземном море». Американский журнал генетики человека. 83 (5): 633–42. Дои:10.1016 / j.ajhg.2008.10.012. ЧВК  2668035. PMID  18976729.
  18. ^ Адамс С.М. и др. (2008). «Генетическое наследие религиозного разнообразия и нетерпимости: отцовские линии христиан, евреев и мусульман на Пиренейском полуострове». Американский журнал генетики человека. 83 (6): 725–736. Дои:10.1016 / j.ajhg.2008.11.007. ЧВК  2668061. PMID  19061982.
  19. ^ а б c d Родригес В., Томас С., Санчес Дж. Дж., Кастро Дж. А., Рамон М. М., Барбаро А., Морлинг Н., Пикорнелл А. (2009). «Генетическая субструктура в популяциях западного Средиземноморья, выявленная по 12 STR-локусам Y-хромосомы». Международный журнал судебной медицины. 123 (2): 137–41. Дои:10.1007 / s00414-008-0302-у. PMID  19066931. S2CID  20576072.
  20. ^ а б c d Contu D, Morelli L, Santoni F, Foster JW, Francalacci P, Cucca F (2008). «Основанные на Y-хромосоме доказательства донеолитического происхождения генетически однородного, но разнообразного населения Сардинии: выводы для ассоциативного сканирования». PLOS ONE. 3 (1): e1430. Bibcode:2008PLoSO ... 3.1430C. Дои:10.1371 / journal.pone.0001430. ЧВК  2174525. PMID  18183308.
  21. ^ а б c d е ж грамм час я j k Grugni V, Battaglia V, Perego UA, Raveane A, Lancioni H, Olivieri A, Ferretti L, Woodward SR, Pascale JM, Cooke R, Myres N, Motta J, Torroni A, Achilli A, Semino O (2015). «Изучение Y-хромосомного происхождения современных панамцев». PLOS ONE. 10 (12): e0144223. Bibcode:2015PLoSO..1044223G. Дои:10.1371 / journal.pone.0144223. ЧВК  4670172. PMID  26636572.
  22. ^ а б c d е ж Тосканини Ю., Вулло С., Берарди Дж., Луллл С., Бороски А., Гомес А., Пардо-Секо Дж., Салас А. (2016). «Полный портрет аргентинского населения Y-STR». Международная криминалистическая экспертиза. Генетика. 20: 1–5. Дои:10.1016 / j.fsigen.2015.09.002. PMID  26433179.
  23. ^ Вилар М.Г., Мелендес К., Сандерс А.Б., Валиа А., Гайески Дж.Б., Оуингс А.С., Шурр Т.Г. (2014). «Генетическое разнообразие в Пуэрто-Рико и его значение для заселения острова и Вест-Индии». Американский журнал физической антропологии. 155 (3): 352–68. Дои:10.1002 / ajpa.22569. PMID  25043798. S2CID  205334949.
  24. ^ а б c Ногейро И., Манко Л., Гомеш В., Аморим А., Гужман Л. (март 2010 г.). "Филогеографический анализ отцовских линий в северо-восточных португальских еврейских общинах". Являюсь. J. Phys. Антрополь. 141 (3): 373–81. Дои:10.1002 / ajpa.21154. PMID  19918998.
  25. ^ а б Ногейро И., Тейшейра Дж. К., Аморим А., Гужман Л., Альварес Л. (2015). «Португальские криптоевреи: генетическое наследие сложной истории». Границы генетики. 6: 12. Дои:10.3389 / fgene.2015.00012. ЧВК  4313780. PMID  25699075.
  26. ^ а б Маркус А.В., Эбель Э.Р., Фридман Д.А. (2015). «Комментарий: Португальские криптоевреи: генетическое наследие сложной истории». Границы генетики. 6: 261. Дои:10.3389 / fgene.2015.00261. ЧВК  4528994. PMID  26300912.
  27. ^ а б c d е Монтейро, София Лусилия Монтейро Маркес (2012). Леонские диалекты в Португалии: лингвистические и генетические отношения с помощью анализа Y-хромосомы (Кандидатская диссертация). Universidade do Porto. HDL:10216/65272.
  28. ^ а б Marques SL, Gusmão L, Amorim A, Prata MJ, Alvarez L (2016). «Разнообразие Y-хромосомы в лингвистическом изоляте (Мирандезе, NE Португалия)». Американский журнал биологии человека. 28 (5): 671–80. Дои:10.1002 / ajhb.22849. PMID  26990174. S2CID  45119004.
  29. ^ Диас V, Карраседо А (2008). «Распределение STR Y-хромосомы в доминиканском населении». Forensic Science International: Серия дополнений по генетике. 1 (1): 195–7. Дои:10.1016 / j.fsigss.2007.10.163.
  30. ^ а б Зайберлинг, Сюзанна (2005). Allelverteilung Короткие тандемные повторы Y-хромосомы в Передней Померании (Кандидатская диссертация). Greifswald Universitätsbibliothek. OCLC  846027643.
  31. ^ Гонсалес-Андраде Ф, Ровер Л., Виллувейт С., Санчес Д., Мартинес-Яррета Б. (2009). «Вариация Y-STR среди этнических групп из Эквадора: метисы, кичва, афроэквадорцы и ваораны». Международная криминалистическая экспертиза. Генетика. 3 (3): e83–91. Дои:10.1016 / j.fsigen.2008.08.003. PMID  19414158.
  32. ^ а б c Borjas L, Bernal LP, Chiurillo MA, Tovar F, Zabala W., Lander N, Ramírez JL (2008). «Полезность 12 Y-STR для судебно-генетической оценки в двух популяциях из Венесуэлы». Юридическая медицина. 10 (2): 107–12. Дои:10.1016 / j.legalmed.2007.08.005. PMID  17981491.
  33. ^ Альварес М., Марреро С., Диктамен А., Фигера М., Марреро М., Борхас Л., Феррейра Р. (2009). «База данных гаплотипов Y-хромосомы в центральном регионе Венесуэлы и ее сравнение с другими популяциями Венесуэлы». Forensic Science International: Серия дополнений по генетике. 2 (1): 407–8. Дои:10.1016 / j.fsigss.2009.08.100.
  34. ^ а б Баеза С., Гусман Р., Тирадо М., Лопес-Парра А.М., Родригес Т., Меса М.С., Фернандес Э., Арройо-Пардо Э. (2007). «Популяционные данные для 15 STR по Y-хромосоме в выборке населения из Кито (Эквадор)». Международная криминалистическая экспертиза. 173 (2–3): 214–9. Дои:10.1016 / j.forsciint.2006.09.011. PMID  17320323.
  35. ^ Builes JJ, Bravo ML, Gómez C, Espinal C, Aguirre D, Gómez A, Rodríguez J, Castañeda P, Montoya A, Moreno M, Amorim A, Gusmão L (2006). "STR Y-хромосомы в выборке населения Антиокии (Колумбия)". Международная криминалистическая экспертиза. 164 (1): 79–86. Дои:10.1016 / j.forsciint.2005.10.005. PMID  16289613.
  36. ^ а б c Амбросио Б., Новеллетто А., Эрнандес С., Дугужон Дж. М., Фортес-Лима С., Родригес Дж. Н., Кальдерон Р. (2012). «Генетическое разнообразие Y-STR у автохтонных андалузцев из провинций Уэльва и Гранада (Испания)». Международная криминалистическая экспертиза. Генетика. 6 (2): e66–71. Дои:10.1016 / j.fsigen.2011.05.007. PMID  21664894.
  37. ^ Жене М., Боррего Н., Ксифро А., Пике Е., Морено П., Хуге Е. (1999). «Частоты гаплотипов восьми STR-локусов Y-хромосомы в Барселоне (Северо-Восточная Испания)». Международный журнал судебной медицины. 112 (6): 403–5. Дои:10.1007 / s004140050025. PMID  10550606. S2CID  29850287.
  38. ^ а б Швенгбер С.П., Коммерс Т., Матте СН, Райманн П.Е., Карвалью Б.А., Лейте Ф.П., Медейрос М.А., Соуза Л.Ф., Кастро С.С., Шассо Ф.Г., Бонатто С.Л. (2009). «Данные о популяции 17 локусов Y-STR из штата Риу-Гранди-ду-Сул (Южная Бразилия)». Международная криминалистическая экспертиза. Генетика. 4 (1): e31–3. Дои:10.1016 / j.fsigen.2009.02.001. PMID  19948319.
  39. ^ а б Харьков В.Н., Степанов В.А., Медведева О.Ф., Спиридонова М.Г., Воевода М.И., Тадинова В.Н., Пузырев В.П. (2007). «[Различия генофонда северных и южных алтайцев, выведенные из данных о гаплогруппах Y-хромосомы]». Генетика (на русском). 43 (5): 675–87. Дои:10.1134 / S1022795407050110. PMID  17633562. S2CID  566825.
  40. ^ а б c d е ж Бекада А., Фрегель Р., Кабрера В. М., Ларруга Дж. М., Пестано Дж., Бенхамамуш С., Гонсалес А. М. (2013). «Введение профилей алжирской митохондриальной ДНК и Y-хромосомы в ландшафт Северной Африки». PLOS ONE. 8 (2): e56775. Bibcode:2013PLoSO ... 856775B. Дои:10.1371 / journal.pone.0056775. ЧВК  3576335. PMID  23431392.
  41. ^ а б c d е ж грамм час я j k л м п Мартинес-Каденас С., Бланко-Верея А., Эрнандо Б., Басби Г.Б., Брион М., Карраседо А., Салас А., Капелли С. (2016). «Взаимосвязь между частотой фамилии и вариацией Y-хромосомы в Испании». Европейский журнал генетики человека. 24 (1): 120–8. Дои:10.1038 / ejhg.2015.75. ЧВК  4795233. PMID  25898922.
  42. ^ а б c d е ж грамм час я j Юнусбаев Б., Мецпалу М., Ярве М., Кутуев И., Роотси С., Мецпалу Е., Бехар Д.М., Варенди К., Саакян Х., Хусаинова Р., Епископосян Л., Хуснутдинова Е.К., Андерхилл П.А., Кивисилд Т., Виллемс Р. (2012). «Кавказ как асимметричный полупроницаемый барьер для древних миграций человека». Молекулярная биология и эволюция. 29 (1): 359–65. Дои:10.1093 / molbev / msr221. PMID  21917723.
  43. ^ а б c Лопес-Парра А.М., Гужмао Л., Таварес Л., Баэза С., Аморим А., Меса М.С., Прата М.Дж., Арройо-Пардо Е. (2009). «В поисках пре- и постнеолитических генетических субстратов в Иберии: данные по Y-хромосоме в пиренейских популяциях». Анналы генетики человека. 73 (1): 42–53. Дои:10.1111 / j.1469-1809.2008.00478.x. PMID  18803634. S2CID  43273988.
  44. ^ Fornarino S, Pala M, Battaglia V, Maranta R, Achilli A, Modiano G, Torroni A, Semino O, Santachiara-Benerecetti SA (2009). «Разнообразие митохондрий и Y-хромосомы у Tharus (Непал): резервуар генетической изменчивости». BMC Эволюционная биология. 9: 154. Дои:10.1186/1471-2148-9-154. ЧВК  2720951. PMID  19573232.
  45. ^ Тейлор Д.А., Генри Дж. М. (2012). «Данные гаплотипа для 16 STR-локусов Y-хромосомы в популяциях аборигенов и европеоидов в Южной Австралии». Международная криминалистическая экспертиза. Генетика. 6 (6): e187–8. Дои:10.1016 / j.fsigen.2012.05.005. PMID  22673611.
  46. ^ Дулик М.С., Осипова Л.П., Шурр Т.Г. (2011). «Вариация Y-хромосомы у алтайских казахов показывает общий отцовский генофонд казахов и влияние монгольских экспансий». PLOS ONE. 6 (3): e17548. Bibcode:2011PLoSO ... 617548D. Дои:10.1371 / journal.pone.0017548. ЧВК  3055870. PMID  21412412.
  47. ^ а б Малярчук Б.А., Деренко М., Денисова Г., Возняк М., Рогалла Ю., Дамбуева И., Гржибовский Т. (2016). «Разнообразие гаплотипов хромосомы Y в монголоязычных популяциях и конверсия генов в дублированном STR DYS385a, b в гаплогруппе C3-M407». Журнал генетики человека. 61 (6): 491–6. Дои:10.1038 / jhg.2016.14. PMID  26911356. S2CID  13217444.
  48. ^ а б c Онофри В., Алессандрини Ф., Турки С., Фратернале Б., Бушеми Л., Пезарези М., Тальабраччи А. (2007). «Генетическая структура Y-хромосомы в субапеннинских популяциях Центральной Италии с помощью анализа SNP и STR». Международный журнал судебной медицины. 121 (3): 234–7. Дои:10.1007 / s00414-007-0153-y. PMID  17287987. S2CID  206976345.
  49. ^ а б c d е Кацалулис П., Цекоура К., Вуропулу М., Миниати П. (2013). «Генетическое популяционное исследование STR-локусов 11 Y-хромосомы в Греции». Международная криминалистическая экспертиза. Генетика. 7 (3): e56–8. Дои:10.1016 / j.fsigen.2013.02.001. PMID  23582698.
  50. ^ а б c d е ж Робино С., Ральф А., Пасино С., Де Марчи М. Р., Баллантайн К. Н., Барбаро А., Бини С., Карневали Е., Казарино Л., Ди Гаэтано С., Фаббри М., Ферри Г., Джиардина Е., Гонсалес А., Матулло Г., Нутини А. Л., Онофри В., Пиччинини А., Пиглионика М., Понцано Е., Превидере С., Реста Н., Скарниччи Ф., Сейдита Г., Соркабуру-Сильеро С., Туррина С., Верзелетти А., Кайзер М. (2015). «Разработка итальянской базы данных гаплотипов RM Y-STR: результаты совместного учения GEFI 2013». Международная криминалистическая экспертиза. Генетика. 15: 56–63. Дои:10.1016 / j.fsigen.2014.10.008. HDL:2318/154001. PMID  25457630.
  51. ^ Робино С., Варакалли С., Джино С., Чатзикириакиду А., Коуватси А., Триантафиллидис С., Ди Гаэтано С., Кробу Ф., Матулло Г., Пьяцца А., Торре С. (2004). «STR-гаплотипы Y-хромосомы в выборке населения из континентальной Греции и островов Крит и Хиос». Международная криминалистическая экспертиза. 145 (1): 61–4. Дои:10.1016 / j.forsciint.2004.02.026. PMID  15374596.
  52. ^ Пихлер И., Мюллер Дж. К., Стефанов С. А., Де Гранди А., Вольпато С. Б., Пинггера Г. К., Майр А., Огризег М., Плонер Ф, Мейтингер Т., Прамсталлер П. П. (2006). «Генетическая структура современных изолированных популяций Южного Тироля, выявленная с помощью анализа полиморфизмов Y-хромосомы, мтДНК и Alu». Человеческая биология. 78 (4): 441–64. Дои:10.1353 / ступица.2006.0057. PMID  17278620. S2CID  20205296.
  53. ^ Бехар Д.М., Томас М.Г., Скорецкий К., Хаммер М.Ф., Булыгина Е., Розенгартен Д., Джонс А.Л., Хелд К., Моисей В., Гольдштейн Д., Брэдман Н., Уил М.Э. (2003). «Множественное происхождение левитов ашкенази: свидетельства Y-хромосомы как для ближневосточных, так и для европейских предков». Американский журнал генетики человека. 73 (4): 768–79. Дои:10.1086/378506. ЧВК  1180600. PMID  13680527.
  54. ^ Туррина С., Ацей Р., Де Лео Д. (2006). «STR-гаплотипы Y-хромосомы в выборке населения Северо-Восточной Италии с использованием анализа ПЦР 17plex loci». Международный журнал судебной медицины. 120 (1): 56–9. Дои:10.1007 / s00414-005-0054-х. PMID  16328424. S2CID  237262.
  55. ^ а б Боаттини А., Мартинес-Крус Б., Сарно С., Хармант С., Усели А., Санс П., Ян-Яо Д., Манри Дж., Чиани Г., Луизелли Д., Кинтана-Мурси Л., Комас Д., Петтенер Д. (2013). «Однородительские маркеры в Италии показывают генетическую структуру с предвзятым отношением к полу и различные исторические слои». PLOS ONE. 8 (5): e65441. Bibcode:2013PLoSO ... 865441B. Дои:10.1371 / journal.pone.0065441. ЧВК  3666984. PMID  23734255.
  56. ^ а б c d е ж грамм час я Ф. Ди Джакомо (2003). «Клинические паттерны человеческого Y-хромосомного разнообразия в континентальной Италии и Греции во власти дрейфа и эффектов основателя». Молекулярная филогенетика и эволюция. 28 (3): 387–95. Дои:10.1016 / S1055-7903 (03) 00016-2. PMID  12927125.
  57. ^ а б c d е Ди Гаэтано С., Черутти Н., Кробу Ф, Робино С., Интурри С., Джино С., Гуаррера С., Андерхилл ПА, Кинг Р. Дж., Романо В., Кали Ф., Гаспарини М., Матулло Дж., Салерно А., Торре С., Пьяцца А (2009 г. ). «Дифференциальная миграция Греции и Северной Африки на Сицилию подтверждается генетическими данными по Y-хромосоме». Европейский журнал генетики человека. 17 (1): 91–9. Дои:10.1038 / ejhg.2008.120. ЧВК  2985948. PMID  18685561.
  58. ^ Кортеллини В., Верзелетти А., Черри Н., Марино А., Де Феррари Ф (2013). «Полиморфизм Y-хромосомы и этническая группа - комбинированный подход STR и SNP в выборке населения из северной Италии». Хорватский медицинский журнал. 54 (3): 279–85. Дои:10,3325 / cmj.2013.54.279. ЧВК  3692336. PMID  23771759.
  59. ^ а б c d е ж грамм час Scozzari R, Cruciani F, Pangrazio A, Santolamazza P, Vona G, Moral P, Latini V, Varesi L, Memmi MM, Romano V, De Leo G, Gennarelli M, Jaruzelska J, Villems R, Parik J, Macaulay V, Torroni А (2001). «Вариации Y-хромосомы человека в районе западного Средиземноморья: последствия для населения региона». Иммунология человека. 62 (9): 871–84. Дои:10.1016 / S0198-8859 (01) 00286-5. PMID  11543889.
  60. ^ а б c d е Мессина Ф., Финоккио А., Рольфо М. Ф., Де Ангелис Ф., Рапоне С., Колетта М., Мартинес-Лабарга С., Бионди Дж., Берти А., Рикардс О. (2015). «Следы забытых исторических событий в горных сообществах Центральной Италии: генетическое понимание». Американский журнал биологии человека. 27 (4): 508–19. Дои:10.1002 / ajhb.22677. PMID  25728801. S2CID  30111156.
  61. ^ а б c Мартинес-Крус Б., Хармант С., Платт Д.Е., Хаак В., Манри Дж., Рамос-Луис Е., Сория-Эрнанц Д.Ф., Баудуэр Ф., Салаберрия Дж., Ойхарсабал Б., Кинтана-Мурси Л., Комас Д. (2012). «Доказательства доримской племенной генетической структуры у басков по маркерам, унаследованным от одного родителя». Молекулярная биология и эволюция. 29 (9): 2211–22. Дои:10.1093 / molbev / mss091. PMID  22411853.
  62. ^ а б c d е ж грамм Флорес К., Мака-Мейер Н., Гонсалес А. М., Офнер П. Дж., Шен П., Перес Дж. А., Рохас А., Ларруга Дж. М., Андерхилл, Пенсильвания (2004). «Уменьшение генетической структуры Пиренейского полуострова, выявленное анализом Y-хромосомы: последствия для демографии населения». Европейский журнал генетики человека. 12 (10): 855–63. Дои:10.1038 / sj.ejhg.5201225. PMID  15280900.
  63. ^ а б Пардиньяс А.Ф., Рока А., Гарсиа-Васкес Э., Лопес Б. (2012). «Оценка генетического влияния древней социально-политической структуры: модели микродифференциации населения Астурии (Северная Испания)». PLOS ONE. 7 (11): e50206. Bibcode:2012PLoSO ... 750206P. Дои:10.1371 / journal.pone.0050206. ЧВК  3507697. PMID  23209673.
  64. ^ Сантос К., Фрегель Р., Кабрера В.М., Альварес Л., Ларруга Дж. М., Рамос А., Лопес М. А., Пилар Алуха М., Гонсалес А. М. (2014). «Митохондриальная ДНК и структура Y-хромосомы на средиземноморском и атлантическом фасадах Пиренейского полуострова». Американский журнал биологии человека. 26 (2): 130–41. Дои:10.1002 / ajhb.22497. PMID  24375863. S2CID  205303141.
  65. ^ а б Мартинес Л., Андерхилл П.А., Животовский Л.А., Гайден Т., Москонас Н.К., Чоу С.Е., Конти С., Мамолини Э., Кавалли-Сфорца Л.Л., Эррера Р.Дж. (2007). «Палеолитическое наследие Y-гаплогруппы преобладает на Критском высокогорном плато». Европейский журнал генетики человека. 15 (4): 485–93. Дои:10.1038 / sj.ejhg.5201769. PMID  17264870.
  66. ^ а б c Капелли С., Бризигелли Ф., Скарниччи Ф., Арреди Б., Калья А, Ветругно Г., Тофанелли С., Онофри В., Тальабраччи А., Паоли Г., Паскали В. Л. (2007). «Генетическая изменчивость Y-хромосомы на итальянском полуострове является клинальной и поддерживает модель примесей для столкновения мезолита и неолита». Молекулярная филогенетика и эволюция. 44 (1): 228–39. Дои:10.1016 / j.ympev.2006.11.030. PMID  17275346.
  67. ^ Maca-Meyer, N .; Sánchez-Velasco, P .; Flores, C .; Larruga, J.-M .; Gonzalez, A.-M .; Отерино, А .; Лейва-Кобиан, Ф. (2003). «Характеристика Y-хромосомы и митохондриальной ДНК Pasiegos, человеческого изолята из Кантабрии (Испания)». Анналы генетики человека. 67 (4): 329–339. Дои:10.1046 / j.1469-1809.2003.00045.x. PMID  12914567. S2CID  40355653.
  68. ^ а б c d е Бризигелли Ф, Бланко-Верея А, Боски I, Гараньяни П., Паскали В.Л., Карраседо А, Капелли С, Салас А (2012). «Паттерны изменения Y-STR в Италии». Международная криминалистическая экспертиза. Генетика. 6 (6): 834–9. Дои:10.1016 / j.fsigen.2012.03.003. PMID  22487686.
  69. ^ а б c Шарац Дж., Шарич Т., Хаваш Аугуштин Д., Новокмет Н., Векарич Н., Мустач М., Граховац Б., Капович М., Невайда Б., Гласнович А., Миссони С., Рутси С., Рудан П. (2016). «Генетическое наследие хорватов в генофонде Юго-Восточной Европы - анализ Y-хромосомы хорватского континентального и островного населения». Американский журнал биологии человека. 28 (6): 837–845. Дои:10.1002 / ajhb.22876. PMID  27279290. S2CID  25873634.
  70. ^ а б Beleza S, Gusmão L, Lopes A, Alves C, Gomes I, Giouzeli M, Calafell F, Carracedo A, Amorim A (2006). «Микрофилогеографическая и демографическая история португальских мужских линий». Анналы генетики человека. 70 (Pt 2): 181–94. Дои:10.1111 / j.1529-8817.2005.00221.x. PMID  16626329. S2CID  4652154.
  71. ^ а б c d е ж грамм час я j k л м п о Тофанелли, Серджио; Бризигелли, Франческа; Анагносту, Паоло; Басби, Джордж Б. Дж .; Ферри, Джанмарко; Thomas, Mark G .; Тальоли, Лука; Рудан, Игорь; Земуник, Татияна; Хейворд, Кэролайн; Болник, Дебора; Романо, Валентино; Кали, Франческо; Луизелли, Доната; Шеперд, Джиллиан Б.; Туса, Себастьяно; Фаселла, Антонино; Капелли, Кристиан (2015). «Греки на Западе: генетические признаки эллинской колонизации на юге Италии и Сицилии». Европейский журнал генетики человека. 24 (3): 429–436. Дои:10.1038 / ejhg.2015.124. ЧВК  4757772. PMID  26173964.
  72. ^ Кальканьо Г., Лабруна Г., Саккетти Л. (2005). «Гаплотипы коротких тандемных повторов (STR) Y-хромосомы в выборке населения Кампании». Клиническая химия и лабораторная медицина. 43 (2): 163–6. Дои:10.1515 / CCLM.2005.027. PMID  15843210. S2CID  43323602.
  73. ^ Декорте Р. и другие., "'YHRD
  74. ^ а б c d е Coia V, Capocasa M, Anagnostou P, Pascali V, Scarnicci F, Boschi I, Battaggia C, Crivellaro F, Ferri G, Alù M, Brisighelli F, Busby GB, Capelli C, Maixner F, Cipollini G, Viazzo PP, Zink A , Destro Bisol G (2013). «Демографические истории, изоляция и социальные факторы как детерминанты генетической структуры альпийских языковых групп». PLOS ONE. 8 (12): e81704. Bibcode:2013PLoSO ... 881704C. Дои:10.1371 / journal.pone.0081704. ЧВК  3847036. PMID  24312576.
  75. ^ Робино С., Джино С., Риччи Ю., Гриньяни П., Превидере С., Торре С. (2002). «STR-гаплотипы Y-хромосомы в выборке албанского населения». Международная криминалистическая экспертиза. 129 (2): 128–30. Дои:10.1016 / S0379-0738 (02) 00224-4. PMID  12243882.
  76. ^ а б c d е ж грамм час Карачанак С., Гругни В., Форнарино С., Нешева Д., Аль-Захери Н., Батталья В., Каросса В., Йорданов Ю., Торрони А., Галабов А.С., Тончева Д., Семино О. (2013). «Разнообразие Y-хромосомы у современных болгар: новые ключи к разгадке их происхождения». PLOS ONE. 8 (3): e56779. Bibcode:2013PLoSO ... 856779K. Дои:10.1371 / journal.pone.0056779. ЧВК  3590186. PMID  23483890.
  77. ^ Позник Г.Д., Сюэ И., Мендес Флорида, Виллемс Т.Ф., Массаиа А., Уилсон Сайрес М.А., Аюб К., Маккарти С.А., Наречания А., Кашин С., Чен Й., Банерджи Р., Родригес-Флорес Д.Л., Сересо М., Шао Х., Гимрек М. , Malhotra A, Louzada S, Desalle R, Ritchie GR, Cerveira E, Fitzgerald TW, Garrison E, Marcketta A, Mittelman D, Romanovitch M, Zhang C, Zheng-Bradley X, Abecasis GR, McCarroll SA, Flicek P, Underhill PA , Монета L, Зербино Д.Р., Ян Ф., Ли К., Кларк Л., Аутон А., Эрлих И., Хандакер Р. Э., Бустаманте С. Д., Тайлер-Смит С. (2016). «Прерывистые всплески в демографии мужчин-мужчин на основе 1244 всемирных последовательностей Y-хромосомы». Природа Генетика. 48 (6): 593–9. Дои:10,1038 / нг.3559. ЧВК  4884158. PMID  27111036.
  78. ^ а б c d Пурпс Дж., Зигерт С., Виллувейт С., Надь М., Алвес К., Салазар Р., Ангустия С. М., Сантос Л. Х., Анслингер К., Байер Б., Аюб К., Вей В., Сюэ И., Тайлер-Смит К., Бафаллуй М. Б., Мартинес-Джаррета B, Egyed B, Balitzki B, Tschumi S, Ballard D, Court DS, Barrantes X, Bäßler G, Wiest T, Berger B, Niederstätter H, Parson W, Davis C, Budowle B, Burri H, Borer U, Koller C, Карвалью Э. Ф., Домингес П. М., Чамун В. Т., Кобл М. Д., Хилл С. Р., Корач Д., Капуто М., Д'Амато М. Е., Дэвисон С., Декорте Р., Лармюзо М. Х., Оттони С., Рикардс О, Лу Д., Цзян С., Добош Т., Jonkisz A, Frank WE, Furac I, Gehrig C, Castella V, Grskovic B, Haas C, Wobst J, Hadzic G, Drobnic K, Honda K, Hou Y, Zhou D, Li Y, Hu S, Chen S, Immel UD , Лессиг Р., Яковски З., Илиевска Т., Кланн А.Э., Гарсия С.К., де Книжфф П., Краайенбринк Т., Кондили А., Миниати П., Вуропулу М., Ковачевич Л., Марьянович Д., Линднер И., Мансур И., Аль-Азем М., Андари А.Е., Марино М., Фурфуро С., Локарно Л., Мартин П., Луке Г.М., Алонсо А., Миранда Л.С., Морейра Х., Мизуно Н., Ивашима Ю., Нето Р.С., Ногейра Т.Л., Си lva R, Nastainczyk-Wulf M, Edelmann J, Kohl M, Nie S, Wang X, Cheng B, Núñez C, Pancorbo MM, Olofsson JK, Morling N, Onofri V, Tagliabracci A, Pamjav H, Volgyi A, Barany G, Павловски Р., Мацеевска А., Пелотти С., Пепински В., Абреу-Гловацка М., Филлипс К., Карденас Дж., Рей-Гонсалес Д., Салас А., Бризигелли Ф, Капелли С., Тосканини Ю., Пиччинини А. Л., Пиглоскарра М., Пиглоскарра Р., Конаржевска М., Ястшебска Е., Робино С., Саджантила А., Пало Дж. Ю, Гевара Е, Сальвадор Дж., Унгрия М. С., Родригес Дж. Дж., Шмидт Ю., Шлаудерер Н., Саукко П., Шнайдер П. М., Сиркер М., Шин К. Дж., О Ю. Н., Скица I, Ампати А., Смит Т.Г., Кальвит Л.С., Стенцл В., Капал Т., Тиллмар А., Нильссон Х., Туррина С., Де Лео Д., Верзелетти А., Кортеллини В., Веттон Дж. Х., Гвинн Г. М., Джоблинг М. А., Уиттл М. Р., Сумита DR, Wolańska-Nowak P, Yong RY, Krawczak M, Nothnagel M, Roewer L (2014). «Глобальный анализ разнообразия гаплотипов Y-хромосомы для 23 STR-локусов». Международная криминалистическая экспертиза. Генетика. 12: 12–23. Дои:10.1016 / j.fsigen.2014.04.008. ЧВК  4127773. PMID  24854874.
  79. ^ Пихлер И., Фуксбергер С., Платцер С., Калишкан М., Маррони Ф., Прамсталлер П.П., Обер С. (2010). «Рисование истории популяции гуттеритов на генетическом ландшафте: вывод из генотипов Y-хромосомы и мтДНК». Европейский журнал генетики человека. 18 (4): 463–70. Дои:10.1038 / ejhg.2009.172. ЧВК  2987252. PMID  19844259.
  80. ^ а б c d е ж грамм час я j Соле-Мората Н., Бертранпетит Дж., Комас Д., Калафель Ф. (2015). «Разнообразие Y-хромосомы в образцах каталонских фамилий: понимание происхождения и частоты фамилий». Европейский журнал генетики человека. 23 (11): 1549–57. Дои:10.1038 / ejhg.2015.14. ЧВК  4613475. PMID  25689924.
  81. ^ а б c d е ж грамм час я j Кушняревич А., Утевская О., Чухряева М., Агджоян А., Дибирова К., Укверите И., Мёльс М., Мулахасанович Л., Пшеничнов А., Фролова С., Шанко А., Мецпалу Э, Рейдла М., Тамбец К., Тамм Запченко, Кошель Ш. , Атраментова Л., Кучинскас В., Давыденко О., Гончарова О., Евсеева И., Чурносов М., Почещова Е., Юнусбаев Б., Хуснутдинова Е., Марьянович Д., Рудан П., Роци С., Янковский Н., Эндикотт П., Кассиан А, Дыбо -Smith C, Balanovska E, Metspalu M, Kivisild T, Villems R, Balanovsky O (2015). «Генетическое наследие балто-славянских говорящих популяций: синтез аутосомных, митохондриальных и Y-хромосомных данных». PLOS ONE. 10 (9): e0135820. Bibcode:2015PLoSO..1035820K. Дои:10.1371 / journal.pone.0135820. ЧВК  4558026. PMID  26332464.
  82. ^ Verzeletti A, Cerri N, Gasparini F, Poglio A, Mazzeo E, De Ferrari F (2009). «Данные о популяциях 15 аутосомных STR-локусов и 12 STR-локусов Y-хромосомы в выборке населения с острова Сардиния (Италия)». Юридическая медицина. 11 (1): 37–40. Дои:10.1016 / j.legalmed.2008.06.003. PMID  18723383.
  83. ^ а б Монтьель Р., Беттанкур С., Сильва С., Сантос С., Прата М.Дж., Лима М. (2005). «Анализ изменчивости Y-хромосомы и ее сравнение с изменчивостью мтДНК показывает различную демографическую историю между островами в Азорском архипелаге (Португалия)». Анналы генетики человека. 69 (Pt 2): 135–44. Дои:10.1046 / j.1529-8817.2004.00146.x. HDL:10316/8064. PMID  15720295. S2CID  26096151.
  84. ^ Каролина Нуньес и другие., Высокая дискриминационная способность системы PowerPlex® Y23 для изучения изолированных популяций 2015.
  85. ^ Спироски М., Арсов Т., Крюгер С., Виллувейт С., Ровер Л. (2005). «STR-гаплотипы Y-хромосомы в выборках македонского населения». Международная криминалистическая экспертиза. 148 (1): 69–73. Дои:10.1016 / j.forsciint.2004.04.067. PMID  15607593.
  86. ^ а б c d е Застера Дж., Ровер Л., Виллувейт С., Секерка П., Бенесова Л., Минарик М. (2010). «Сборка большой базы данных гаплотипов Y-STR для чешской популяции и исследование ее субструктуры». Международная криминалистическая экспертиза. Генетика. 4 (3): e75–8. Дои:10.1016 / j.fsigen.2009.06.005. PMID  20215022.
  87. ^ а б Larmuseau MH, Ottoni C, Raeymaekers JA, Vanderheyden N, Larmuseau HF, Decorte R (2012). «Временная дифференциация в западноевропейской группе Y-хромосомы: генеалогия как инструмент в популяционной генетике человека». Европейский журнал генетики человека. 20 (4): 434–40. Дои:10.1038 / ejhg.2011.218. ЧВК  3306861. PMID  22126748.
  88. ^ Робледо Р., Корриас Л., Бачис В., Пудду Н., Мамели А., Вона Г., Кало CM (2012). «Анализ генетического изолята: случай Карлофорте (Италия)». Человеческая биология. 84 (6): 735–54. Дои:10.3378/027.084.0602. PMID  23959646. S2CID  6609913.
  89. ^ а б Робледо Р., Мамели А., Скудиеро С.М., Вона Дж., Корриас Л., Бачис В., Кулиджони С., Кало С.М. (2015). «Неслучайное распределение STR-локусов 17 Y-хромосомы в разных регионах Сардинии». Международная криминалистическая экспертиза. Генетика. 16: 26–8. Дои:10.1016 / j.fsigen.2014.11.019. PMID  25498479.
  90. ^ Larmuseau MH, Boon N, Vanderheyden N, Van Geystelen A, Larmuseau HF, Matthys K, De Clercq W, Decorte R (2015). «Высокое разнообразие Y-хромосомы и низкое родство между отцовскими линиями в общинном масштабе в странах Западной Европы во время установления фамилии». Наследственность. 115 (1): 3–12. Дои:10.1038 / hdy.2015.5. ЧВК  4815499. PMID  25873146.
  91. ^ а б Francalacci P, Morelli L, Angius A, Berutti R, Reinier F, Atzeni R, Pilu R, Busonero F, Maschio A, Zara I, Sanna D, Useli A, Urru MF, Marcelli M, Cusano R, Oppo M, Zoledziewska M , Pitzalis M, Deidda F, Porcu E, Poddie F, Kang HM, Lyons R, Tarrier B, Gresham JB, Li B, Tofanelli S, Alonso S, Dei M, Lai S., Mulas A, Whalen MB, Uzzau S, Jones C, Шлессингер Д., Абекасис Г.Р., Санна С., Сидор С., Кукка Ф. (2013). «Низкочастотное секвенирование ДНК 1200 сардинцев реконструирует европейскую филогению Y-хромосомы». Наука. 341 (6145): 565–9. Bibcode:2013Наука ... 341..565F. Дои:10.1126 / science.1237947. ЧВК  5500864. PMID  23908240.
  92. ^ а б Гайбар М., Эстебан Э., Мораль П., Гомес-Гальего Ф., Сантьяго С., Бандрес Ф., Луна Ф., Фернандес-Сантандер А. (2010). «Генетическое разнообразие STR в средиземноморской популяции с юга Пиренейского полуострова». Анналы биологии человека. 37 (2): 253–66. Дои:10.3109/03014460903341851. PMID  19961347. S2CID  19323185.
  93. ^ Новески П, Триводалиева С, Ефремов Г, Пласеска-Каранфильская Д (2010). «Типирование полиморфизмов одиночных нуклеотидов Y-хромосомы с помощью SNaPshot MINISEQUENCING». Балканский журнал медицинской генетики. 13 (1): 9–16. Дои:10.2478 / v10034-010-0013-9.
  94. ^ Калафель, Франсеск; и другие. (2013). "Estudi genètic dels cognoms catalans, valencians i balears". Csic-Upf.[ненадежный источник? ]
  95. ^ Янг, Кристин Л .; Сунь, Гуанъюнь; Дека, Ранджан; Кроуфорд, Майкл Х. (2011). "Отцовская генетическая история баскского населения Испании". Человеческая биология. 83 (4): 455–475. Дои:10.3378/027.083.0402. HDL:1808/16387. PMID  21846204. S2CID  3191418.
  96. ^ а б c Кушняревич А., Сивицкая Л., Даниленко Н., Новогродский Т., Цыбовский И., Киселева А., Котова С., Чаубей Г., Мецпалу Е., Саакян Х., Бахманимер А., Рейдла М., Рутси С., Парик Дж., Райсберг Т., Ачилли А., Хоошан Б., Гандини Ф., Оливьери А., Бехар Д.М., Торрони А., Давыденко О., Виллемс Р. (2013). «Однородительское генетическое наследие белорусов: встреча редких ближневосточных матрилиней с центральноевропейским пулом митохондриальной ДНК». PLOS ONE. 8 (6): e66499. Bibcode:2013PLoSO ... 866499K. Дои:10.1371 / journal.pone.0066499. ЧВК  3681942. PMID  23785503.
  97. ^ а б Йоргенсен Т.Х., Буттеншон Х.Н., Ван А.Г., Алс Т.Д., Бёрглум А.Д., Эвальд Х. (2004). «Происхождение изолированной популяции Фарерских островов исследовано с использованием маркеров Y-хромосомы». Генетика человека. 115 (1): 19–28. Дои:10.1007 / s00439-004-1117-7. PMID  15083358. S2CID  6040039.
  98. ^ Элер Э, Вейн Д., Стензл В., Ванката В. (2011). «Разнообразие Y-хромосомы валахов из Чехии: модель изолированного населения в Центральной Европе». Хорватский медицинский журнал. 52 (3): 358–67. Дои:10.3325 / cmj.2011.52.358. ЧВК  3131682. PMID  21674832.
  99. ^ а б c d Павел Флегонтов и др., «Геномное исследование кетов: палеоэскимосской этнической группы со значительной древней североевразийской родословной». Научные отчеты (2016) | doi = 10,1038 / srep20768
  100. ^ а б Пикран I, Мюллер Э, Захрер В., Дункельманн Б., Цемпер-Кисслих Дж., Крайндл Г., Нойхубер Ф. (2016). «Проверка набора для амплификации Yfiler® Plus и расчет судебно-медицинских параметров для двух австрийских популяций». Международная криминалистическая экспертиза. Генетика. 21: 90–4. Дои:10.1016 / j.fsigen.2015.12.014. PMID  26741856.
  101. ^ а б c Рембала К., Мартинес-Крус Б., Тоньес А., Ковач П., Штумволл М., Линднер И., Бюттнер А., Вичманн Х. Э., Сивакова Д., Сотак М., Кинтана-Мурси Л., Щерковска З., Комас Д. (2013). «Современный отцовский генетический ландшафт польского и немецкого населения: от раннесредневековой славянской экспансии до переселения после Второй мировой войны». Европейский журнал генетики человека. 21 (4): 415–22. Дои:10.1038 / ejhg.2012.190. ЧВК  3598329. PMID  22968131.
  102. ^ Рей-Гонсалес Д. (2017). «Микро- и макрогеографический анализ линий Y-хромосомы в Южной Иберии». Международная криминалистическая экспертиза. Генетика. 29: e9 – e15. Дои:10.1016 / j.fsigen.2017.04.021. PMID  28487219.
  103. ^ Hill EW и др. (2000). «Вариации Y-хромосомы и ирландское происхождение». Природа. 404 (6776): 351–2. Bibcode:2000Натурал.404..351H. Дои:10.1038/35006158. PMID  10746711. S2CID  4414538.
  104. ^ Иммель УД, Кляйбер М, Клинчар М (2005). «Полиморфизмы и гаплотипы Y-хромосомы в Южной Саксонии-Ангальт (Германия)». Международная криминалистическая экспертиза. 155 (2–3): 211–5. Дои:10.1016 / j.forsciint.2005.01.004. PMID  16226160.
  105. ^ Санчес К., Барро С., Ксифро А., Ортега М., де Аранда И. Г., Хуге Е., Корбелла Дж., Жене М. (2007). «Частоты гаплотипов 16 STR-локусов Y-хромосомы в популяции столичного района Барселоны с использованием набора Y-Filer». Международная криминалистическая экспертиза. 172 (2–3): 211–7. Дои:10.1016 / j.forsciint.2007.01.007. PMID  17320328.
  106. ^ а б c Бадро Д.А., Дуайхи Б., Хабер М., Юханна С.К., Саллум А., Гассибе-Саббаг М., Джонсруд Б., Хазен Г., Матисоо-Смит Е., Сория-Эрнанц Д.Ф., Уэллс Р.С., Тайлер-Смит К., Платт Д.Е., Заллуа ПА ( 2013). «Генетика Y-хромосомы и мтДНК выявляет значительные контрасты в родстве современного ближневосточного населения с европейским и африканским населением». PLOS ONE. 8 (1): e54616. Bibcode:2013PLoSO ... 854616B. Дои:10.1371 / journal.pone.0054616. ЧВК  3559847. PMID  23382925.
  107. ^ а б c Малярчук Б., Деренко М., Гржибовский Т., Лункина А., Чарны Дж, Рычков С., Морозова И., Денисова Г., Мисцицкая-Сливка Д. (2004). «Дифференциация митохондриальной ДНК и Y-хромосом в популяциях России». Человеческая биология. 76 (6): 877–900. Дои:10.1353 / ступица.2005.0021. PMID  15974299. S2CID  17385503.
  108. ^ Rapone C, Geraci A, Capelli C, De Meo A, D'Errico G, Barni F, Berti A, Lago G (2007). «Гаплотипы Y хромосомы в Центральной и Южной Италии: значение для справочной базы данных». Международная криминалистическая экспертиза. 172 (1): 67–71. Дои:10.1016 / j.forsciint.2006.06.072. PMID  16884881.
  109. ^ Перичич М., Лаук Л. Б., Кларич И. М., Рутси С., Яничевич Б., Рудан И., Терзич Р., Чолак И., Квесич А., Попович Д., Сияцки А., Бехлули И., Дордевич Д., Ефремовска Л., Баец Д. Д., Стефанович Б. , Рудан П. (2005). «Филогенетический анализ с высоким разрешением в юго-восточной Европе отслеживает основные эпизоды отцовского потока генов среди славянского населения». Молекулярная биология и эволюция. 22 (10): 1964–75. Дои:10.1093 / molbev / msi185. PMID  15944443.
  110. ^ Мендизабал I, Сандовал К., Берниель-Ли Дж., Калафель Ф., Салас А., Мартинес-Фуэнтес А., Комас Д. (2008). «Генетическое происхождение, примеси и асимметрия материнских и отцовских линий человеческого происхождения на Кубе». BMC Эволюционная биология. 8: 213. Дои:10.1186/1471-2148-8-213. ЧВК  2492877. PMID  18644108.
  111. ^ а б c d Черутти Н., Марин А., Ди Гаэтано С., Паппи П., Кробу Ф., Риккардино Ф., Матулло Дж., Пьяцца А. (2006). «Данные о популяции STR-гаплотипов Y-хромосомы из Пьемонта (Италия)». Международная криминалистическая экспертиза. 158 (2–3): 238–43. Дои:10.1016 / j.forsciint.2005.07.002. PMID  16111847.
  112. ^ Фехнер А., Квинк Д., Рычков С., Морозова И., Наумова О., Шнайдер Ю., Виллувейт С., Жукова О., Ровер Л., Стоункинг М., Насидзе И. (2008). «Границы и клины в ландшафте Y-хромосомы Западной Евразии: взгляд из европейской части России». Американский журнал физической антропологии. 137 (1): 41–7. Дои:10.1002 / ajpa.20838. PMID  18470899.
  113. ^ а б c Капелли С., Арреди Б., Балдассари Л., Боски I, Бризигелли Ф., Калья А., Добош М., Скарниччи Ф., Ветругно Г., Паскали В. Л. (2006). «9-локусный гаплотип Y-хромосомы в трех итальянских популяциях». Международная криминалистическая экспертиза. 159 (1): 64–70. Дои:10.1016 / j.forsciint.2005.05.026. PMID  15998574.
  114. ^ Лаук Л.Б., Перичич М., Кларич И.М., Сияцки А., Попович Д., Яничиевич Б., Рудан П. (2005). «STR-полиморфизмы Y-хромосомы в выборке сербской популяции». Международная криминалистическая экспертиза. 150 (1): 97–101. Дои:10.1016 / j.forsciint.2004.07.022. PMID  15837014.
  115. ^ Egypt B, Füredi S, Padar Z (2006). «Популяционное генетическое исследование в двух трансильванских популяциях с использованием криминалистически информативных аутосомных и STR-маркеров Y-хромосомы». Международная криминалистическая экспертиза. 164 (2–3): 257–65. Дои:10.1016 / j.forsciint.2005.10.020. PMID  16314060.
  116. ^ Cerri N, Verzeletti A, Bandera B, De Ferrari F (2005). «Популяционные данные для 12 STR Y-хромосомы в образце из Брешии (север Италии)». Международная криминалистическая экспертиза. 152 (1): 83–7. Дои:10.1016 / j.forsciint.2005.02.006. PMID  15939179.
  117. ^ Барбари Л.Е., Рольф Б., Дерменджиу Д. (2003). «STR-гаплотипы Y-хромосомы в выборке румынского населения». Международный журнал судебной медицины. 117 (5): 312–5. Дои:10.1007 / s00414-003-0397-0. PMID  12904972. S2CID  44447191.
  118. ^ Стеванович М., Добричич В., Кекаревич Д., Перович А., Савич-Павичевич Д., Кекаревич-Маркович М., Йованович А., Ромац С. (2007). «Человеческие Y-специфические STR-гаплотипы в популяции Сербии и Черногории». Международная криминалистическая экспертиза. 171 (2–3): 216–21. Дои:10.1016 / j.forsciint.2006.05.038. PMID  16806776.
  119. ^ Коваци Л., Сонье Дж. Л., Ирвин Дж. А. (2009). «Популяционная генетика STR Y-хромосомы в популяции северных греков». Международная криминалистическая экспертиза. Генетика. 4 (1): e21–2. Дои:10.1016 / j.fsigen.2009.01.001. PMID  19948315.
  120. ^ Хаас С., Вангенстин Т., Гизенданнер Н., Крацер А., Бэр В. (2006). «STR-гаплотипы Y-хромосомы в выборке населения из Швейцарии (область Цюриха)». Международная криминалистическая экспертиза. 158 (2–3): 213–8. Дои:10.1016 / j.forsciint.2005.04.036. PMID  15964729.
  121. ^ Родиг Х., Роуэр Л., Гросс А., Рихтер Т., де Книжфф П., Кайзер М., Брабец В. (2008). «Оценка способности распознавания гаплотипов 35 локусов коротких тандемных повторов Y-хромосомы». Международная криминалистическая экспертиза. 174 (2–3): 182–8. Дои:10.1016 / j.forsciint.2007.04.223. PMID  17543484.
  122. ^ Веселинович И.С., Згонянин Д.М., Малетин М.П., ​​Стойкович О., Джурендич-Бренезель М., Вукович Р.М., Ташич М.М. (2008). «Частоты аллелей и популяционные данные для 17 STR-локусов Y-хромосомы в выборке сербского населения из провинции Воеводина». Международная криминалистическая экспертиза. 176 (2–3): e23–8. Дои:10.1016 / j.forsciint.2007.04.003. PMID  17482396.
  123. ^ Пепинский В., Немкунович-Яница А., Пташинска-Сарошек I, Скавронска М., Коц-Зоравска Е., Яница Дж., Солтышевский И. (2004). «Популяционная генетика STR Y-хромосомы в популяции Подляшья, Северо-Восточная Польша». Международная криминалистическая экспертиза. 144 (1): 77–82. Дои:10.1016 / j.forsciint.2004.02.024. PMID  15240025.
  124. ^ Каденас AM, Животовский Л.А., Кавалли-Сфорца Л.Л., Андерхилл П.А., Эррера Р.Дж. (2008). «Разнообразие Y-хромосомы характеризует Оманский залив». Европейский журнал генетики человека. 16 (3): 374–86. Дои:10.1038 / sj.ejhg.5201934. PMID  17928816.
  125. ^ а б Regueiro, M .; Кадены, AM; Гайден, Т .; Андерхилл, П.А.; Эррера, Р.Дж. (2006). «Иран: триконтинентальный нексус для миграции, вызванной Y-хромосомой». Человеческая наследственность. 61 (3): 132–43. Дои:10.1159/000093774. PMID  16770078. S2CID  7017701.
  126. ^ Cinnioğlu C, King R, Kivisild T, Kalfo Kallu E, Atasoy S, Cavalleri GL, Lillie AS, Roseman CC, Lin AA, Prince K, Oefner PJ, Shen P, Semino O, Cavalli-Sforza LL, Underhill PA (2004). «Раскопки гаплотипов Y-хромосомы в Анатолии». Генетика человека. 114 (2): 127–48. Дои:10.1007 / s00439-003-1031-4. PMID  14586639. S2CID  10763736.
  127. ^ Саху С., Сингх А., Химабинду Г., Банерджи Дж., Ситалаксими Т., Гайквад С., Триведи Р., Эндикотт П., Кивисилд Т., Мецпалу М., Виллемс Р., Кашьяп В.К. (2006). «Предыстория индийских Y-хромосом: оценка сценариев демической диффузии». Труды Национальной академии наук Соединенных Штатов Америки. 103 (4): 843–8. Bibcode:2006ПНАС..103..843С. Дои:10.1073 / pnas.0507714103. ЧВК  1347984. PMID  16415161.
  128. ^ Zalloua PA, Xue Y, Khalife J, Makhoul N, Debiane L, Platt DE, Royyuru AK, Herrera RJ, Hernanz DF, Blue-Smith J, Wells RS, Comas D, Bertranpetit J, Tyler-Smith C (2008). «Разнообразие Y-хромосомы в Ливане определяется недавними историческими событиями». Американский журнал генетики человека. 82 (4): 873–82. Дои:10.1016 / j.ajhg.2008.01.020. ЧВК  2427286. PMID  18374297.
  129. ^ Firasat S, Khaliq S, Mohyuddin A, Papaioannou M, Tyler-Smith C, Underhill PA, Ayub Q (2007). «Доказательства Y-хромосомы ограниченного вклада Греции в популяцию патанов в Пакистане». Европейский журнал генетики человека. 15 (1): 121–6. Дои:10.1038 / sj.ejhg.5201726. ЧВК  2588664. PMID  17047675.
  130. ^ а б Эль-Сибай М., Платт Д.Е., Хабер М., Сюэ И., Юханна С.К., Уэллс Р.С., Изаабель Х., Саньюра М.Ф., Харманани Х., Бонаб М.А., Бехбехани Дж., Хашва Ф., Тайлер-Смит С., Заллуа ПА (2009). «Географическая структура генетического ландшафта Y-хромосомы Леванта: контраст между прибрежными и внутренними районами». Анналы генетики человека. 73 (Pt 6): 568–81. Дои:10.1111 / j.1469-1809.2009.00538.x. ЧВК  3312577. PMID  19686289.
  131. ^ Battaglia V, Fornarino S, Al-Zahery N, Olivieri A, Pala M, Myres NM, King RJ, Rootsi S, Marjanovic D, Primorac D, Hadziselimovic R, Vidovic S, Drobnic K, Durmishi N, Torroni A, Santachiara-Benerecet А.С., Андерхилл, Пенсильвания, Семино О (2009). «Y-хромосомное свидетельство культурного распространения сельского хозяйства в Юго-Восточной Европе». Европейский журнал генетики человека. 17 (6): 820–30. Дои:10.1038 / ejhg.2008.249. ЧВК  2947100. PMID  19107149.
  132. ^ Гонсалвеш Р., Фрейтас А., Бранко М., Роза А., Фернандес А. Т., Животовский Л. А., Андерхилл П. А., Кивисилд Т., Брем А. (2005). «Линия Y-хромосомы из Португалии, Мадейры и Асорских островов фиксирует элементы родословной сефардов и берберов». Анналы генетики человека. 69 (Pt 4): 443–54. Дои:10.1111 / j.1529-8817.2005.00161.x. PMID  15996172. S2CID  3229760.
  133. ^ Карлссон А.О., Валлерстрём Т., Гётерстрём А., Холмлунд Г. (2006). «Разнообразие Y-хромосомы в Швеции - долгосрочная перспектива». Европейский журнал генетики человека. 14 (8): 963–70. Дои:10.1038 / sj.ejhg.5201651. PMID  16724001.
  134. ^ Варзари А., Харьков В., Стефан В., Дергачев В., Пузырев В., Вайс Е. Х., Степанов В. (2009). «В поисках происхождения гагаузов: выводы из анализа Y-хромосомы». Американский журнал биологии человека. 21 (3): 326–36. Дои:10.1002 / ajhb.20863. PMID  19107901. S2CID  13952729.
  135. ^ Семино О, Пассарино Дж., Офнер П.Дж., Лин А.А., Арбузова С., Бекман Л.Э., Де Бенедиктис Дж., Франкалаччи П., Коуватси А., Лимборска С., Маркикиа М., Мика А., Мика Б., Приморац Д., Сантачиара-Бенерецетти А.С., Кавалли- Сфорца LL, Андерхилл PA (2000). «Генетическое наследие палеолита Homo sapiens sapiens у современных европейцев: перспектива Y-хромосомы». Наука. 290 (5494): 1155–9. Bibcode:2000Sci ... 290.1155S. Дои:10.1126 / наука.290.5494.1155. PMID  11073453.
  136. ^ а б c d Кивисилд Т., Рутси С., Мецпалу М., Мастана С., Калдма К., Парик Дж., Мецпалу Е., Адоджаан М., Толк Х.В., Степанов В., Гёльге М., Усанга Е., Папиха С.С., Цинниоглу С., Кинг Р., Кавалли-Сфорца Л., Андерхилл, Пенсильвания, Виллемс Р. (2003). «Генетическое наследие первых поселенцев сохраняется как в индейских племенах, так и в кастах». Американский журнал генетики человека. 72 (2): 313–32. Дои:10.1086/346068. ЧВК  379225. PMID  12536373.
  137. ^ Гомеш В., Гужман Л., Португалия Л., Писарра А., Аморим А., Прата М. Дж. (2008). «Уточнение анализа разнообразия Y-хромосомы в Алентежу (Португалия)». Forensic Science International: Серия дополнений по генетике. 1 (1): 208–9. Дои:10.1016 / j.fsigss.2007.10.081.
  138. ^ Марин А., Ахилли А., Гаэтано С., Ди Гуаррера С., Ренго С., Торрони А., Пьяцца А., Боэтч Г., Селла Г., Рабино Масса Е. (2005). «Биодемографический и молекулярный анализ изолированной альпийской популяции (Postua)». Международный журнал антропологии. 20 (3–4): 259–75. Дои:10.1007 / bf02443062. S2CID  85042096.
  139. ^ Брион М., Собрино Б., Бланко-Верея А., Лареу М.В., Карраседо А. (2005). «Иерархический анализ 30 SNP Y-хромосомы в европейских популяциях». Международный журнал судебной медицины. 119 (1): 10–5. Дои:10.1007 / s00414-004-0439-2. PMID  15095093. S2CID  12248548.
  140. ^ Ферри Г., Алу М., Коррадини Б., Радхеши Е., Бедуши Г. (2009). «Медленно и быстро развивающиеся маркеры, печатающие у мужчин из Модены (Северная Италия)». Международная криминалистическая экспертиза. Генетика. 3 (2): e31–3. Дои:10.1016 / j.fsigen.2008.05.004. HDL:11380/596414. PMID  19215863.
  141. ^ King RJ, Ozcan SS, Carter T., Kalfolu E, Atasoy S, Triantaphyllidis C, Kouvatsi A, Lin AA, Chow CE, Zhivotovsky LA, Michalodimitrakis M, Underhill PA (2008). «Дифференциальные анатолийские влияния Y-хромосомы на греческий и критский неолит». Анналы генетики человека. 72 (Pt 2): 205–14. Дои:10.1111 / j.1469-1809.2007.00414.x. PMID  18269686. S2CID  22406638.
  142. ^ Kasperaviciūte D, Kucinskas V, Stoneking M (2004). «Вариации Y-хромосомы и митохондриальной ДНК у литовцев». Анналы генетики человека. 68 (Pt 5): 438–52. Дои:10.1046 / j.1529-8817.2003.00119.x. PMID  15469421. S2CID  26562505.
  143. ^ Лаппалайнен Т., Ханнелиус Ю., Салмела Э., фон Дёбельн Ю., Линдгрен К.М., Хуопонен К., Савонтаус М.Л., Кере Дж., Лахермо П. (2009). «Структура населения в современной Швеции - анализ Y-хромосомы и митохондриальной ДНК». Анналы генетики человека. 73 (1): 61–73. Дои:10.1111 / j.1469-1809.2008.00487.x. PMID  19040656. S2CID  205598345.
  144. ^ Гриньяни П., Пелосо Г., Фатторини П., Previderè C (2000). «Высокоинформативные гаплотипы Y-хромосомы за счет добавления трех новых STR DYS437, DYS438 и DYS439». Международный журнал судебной медицины. 114 (1–2): 125–9. Дои:10.1007 / s004140000153. PMID  11197619. S2CID  21124063.
  145. ^ Gaikwad S, Kashyap VK (2005). «Молекулярное понимание генезиса классифицированных кастовых популяций Западной Индии на основе полиморфизма в нерекомбинантных и рекомбинантных областях генома». Геномная биология. 6 (8): P10. Дои:10.1186 / gb-2005-6-8-p10.
  146. ^ Россер Ж., Зерджал Т., Хёрлс М.Э., Адоджаан М., Алавантик Д., Аморим А., Амос В., Арментерос М., Арройо Е., Барбужани Г., Бекман Г., Бекман Л., Бертранпетит Д., Бош Е., Брэдли Д. Г., Бреде Г., Купер Г. , Côrte-Real HB, de Knijff P, Decorte R, Dubrova YE, Evgrafov O, Gilissen A, Glisic S, Gölge M, Hill EW, Jeziorowska A, Kalaydjieva L, Kayser M, Kivisild T, Kravchenko SA, Krumina A, Kucinskas V, Лавинья Дж., Лившиц Л.А., Маласпина П., Мария С., Макэлриви К., Мейтингер Т.А., Микелсаар А.В., Митчелл Р.Дж., Нафа К., Николсон Дж., Нёрби С., Пандия А., Парик Дж., Патсалис П.К., Перейра Л., Петерлин Б., Пилберг G, Прата MJ, Previderé C, Roewer L, Rootsi S, Rubinsztein DC, Saillard J, Santos FR, Stefanescu G, Sykes BC, Tolun A, Villems R, Tyler-Smith C, Jobling MA (2000). «Разнообразие Y-хромосомы в Европе является клинальным и зависит в первую очередь от географии, а не от языка». Американский журнал генетики человека. 67 (6): 1526–43. Дои:10.1086/316890. ЧВК  1287948. PMID  11078479.
  147. ^ Томас М.Г., Барнс И., Уил М.Э., Джонс А.Л., Форстер П., Брэдман Н., Прамсталлер П.П. (2008). «Новые генетические данные подтверждают изоляцию и дрейф в ладинских сообществах Южно-Тирольских Альп, но не древнее происхождение на Ближнем Востоке». Европейский журнал генетики человека. 16 (1): 124–34. Дои:10.1038 / sj.ejhg.5201906. PMID  17712356.
  148. ^ Рамос-Луис Э., Бланко-Верея А., Брион М., Ван Хаффель В., Карраседо А., Санчес-Диз П. (2009). «Филогеография французских мужских линий». Международная криминалистическая экспертиза. 2 (1): 439–41. Дои:10.1016 / j.fsigss.2009.09.026.
  149. ^ Блог проекта ДНК Италии, «Какая разница в году» (опубликовано во вторник, 4 сентября 2007 г.), на основе данных итальянского проекта ДНК в Family Tree DNA
  150. ^ Николас Уэйд "Исследование повышает вероятность еврейского галстука для Джефферсона," Нью-Йорк Таймс (28 февраля 2007 г.)
  151. ^ а б c d е Тархнишвили Д., Гавашелишвили А., Мурцхваладзе М., Габелая М., Тевзадзе Г. (2014). «Человеческие отцовские линии, языки и окружающая среда на Кавказе». Человеческая биология. 86 (2): 113–30. Дои:10.3378/027.086.0205. PMID  25397702. S2CID  7733899.
  152. ^ Лопес С. и др. (2017). «Генетическое наследие зороастризма в Иране и Индии: понимание структуры населения, потока генов и отбора». Американский журнал генетики человека. 101 (3): 353–368. Дои:10.1016 / j.ajhg.2017.07.013. ЧВК  5590844. PMID  28844488.
  153. ^ а б c d Эррера К.Дж., Лоури Р.К., Хадден Л., Кальдерон С., Чиу С., Епископосян Л., Регейро М., Андерхилл П.А., Эррера Р.Дж. (2012). «Неолитические патрилинейные признаки указывают на то, что армянское нагорье было заселено земледельцами». Европейский журнал генетики человека. 20 (3): 313–20. Дои:10.1038 / ejhg.2011.192. ЧВК  3286660. PMID  22085901.
  154. ^ Марчани Е.Е., Уоткинс В.С., Булаева К., Харпендинг ХК, Джорд Л.Б. (2008). «Культура создает генетическую структуру на Кавказе: аутосомные, митохондриальные и Y-хромосомные вариации в Дагестане». BMC Genetics. 9: 47. Дои:10.1186/1471-2156-9-47. ЧВК  2488347. PMID  18637195.
  155. ^ а б Небель А., Филон Д., Бринкманн Б., Маджумдер П.П., Фаерман М., Оппенгейм А. (2001). «Пул Y-хромосомы евреев как часть генетического ландшафта Ближнего Востока». Американский журнал генетики человека. 69 (5): 1095–112. Дои:10.1086/324070. ЧВК  1274378. PMID  11573163.
  156. ^ а б c d Сюй Х, Ван СС, Шреста Р., Ван Л. X, Чжан М., Хе И, Кидд Дж. Р., Кидд К. К., Джин Л., Ли Х (2015). «Вывод структуры населения и демографической истории с использованием данных Y-STR по всему миру». Молекулярная генетика и геномика. 290 (1): 141–50. Дои:10.1007 / s00438-014-0903-8. PMID  25159112. S2CID  15972847.
  157. ^ а б Епископосян Л, Худоян А, Арутюнян А (2006). «Генетическое тестирование гипотезы языковой замены в Юго-Западной Азии». Иран и Кавказ. 10 (2): 191–208. Дои:10.1163/157338406780345899. JSTOR  4030922. S2CID  162345193.
  158. ^ а б c Карафет TM, Булаева КБ, Николс Дж., Булаев О.А., Гургенова Ф., Омарова Дж., Епископосян Л, Савина О.В., Родриг Б.Х., Хаммер М.Ф. (2016). «Коэволюция генов и языков и высокий уровень популяционной структуры высокогорного населения Дагестана». Журнал генетики человека. 61 (3): 181–91. Дои:10.1038 / jhg.2015.132. PMID  26607180. S2CID  6641494.
  159. ^ а б c d е ж Lashgary Z, Khodadadi A, Singh Y, Houshmand SM, Mahjoubi F, Sharma P, Singh S, Seyedin M, Srivastava A, Ataee M, Mohammadi ZS, Rezaei N, Bamezai RN, Sanati MH (2011). «Разнообразие Y-хромосомы среди иранских религиозных групп: резервуар генетической изменчивости». Анналы биологии человека. 38 (3): 364–71. Дои:10.3109/03014460.2010.535562. PMID  21329477. S2CID  207460555.
  160. ^ а б c Зоосманн-Дискин А (2010). «Происхождение восточноевропейских евреев выявлено по аутосомному, половому хромосомному полиморфизму и полиморфизму мтДНК». Биология Директ. 5: 57. Дои:10.1186/1745-6150-5-57. ЧВК  2964539. PMID  20925954.
  161. ^ а б c d е ж грамм Насидзе И., Линг Е.Ю., Квинк Д., Дюпанлуп И., Кордо Р., Рычков С., Наумова О., Жукова О., Сарраф-Задеган Н., Надери Г. А., Асгари С., Сардас С., Фархуд Д. Д., Саркисян Т., Асадов С., Керимов А., Стоункинг М (2004). «Митохондриальная ДНК и вариация Y-хромосомы на Кавказе». Анналы генетики человека. 68 (Pt 3): 205–21. Дои:10.1046 / j.1529-8817.2004.00092.x. PMID  15180701. S2CID  27204150.
  162. ^ Roewer L, Willuweit S, Stoneking M, Насидзе I (2009). «База данных Y-STR об иранском и азербайджанском меньшинствах». Международная криминалистическая экспертиза. Генетика. 4 (1): e53–5. Дои:10.1016 / j.fsigen.2009.05.002. PMID  19948326.
  163. ^ Маргарян А, Арутюнян А, Хачатрян З., Худоян А, Епископосян Л (2012). «Анализ отцовского происхождения подтверждает армянское, а не центральноазиатское генетическое происхождение амшенцев». Человеческая биология. 84 (4): 405–22. Дои:10.3378/027.084.0404. PMID  23249315. S2CID  22742392.
  164. ^ а б c d е ж грамм час я j Grugni V, Battaglia V, Hooshiar Kashani B, Parolo S, Al-Zahery N, Achilli A, Olivieri A, Gandini F, Houshmand M, Sanati MH, Torroni A, Semino O (2012). «Древние миграционные события на Ближнем Востоке: новые ключи к разгадке вариации Y-хромосомы современных иранцев». PLOS ONE. 7 (7): e41252. Bibcode:2012PLoSO ... 741252G. Дои:10.1371 / journal.pone.0041252. ЧВК  3399854. PMID  22815981.
  165. ^ Йонан и другие., "Разнообразие Y-хромосомы у ассирийских христиан" (2009 г.)
  166. ^ а б c d е ж грамм час Ди Кристофаро Дж., Пеннарун Э., Мазьер С., Майрес Н.М., Лин А.А., Темори С.А., Мецпалу М., Мецпалу Э., Витцель М., Кинг Р.Дж., Андерхилл ПА, Виллемс Р., Кьярони Дж. (2013) «Афганский Гиндукуш: там, где сходятся генные потоки Евразийского субконтинента». PLOS ONE. 8 (10): e76748. Bibcode:2013PLoSO ... 876748D. Дои:10.1371 / journal.pone.0076748. ЧВК  3799995. PMID  24204668.
  167. ^ Аль-Захери Н., Семино О, Бенуцци Дж., Магри С., Пассарино Дж., Торрони А., Сантачиара-Бенеречетти А.С. (2003). «Полиморфизмы Y-хромосомы и мтДНК в Ираке, перекресток раннего расселения людей и постнеолитических миграций». Молекулярная филогенетика и эволюция. 28 (3): 458–72. Дои:10.1016 / с1055-7903 (03) 00039-3. PMID  12927131.
  168. ^ а б Quintana-Murci L, Semino O, Poloni ES, Liu A, Van Gijn M, Passarino G, Brega A, Nasidze IS, Maccioni L, Cossu G, al-Zahery N, Kidd JR, Kidd KK, Santachiara-Benerecetti AS (1999 г. ). «Специфические полиморфизмы YCAII, DYS19 и YAP для Y-хромосомы в человеческих популяциях: сравнительное исследование». Анналы генетики человека. 63 (Pt 2): 153–66. Дои:10.1046 / j.1469-1809.1999.6320153.x. PMID  10738527. S2CID  19675208.
  169. ^ Мукерджи Н., Небель А., Оппенгейм А., Маджумдер П.П. (2001). «Анализ полиморфизма Y-хромосомы с высоким разрешением позволяет выявить признаки перемещения населения из Центральной и Западной Азии в Индию». Журнал генетики. 80 (3): 125–35. Дои:10.1007 / bf02717908. PMID  11988631. S2CID  13267463.
  170. ^ а б Фернандес А.Т., Гонсалвес Р., Гомеш С., Филон Д., Небель А., Фаерман М., Брем А. (2011). «STR по Y-хромосоме в двух популяциях из Израиля и Палестинской автономии: христиан и арабов-мусульман». Международная криминалистическая экспертиза. Генетика. 5 (5): 561–2. Дои:10.1016 / j.fsigen.2010.08.005. PMID  20843760.
  171. ^ а б c d е Уил М.Е., Епископосян Л., Ягер Р.Ф., Оганесян Н., Худоян А., Бербедж-Холл О., Брэдман Н., Томас М.Г. (2001). «Гаплотипы армянской Y-хромосомы обнаруживают сильную региональную структуру в рамках единой этнонациональной группы». Генетика человека. 109 (6): 659–74. Дои:10.1007 / s00439-001-0627-9. PMID  11810279. S2CID  23113666.
  172. ^ а б c Тебризи А.А., Хеджази А., Керачиан М.А., Хонарвар З., Дадгармогхаддам М., Рауфиан Р. (2015). «Генетический профиль STR-гаплотипов 17 Y-хромосомы на востоке Ирана». Международная криминалистическая экспертиза. Генетика. 14: e6–7. Дои:10.1016 / j.fsigen.2014.10.010. PMID  25458927.
  173. ^ Абу-Амеро, Халед К.; Хеллани, Али; Гонсалес, Ана М; Ларруга, Хосе М; Кабрера, Висенте М; Андерхилл, Питер А (2009). «Разнообразие Y-хромосомы Саудовской Аравии и его связь с соседними регионами». BMC Genetics. 10: 59. Дои:10.1186/1471-2156-10-59. ЧВК  2759955. PMID  19772609.
  174. ^ а б c d е Марк Хабер и другие., «Влияние истории, географии и религии на генетическую структуру: марониты в Ливане», Европейский журнал генетики человека 2010
  175. ^ а б c d е Воскаридес К., Мазьер С., Хаджипанаги Д., Ди Кристофаро Дж., Игнатиу А., Стефану С., Кинг Р.Дж., Андерхилл П.А., Кьярони Дж., Дельтас С. (2016). «Филогеографический анализ Y-хромосомы у греко-кипрского населения выявил элементы, соответствующие поселениям эпох неолита и бронзового века». Следственная генетика. 7: 1. Дои:10.1186 / s13323-016-0032-8. ЧВК  4750176. PMID  26870315.
  176. ^ Флорес К., Мака-Мейер Н., Ларруга Дж. М., Кабрера В. М., Карадшех Н., Гонсалес А. М. (2005). «Изоляты в коридоре миграций: анализ вариации Y-хромосомы в Иордании с высоким разрешением». Журнал генетики человека. 50 (9): 435–41. Дои:10.1007 / s10038-005-0274-4. PMID  16142507.
  177. ^ Мохаммад Т., Сюэ И., Эвисон М., Тайлер-Смит К. (2009). «Генетическая структура кочевых бедуинов из Кувейта». Наследственность. 103 (5): 425–33. Дои:10.1038 / hdy.2009.72. ЧВК  2869035. PMID  19639002.
  178. ^ Рафи М.Р., Сохансандж А., Нагизаде М.А., Фаразманд А. (2009). «Анализ полиморфизма коротких тандемных повторов (STR) Y-хромосомы в иранской популяции садатов». Российский журнал генетики. 45 (8): 969–73. Дои:10.1134 / S1022795409080110. PMID  19769300. S2CID  24234321.
  179. ^ Малярчук Б, Деренко М, Возняк М, Гжибовский Т (2013). «Вариация Y-хромосомы у таджиков и иранцев». Анналы биологии человека. 40 (1): 48–54. Дои:10.3109/03014460.2012.747628. PMID  23198991. S2CID  2752490.
  180. ^ Гуркан Ц., Севай Х., Демирдов Д.К., Хоссоз С., Цекер Д., Терали К., Эрол А.С. (2017). «Турецкие киприоты по отцовской линии носят автохтонный характер и максимально похожи на родословные из соседних народов Ближнего Востока». Анналы биологии человека. 44 (2): 164–174. Дои:10.1080/03014460.2016.1207805. PMID  27356680. S2CID  24596494.
  181. ^ а б Кинг, Рой Дж; Дикристофаро, Джули; Куваци Анастасия; Triantaphyllidis, Costas; Шайдель, Вальтер; Майрес, Натали М; Лин, Алиса А; Эйссотье, Александр; Митчелл, Майкл; Биндер, Дидье; Семино, Орнелла; Новеллетто, Андреа; Андерхилл, Питер А; Кьярони, Жак (2011). «Приход греков в Прованс и Корсику: Y-хромосомные модели архаической греческой колонизации западного Средиземноморья». BMC Эволюционная биология. 11: 69. Дои:10.1186/1471-2148-11-69. ЧВК  3068964. PMID  21401952.
  182. ^ а б c d Олег Балановский и другие., «Параллельная эволюция генов и языков в Кавказском регионе», Молекулярная биология и эволюция 2011
  183. ^ Трики-Фендри С., Санчес-Диз П., Рей-Гонсалес Д., Альфадли С., Аяди И., Бен Марзуг Р., Карраседо А., Ребай А. (2016). «Генетическая структура кувейтского населения по отцовским линиям». Американский журнал биологии человека. 28 (2): 203–12. Дои:10.1002 / ajhb.22773. PMID  26293354. S2CID  25725954.
  184. ^ а б c Насидзе I, Quinque D, Dupanloup I, Рычков S, Наумова O, Жукова O, Stoneking M (2004). «Генетические свидетельства происхождения южных и северных осетин». Анналы генетики человека. 68 (Pt 6): 588–99. Дои:10.1046 / j.1529-8817.2004.00131.x. PMID  15598217. S2CID  1717933.
  185. ^ а б Насидзе I, Quinque D, Ozturk M, Бендукидзе N, Stoneking M (2005). «Вариации мтДНК и Y-хромосомы в курдских группах». Анналы генетики человека. 69 (Pt 4): 401–12. Дои:10.1046 / j.1529-8817.2005.00174.x. PMID  15996169. S2CID  23771698.
  186. ^ а б c d е ж Belle EM, Shah S, Parfitt T, Thomas MG (2010). «Y-хромосомы самоидентифицированных сиедов с Индийского субконтинента демонстрируют свидетельства высокого арабского происхождения, но не недавнего общего отцовского происхождения». Археологические и антропологические науки. 2 (3): 217–24. Дои:10.1007 / s12520-010-0040-1. S2CID  16195047. ИНИСТ:23053415.
  187. ^ Р. Спенсер Уэллс и другие., «Евразийский хартленд: континентальный взгляд на разнообразие Y-хромосомы», Национальная академия наук, 2001
  188. ^ а б c d е ж Насидзе I, Schädlich H, Stoneking M (2003). «Гаплотипы с Кавказа, Турции и Ирана по девяти локусам Y-STR». Международная криминалистическая экспертиза. 137 (1): 85–93. Дои:10.1016 / с0379-0738 (03) 00272-х. PMID  14550619.
  189. ^ Фрегель; и другие. (2018). «Древние геномы из Северной Африки свидетельствуют о доисторических миграциях в Магриб как из Леванта, так и из Европы» (PDF). bioRxiv  10.1101/191569.
  190. ^ а б Мелани Капредон и другие., «Отслеживание арабо-исламского наследования на Мадагаскаре: исследование Y-хромосомы и митохондриальной ДНК в Антеморо», ^ PLOS ONE, 2013
  191. ^ а б Андреа Берти и другие., "Вклад YHRD", ^ YHRD, 2016
  192. ^ Габер, Марк; и другие. (2016). «Генетическое разнообразие Чада раскрывает историю Африки, отмеченную множественными евразийскими миграциями в период голоцена». Американский журнал генетики человека. 99 (6): 1316–1324. Дои:10.1016 / j.ajhg.2016.10.012. ЧВК  5142112. PMID  27889059. - Частоты гаплогруппы Y-хромосомы на Таблица S.4
  193. ^ Иммель УД, Кляйбер М (2009). «Y-хромосомные гаплотипы STR в арабском населении из Сомали». Forensic Science International: Серия дополнений по генетике. 2 (1): 409–10. Дои:10.1016 / j.fsigss.2009.08.034.
  194. ^ Брион М., Санчес Дж. Дж., Балог К., Такер С., Бланко-Вереа А., Бёрстинг С., Штрадманн-Беллингхаузен Б., Богус М., Синдеркомб-Корт Д., Шнайдер П. М., Карраседо А., Морлинг Н. (2005). «Внедрение основанного на полиморфизме одного нуклеодита« набора для типирования гаплогруппы основной Y-хромосомы », подходящего для предсказания географического происхождения мужских линий». Электрофорез. 26 (23): 4411–20. Дои:10.1002 / elps.200500293. PMID  16273584. S2CID  25951019.
  195. ^ а б Стеффлова К., Дулик М.К., Барнхольц-Слоан Дж.С., Пай А.А., Уокер А.Х., Реббек Т.Р. (2011). «Вскрытие внутриафриканского происхождения популяций африканского происхождения в Северной и Южной Америке». PLOS ONE. 6 (1): e14495. Bibcode:2011PLoSO ... 614495S. Дои:10.1371 / journal.pone.0014495. ЧВК  3017210. PMID  21253579.
  196. ^ Стенерсен М., Перхла Д., Сёвик Э., Флёнес А.Г., Дюпюи Б.М. (2004). «Курдские (Ирак) и сомалийские данные о населении 15 аутосомных и 9 STR-локусов Y-хромосомы». Серия международных конгрессов. 1261: 185–7. Дои:10.1016 / S0531-5131 (03) 01823-5.
  197. ^ а б Wood ET, Stover DA, Ehret C, Destro-Bisol G, Spedini G, McLeod H, Louie L, Bamshad M, Strassmann BI, Soodyall H, Hammer MF (2005). «Контрастные модели вариаций Y-хромосомы и мтДНК в Африке: свидетельства предвзятых по полу демографических процессов». Европейский журнал генетики человека. 13 (7): 867–76. Дои:10.1038 / sj.ejhg.5201408. PMID  15856073.
  198. ^ Коя V, Бризигелли Ф., Донати Ф., Паскали V, Боски I, Луизелли Д., Баттаджия С., Батини С., Тальоли Л., Кручиани Ф., Паоли Дж., Капелли С., Спедини Дж., Дестро-Бисол Дж (2009). «Многосторонний взгляд на генетические вариации в Камеруне». Американский журнал физической антропологии. 140 (3): 454–64. Дои:10.1002 / ajpa.21088. PMID  19425092.
  199. ^ Крусиани Ф., Сантоламацца П., Шен П., Маколей В., Мораль П., Олкерс А., Модиано Д., Холмс С., Дестро-Бисол Г., Койя В., Уоллес, округ Колумбия, Офнер П. Дж., Торрони А., Кавалли-Сфорца Л. Л., Скоццари Р., Андерхилл PA (2002). «Обратная миграция из Азии в Африку к югу от Сахары подтверждается анализом гаплотипов Y-хромосомы человека с высоким разрешением». Американский журнал генетики человека. 70 (5): 1197–214. Дои:10.1086/340257. ЧВК  447595. PMID  11910562.
  200. ^ Халленберг С., Симонсен Б., Санчес Дж., Морлинг Н. (2005). "STR-гаплотипы Y-хромосомы у сомалийцев". Международная криминалистическая экспертиза. 151 (2–3): 317–21. Дои:10.1016 / j.forsciint.2005.01.011. PMID  15939170.
  201. ^ Санчес Дж. Дж., Халленберг С., Бёрстинг С., Эрнандес А., Морлинг Н. (2005). «Высокие частоты клонов Y-хромосомы, характеризующихся E3b1, DYS19-11, DYS392-12 у сомалийских мужчин». Европейский журнал генетики человека. 13 (7): 856–66. Дои:10.1038 / sj.ejhg.5201390. PMID  15756297.
  202. ^ а б Арреди Б., Полони Е.С., Параккини С., Зерджал Т., Фатхаллах Д.М., Макрелуф М., Паскали В.Л., Новеллетто А., Тайлер-Смит С. (2004). «Преимущественно неолитическое происхождение вариации ДНК Y-хромосомы в Северной Африке». Американский журнал генетики человека. 75 (2): 338–45. Дои:10.1086/423147. ЧВК  1216069. PMID  15202071.
  203. ^ а б Тишкофф С.А., Гондер М.К., Хенн Б.М., Мортенсен Х., Найт А., Жинью С., Фернандопулле Н., Лема G, Ньямбо ТБ, Рамакришнан У., Рид Ф.А., Маунтин-Дж. «История говорящих на щелчках популяций Африки, выведенная на основе генетической изменчивости мтДНК и Y-хромосомы». Молекулярная биология и эволюция. 24 (10): 2180–95. Дои:10.1093 / молбев / мсм155. PMID  17656633.
  204. ^ а б c d е Гада А. Омран и другие., "Разнообразие гаплотипов Y-STR по 17 локусам у жителей Верхнего (Южного) Египта", Forensic Science International: Серия дополнений по генетике2007
  205. ^ Андреас О. Тилльмар и другие. "Данные о населении 12 локусов Y-STR в сомалийской популяции (2009 г.)
  206. ^ Перейра Л., Черны В., Сересо М., Сильва Н. М., Гайек М., Васикова А., Куянова М., Брдичка Р., Салас А. (2010). «Соединение генофондов к югу от Сахары и Западной Евразии: материнское и отцовское наследие кочевников туарегов из африканского Сахеля». Европейский журнал генетики человека. 18 (8): 915–23. Дои:10.1038 / ejhg.2010.21. ЧВК  2987384. PMID  20234393.
  207. ^ а б c Cruciani F, La Fratta R, Trombetta B, Santolamazza P, Sellitto D, Colomb EB, Dugoujon JM, Crivellaro F, Benincasa T, Pascone R, Moral P, Watson E, Melegh B, Barbujani G, Fuselli S, Vona G, Zagradisnik B, Assum G, Brdicka R, Козлов AI, Ефремов GD, Coppa A, Novelletto A, Scozzari R (2007). «Прослеживание прошлых человеческих мужских перемещений в северной / восточной Африке и западной Евразии: новые ключи к разгадке из гаплогрупп Y-хромосомы E-M78 и J-M12». Молекулярная биология и эволюция. 24 (6): 1300–11. Дои:10.1093 / молбев / msm049. PMID  17351267.
  208. ^ Трики-Фендри С., Санчес-Диз П., Рей-Гонсалес Д., Аяди И., Альфадли С., Ребай А., Карраседо А. (2013). «Популяционная генетика 17 маркеров Y-STR в Западной Ливии (регион Триполи)». Международная криминалистическая экспертиза. Генетика. 7 (3): e59–61. Дои:10.1016 / j.fsigen.2013.02.002. PMID  23473875.
  209. ^ а б c Гомес В., Санчес-Диз П., Аморим А., Карраседо А., Гужман Л. (2010). «Углубляясь в происхождение восточноафриканской линии Y-хромосомы человека». Генетика человека. 127 (5): 603–13. Дои:10.1007 / s00439-010-0808-5. PMID  20213473. S2CID  23503728.
  210. ^ Аяди И., Аммар-Кескес Л., Ребай А. (2006). «Гаплотипы 13 STR-локусов Y-хромосомы в популяции Южного Туниса (регион Сфакс)». Международная криминалистическая экспертиза. 164 (2–3): 249–53. Дои:10.1016 / j.forsciint.2005.10.006. PMID  16293385.
  211. ^ Иммель УД, Эрхума М., Мустафа Т., Кляйбер М., Клинчар М. (2006). «STR-гаплотипы Y-хромосомы в арабском населении из Ливии». Серия международных конгрессов. 1288: 156–8. Дои:10.1016 / j.ics.2005.09.011.
  212. ^ Названный «Вайрак» и ошибочно идентифицированный как банту в исследованиях.
  213. ^ Калья А, Тофанелли С., Коя V, Боски I, Пескармона М., Спедини Дж., Паскали В., Паоли Дж., Дестро-Бизоль Дж. (2003). «Исследование микросателлитных вариаций Y-хромосомы в Африке к югу от Сахары: сравнение генетических дистанций F (ST) и R (ST)». Человеческая биология. 75 (3): 313–30. Дои:10.1353 / ступица.2003.0041. JSTOR  41466150. PMID  14527196. S2CID  36209595.
  214. ^ а б Дюгужон Дж. М., Кудрей С., Торрони А., Кручиани Ф., Скоццари Р., Мораль П., Луали Н., Косман М. (2009). «Берберы и берберы: генетическое и лингвистическое разнообразие». В D'Errico F, Hombart JM (ред.). Стать красноречивым: достижения в развитии языка, человеческого познания и современных культур. Джон Бенджаминс. С. 123–45. ISBN  978-90-272-3269-4.
  215. ^ Эннафаа Х., Фрегель Р., Ходжет-Эль-Хил Х., Гонсалес А.М., Махмуди Х.А., Кабрера В.М., Ларруга Дж.М., Бенаммар-Эльгаайед А. (2011). «Митохондриальная ДНК и микроструктура Y-хромосомы в Тунисе». Журнал генетики человека. 56 (10): 734–41. Дои:10.1038 / jhg.2011.92. PMID  21833004.
  216. ^ Чароенчоте, Ванвалаи (2004). Идентификатор AmpFℓSTR Частоты аллелей STR и частоты гаплотипов PowerPlex Y-STR в популяции меру в Северной Танзании (Тезис). Университет Невады. OCLC  368708609.
  217. ^ Veeramah KR, Connell BA, Ansari Pour N, Powell A, Plaster CA, Zeitlyn D, Mendell NR, Weale ME, Bradman N, Thomas MG (2010). «Незначительная генетическая дифференциация, оцененная по однопородным маркерам при наличии существенных языковых вариаций у народов региона Кросс-Ривер в Нигерии». BMC Эволюционная биология. 10: 92. Дои:10.1186/1471-2148-10-92. ЧВК  2867817. PMID  20356404.
  218. ^ а б c d е Ansari-Pour N, Moñino Y, Duque C, Gallego N, Bedoya G, Thomas MG, Bradman N (2016). «Паленке-де-Сан-Базилио в Колумбии: генетические данные подтверждают устную историю происхождения отцов в Конго». Труды: Биологические науки.. 283 (1827): 20152980. Дои:10.1098 / rspb.2015.2980. ЧВК  4822459. PMID  27030413.
  219. ^ Гонсалвеш Р., Роза А., Фрейтас А., Фернандес А., Кивисилд Т., Виллемс Р., Брем А. (2003). «Линии Y-хромосомы на островах Кабо-Верде свидетельствуют о разнообразном географическом происхождении первых поселенцев мужского пола». Генетика человека. 113 (6): 467–72. Дои:10.1007 / s00439-003-1007-4. PMID  12942365. S2CID  63381583.
  220. ^ Мело М.М., Карвалью М., Лопес В., Аньос М.Дж., Серра А., Виейра Д.Н., Секейрос Дж., Корте-Реал Ф (2011). «Гаплотипы Y-STR в трех этнических языковых группах населения Анголы». Международная криминалистическая экспертиза. Генетика. 5 (3): e83–8. Дои:10.1016 / j.fsigen.2010.08.002. PMID  20801729.
  221. ^ а б Черни Л., Перейра Л., Гойос А., Луеслати Б.А., Ходжет эль-Хил Х., Гомеш И., Гужмао Л., Алвес С., Слама А., Аморим А., Эльгаайед А.Б. (2005). «STR-гаплотипы Y-хромосомы в трех этнических группах и одной космополитической популяции из Туниса». Международная криминалистическая экспертиза. 152 (1): 95–9. Дои:10.1016 / j.forsciint.2005.02.007. PMID  15939181.
  222. ^ Элмргни С., Колсон-Томас Ю.М., Каддура М., Диксон Р.А., Уильямс Д.Р. (2012). «Популяционные генетические данные для 17 маркеров Y STR из Бенгази (Восточная Ливия)» (PDF). Международная криминалистическая экспертиза. Генетика. 6 (2): 224–7. Дои:10.1016 / j.fsigen.2011.05.001. PMID  21640679.
  223. ^ Фортес-Лима С., Брукато Н., Кроз М., Беллис Дж., Скьявинато С., Масугбоджи А., Мигот-Набиас Ф, Дугужон Дж. М. (2015). «Генетическое популяционное исследование маркеров Y-хромосомы в этнических группах Бенина и Кот-д'Ивуара». Международная криминалистическая экспертиза. Генетика. 19: 232–7. Дои:10.1016 / j.fsigen.2015.07.021. PMID  26275614.
  224. ^ Манни Ф., Леонарди П., Баракат А., Руба Х., Хейер Э., Клинчар М., МакЭлриви К., Кинтана-Мурси Л. (2002). «Анализ Y-хромосомы в Египте предполагает генетическую преемственность региона в Северо-Восточной Африке». Человеческая биология. 74 (5): 645–58. Дои:10.1353 / ступица.2002.0054. PMID  12495079. S2CID  26741827.
  225. ^ Бош Э., Калафель Ф, Перес-Лезаун А., Комас Д., Изаабель Х., Ахаят О, Сефиани А., Харити Дж., Дугужон Дж. М., Бертранпетит Дж. (2000). «STR-гаплотипы Y-хромосомы в четырех популяциях из северо-западной Африки». Международный журнал судебной медицины. 114 (1–2): 36–40. Дои:10.1007 / s004140000136. PMID  11197625. S2CID  24279528.
  226. ^ Макки-Рмида Ф., Каммун А., Махфуд Н., Аяди А., Гибриэль А.А., Маллек Б., Мааледж Л., Хаммами З., Маатуг С., Макни Х., Масмуди С. (2015). «Генетическое разнообразие и структура гаплотипов 21 Y-STR, включая девять неосновных локусов, в популяции Южного Туниса: криминалистическая значимость». Электрофорез. 36 (23): 2908–13. Дои:10.1002 / elps.201500204. PMID  26331800. S2CID  866382.
  227. ^ Фадхлауи-Зид К., Гарсия-Бертран Р., Альфонсо-Санчес М.А., Земни Р., Бенаммар-Эльгаайед А., Эррера Р.Дж. (2015). «Сусс: крайняя генетическая неоднородность в Северной Африке». Журнал генетики человека. 60 (1): 41–9. Дои:10.1038 / jhg.2014.99. PMID  25471516. S2CID  25186140.
  228. ^ а б Барбьери С., Хюбнер А., Махольдт Э., Ни С., Липпольд С., Шредер Р., Мполока С.В., Пурпс Дж., Ровер Л., Стоункинг М., Пакендорф Б. (2016). «Уточнение филогении Y-хромосомы с южноафриканскими последовательностями». Генетика человека. 135 (5): 541–53. Дои:10.1007 / s00439-016-1651-0. ЧВК  4835522. PMID  27043341.
  229. ^ Монтинаро Ф, Дэвис Дж, Капелли С (2016). «Членство в группах, география и общее происхождение: генетические вариации в басуто в Лесото». Американский журнал физической антропологии. 160 (1): 156–61. Дои:10.1002 / ajpa.22933. PMID  26779678.
  230. ^ Лауина А., Эль-Уат Б., Яхья Х., Азеддуг Х., Булуис Р., Чбел Ф (2011). «Частоты аллелей и данные о популяции для 17 локусов Y-STR (The AmpFlSTR® Y-filer ™) в популяции жителей Касабланки». Международная криминалистическая экспертиза. Генетика. 5 (1): e1–3. Дои:10.1016 / j.fsigen.2010.10.016. PMID  21126935.
  231. ^ а б c d Неги Н., Таманг Р., Панде В., Шарма А., Шах А., Редди А.Г., Вишнуприя С., Сингх Л., Чаубей Г., Тангарадж К. (2016). «Отцовское происхождение Уттаракханда не подражает классической кастовой системе Индии». Журнал генетики человека. 61 (2): 167–72. Дои:10.1038 / jhg.2015.121. PMID  26511066. S2CID  547784.
  232. ^ Шах, Аниш М .; Таманг, Ракеш; Мурджани, Прия; Рани, Дипа Селви; Говиндарадж, Периясами; Кулкарни, Гурурадж; Бхаттачарья, Танмой; Mustak, Mohammed S .; Bhaskar, L.V.K.S .; Редди, Алла Г .; Гадви, Дхармендра; Gai, Pramod B .; Чаубей, Гианешвер; Паттерсон, Ник; Райх, Дэвид; Тайлер-Смит, Крис; Сингх, Лалджи; Тангарадж, Кумарасами (2011). "Индийские сидди: потомки африканцев с индийской примесью". Американский журнал генетики человека. 89 (1): 154–161. Дои:10.1016 / j.ajhg.2011.05.030. ЧВК  3135801. PMID  21741027.
  233. ^ а б c d е ж грамм Шарма С., Рай Э., Шарма П., Джена М., Сингх С., Дарвиши К., Бхат А. К., Бханвер А. Дж., Тивари П. К., Бамезай Р. Н. (2009). «Индийское происхождение отцовской гаплогруппы R1a1 * подтверждает автохтонное происхождение браминов и кастовой системы». Журнал генетики человека. 54 (1): 47–55. Дои:10.1038 / jhg.2008.2. PMID  19158816.
  234. ^ а б Кумар В., Редди А.Н., Бабу Дж.П., Рао Т.Н., Лангстих Б.Т., Тангарадж К., Редди А.Г., Сингх Л., Редди Б.М. (2007). «Данные по Y-хромосоме предполагают общее отцовское наследие австро-азиатских популяций». BMC Эволюционная биология. 7: 47. Дои:10.1186/1471-2148-7-47. ЧВК  1851701. PMID  17389048.
  235. ^ а б Сенгупта С., Животовский Л.А., Кинг Р., Мехди С.К., Эдмондс К.А., Чоу К.Э., Лин А.А., Митра М., Сил С.К., Рамеш А., Уша Рани М.В., Такур С.М., Кавалли-Сфорца Л.Л., Маджумдер П.П., Андерхилл ПА (2006) . «Полярность и временность распределений Y-хромосомы высокого разрешения в Индии позволяют идентифицировать как местные, так и экзогенные экспансии и выявить незначительное генетическое влияние среднеазиатских скотоводов». Американский журнал генетики человека. 78 (2): 202–21. Дои:10.1086/499411. ЧВК  1380230. PMID  16400607.
  236. ^ Шарма Г., Таманг Р., Чаудхари Р., Сингх В.К., Шах А.М., Анугула С., Рани Д.С., Редди А.Г., Иасваркхант М., Чаубей Г., Сингх Л., Тангарадж К. (2012). «Генетическая близость центральноиндийских племенных популяций». PLOS ONE. 7 (2): e32546. Bibcode:2012PLoSO ... 732546S. Дои:10.1371 / journal.pone.0032546. ЧВК  3290590. PMID  22393414.
  237. ^ Арункумар Г., Сориа-Эрнанц Д.Ф., Кавита В.Дж., Арун В.С., Шьяма А., Ашокан К.С., Гандираджан К.Т., Виджаякумар К., Нараянан М., Джаялакшми М., Зигле Дж. С., Ройюру А. К., Парида Л., Уэллс Р.С., Ренфрю Т. Смит CT, Platt DE, Pitchappan R (2012). «Дифференциация населения южноиндийских мужских линий коррелирует с расширением сельского хозяйства, предшествовавшим кастовой системе». PLOS ONE. 7 (11): e50269. Bibcode:2012PLoSO ... 750269A. Дои:10.1371 / journal.pone.0050269. ЧВК  3508930. PMID  23209694.
  238. ^ Хасан М., Момтаз П., Хосен И., Дас С.А., Ахтеруззаман С. (2015). «Популяционная генетика 17 STR-локусов Y-хромосомы в племенных популяциях Гаро и Сантал в Бангладеш». Международный журнал судебной медицины. 129 (2): 251–2. Дои:10.1007 / s00414-014-0981-5. PMID  24577712. S2CID  23031408.
  239. ^ Тангарадж К., Чаубей Г., Сингх В.К., Редди А.Г., Чаухан П., Малви Р., Павате П.П., Сингх Л. (2007). «Y-хромосомные STR-гаплотипы в двух эндогамных племенных популяциях Карнатаки, Индия». Журнал судебной медицины. 52 (3): 751–3. Дои:10.1111 / j.1556-4029.2007.00443.x. PMID  17456116. S2CID  20805905.
  240. ^ а б c d е ж грамм Рамана Г.В., Су Би, Джин Л., Сингх Л., Ван Н., Андерхилл П., Чакраборти Р. (2001). «Гаплотипы SNP Y-хромосомы свидетельствуют о наличии потока генов среди каст, племен и мигрирующих популяций сидди в штате Андхра-Прадеш, Южная Индия». Европейский журнал генетики человека. 9 (9): 695–700. Дои:10.1038 / sj.ejhg.5200708. PMID  11571559.
  241. ^ R. Cordaux et al. "Независимые истоки индийской касты и племенных отцовских линий"
  242. ^ а б c Thanseem I, Thangaraj K, Chaubey G, Singh VK, Bhaskar LV, Reddy BM, Reddy AG, Singh L (2006). «Генетическое родство среди низших каст и племенных групп Индии: вывод из Y-хромосомы и митохондриальной ДНК». BMC Genetics. 7: 42. Дои:10.1186/1471-2156-7-42. ЧВК  1569435. PMID  16893451.
  243. ^ Cordaux R, Weiss G, Saha N, Stoneking M (август 2004 г.). «Северо-восточный индийский коридор: барьер или коридор для миграции людей?». Мол. Биол. Evol. 21 (8): 1525–33. Дои:10.1093 / молбев / мш151. PMID  15128876.
  244. ^ Маджумдер П.П. (2001). «Этническое население Индии с точки зрения эволюции». Журнал биологических наук. 26 (4 Suppl): 533–45. Дои:10.1007 / bf02704750. PMID  11779963. S2CID  15692537.
  245. ^ а б А. Х. Маргулана, "Первые результаты работы Лаборатории популяционной генетики", "ИНСТИТУТ ОБЩЕЙ ГЕНЕТИКИ И ЦИТОЛОГИИ" (2016), http://iggc.kz/wp-content/uploads/2017/03/Rezultaty-raboty-Lab-Pop-Gen-noyab-2016.pdf
  246. ^ Канн Х.М., де Тома С., Казес Л., Легран М.Ф., Морель В., Пиуффре Л., Бодмер Дж., Бодмер В.Ф., Бонне-Тамир Б., Камбон-Томсен А., Чен З., Чу Дж., Каркасси К., Конту Л., Дю Р, Excoffier L, Ferrara GB, Friedlaender JS, Groot H, Gurwitz D, Jenkins T, Herrera RJ, Huang X, Kidd J, Kidd KK, Langaney A, Lin AA, Mehdi SQ, Parham P, Piazza A, Pistillo MP, Qian Y , Шу К., Сюй Дж., Чжу С., Вебер Дж. Л., Грили Х. Т., Фельдман М. В., Томас Дж., Дауссет Дж., Кавалли-Сфорца Л. Л. (2002). «Панель клеточных линий разнообразия генома человека». Наука. 296 (5566): 261–2. Дои:10.1126 / science.296.5566.261b. PMID  11954565. S2CID  41595131.
  247. ^ а б c Шоу WH, Цяо Э.Ф., Вэй Ц.Й., Дун Ю.Л., Тан SJ, Ши Х., Тан В.Р., Сяо СиДжей (2010). «Распределение Y-хромосомы среди населения Северо-Западного Китая указывает на значительный вклад скотоводов из Центральной Азии и меньшее влияние западных евразийцев». Журнал генетики человека. 55 (5): 314–22. Дои:10.1038 / jhg.2010.30. PMID  20414255.
  248. ^ а б c d е ж Сюэ И, Зерджал Т., Бао В., Чжу С., Шу Кью, Сюй Дж, Ду Р, Фу С., Ли П, Хёрлс М.Э., Ян Х., Тайлер-Смит К. (2006). «Демография мужчин в Восточной Азии: контраст между севером и югом во временах роста населения». Генетика. 172 (4): 2431–9. Дои:10.1534 / генетика.105.054270. ЧВК  1456369. PMID  16489223.
  249. ^ Кусума П., Кокс М.П., ​​Пьерон Д., Разафиндразака Х., Брукато Н., Тонассо Л., Сурьяди Х.Л., Летелье Т., Судойо Х., Рикаут FX (2015). «Митохондриальная ДНК и Y-хромосома предполагают заселение Мадагаскара индонезийскими морскими кочевниками». BMC Genomics. 16: 191. Дои:10.1186 / s12864-015-1394-7. ЧВК  4373124. PMID  25880430.
  250. ^ а б c Ци Икс, Цуй Ц., Пэн И, Чжан Х, Ян З., Чжун Х, Чжан Х, Сян К., Цао Х, Ван И, Ужулуобу, Ужулуобу, Ужулуобу, Ужулуобу, Ужулуобу, У Т, Чен Х, Ши Х, Су B (2013). «Генетические свидетельства палеолитической колонизации и неолитической экспансии современного человека на тибетском плато». Молекулярная биология и эволюция. 30 (8): 1761–78. Дои:10.1093 / molbev / mst093. PMID  23682168.
  251. ^ Cordaux R, Weiss G, Saha N, Stoneking M (2004). «Северо-Восточный Индийский коридор: барьер или коридор для миграции людей?». Молекулярная биология и эволюция. 21 (8): 1525–33. Дои:10.1093 / молбев / мш151. PMID  15128876.
  252. ^ Габер, Марк; Platt, Daniel E .; Ашрафиан Бонаб, Мазиар; Юханна, Соня С .; Сориа-Эрнанц, Дэвид Ф .; Мартинес-Крус, Бегонья; Дуайхи, Бушра; Гассиб-Саббаг, Мишелла; и другие. (2012). Кайзер, Манфред (ред.). «Этнические группы Афганистана разделяют наследие Y-хромосомы, структурированное историческими событиями». PLOS ONE. 7 (3): e34288. Bibcode:2012PLoSO ... 734288H. Дои:10.1371 / journal.pone.0034288. ЧВК  3314501. PMID  22470552.
  253. ^ Бхандари С., Чжан Икс, Цуй Ч., Бьянба, Ляо С., Пэн Й, Чжан Х, Сян К., Ши Х, Ужулуобу, Ужулуобу, Ужулуобу, Лю С., Гэндэн, Ву Т, Ци Х, Су Б (2015). «Генетическое свидетельство недавнего тибетского происхождения шерпов из Гималаев». Научные отчеты. 5: 16249. Bibcode:2015НатСР ... 516249Б. Дои:10.1038 / srep16249. ЧВК  4633682. PMID  26538459.
  254. ^ Balaresque P, Poulet N, Cussat-Blanc S, Gerard P, Quintana-Murci L, Heyer E, Jobling MA (2015). «Кластеры по происхождению Y-хромосомы и дифференцированный репродуктивный успех самцов: молодые линии преемственности доминируют в азиатских кочевых скотоводческих популяциях». Европейский журнал генетики человека. 23 (10): 1413–22. Дои:10.1038 / ejhg.2014.285. ЧВК  4430317. PMID  25585703.
  255. ^ Чжун Х, Ши Х, Ци ХБ, Дуань Цзы, Тан П.П., Цзинь Л., Су Б, Ма Р.З. (2011). «Расширенное исследование Y-хромосомы предполагает постледниковую миграцию современного человека в Восточную Азию по северному маршруту». Молекулярная биология и эволюция. 28 (1): 717–27. Дои:10.1093 / molbev / msq247. PMID  20837606.
  256. ^ М.К. Жабагин и др., «Связь между вариацией Y-хромосомы и клановой структурой: генофонд степной аристократии и степного духовенства казахов», «Русский журнал генетики» (2014),
  257. ^ а б Оу Х, Ван И, Лю Ц., Ян Д., Чжан Ц., Дэн С., Сун Х (2015). «Гаплотипический анализ полиморфных маркеров 40 Y-STR в китайских популяциях». Международная криминалистическая экспертиза. Генетика. 19: 255–62. Дои:10.1016 / j.fsigen.2015.08.007. PMID  26344901.
  258. ^ Нияз М. Ачакзай и другие., "STR-анализ Y-хромосомы у пуштунского населения Южного Афганистана", Молекулярная биология и эволюция 2011
  259. ^ Садия Табассум и другие., "Подробный Y-STR портрет населения Юсафзая", Международный журнал судебной медицины 2017
  260. ^ TuErXun; НиЯЗиБиЛиГай (2011). Полиморфизмы Y-STR у уйгуров и казахов в Синьцзяне (Тезис). Синьцзянский медицинский университет.
  261. ^ Хан И, Ли Л., Лю Х, Чен В., Ян С., Вэй Л., Ся М., Ма Т., Джин Л., Ли С. (2016). «Генетический анализ 17 Y-STR локусов в популяциях ханьцев и корейцев из провинции Цзилинь, Северо-Восточный Китай». Международная криминалистическая экспертиза. Генетика. 22: 8–10. Дои:10.1016 / j.fsigen.2016.01.003. PMID  26799315.
  262. ^ Гао Т., Юнь Л., Гао С., Гу И, Хе В, Ло Х, Хоу Й (2016). «Популяционная генетика 23 локусов Y-STR в популяции монгольского меньшинства во Внутренней Монголии Китая». Международный журнал судебной медицины. 130 (6): 1509–1511. Дои:10.1007 / s00414-016-1433-1. PMID  27515831. S2CID  19999648.
  263. ^ Яньмэй Й, Тао Г, Юбао З, Чунцзе Х, Бифэн Ц, Ши Л, Бинъин Х, Цян Дж, Цинён З, Вэнь З, Шэнцзюнь Л, Шэнцзе Н. (2010) «Генетический полиморфизм 11 STR-локусов Y-хромосомы у китайцев провинции Юньнань-хань». Международная криминалистическая экспертиза. Генетика. 4 (2): e67–9. Дои:10.1016 / j.fsigen.2009.06.002. PMID  20129460.
  264. ^ Бай Р., Ши М., Ю Икс, Чанг Л. (2008). "Гаплотипы STRs Y-хромосомы в образцах этнической группы китайцев хуэй". Международная криминалистическая экспертиза. Генетика. 3 (1): e17–9. Дои:10.1016 / j.fsigen.2008.03.004. PMID  19083856.
  265. ^ Чанг Ю.М., Сваран Ю., Фун Ю.К., Сотирасан К., Сим Х.Т., Лим КБ, Куэн Д. (2009). «Разнообразие гаплотипов 17 STR Y-хромосом в трех коренных популяциях Саравака (Ибан, Бидаю и Меланау) в Восточной Малайзии». Международная криминалистическая экспертиза. Генетика. 3 (3): e77–80. Дои:10.1016 / j.fsigen.2008.07.007. PMID  19414156.
  266. ^ Лово-Гомес Дж., Бланко-Верея А., Лареу М.В., Брион М., Карраседо А. (2007). «Генетическое мужское наследие из Сальвадора». Международная криминалистическая экспертиза. 171 (2–3): 198–203. Дои:10.1016 / j.forsciint.2006.07.005. PMID  16916590.
  267. ^ Тирадо М., Лопес-Парра А.М., Баеза С., Берт Ф., Корелла А., Перес-Перес А., Турбон Д., Арройо-Пардо Е. (2009). «Гаплотипы Y-хромосомы, определяемые 17 STR, включенными в набор для амплификации AmpFlSTR Yfiler PCR Amplification Kit в многонациональной популяции из департамента Эль-Бени (Северная Боливия)». Юридическая медицина (Токио, Япония). 11 (2): 101–3. Дои:10.1016 / j.legalmed.2008.09.002. PMID  18974018.
  268. ^ а б c d Рохас В., Парра М. В., Кампо О, Каро М. А., Лопера Дж. Г., Ариас В., Дуке С., Наранхо А., Гарсия Дж., Вергара С., Лопера Д., Эрнандес Е., Валенсия А., Кайседо И., Куартас М., Гутьеррес Дж., Лопес С. , Руис-Линарес А., Бедоя Г. (2010). «Генетический состав и структура населения Колумбии с помощью маркеров монородительской и двупародительской ДНК». Американский журнал физической антропологии. 143 (1): 13–20. Дои:10.1002 / ajpa.21270. PMID  20734436.
  269. ^ а б c Рохас В., Кампо О, Гарсия Дж., Сото И., Дуке С., Бедоя Г., Руис-Линарес А. (2012). "CoanCestría de apellidos y linajes del. Cromosoma y en el noroeste de Colombia: una herramienta útil para establecer migración entre poblaciones" [Фамилии и Y-хромосома Coancestry на северо-западе Колумбии: полезный инструмент для установления миграции между популяциями]. Revista Colombiana de Antropología. 48 (1): 49–79. Дои:10.22380 / 2539472X.890.
  270. ^ Гонсалес-Андраде Ф, Санчес Д., Мартинес-Джаррета Б., Будовле Б. (2008). «STR-гаплотипы Y-хромосомы в трех различных группах населения из Эквадора (Южная Америка)». Журнал судебной медицины. 53 (2): 512–4. Дои:10.1111 / j.1556-4029.2008.00692.x. PMID  18366595. S2CID  205767262.
  271. ^ а б Ногера, Мария; и другие. (2013). «Расовый тигель Колумбии: данные по Y-хромосоме из шести смешанных сообществ в департаменте Боливар». Анналы биологии человека. 41 (5): 453–459. Дои:10.3109/03014460.2013.852244. PMID  24215508. S2CID  5210893.
  272. ^ а б c d Барбьери С., Хеггарти П., Ян Яо Д., Ферри Дж., Де Фанти С., Сарно С., Чиани Дж., Боаттини А., Луизелли Д., Петтенер Д. (2014). «Между Андами и Амазонкой: генетический профиль Янеши, говорящей на аравакском языке». Американский журнал физической антропологии. 155 (4): 600–9. Дои:10.1002 / ajpa.22616. HDL:11858 / 00-001M-0000-0024-9E45-D. PMID  25229359. S2CID  5621046.
  273. ^ а б Лус Анджела Алонсо Моралес (2013). Caracterización de la población humana de los depamentos de Tolima y Huila. Perspectivas: demográficas, genéticas y socioculturales (Дипломная работа). Национальный университет Колумбии.
  274. ^ а б Симмс Т.М., Мартинес Э., Эррера К.Дж., Райт М.Р., Перес О.А., Эрнандес М., Рамирес Е.К., Маккартни К., Эррера Р.Дж. (2011). «Отцовское происхождение свидетельствует об отличном генетическом вкладе британских лоялистов и жителей континентальной Африки на различных Багамских островах». Американский журнал физической антропологии. 146 (4): 594–608. Дои:10.1002 / ajpa.21616. PMID  21989964.
  275. ^ а б c Рамалло В., Муччи Дж. М., Гарсия А., Муццио М., Мотти Дж. М., Сантос М. Р., Перес М. Е., Альфаро Е. Л., Дипьерри Д. Э., Демарчи Д. А., Брави С. М., Байет Дж. (2009). «Сравнение частот гаплогруппы Y-хромосомы в восьми провинциях Аргентины». Forensic Science International: Серия дополнений по генетике. 2 (1): 431–2. Дои:10.1016 / j.fsigss.2009.08.047.
  276. ^ Тосканини Ю., Гужман Л., Берарди Г., Гомеш В., Аморим А., Салас А., Раймонди Е. (2011). «Мужские линии в группах коренных жителей Южной Америки: свидетельства путешествия M19 на юг». Американский журнал физической антропологии. 146 (2): 188–96. Дои:10.1002 / ajpa.21562. PMID  21826635.
  277. ^ Тосканини Ю., Гужман Л., Берарди Г., Аморим А., Карраседо А., Салас А., Раймонди Е. (2008). «Генетическая изменчивость микросателлита Y-хромосомы в двух популяциях коренных американцев из Аргентины: стратификация населения и данные о мутациях». Международная криминалистическая экспертиза. Генетика. 2 (4): 274–80. Дои:10.1016 / j.fsigen.2008.03.001. PMID  19083836.
  278. ^ Blanco-Verea, A .; Jaime, J.C .; Brión, M .; Карраседо, А. (2010). «Происхождение Y-хромосомы у коренного населения Южной Америки». Forensic Science International: генетика. 4 (3): 187–193. Дои:10.1016 / j.fsigen.2009.08.008. PMID  20215030.
  279. ^ Карвахаль-Кармона Л.Г., Сото И.Д., Пинеда Н., Ортис-Барриентос Д., Дуке С., Оспина-Дуке Дж., Маккарти М., Монтойя П., Альварес В.М., Бедоя Г., Руис-Линарес А. (2000). «Сильное предвзятое отношение к американскому / белому полу и возможный вклад сефардов среди основателей населения на северо-западе Колумбии». Американский журнал генетики человека. 67 (5): 1287–95. Дои:10.1016 / S0002-9297 (07) 62956-5. ЧВК  1288568. PMID  11032790.
  280. ^ а б Корач Д., Лао О, Бобилло С., ван Дер Гааг К., Зунига С., Вермёлен М., ван Дуйн К., Годблоед М., Валлоне П.М., Парсон В., де Книжфф П., Кайзер М. (2010). «Выведение континентального происхождения аргентинцев по аутосомной, Y-хромосомной и митохондриальной ДНК». Анналы генетики человека. 74 (1): 65–76. Дои:10.1111 / j.1469-1809.2009.00556.x. PMID  20059473. S2CID  5908692.
  281. ^ а б Мартинес-Гонсалес LJ, Saiz M, Alvarez-Cubero MJ, Gómez-Martín A, Alvarez JC, Martínez-Labarga C, Lorente JA (2012). «Распределение STR-локусов Y-хромосомы в популяциях майя и метисов из Гватемалы». Международная криминалистическая экспертиза. Генетика. 6 (1): 136–42. Дои:10.1016 / j.fsigen.2011.04.003. PMID  21565570.
  282. ^ а б c d е Тосканини Ю., Бризигелли Ф., Морено Ф., Пантоха-Астудильо Дж. А., Моралес Е. А., Бустос П., Пардо-Секо Дж., Салас А. (2016). «Анализ STRs Y-хромосомы в Чили подтверждает обширную интрогрессию европейских мужских линий в городских популяциях». Международная криминалистическая экспертиза. Генетика. 21: 76–80. Дои:10.1016 / j.fsigen.2015.12.005. PMID  26736138.
  283. ^ Ракель; Фигейредо, Ф .; и другие. (2015). «Вклад мужчин в пользу бразильского населения Эспириту-Санту». Международный журнал судебной медицины. 130 (3): 679–681. Дои:10.1007 / s00414-015-1214-2. PMID  26076592. S2CID  31546021.
  284. ^ Гевара, Эвелин К .; и другие. (2016). «МтДНК и разнообразие Y-хромосом в Чачапойе, населении северо-восточного перуанского водораздела Анд и Амазонки». Американский журнал биологии человека. 28 (6): 857–867. Дои:10.1002 / ajhb.22878. PMID  27265853. S2CID  9663568.
  285. ^ Нуньес К., Баэта М., Соса К., Казалод И., Дж. Дж., Будоуле Б., Мартинес-Яррета Б. (2010). «Реконструкция истории населения Никарагуа с помощью мтДНК, STR Y-хромосомы и аутосомных STR-маркеров». Американский журнал физической антропологии. 143 (4): 591–600. Дои:10.1002 / ajpa.21355. PMID  20721944. S2CID  24849262.
  286. ^ Ксавье, Катарина; и другие. (2015). «Примесь и паттерны распределения генетического разнообразия нерекомбинирующихся линий индейского происхождения в колумбийских популяциях». PLOS ONE. 10 (3): e0120155. Bibcode:2015PLoSO..1020155X. Дои:10.1371 / journal.pone.0120155. ЧВК  4361580. PMID  25775361.
  287. ^ Гая-Видаль М., Мораль П., Саенс-Руалес Н., Жербо П., Тонассо Л., Виллена М., Васкес Р., Брави С.М., Дугужон Дж. М. (2011). «Разнообразие мтДНК и Y-хромосомы у аймара и кечуа из Боливии: разные истории и особые генетические особенности популяций Андского Альтиплано». Американский журнал физической антропологии. 145 (2): 215–30. Дои:10.1002 / ajpa.21487. PMID  21469069.
  288. ^ а б Сантана; Карла; и другие. (2014). «Генетический анализ 17 Y-STR в популяции метисов из Центральной долины Мексики». Человеческая биология.
  289. ^ Монтерроса, Хуан Карлос; и другие. (2010). «Данные о популяции 12 STR-локусов Y-хромосомы в образце из Сальвадора». Юридическая медицина. 12 (1): 46–51. Дои:10.1016 / j.legalmed.2009.10.003. PMID  19962926.
  290. ^ Симмс Т.М., Райт М.Р., Эрнандес М., Перес О.А., Рамирес Е.К., Мартинес Э., Эррера Р.Дж. (2012). «Разнообразие Y-хромосомы на Гаити и Ямайке: контрастирующие уровни потока генов, обусловленных полом». Американский журнал физической антропологии. 148 (4): 618–31. Дои:10.1002 / ajpa.22090. PMID  22576450.
  291. ^ Байлес Дж. Дж., Мартинес Б., Гомес А., Карабальо Л., Эспиналь С., Агирре Д., Монтойя А., Морено М., Аморим А., Гужман Л., Браво М. Л. (2007). «STR-гаплотипы Y-хромосомы в карибском городе Картахена (Колумбия)». Международная криминалистическая экспертиза. 167 (1): 62–9. Дои:10.1016 / j.forsciint.2005.12.015. PMID  16455219.
  292. ^ Villalta, M .; и другие. (2008). «Данные гаплотипа для 12 STR локусов Y-хромосомы из Коста-Рики». Forensic Science International: Серия дополнений по генетике. 1: 252–254. Дои:10.1016 / j.fsigss.2007.10.101.
  293. ^ Cainé, Laura M .; и другие. (2010). «Разнообразие STR-гаплотипов Y-хромосомы у мужчин из Санта-Катарины, Бразилия». Журнал судебной и правовой медицины. 17 (2): 92–95. Дои:10.1016 / j.jflm.2009.07.023. PMID  20129429.
  294. ^ Бенн Торрес Дж, Киттлс Р.А., Stone AC (2007). «Разнообразие митохондрий и Y-хромосомы в англоязычных странах Карибского бассейна». Анналы генетики человека. 71 (Pt 6): 782–90. Дои:10.1111 / j.1469-1809.2007.00380.x. PMID  17596204. S2CID  8723477.
  295. ^ Матаморос, Мирейя; и другие. (2009). «Данные о населении 12 STR-локусов Y-хромосомы в образце из Гондураса». Юридическая медицина. 11 (5): 251–255. Дои:10.1016 / j.legalmed.2009.06.001. PMID  19628418.
  296. ^ Абдон да Коста Франсез, Пабло; и другие. (2012). «Разнообразие гаплотипов 17 локусов Y-str в смешанной популяции из бразильской Амазонки». Генетика и молекулярная биология. 35 (1): 45–52. Дои:10.1590 / с1415-47572011005000061. ЧВК  3313515. PMID  22481873.
  297. ^ Флорес, Шахида; и другие. (2015). «Частоты аллелей для 15 аутосомных STR-локусов и данные гаплотипов для 17-ти Y-STR-локусов в популяции из Белиза». Международный журнал судебной медицины. 129 (6): 1217–1218. Дои:10.1007 / s00414-014-1082-1. PMID  25193820. S2CID  149715.
  298. ^ Фигейредо, Ракель де Ф .; и другие. (2016). «Вклад мужчин в пользу бразильского населения Эспириту-Санту». Международный журнал судебной медицины. 130 (3): 679–681. Дои:10.1007 / s00414-015-1214-2. PMID  26076592. S2CID  31546021.
  299. ^ Лазаридис, Иосиф; и другие. (2016). «Геномное понимание происхождения сельского хозяйства на древнем Ближнем Востоке». Природа. 536 (7617): 419–424. Bibcode:2016Натура.536..419L. bioRxiv  10.1101/059311. Дои:10.1038 / природа19310. ЧВК  5003663. PMID  27459054.
  300. ^ Цильхофер, Кристоф; и другие. (2012). «Упадок центра раннего неолита в Айн-Газале и соответствующие процессы на поверхности земли, Иорданская рифтовая долина». Четвертичное исследование. 78 (3): 427–441. Bibcode:2012QuRes..78..427Z. Дои:10.1016 / j.yqres.2012.08.006.
  301. ^ Семино, Орнелла; Сантачиара-Бенеречетти, А. Сильвана; Фаласки, Франческо; Кавалли-Сфорца, Л. Лука; Андерхилл, Питер А. (2002). «Эфиопы и койсаны разделяют самые глубокие клады филогении Y-хромосомы человека». Американский журнал генетики человека. 70 (1): 265–8. Дои:10.1086/338306. ЧВК  384897. PMID  11719903.
  302. ^ Moran, Colin N .; Скотт, Роберт А .; Адамс, Сьюзан М .; Уоррингтон, Саманта Дж .; Джоблинг, Марк А .; Уилсон, Ричард Х .; Гудвин, Уильям Х .; Георгиадес, Эвелина; и другие. (2004). "Гаплогруппы Y-хромосомы элитных бегунов на выносливость Эфиопии". Генетика человека. 115 (6): 492–7. Дои:10.1007 / s00439-004-1202-у. PMID  15503146. S2CID  13960753.

внешняя ссылка