Гаплогруппа H (Y-ДНК) - Haplogroup H (Y-DNA)

Эта статья о гаплогруппе Y-ДНК человека. Для гаплогруппы мтДНК человека см. Гаплогруппа H (мтДНК).

Гаплогруппа H (Y-ДНК)
карта гаплогруппы H
Возможное время происхождения	~ 48,500 лн
Возможное место происхождения	Южная Азия или же Западная Азия
Предок	HIJK
Потомки	H1 (L902 / M3061); Н2 (P96); H3 (Z5857)
Определение мутаций	L901 / M2939
Самые высокие частоты	Выходцы из Южной Азии и Цыганский народ

Гаплогруппа H (Y-ДНК), также известный как H-L901 / M2939 это Гаплогруппа Y-хромосомы.

Первичная ветвь H1 (H-M69) и его субклады - одна из самых преобладающих гаплогрупп среди населения в Южная Азия, особенно его потомок H1a1 (M52). Первичная ветвь H-M52, H1a1a (H-M82), обычно встречается среди Цыганский народ, которые возникли в Южной Азии и мигрировали на Ближний Восток и в Европу примерно в начале 2-е тысячелетие СЕ и Кхмеры попавшие под влияние индейского населения.^[1] Гораздо более редкая основная ветвь H3 (Z5857) также сосредоточен в Южной Азии.

Однако основная ветвь H2 (P96), по-видимому, был обнаружен на редких уровнях в основном в Европа и Западная Азия с доисторических времен. Он был найден в останках Линейная гончарная культура и Неолит Иберия.^[2][3] H2, вероятно, вошел в Европу во время Неолит с распространением сельского хозяйства.^[3] Его нынешнее распространение состоит из различных отдельных случаев, разбросанных по Европе и Западной Азии сегодня.^[4]

Структура

H-L901 / M2939 является прямым потомком Гаплогруппа GHIJK. В свою очередь, существует три прямых потомка H-L901 / M2939 - их определяющие SNP следующие:

• H1 (L902 / M3061)
  • H1a ранее гаплогруппа H1 (M69 / стр.45, M370)
  • H1b B108, Z34961, Z34962, Z34963, Z34964
• H2 ранее гаплогруппа F3,^[5] (P96, L279, L281, L284, L285, L286, M282)
  • H2a FGC29299 / Z19067
  • H2b Z41290
  • H2c Y21618, Z19080
• H3 (Z5857)
  • H3a (Z5866)
  • H3b (Z13871)

Древнее распространение

Считается, что H-L901 / M2939 отделился от HIJK 48 500 лет назад.^[6] Его вероятное место интродукции - Южная Азия, поскольку там он очень сконцентрирован. Похоже, он представляет главную гаплогруппу Y-хромосомы палеолитических жителей Индийского субконтинента.

H1a

С ограниченным тестированием древней ДНК в Южная Азия соответственно, существует ограниченное количество древних образцов для H1a, несмотря на то, что сегодня это гаплогруппа многочисленная и хорошо распределенная. Первый набор древней ДНК из Южной Азии был опубликован в марте 2018 года.^[7] 65 проб было отобрано из Долина Сват северных Пакистан, 2 из которых принадлежали H1a.^[7]

H1a древние образцы

Дата	Субклад	Место расположения	Страна	Культура	Сопровождающие гаплогруппы	Источник
1100-900 гг. До н.э.	H1a1	Гогдара, долина Сват	Пакистан	Удеграм Железный век	E1b1b1b2, E1b1b1b2a	[7]
1000-800 г. до н.э.	H1a1	Барикот, долина Сват	Пакистан	Барикот Железный век		[7]

H2

Самый ранний образец H2 находится в Докерамическая культура эпохи неолита B Леванта 10 000 лет назад.^[8] По старинным образцам. ясно, что H2 также имеет сильную связь с распространение сельского хозяйства из Анатолии в Европу и обычно встречается с гаплогруппой G2a.^[9] H2 был обнаружен в неолитической Анатолии, а также в нескольких более поздних Неолитические культуры Европы, такой как Винча культура в Сербии,^[10] и Культура мегалита Западной Европы.^[10]

H2 древние образцы

Дата	Место расположения	Страна	Культура	Сопровождающие гаплогруппы	Источник
7300-6750 гг. До н.э.	Motza	Израиль	Левантийский неолит (ППНБ)	E1b1b1, T1a1, T1a2a (ППНБ из Иордании)	[8]
6500-6200 гг. До н.э.	Участок Барчин, долина Енишехир	индюк	Анатолийский неолит	G2a, I2C, C1a, J2a	[11]
6500-6200 гг. До н.э.	Участок Барчин, долина Енишехир	индюк	Анатолийский неолит	G2a, I2C, C1a, J2a	[11]
5832–5667 до н.э.	Старчево	Сербия	Винча	[10]
5702–5536 до н. Э.	Старчево	Сербия	Винча	[10]
5400-5000 гг. До н.э.	Семели	Венгрия	Винча	G2a2a, G2a2b2a1a	[10]
3900–3600 гг. До н. Э.	Сайт La Mina, Сория	Испания	Мегалитический	I2a2a1	[10]
3336-3028 г. до н.э.	Джулюница	Болгария	Болгария_BA	G2a2a1a2	[12]
2899–2678 гг. До н. Э.	Пещера Эль Порталон	Испания	Стакан перед колоколом	I2a2a	[2]
2470-2060 гг. До н.э.	Будапешт-Бекасмегьер	Венгрия	Курганский колокольчик	R1b1a1a2a1a2b1	[13]

Современное распространение

H1a

Южная Азия

H-M69 распространен среди населения Бангладеш, Индии, Шри-Ланки и Непала, с меньшей частотой в Афганистане и Пакистане.^[14] Самые высокие частоты H-M69 находятся в Индии, как в дравидийских, так и в индоарийских кастах (32,9%).^[1][15] в Бангладеш (35,71%),^[16] и H-M52 среди Калаш (20,5%) в Пакистане.^[17][18]

Гаплогруппа H обычно встречается среди Индоарийский, Дравидийский и племенные (индейские племена и пакистанские Калаш племени) населения на Индийском субконтиненте, с наибольшей концентрацией в Индии] ( Западная Индия и Южная Индия в частности) и Бангладеш. В Европе встречается почти исключительно у цыган (Цыганский ), которые принадлежат преимущественно (от 15% до 50%) к субкладу H1a (M82) индийского происхождения. Самые высокие частоты гаплогруппы H среди не-цыганских европейцев обнаружены в регионах с большим цыганским населением, таких как Румыния, Словакия, южные Балканы и Андалусия, что позволяет предположить, что эти линии также имеют цыганское происхождение.^{[нужна цитата ]}

Гаплогруппа H-M69 была обнаружена в:

• Бангладеш - 35.71% (15/42).^[16]
• Южная Индия - 27,2% (110/405) выборки неопределенного этнического состава.^[19][20] Другое исследование обнаружило гаплогруппу H-M69 в 26,4% (192/728) этнически разнообразного пула образцов из различных регионов Индии.^[1]
• Махараштра - 33,3% выборки (68/204).^[21]
• Гуджарат - 20,69% (12/58) среди гуджаратцев в США.^[16] 13,8% (4/29) среди необъяснимых гуджаратцев в Индии.^[22] 26% (13/50) среди Давуди Бора.^[23] 27,27 (6/22) среди Bhils.^[24]
• Северная Индия - Согласно исследованию (Триведи, 2007), он обнаружен в 24,5% (44/180) как в кастовом, так и в племенном населении Северной Индии. Чаще всего встречается: 20,7% (6/29) среди раджпутов,^[1] 44,4% (8/18) среди Чамар,^[1] 16,13% (5/31) среди браминов UP,^[24] 10,53% (2/19) среди химачальских браминов,^[24] 10,2% (5/49) в J&K кашмирских гуджарах,^[24] 9,8% (5/51) в J&K Kashmiri Pandits,^[24] 18,3% (9/49) среди индусов Нью-Дели,^[25] 14,81% (4/27) среди Бихар Пасван.^[24]
• Шри-Ланка - в 25,3% (23/91) выборки неустановленного этнического состава^[19][20] и в 10,3% (4/39) выборки Сингальский.^[18]
• Непал - одно исследование обнаружило гаплогруппу H-M69 примерно у 12% выборки мужчин из общей популяции Катманду (включая 4/77 H-M82, 4/77 H-M52 (xM82) и 1/77 H-M69 (xM52, APT)) и 6% выборки Newars (4/66 H-M82).^[26] В другом исследовании Y-ДНК, принадлежащая к гаплогруппе H-M69, была обнаружена у 25,7% (5/37 = 13,5% H-M69 из деревни в Округ Моранг, 9/57 = 15,8% H-M69 из деревни в Читван Район, и 30/77 = 39,0% H-M69 из другой деревни в районе Читван) Tharus в Непале.^[27]
• Пакистан - в 4,1% Burusho, 20.5% Калаш, 4.2% Пуштун, и 6,3% в других Пакистанцы.^[1][17] Другое исследование показало, что гаплогруппа H-M69 примерно у 8% (3/38) выборки Burusho (также известен как Хунза ), в том числе 5% (2/38) H-M82 (xM36, M97, M39 / M138) и 3% (1/38) H-M36.^[28]
• Афганистан - в 6,1% Пуштун,^[14] в 7,1% Таджикский.^[14]

Цыганский народ

Гаплогруппа H-M82 является основным родословным кластером рома, особенно Балканские рома, среди которых она составляет примерно 60% мужчин.^[29] О делеции 2 п.н. в локусе M82, определяющем эту гаплогруппу, также сообщалось у одной трети мужчин из традиционных популяций рома, живущих в Болгария, Испания, и Литва.^[30] Высокая распространенность азиатской гаплогруппы Y-хромосомы H-M82 подтверждает их индийское происхождение и гипотезу о небольшом количестве основателей, расходящихся с одной этнической группой в Индии (Gresham et al. 2001).

Важные исследования показывают ограниченную интрогрессию типичной цыганской гаплогруппы H1 Y-хромосомы в нескольких европейских группах, включая приблизительно 0,61% у албанцев гег, 2,48% у албанцев тоска и 0,9% у сербов.^[31]

H1a в популяциях рома

численность населения	n / Размер выборки	Процент	Источник
Болгарские рома	98/248	39.5	[30]
Венгерские рома	34/107	31.8	[32]
Косовские рома	25/42	59.5	[33]
Литовские рома	10/20	50	[30]
Македонские рома	34/57	59.6	[29]
Португальский рома	21/126	16.7	[34]
Сербские рома	16/46	34.8	[33]
Словацкие рома	19/62	30.65	[32]
Испанский рома	5/27	18.5	[30]

Европа, Кавказ, Центральная Азия и Ближний Восток

Гаплогруппа H1a находится на гораздо более низких уровнях за пределами Индийского субконтинента и цыганского населения, но все еще присутствует в других популяциях:

• Европа - 0,9% (1/113) H-M82 в пробе Сербы,^[29] 2% (1/57) H-M82 в выборке македонских греков,^[25] 1% (1/92 H-M82)^[25] до 2% (1/50 H-M69)^[35] из Украинцы, H1a2a в 1,3% (1/77) выборки Греки.^[17]
• Кавказ - 2,6% (1/38) H-M82 в пробе Балкарцы,^[25]
• Центральная Азия - 12,5% (2/16) H-M52 в пробе Таджики из Душанбе,^[36] 5,19% (7/135) H-M69 в образце Салара из Цинхай,^[37] 5,13% (2/39) H (включая 1/39 H (xH1, H2) и 1/39 H1) в выборке уйгуров из деревни Дарья Бойи, уезд Ютянь (Керия), Синьцзян,^[38] 4,65% (6/129) H-M69 в выборке монголов из Цинхая,^[37] 4,44% (2/45) H-M52 в образце Узбеки из Самарканда,^[36] 3,56% (17/478) H-M69 и 0,84% (4/478) F-M89 (xG-M201, H-M69, I-M258, J-M304, L-M20, N-M231, O-M175, P-M45, T-M272) в выборке уйгуров из района Хотан, Синьцзян,^[37] 2,86% (2/70) H-M52 в выборке узбеков из Хорезм,^[36] 2,44% (1/41) H-M52 в образце Уйгуры из Казахстан,^[36] 1,79% (1/56) H-M52 в выборке узбеков из Бухара,^[36] 1,71% (3/175) H-M69 в выборке Хуэй из района Чанцзи, Синьцзян,^[37] 1,59% (1/63) H-M52 в выборке узбеков из Ферганская долина,^[36] 1,56% (1/64) H1 в выборке уйгуров из деревни Карчуга, уезд Юли (Лопнур), Синьцзян,^[38] 1,32% (1/76) H2 в выборке уйгуров из поселка Хорикол, округ Ават, Синьцзян,^[38] 0,99% (1/101) H-M69 в выборке казахов из района Хами, Синьцзян.^[37]
• Западная Азия - 6% (1/17) H-M52 в пробе Турки,^[35][36] 5% (1/20) H-M69 в образце Сирийцы,^[35] 4% (2/53) H-M52 в образце Иранцы из Самарканд,^[36] 2,6% (3/117) H-M82 в пробе из южный Иран,^[39] 4,3% (7/164) мужчин из Объединенные Арабские Эмираты,^[40] 2% мужчин из Оман,^[41] 1,9% (3/157) мужчин из Саудовская Аравия,^[42] 1,4% (1/72 H-M82) мужчин из Катар,^[40] и 0,6% (3/523) H-M370 в другом образце Турки.^[43]

Восточная и Юго-Восточная Азия

В самой восточной части своего распространения гаплогруппа H-M69 была обнаружена в Тайцы из Таиланда (1/17 = 5,9% H-M69 Северный Таиланд;^[44] 2/290 = 0,7% H-M52 Северный Тай;^[45] 2/75 = 2,7% H-M69 (xM52) и 1/75 = 1,3% H-M52 (xM82) от общего населения Таиланда^[46]), Балийский (19/551 = 3,45% H-M69),^[20] Тибетцы (3/156 = 1,9% H-M69 (xM52, APT)),^[26] Филиппинцы с юга Лусон (1/55 = 1,8% H-M69 (xM52)^[46]), Бамар из Мьянма (1/59 = 1,7% H-M82, при этом соответствующая особь отбиралась в Область Баго ),^[47] Chams из Бинь Туан, Вьетнам (1/59 = 1,7% H-M69),^[44] и Монголы (1/149 = 0,7% H-M69).^[19] Субклад H-M39 / M138 наблюдался в окрестностях Камбоджа, в том числе один экземпляр из выборки из шести камбоджийцев^[1] и один случай в выборке из 18 человек из Камбоджи и Лаоса.^[28] Исследование генома кхмеров показало, что в среднем 16,5% кхмеров принадлежат к y-ДНК H.^[1]

H1b

H1b определяется SNP - B108, Z34961, Z34962, Z34963 и Z34964.^[48] Обнаруженный только в 2015 году, H1b был обнаружен в одном образце от человека из Мьянмы.^[49] Поскольку он был классифицирован недавно, в настоящее время нет исследований, регистрирующих H1b в современных популяциях.

H2

H2 (H-P96), который определяется семью SNP - P96, M282, L279, L281, L284, L285 и L286 - единственная первичная ветвь, обнаруженная в основном за пределами Южной Азии.^[48] Ранее названный F3, H2 был реклассифицирован как принадлежащий к гаплогруппе H из-за того, что маркер M3035 совпадает с H1.^[50] Хотя H2 обнаруживается в многочисленных древних образцах, он редко встречается в современных популяциях Западной Евразии.^[2]

H2 в современных популяциях

Область, край	численность населения	n / Размер выборки	Процент	Источник
Центральная Азия	Долан	1/76	1.3	[51]
Западная Азия	ОАЭ	1/164	0.6	[52]
Западная Азия	юг Иран	2/117	1.7	[53]
Западная Азия	Армения	5/900	0.6	[54]
Южная Европа	Сардиния	2/1194	0.2	[55]

H3

H3 (Z5857), как и H1, также в основном сосредоточен в Южной Азии. хотя и на гораздо более низких частотах.^[49]

Как и другие ветви H, из-за того, что он был недавно классифицирован, он явно не обнаруживается в современных популяционных исследованиях. Образцы, принадлежащие к H3, вероятно, были помечены как F *.^[49] При потребительском тестировании он был обнаружен в основном среди жителей Южной Индии и Шри-Ланки, а также в других регионах Азии, таких как Аравия.^[6]

---

Ниже приводится краткое изложение большинства исследований, специально протестированных для субкладов H1a1a (H-M82) и H2 (H-P96), ранее F3, показывая его распространение в различных частях мира.^[56]

Континент / субконтинентальный регион	Страна и / или этническая принадлежность	Размер образца	H1a1a (M82) частота. (%)	Источник
Восточная / Юго-Восточная Азия	Камбоджа	6	16.67	Sengupta et al. 2006 г.
Восточная / Юго-Восточная Азия	Камбоджа / Лаос	18	5.56	Андерхилл и др. 2000 г.
Южная Азия	Непал	188	4.25	Gayden et al. 2007 г.
Южная Азия	Афганистан	204	3.43	Haber et al. 2012 г.
Южная Азия	Малазийские индейцы	301	18.94	Памяв и др. 2011 г.
Южная Азия	Тераи-Непал	197	10.66	Fornarino et al. 2009 г.
Южная Азия	Индуистский Нью-Дели	49	10.2	Fornarino et al. 2009 г.
Южная Азия	Андхра-Прадеш племен	29	27.6	Fornarino et al. 2009 г.
Южная Азия	Племя Ченчу Индия	41	36.6	Kivisild et al. 2003 г.
Южная Азия	Племя Коя Индия	41	70.7	Кивисилд и др. 2003 г.
Южная Азия	Западная Бенгалия Индия	31	9.6	Kivisild et al. 2003 г.
Южная Азия	Конканастха Брахман Индия	43	9.3	Kivisild et al. 2003 г.
Южная Азия	Гуджарат Индия	29	13.8	Kivisild et al. 2003 г.
Южная Азия	Ламбади Индия	35	8.6	Kivisild et al. 2003 г.
Южная Азия	Пенджаб Индия	66	4.5	Kivisild et al. 2003 г.
Южная Азия	Сингальский Шри-Ланка	39	10.3	Kivisild et al. 2003 г.
Южная Азия	Северо-Западная Индия	842	14.49	Рай и др., 2012
Южная Азия	Южная Индия	1845	20.05	Рай и др., 2012
Южная Азия	Центральная Индия	863	14.83	Рай и др., 2012
Южная Азия	Северная Индия	622	13.99	Рай и др., 2012
Южная Азия	Восточная Индия	1706	8.44	Рай и др., 2012
Южная Азия	Западная Индия	501	17.17	Рай и др., 2012
Южная Азия	Северо-Восточная Индия	1090	0.18	Рай и др., 2012
Южная Азия	Андаманский остров	20	0	Thangaraj et al. 2003 г.
Ближний Восток и Северная Африка	Саудовская Аравия	157	0.64	Абу-Амеро и др. 2009 г.
Ближний Восток и Северная Африка	турецкий	523	0.19	Cinnioglu et al. 2004 г.
Ближний Восток и Северная Африка	Иран	150	2	Абу-Амеро и др. 2009 г.
Ближний Восток и Северная Африка	Иран	938	1.2	Grugni et al. 2012 г.

Смотрите также

Филогенетическое древо человека Гаплогруппы ДНК Y-хромосомы [χ 1][χ 2]
	"Y-хромосомный Адам "
		A00	A0-T  [χ 3]
			A0	A1  [χ 4]
				A1a	A1b
					A1b1		BT
							B	CT
								DE						CF
							D	E		C		F
															F1	F2		F3	GHIJK
																				грамм	HIJK
																					IJK	ЧАС
														IJ	K
									я	J		LT  [χ 5]		K2 [χ 6]
																L	Т		K2a  [χ 7]	K2b [χ 8]	K2c	K2d	K2e  [χ 9]
																			K-M2313 [χ 10]		K2b1 [χ 11]	п  [χ 12]
																			НЕТ		S  [χ 13]	M  [χ 14]		P1	P2
																		N	О			Q	р
Y-ДНК по населению Y-ДНК гаплогруппы исторических людей Сноски  Ван Овен М., Ван Гейстелен А., Кайзер М., Декорте Р., Larmuseau HD (2014). «Видеть лес за деревьями: минимальная эталонная филогения Y-хромосомы человека». Человеческая мутация. 35 (2): 187–91. Дои:10.1002 / humu.22468. PMID  24166809. Международное общество генетической генеалогии (ISOGG; 2015), Дерево гаплогруппы Y-ДНК 2015. (Дата обращения: 1 февраля 2015 г.) Гаплогруппа A0-T также известна как A-L1085 (а ранее как A0'1'2'3'4). Гаплогруппа A1 также известна как A1'2'3'4. Гаплогруппа LT (L298 / P326) также известна как гаплогруппа K1. С 2002 по 2008 гг. Гаплогруппа T-M184 была известна как «Гаплогруппа К2». С тех пор это имя было изменено на K-M526, брат Haplogroup LT. Гаплогруппа K2a (M2308) и ее первичный субклад K-M2313 были отделены от гаплогруппы NO (F549) в 2016 году (это последовало за публикацией: Позник Г.Д., Сюэ У., Мендес Ф.Л. и др. (2016). «Прерывистые всплески в демографии мужчин-мужчин, выведенные из 1244 всемирных последовательностей Y-хромосомы». Природа Генетика. 48 (6): 593–9. Дои:10,1038 / нг.3559. ЧВК  4884158. PMID  27111036. В прошлом другие гаплогруппы, включая NO (M214) и K2e, также были идентифицированы с именем «K2a». Гаплогруппа K2b (M1221 / P331 / PF5911) также известна как MPS гаплогруппы. Гаплогруппа K2e (K-M147) ранее была известна как «гаплогруппа X» и «K2a» (но является дочерней субкладой нынешней K2a). K-M2313 *, у которого пока нет филогенетического названия, был зарегистрирован у двух живых людей, имеющих этнические связи с Индией и Юго-Восточной Азией. Кроме того, K-Y28299, который, по-видимому, является основной ветвью K-M2313, был обнаружен у трех живых людей из Индии. См .: Позник op. соч.; YFull YTree v5.08, 2017, «К-М2335», и; Филодерево, 2017, «Детали маркеров Y-SNP, включенных в минимальное дерево Y» (Дата доступа к этим страницам: 9 декабря 2017 г.) Гаплогруппа K2b1 (P397 / P399) также известна как гаплогруппа MS, но имеет более широкую и сложную внутреннюю структуру. Гаплогруппа P (P295) также известна как K2b2. Гаплогруппа S с 2017 года также известна как K2b1a. (Ранее имя Гаплогруппа S было присвоено K2b1a4.) Гаплогруппа M, по состоянию на 2017 год, также известна как K2b1b. (Ранее имя Гаплогруппа M было присвоено K2b1d.)

Рекомендации

1. Сенгупта С., Животовский Л.А., Кинг Р., Мехди С.К., Эдмондс С.А., Чоу С.Э. и др. (Февраль 2006 г.). «Полярность и временность распределений Y-хромосомы высокого разрешения в Индии позволяют идентифицировать как местные, так и экзогенные экспансии и выявить незначительное генетическое влияние среднеазиатских скотоводов». Американский журнал генетики человека. 78 (2): 202–21. Дои:10.1086/499411. ЧВК  1380230. PMID  16400607.
2. Гюнтер Т., Вальдиосера С., Мальмстрём Х., Уренья I, Родригес-Варела Р., Сверрисдоттир О. и др. (Сентябрь 2015 г.). «Древние геномы связывают первых фермеров из Атапуэрка в Испании с современными басками». Труды Национальной академии наук Соединенных Штатов Америки. 112 (38): 11917–22. Bibcode:2015ПНАС..11211917Г. Дои:10.1073 / pnas.1509851112. ЧВК  4586848. PMID  26351665.
3. Хаак В., Балановский О., Санчес Дж. Дж., Кошель С., Запорожченко В., Адлер С. Дж. И др. (Ноябрь 2010 г.). «Древняя ДНК европейских фермеров раннего неолита показывает их близость к востоку». PLOS Биология. 8 (11): e1000536. Дои:10.1371 / journal.pbio.1000536. ЧВК  2976717. PMID  21085689.
4. St Clairl M (март 2018 г.). «Гаплогруппа H-M2713» (PDF). База данных Сент-Клер.
5. Магун Г.Р., Бэнкс Р.Х., Роттенштейнер С., Шрак Б.Е., Тилро В.О., Робб Т., Грирсон А.Дж. (2013). «Создание высокого разрешения априорной филогении Y-хромосомы с использованием данных секвенирования следующего поколения». bioRxiv  10.1101/000802.
6. "H YTree". YПолный.
7. Нарасимхан В.М., Паттерсон Н.Дж., Мурджани П., Лазаридис И., Марк Л., Маллик С., Роланд Н., Бернардос Р., Ким А.М., Накацука Н., Олалде И. (2018-03-31). «Геномная формация Южной и Центральной Азии». bioRxiv  10.1101/292581.
8. Lazaridis I, Nadel D, Rollefson G, Merrett DC, Rohland N, Mallick S и др. (Август 2016 г.). «Геномное понимание происхождения земледелия на древнем Ближнем Востоке». Природа. 536 (7617): 419–24. Bibcode:2016Натура.536..419L. Дои:10.1038 / природа19310. ЧВК  5003663. PMID  27459054.
9. Hofmanová Z, Kreutzer S, Hellenthal G, Sell C, Diekmann Y, Díez-Del-Molino D, et al. (Июнь 2016). «Ранние земледельцы со всей Европы - прямые потомки Эгейского неолита». Труды Национальной академии наук Соединенных Штатов Америки. 113 (25): 6886–91. Дои:10.1073 / pnas.1523951113. ЧВК  4922144. PMID  27274049.
10. Липсон М., Сеченьи-Надь А., Маллик С., Поза А., Стегмар Б., Кирл В. и др. (Ноябрь 2017 г.). «Параллельные палеогеномные трансекты раскрывают сложную генетическую историю ранних европейских фермеров». Природа. 551 (7680): 368–372. Bibcode:2017Натура.551..368L. Дои:10.1038 / природа24476. ЧВК  5973800. PMID  29144465.
11. Мэтисон И., Лазаридис И., Роланд Н., Маллик С., Паттерсон Н., Роденберг С.А., Харни Е., Стюардсон К., Фернандес Д., Новак М., Сирак К. (10.10.2015). «Восемь тысяч лет естественного отбора в Европе». bioRxiv  10.1101/016477.
12. Мэтисон I, Альпаслан-Роденберг С., Пост С., Сеченьи-Надь А., Роланд Н., Маллик С., Олальде И., Брумандхошбахт Н., Кандилио Ф, Чероне О., Фернандес Д. (2017-05-09). «Геномная история Юго-Восточной Европы». bioRxiv  10.1101/135616.
13. Олальде Í (2016). От мезолита до бронзового века: раскрытие 5000-летней истории населения Европы с палеогеномикой (PDF) (Кандидатская диссертация). Барселона, Испания: Институт эволюционной биологии (CSIC-Universitat Pompeu Fabra). HDL:10803/403608.
14. Haber M, Platt DE, Ashrafian Bonab M, Youhanna SC, Soria-Hernanz DF, Martínez-Cruz B, et al. (2012). «Этнические группы Афганистана разделяют наследие Y-хромосомы, структурированное историческими событиями». PLOS ONE. 7 (3): e34288. Bibcode:2012PLoSO ... 734288H. Дои:10.1371 / journal.pone.0034288. ЧВК  3314501. PMID  22470552.
15. Саху С., Сингх А., Химабинду Дж., Банерджи Дж., Ситалаксими Т., Гайквад С. и др. (Январь 2006 г.). «Предыстория индийских Y-хромосом: оценка сценариев демической диффузии». Труды Национальной академии наук Соединенных Штатов Америки. 103 (4): 843–8. Bibcode:2006ПНАС..103..843С. Дои:10.1073 / pnas.0507714103. ЧВК  1347984. PMID  16415161.
16. Позник, Г. Давид; Сюэ, Яли; Mendez, Fernando L .; Виллемс, Томас Ф .; Массаиа, Андреа; Уилсон Сейрес, Мелисса А .; Аюб, Касим; Маккарти, Шейн А .; Наречания, Апурва; Кашин, Сева; Чен, Юань (июнь 2016 г.). «Прерывистые всплески в демографии мужчин-мужчин, выведенные из 1244 всемирных последовательностей Y-хромосомы». Природа Генетика. 48 (6): 593–599. Дои:10,1038 / нг.3559. ISSN  1061-4036. ЧВК  4884158. PMID  27111036.
17. Firasat S, Khaliq S, Mohyuddin A, Papaioannou M, Tyler-Smith C, Underhill PA и др. (Январь 2007 г.). «Доказательства Y-хромосомы ограниченного вклада Греции в популяцию патанов в Пакистане». Европейский журнал генетики человека. 15 (1): 121–6. Дои:10.1038 / sj.ejhg.5201726. ЧВК  2588664. PMID  17047675.
18. Кивисилд Т., Рутси С., Мецпалу М., Мастана С., Калдма К., Парик Дж. И др. (Февраль 2003 г.). «Генетическое наследие первых поселенцев сохраняется как в индейских племенах, так и в кастах». Американский журнал генетики человека. 72 (2): 313–32. Дои:10.1086/346068. ЧВК  379225. PMID  12536373.
19. Hammer MF, Karafet TM, Park H, Omoto K, Harihara S, Stoneking M, Horai S (2006). «Двойное происхождение японцев: общая основа для Y-хромосом охотников-собирателей и фермеров». Журнал генетики человека. 51 (1): 47–58. Дои:10.1007 / s10038-005-0322-0. PMID  16328082.
20. Karafet TM, Lansing JS, Redd AJ, Reznikova S, Watkins JC, Surata SP и др. (Февраль 2005 г.). «Балийский взгляд на Y-хромосому на население Индонезии: генетический вклад от донеолитических охотников-собирателей, австронезийских фермеров и индийских торговцев». Человеческая биология. 77 (1): 93–114. Дои:10.1353 / ступица.2005.0030. HDL:1808/13586. PMID  16114819. S2CID  7953854.
21. Саху, Сангхамитра; Сингх, Анамика; Himabindu, G .; Банерджи, Джилам; Sitalaximi, T .; Гайквад, Сонали; Триведи, Р .; Эндикотт, Филипп; Кивисилд, Тоомас; Мецпалу, Майт; Виллемс, Ричард (24 января 2006 г.). «Предыстория индийских Y-хромосом: оценка сценариев демической диффузии». Труды Национальной академии наук Соединенных Штатов Америки. 103 (4): 843–848. Bibcode:2006ПНАС..103..843С. Дои:10.1073 / pnas.0507714103. ISSN  0027-8424. ЧВК  1347984. PMID  16415161.
22. Кивисилд, Т .; Rootsi, S .; Мецпалу, М .; Mastana, S .; Kaldma, K .; Parik, J .; Мецпалу, Э .; Adojaan, M .; Tolk, H.-V .; Степанов, В .; Гёльге, М. (февраль 2003 г.). «Генетическое наследие первых поселенцев сохраняется как в индейских племенах, так и в кастах». Американский журнал генетики человека. 72 (2): 313–332. Дои:10.1086/346068. ISSN  0002-9297. ЧВК  379225. PMID  12536373.
23. Eaaswarkhanth, Muthukrishnan; Хак, Икрамул; Равеш, Зейнаб; Ромеро, Ирен Гальего; Меганатан, Пурлин Рамакоди; Дубей, Бхона; Хан, Файзан Ахмед; Чаубей, Гианешвер; Кивисилд, Тоомас; Тайлер-Смит, Крис; Сингх, Лалджи (март 2010 г.). «Следы происхождения к югу от Сахары и Ближнего Востока в индийском мусульманском населении». Европейский журнал генетики человека. 18 (3): 354–363. Дои:10.1038 / ejhg.2009.168. ISSN  1018-4813. ЧВК  2859343. PMID  19809480.
24. Шарма, Сваркар; Рай, Экта; Шарма, Притхвирадж; Йена, Мамата; Сингх, Светлана; Дарвиши, Катаюн; Bhat, Audesh K .; Bhanwer, A.J.S .; Тивари, Прамод Кумар; Бамезай, Рамешвар Н. К. (январь 2009 г.). «Индийское происхождение отцовской гаплогруппы R1a1 * подтверждает автохтонное происхождение браминов и кастовой системы». Журнал генетики человека. 54 (1): 47–55. Дои:10.1038 / jhg.2008.2. ISSN  1435–232X. PMID  19158816. S2CID  22162114.
25. Battaglia V, Fornarino S, Al-Zahery N, Olivieri A, Pala M, Myres NM и др. (Июнь 2009 г.). «Y-хромосомное свидетельство культурного распространения сельского хозяйства в Юго-Восточной Европе». Европейский журнал генетики человека. 17 (6): 820–30. Дои:10.1038 / ejhg.2008.249. ЧВК  2947100. PMID  19107149.
26. Гайден Т., Каденас А.М., Регейро М., Сингх Н.Б., Животовский Л.А., Андерхилл П.А. и др. (Май 2007 г.). «Гималаи как направленный барьер для потока генов». Американский журнал генетики человека. 80 (5): 884–94. Дои:10.1086/516757. ЧВК  1852741. PMID  17436243.
27. Fornarino S, Pala M, Battaglia V, Maranta R, Achilli A, Modiano G и др. (Июль 2009 г.). «Разнообразие митохондрий и Y-хромосомы у Tharus (Непал): резервуар генетической изменчивости». BMC Эволюционная биология. 9: 154. Дои:10.1186/1471-2148-9-154. ЧВК  2720951. PMID  19573232.
28. Андерхилл П.А., Шен П., Линь А.А., Джин Л., Пассарино Г., Ян У.Х. и др. (Ноябрь 2000 г.). «Вариации последовательности Y-хромосомы и история популяций человека». Природа Генетика. 26 (3): 358–61. Дои:10.1038/81685. PMID  11062480. S2CID  12893406.
29. Pericić M, Lauc LB, Klarić IM, Rootsi S, Janićijevic B, Rudan I, et al. (Октябрь 2005 г.). «Филогенетический анализ с высоким разрешением в юго-восточной Европе отслеживает основные эпизоды отцовского потока генов среди славянского населения». Молекулярная биология и эволюция. 22 (10): 1964–75. Дои:10.1093 / molbev / msi185. PMID  15944443.
30. Грешем Д., Морар Б., Андерхилл П.А., Пассарино Дж., Лин А.А., Вайз С., Ангеличева Д., Калафель Ф., Офнер П.Дж., Шен П., Турнев И., де Пабло Р., Кузинскас В., Перес-Лезаун А., Марушякова Е., Попов В. , Калайджиева Л. (декабрь 2001 г.). «Происхождение и расхождение ромов (цыган)». Американский журнал генетики человека. 69 (6): 1314–31. Дои:10.1086/324681. ЧВК  1235543. PMID  11704928.
31. Ферри Дж., Тофанелли С., Алу М., Тальоли Л., Радхеши Е., Коррадини Б. и др. (Сентябрь 2010 г.). «Вариация Y-STR в албанских популяциях: влияние на вероятность совпадения и генетическое наследие меньшинства, претендующего на египетское происхождение». Международный журнал судебной медицины. 124 (5): 363–70. Дои:10.1007 / s00414-010-0432-х. PMID  20238122. S2CID  1433895.
32. Памяв Х., Залан А., Береш Дж., Надь М., Чанг Ю.М. (май 2011 г.). «Генетическая структура отцовской линии цыганского народа». Американский журнал физической антропологии. 145 (1): 21–9. Дои:10.1002 / ajpa.21454. PMID  21484758.
33. Регейро М., Станоевич А., Ченнакришнаия С., Ривера Л., Варлен Т., Алемпиевич Д., Стойкович О., Симмс Т., Гайден Т., Эррера Р.Дж. (январь 2011 г.). «Расходящиеся патрилинейные сигналы в трех популяциях рома». Американский журнал физической антропологии. 144 (1): 80–91. Дои:10.1002 / ajpa.21372. PMID  20878647.
34. Гужман А., Гужман Л., Гомеш В., Алвес С., Калафель Ф., Аморим А., Прата М. Дж. (Март 2008 г.). «Взгляд на историю иберийских цыган, представленный филогеографическим анализом линий Y-хромосомы». Анналы генетики человека. 72 (Pt 2): 215–27. Дои:10.1111 / j.1469-1809.2007.00421.x. PMID  18205888. S2CID  36365458.
35. Семино О., Пассарино Г., Офнер П.Дж., Лин А.А., Арбузова С., Бекман Л.Е. и др. (Ноябрь 2000 г.). «Генетическое наследие палеолита Homo sapiens sapiens у современных европейцев: перспектива Y-хромосомы». Наука. 290 (5494): 1155–9. Bibcode:2000Sci ... 290.1155S. Дои:10.1126 / наука.290.5494.1155. PMID  11073453.
36. Уэллс Р.С., Юлдашева Н., Рузибакиев Р., Андерхилл П.А., Евсеева И., Блю-Смит Дж. И др. (Август 2001 г.). «Сердце Евразии: континентальный взгляд на разнообразие Y-хромосомы». Труды Национальной академии наук Соединенных Штатов Америки. 98 (18): 10244–9. Bibcode:2001PNAS ... 9810244W. Дои:10.1073 / pnas.171305098. ЧВК  56946. PMID  11526236.
37. Лу Янь (2011), «Генетическая смесь популяций в Западном Китае». Шанхай: Университет Фудань, 2011: 1-84. (Докторская диссертация на китайском языке: 陆 艳, “中国 西部 人群 的 遗传 混合”, 上海 ： 复旦大学 ， 2011: 1-84.)
38. Ошибка цитирования: указанная ссылка Лю2018 был вызван, но не определен (см. страница помощи).
39. Регейро М., Каденас А.М., Гайден Т., Андерхилл ПА, Эррера Р.Дж. (2006). «Иран: триконтинентальный нексус для миграции, вызванной Y-хромосомой». Человеческая наследственность. 61 (3): 132–43. Дои:10.1159/000093774. PMID  16770078. S2CID  7017701.
40. Каденас AM, Животовский Л.А., Кавалли-Сфорца Л.Л., Андерхилл П.А., Эррера Р.Дж. (март 2008 г.). «Разнообразие Y-хромосомы характеризует Оманский залив». Европейский журнал генетики человека. 16 (3): 374–86. Дои:10.1038 / sj.ejhg.5201934. PMID  17928816.
41. Луис Дж. Р., Роулд Д. Д., Регейро М., Цейро Б., Синниоглу С., Роземан С. и др. (Март 2004 г.). «Левант против Африканского Рога: свидетельства двунаправленных коридоров миграции людей». Американский журнал генетики человека. 74 (3): 532–44. Дои:10.1086/382286. ЧВК  1182266. PMID  14973781.
42. Абу-Амеро К.К., Хеллани А., Гонсалес А.М., Ларруга Дж.М., Кабрера В.М., Андерхилл, Пенсильвания (сентябрь 2009 г.). «Разнообразие Y-хромосомы Саудовской Аравии и его связь с соседними регионами». BMC Genetics. 10: 59. Дои:10.1186/1471-2156-10-59. ЧВК  2759955. PMID  19772609.
43. Cinniolu C, King R, Kivisild T, Kalfolu E, Atasoy S, Cavalleri GL, et al. (Январь 2004 г.). «Раскопки гаплотипов Y-хромосомы в Анатолии». Генетика человека. 114 (2): 127–48. Дои:10.1007 / s00439-003-1031-4. PMID  14586639. S2CID  10763736.
44. He JD, Peng MS, Quang HH, Dang KP, Trieu AV, Wu SF и др. (2012). «Патрилинейный взгляд на распространение австронезии в континентальной Юго-Восточной Азии». PLOS ONE. 7 (5): e36437. Bibcode:2012PLoSO ... 736437H. Дои:10.1371 / journal.pone.0036437. ЧВК  3346718. PMID  22586471.
45. Брунелли А., Кампуансай Дж., Сейелстад М., Ломтаисонг К., Кангванпонг Д., Гиротто С., Кутанан В. (2017). «Свидетельство Y-хромосомы о происхождении северных тайцев». PLOS ONE. 12 (7): e0181935. Bibcode:2017PLoSO..1281935B. Дои:10.1371 / journal.pone.0181935. ЧВК  5524406. PMID  28742125.
46. Trejaut JA, Poloni ES, Yen JC, Lai YH, Loo JH, Lee CL, He CL, Lin M (июнь 2014 г.). «Тайваньская вариация ДНК Y-хромосомы и ее связь с островом Юго-Восточной Азии». BMC Genetics. 15: 77. Дои:10.1186/1471-2156-15-77. ЧВК  4083334. PMID  24965575.
47. Peng MS, He JD, Fan L, Liu J, Adeola AC, Wu SF и др. (Август 2014 г.). «Получение деревьев гаплогруппы Y хромосомы с использованием данных GWAS». Европейский журнал генетики человека. 22 (8): 1046–50. Дои:10.1038 / ejhg.2013.272. ЧВК  4350590. PMID  24281365.
48. Международное общество генетической генеалогии (25 мая 2016 г.). "Дерево гаплогруппы Y-ДНК 2016, версия: 11.144".
49. Кармин М., Сааг Л., Висенте М., Вильсон Сайрес М.А., Ярве М., Талас Ю.Г. и др. (Апрель 2015 г.). «Недавнее узкое место в разнообразии Y-хромосомы совпадает с глобальным изменением в культуре». Геномные исследования. 25 (4): 459–66. Дои:10.1101 / гр.186684.114. ЧВК  4381518. PMID  25770088."Дополнительная информация" (PDF).
50. ван Овен М., Ван Гейстелен А., Кайзер М., Декорте Р., Лармюзо М. Х. (февраль 2014 г.). «Видеть лес за деревьями: минимальная эталонная филогения Y-хромосомы человека». Человеческая мутация. 35 (2): 187–91. Дои:10.1002 / humu.22468. PMID  24166809. S2CID  23291764.
51. Лю С., Низам Й, Рабияму Б., Абдукерам Б., Долкун М. (2018). «Исследование генетического разнообразия трех изолированных популяций в Синьцзяне с использованием Y-SNP». Acta Anthropologica Sinica.
52. Кадены A (2008-11-08). Полиморфизм Y-хромосомы в южной Аравии. ПФР Электронные диссертации и диссертации (Магистерская диссертация). Международный университет Флориды. Дои:10.25148 / etd.FI14052526.
53. Регейро М., Каденас А.М., Гайден Т., Андерхилл ПА, Эррера Р.Дж. (2006). «Иран: триконтинентальный нексус для миграции, вызванной Y-хромосомой». Человеческая наследственность. 61 (3): 132–43. Дои:10.1159/000093774. PMID  16770078. S2CID  7017701.
54. «Армянский проект ДНК». СемьяДеревоДНК. Gene by Gene, Ltd.
55. Франкалаччи П., Морелли Л., Ангиус А., Берутти Р., Рейнир Ф., Атзени Р. и др. (Август 2013). «Низкочастотное секвенирование ДНК 1200 сардинцев реконструирует европейскую филогению Y-хромосомы». Наука. 341 (6145): 565–9. Bibcode:2013Наука ... 341..565F. Дои:10.1126 / science.1237947. ЧВК  5500864. PMID  23908240.
56. Рай Н., Чауби Дж., Таманг Р., Патхак А. К., Сингх В. К., Кармин М. и др. (2012). «Филогеография гаплогруппы Y-хромосомы h1a1a-m82 показывает вероятное индийское происхождение европейских цыганских популяций». PLOS ONE. 7 (11): e48477. Bibcode:2012PLoSO ... 748477R. Дои:10.1371 / journal.pone.0048477. ЧВК  3509117. PMID  23209554.

внешняя ссылка

• Генеалогический проект Индии