Гексилацетат - Hexyl acetate - Wikipedia
 | |
 | |
| Имена | |
|---|---|
| Название ИЮПАК Гексилацетат | |
| Другие имена п-Гексилацетат; Каприлацетат; 1-гексилацетат | |
| Идентификаторы | |
3D модель (JSmol ) | |
| ЧЭБИ | |
| ChemSpider | |
| ECHA InfoCard | 100.005.066  |
| Номер ЕС |
|
PubChem CID | |
| UNII | |
| |
| |
| Характеристики | |
| C8ЧАС16О2 | |
| Молярная масса | 144.214 г · моль−1 |
| Внешность | Бесцветная жидкость |
| Плотность | 0,8673 г / см3 |
| Температура плавления | -80 ° С (-112 ° F, 193 К) |
| Точка кипения | 155–156 ° С (311–313 ° F, 428–429 К) |
| 0,4 г / л (20 ° С) | |
| Опасности | |
| точка возгорания | 43 ° С |
Если не указано иное, данные для материалов приводятся в их стандартное состояние (при 25 ° C [77 ° F], 100 кПа). | |
 проверять (что   ?) | |
| Ссылки на инфобоксы | |
Гексилацетат является сложный эфир с молекулярная формула C8ЧАС16О2. В основном используется в качестве растворителя для смолы, полимеры, жиры и масла. Он также используется в качестве добавки к краске для улучшения его дисперсии на поверхности.[2]
Гексилацетат также используется в качестве ароматизатор из-за его фруктового запаха, и он естественным образом присутствует во многих фруктах (таких как яблоки и сливы), а также в алкогольных напитках.[2][3]
Рекомендации
- ^ Запись Гексилацетат в базе данных веществ GESTIS Институт охраны труда и здоровья, доступ 17 августа 2010 г.
- ^ а б Стоу Д. «Растворители». Энциклопедия промышленной химии Ульмана. Вайнхайм: Wiley-VCH. Дои:10.1002 / 14356007.a24_437.
- ^ Gomez, E .; Ледбеттер, К. (1994). «Сравнительное исследование ароматических профилей двух разных видов слив: Prunus salicina Линдл и Prunus simonii Л. " (PDF). Журнал продовольственной науки и сельского хозяйства. 65 (1): 111–115. Дои:10.1002 / jsfa.2740650116.