Лейшманиоз - Leishmaniasis

Эта статья о лейшманиозе человека. О заболевании псовых см. собачий лейшманиоз.

Лейшманиоз
Другие именаЛейшманиоз
Кожная язва, вызванная лейшманиозом, рука взрослого из Центральной Америки 3MG0037 lores.jpg
Кожный лейшманиоз на руке Центральная Америка взрослый
Произношение
СпециальностьИнфекционное заболевание
СимптомыКожные язвы, высокая температура, низкие эритроциты, увеличенная печень[2][3]
ПричиныЛейшмания паразиты распространяются москиты[2]
ПрофилактикаСети от ошибок, инсектицид[2]
Частота4–12 миллионов[4][5]
Летальные исходы24,200 (2015)[6]

Лейшманиоз это болезнь вызванный паразиты из Лейшмания тип.[2] Он распространяется при укусе некоторых видов москиты.[2] Заболевание может проявляться тремя основными способами: кожный, слизисто-кожный или висцеральный.[2] Кожная форма представлена ​​кожными язвами, слизисто-кожная форма - язвами кожи, рта и носа, а висцеральная форма начинается с кожных язв, а затем проявляется лихорадкой, низким уровнем эритроцитов и увеличением селезенки и печени.[2][3]

Инфекции у человека вызывают более 20 видов Лейшмания.[2] Факторы риска включают: бедность, недоедание, вырубка леса, и урбанизация.[2] Все три типа можно диагностировать, наблюдая за паразитами под микроскопом.[2] Кроме того, заболевание внутренних органов можно диагностировать с помощью анализов крови.[3]

Лейшманиоз можно частично предотвратить, если спать под сеткой, обработанной инсектицид.[2] Другие меры включают распыление инсектицидов для уничтожения москитов и раннее лечение людей с этим заболеванием для предотвращения дальнейшего распространения.[2] Необходимое лечение зависит от места приобретения заболевания, вида Лейшмания, и тип инфекции.[2] Некоторые возможные лекарства, используемые при висцеральных заболеваниях, включают: липосомальный амфотерицин B,[7] сочетание пятивалентные сурьмы и паромомицин,[7] и милтефозин.[8] При кожных заболеваниях паромомицин, флуконазол, или же пентамидин может быть эффективным.[9]

В настоящее время инфицировано от 4 до 12 миллионов человек.[4][5] примерно в 98 странах.[3] Около 2 миллионов новых случаев[3] и ежегодно происходит от 20 до 50 тысяч смертей.[2][10] Около 200 миллионов человек в Азии, Африке, Южной и Центральной Америке и южной Европе живут в районах, где это заболевание распространено.[3][11] В Всемирная организация здоровья получил скидки на некоторые лекарства для лечения болезни.[3] Классифицируется как забытая тропическая болезнь.[12] Заболевание может возникать у ряда других животных, в том числе у собаки и грызуны.[2]

Признаки и симптомы

Кожная лейшманиозная язва

Симптомы лейшманиоза: кожные язвы которые появляются через несколько недель или месяцев после укуса инфицированных москитов.

Лейшманиоз можно разделить на следующие типы:[13]

  • Кожный лейшманиоз - наиболее распространенная форма, вызывающая открытую язву в местах укусов, которая заживает в течение от нескольких месяцев до полутора лет, оставляя неприятный вид. шрам.[2][3] Диффузный кожный лейшманиоз вызывает обширные поражения кожи, которые напоминают проказа, и не может лечить самостоятельно.[3]
  • Кожно-слизистый лейшманиоз вызывает как кожные, так и слизистая оболочка язвы с поражением в первую очередь носа и рта.[2][3]
  • Висцеральный лейшманиоз или кала-азар («черная лихорадка») является наиболее серьезной формой и, как правило, приводит к летальному исходу при отсутствии лечения.[2] Другие последствия, которые могут возникнуть через несколько месяцев или лет после заражения, включают: высокая температура, повреждение селезенка и печень, и анемия.[2]

Лейшманиоз считается одной из классических причин заметно увеличенная (и, следовательно, пальпируемая) селезенка; орган, который обычно не ощущается при осмотре живота, в тяжелых случаях может даже стать больше, чем печень.

Причина

Жизненный цикл Лейшмания

Лейшманиоз передается при укусе инфицированной самки. флеботомин москиты[2] который может передавать простейшие Лейшмания.[2] (1) Москиты вводят инфекционную стадию, метациклическую. промастиготы, во время еды кровью. (2) Метациклические промастиготы в пункционной ране фагоцитированный к макрофаги, и (3) превратиться в амастиготы. (4) Амастиготы размножаются в инфицированных клетках и поражают разные ткани, частично в зависимости от хозяина, а частично от того, Лейшмания виды вовлечены. Эти различные тканевые особенности вызывают различные клинические проявления различных форм лейшманиоза. (5,6) Москиты заражаются во время еды кровью инфицированных хозяев, когда они проглатывают макрофаги, инфицированные амастиготами. (7) В средней кишке москитов паразиты дифференцируются в промастиготы, (8) которые размножаются, дифференцируются в метациклические промастиготы и мигрируют в хоботок.

В геномы из трех Лейшмания разновидность (L. major, L. infantum, и L. braziliensis) были секвенированы, и это дало много информации о биологии паразит. Например, в Лейшмания, гены, кодирующие белок, понимаются как большие полицистронный единицы лицом к лицу или хвостом к хвосту; РНК-полимераза II транскрибирует длинные полицистронные сообщения в отсутствие определенных промоторов РНК pol II, и Лейшмания обладает уникальными особенностями в отношении регуляции экспрессии генов в ответ на изменения в окружающей среде. Новые знания, полученные в результате этих исследований, могут помочь определить новые цели для срочно необходимых лекарств и помочь в разработке вакцин.[14]

Вектор

Хотя в большей части литературы упоминается только один род, передающий Лейшмания людям (Луцомия ) в Новом Свете исследование 2003 г., проведенное Галати, предложило новую классификацию москитов Нового Света, подняв несколько подродов до уровня рода. В других странах мира род Флеботомус считается переносчиком лейшманиоза.[14]

Организмы

Висцеральное заболевание обычно вызывается: Leishmania donovani, L. infantum, или же Л. чагаси,[3] но иногда эти виды могут вызывать другие формы болезней.[3] Кожную форму заболевания вызывают более 15 видов Лейшмания.[3]

Факторы риска

Факторы риска включают бедность, недоедание, обезлесение, отсутствие санитарии, подавленную иммунную систему и урбанизацию.[2]

Диагностика

Мазок аспирата костного мозга: висцеральный лейшманиоз

Лейшманиоз диагностируется в гематологической лаборатории путем прямой визуализации амастиготы (Тела Лейшмана – Донована). Охристая шерсть препараты периферической крови или аспираты из костного мозга, селезенки, лимфатических узлов или поражений кожи следует распределить на предметном стекле, чтобы сделать тонкий мазок, и окрасить Пятно лейшмана или Пятно Гимзы (pH 7.2) в течение 20 минут. Амастиготы обнаруживаются в крови и моноцитах селезенки или, реже, в циркулирующих нейтрофилах и в аспирированных тканевых макрофагах. Они представляют собой небольшие круглые тельца диаметром 2–4 мкм с нечеткой цитоплазмой, ядром и небольшим стержневидным кинетопласт. Иногда можно увидеть амастиготы, свободно лежащие между клетками.[15] Однако получение образцов ткани часто бывает болезненным для пациента, и идентификация инфицированных клеток может быть затруднена. Таким образом, разрабатываются другие непрямые иммунологические методы диагностики, в том числе иммуноферментный анализ, тест-полоски, покрытые антигеном, и тест прямой агглютинации. Хотя эти тесты легко доступны, они не являются стандартными диагностическими тестами из-за их недостаточной чувствительности и специфичности.

Несколько разных полимеразной цепной реакции (ПЦР) тесты доступны для обнаружения Лейшмания ДНК.[3] Благодаря этому анализу, наконец, стала возможной специфическая и чувствительная диагностическая процедура. В наиболее чувствительных ПЦР-тестах используется ДНК кинетопластов миниатюрного кольца, обнаруженная у паразита. Кинетопластная ДНК содержит последовательности митохондриальных белков в своих максимальных кругах (~ 25-50 на паразита) и направляющую РНК в своих мини-кругах (~ 10'000 на паразита) кинетопласта. С помощью этого особого метода можно обнаружить Leishmania даже при очень низкой паразитарной нагрузке. Когда необходимо диагностировать конкретный вид Leishmania, а не только обнаружение, другие методы ПЦР оказались лучше.[16]

Большинство форм болезни передаются только от животных, но некоторые могут передаваться от человека. Инфекции у людей вызываются примерно 21 из 30 видов, заражающих млекопитающих;[17] разные виды выглядят одинаково, но их можно различить по изофермент анализ, ДНК анализ последовательности, или же моноклональные антитела.

Профилактика

  • Использование инсектицидов может снизить численность москитов-флеботоминов, что, в свою очередь, снижает риск заражения кожным лейшманиозом.[18]
  • Лейшманиоз можно частично предотвратить, используя сетки, обработанные инсектицид во время сна.[2] Для обеспечения хорошей защиты от москитов необходимы мелкие ячейки размером 0,6 мм или меньше, но Москитная сетка с ячейкой 1,2 мм обеспечит ограниченное сокращение количества укусов москитов.[19] Более мелкие размеры ячеек имеют обратную сторону - более высокую стоимость и меньшую циркуляцию воздуха, что может вызвать перегрев. Много Флеботомин Нападения москитов происходят на закате, а не ночью, поэтому также может быть полезно натянуть сети на двери и окна или использовать репелленты от насекомых.
  • Использование ошейников, пропитанных инсектицидами, и лечение инфицированных собак или их выбраковка.
  • Опрыскивание инсектицидами домов и приютов для животных.[19]

Уход

Паромомицин это недорогое (10 долларов США) и эффективное средство от лейшманиоза.

Лечение определяется местом приобретения заболевания, видом Лейшмания, и тип инфекции.[2]При висцеральном лейшманиозе в Индии, Южной Америке и Средиземноморье липосомальный амфотерицин B является рекомендуемым лечением и часто используется в виде разовой дозы.[3][7] Показатели излечения при однократном приеме амфотерицин были зарегистрированы как 95%.[3] В Индии почти все инфекции устойчивы к пятивалентные сурьмы.[3] В Африке рекомендуется комбинация пятивалентной сурьмы и паромомицина.[7] Однако они могут иметь серьезные побочные эффекты.[3] Милтефозин пероральный препарат эффективен как при висцеральном, так и при кожном лейшманиозе.[8] Побочные эффекты обычно незначительны, но могут вызывать врожденные дефекты если принимать в течение 3 месяцев после беременности.[3][8] Это не работает для L. major или L. braziliensis.[9]

Доказательств в отношении лечения кожного лейшманиоза недостаточно.[3] При кожном лейшманиозе можно использовать ряд местных методов лечения. Какие методы лечения эффективны, зависит от штамма, при этом местный паромомицин эффективен при L. major, L. tropica, L. mexicana, L. panamensis, и L. braziliensis.[9] Пентамидин эффективен при Л. гайаненсис.[9] Устный флуконазол или итраконазол оказывается эффективным в L. major и L. tropica.[3][9] Имеются ограниченные доказательства в поддержку использования тепловая терапия при кожном лейшманиозе по состоянию на 2015 г.[20]

Нет исследований, определяющих влияние пероральных пищевых добавок на висцеральный лейшманиоз, который лечится антилейшманиозной лекарственной терапией.[21]

Эпидемиология

Кожный лейшманиоз в Северной Африке; Leishmania infantum = зеленый, Leishmania major = синий, Leishmania tropica = красный[22]
Год жизни с поправкой на инвалидность на лейшманиоз на 100 000 жителей.
  нет данных
  менее 20
  20–30
  30–40
  40–50
  50–60
  60–70
  70–80
  80–100
  100–120
  120–150
  150–200
  более 200

Из 200 стран и территорий, представленных в ВОЗ, 97 стран и территорий эндемичны по лейшманиозу.[23] Условия, в которых встречается лейшманиоз, варьируются от тропических лесов в Центральной и Южной Америке до пустынь в Западной Азии и на Ближнем Востоке. Этим заболеванием страдают до 12 миллионов человек во всем мире, при этом ежегодно регистрируется 1,5–2,0 миллиона новых случаев.[24] Висцеральная форма лейшманиоза оценивается в 500 000 новых случаев.[25] В 2014 г. более 90% новых случаев, зарегистрированных в ВОЗ, произошли в шести странах: Бразилии, Эфиопии, Индии, Сомали, Южном Судане и Судане.[26] По состоянию на 2010 год он стал причиной 52 000 смертей по сравнению с 87 000 в 1990 году.[10]В разных регионах мира встречаются разные виды заболевания.[2] Кожные заболевания наиболее распространены в Афганистане, Алжире, Бразилии, Колумбии и Иране, в то время как кожно-слизистые заболевания наиболее распространены в Боливии, Бразилии и Перу, а заболевания внутренних органов наиболее распространены в Бангладеш, Бразилии, Эфиопии, Индии и Судане.[2]

Лейшманиоз встречается во многих Америка с севера Аргентина к Южный Техас хотя и не в Уругвай или Чили, и недавно было показано, что он распространяется на Северный Техас и Оклахома,[27][28] дальнейшему расширению на север может способствовать изменение климата, поскольку все больше местообитаний становится подходящим для переносчиков и резервуаров лейшманиоза.[29] Лейшманиоз также известен как папаломойо, папа ло мойо, úlcera de los chicleros, и Chiclera в Латинской Америке.[30] В 2004 году примерно 3400 военнослужащих из Колумбийский армия, действующая в джунглях на юге страны (в частности, вокруг департаментов Мета и Гуавьяре), были заражены лейшманиозом. Предположительно, способствовало то, что многие из пострадавших солдат не использовали официально предоставленные средство от насекомых из-за неприятного запаха. В течение 2004 г. во всей Колумбии было зарегистрировано почти 13 000 случаев заболевания, а в феврале 2005 г. было зарегистрировано около 360 новых случаев заболевания среди солдат.[31]

Заболевание встречается на большей части Азии и на Ближнем Востоке. В Афганистане лейшманиоз обычно встречается у Кабул отчасти из-за плохой санитарии и того, что мусор не собирается на улицах, что создает благоприятную среду для распространения паразитов.[32][33] В Кабуле число инфицированных оценивается не менее 200000 человек, а в трех других городах (Герат, Кандагар, и Мазари-Шариф ) по данным ВОЗ за 2002 г. произошло еще около 70 000 случаев.[34][35] Кабул считается крупнейшим центром кожного лейшманиоза в мире, где по состоянию на 2004 г. было зарегистрировано около 67 500 случаев.[36] Африка, в частности Восток и к северу,[22] также является домом для случаев лейшманиоза. Лейшманиоз считается эндемическим заболеванием также в некоторых частях южной части Западной Европы и в последние годы распространился на север.[37] Например, в период с 2010 по 2012 год в Мадриде, Испания, была зарегистрирована вспышка кожного и висцерального лейшманиоза.[38]

Лейшманиоз - это чаще всего заболевание Развивающийся мир, и редко встречается в разработанный мир за исключением небольшого числа случаев, в основном в тех случаях, когда войска размещаются вдали от своих стран. О лейшманиозе сообщили Войска США размещен в Саудовская Аравия и Ирак так как Война в Персидском заливе 1990 года, включая висцеральный лейшманиоз.[39][40][41]В сентябре 2005 г. заболеванием заразились не менее четырех человек. нидерландский язык морская пехота которые были размещены в Мазари-Шарифе, Афганистан, а затем репатриированы для лечения.[42][43]

История

Случай 1917 года кожный лейшманиоз в Средний Восток, известную тогда в местном масштабе как "кнопки Иерихона" из-за частых случаев заболевания возле древнего города Иерихон

Описания заметных поражений, похожих на кожный лейшманиоз, появляются на таблетки от короля Ашурбанипал из седьмого века до нашей эры, некоторые из которых, возможно, произошли из более ранних текстов с 1500 по 2500 год до нашей эры. Персидский врачи, в том числе Авиценна в 10 веке н.э. дал подробные описания того, что называлось Балх больной.[44] В 1756 г. Александр Рассел, после изучения турецкий пациент, дал одно из самых подробных клинических описаний болезни. Врачи в Индийский субконтинент описал бы это как кала-азар (произносится кала азар, то Урду, хинди, и Хиндустани фраза "черная лихорадка", кала означает черный и азар означает лихорадку или болезнь). в Америка, свидетельства кожной формы заболевания в Эквадор и Перу появляется в доинкский керамика с изображением поражений кожи и деформированных лиц, относящаяся к I веку нашей эры. Некоторые тексты XV и XVI веков из Инки период и с Испанские колонисты упомяните «долинную болезнь», «андскую болезнь» или «белую проказу», которые, скорее всего, являются кожными формами.[45]

Остается неясным, кто первым открыл организм. Дэвид Дуглас Каннингем, Главный хирург Британская индийская армия, возможно, видел это в 1885 году, но не мог связать это с болезнью.[46][47] Петр Боровский, российский военный хирург, работающий в Ташкент, провел исследование этиологии «восточной язвы», известной в местном масштабе как сарт больной, а в 1898 г. опубликовал первое точное описание возбудителя, правильно описал отношение паразита к тканям хозяина и правильно отнес его к простейшие. Однако, поскольку его результаты были опубликованы на русском языке в журнале с малым тиражом, его результаты не получили международного признания при его жизни.[48] В 1901 г. Leishman идентифицировали определенные организмы в мазках, взятых из селезенка пациента, умершего от «дум-дум» (Дум Дум это район недалеко от Калькутта ) и предложил их трипаносомы, встречается впервые в Индия.[49] Через несколько месяцев капитан Чарльз Донован (1863–1951) подтвердил обнаружение так называемых тел Лейшмана-Донована в мазках, взятых у людей в Мадрас в южной Индии.[50] Но это было Рональд Росс который предположил, что тельца Лейшмана-Донована были внутриклеточными стадиями нового паразита, которого он назвал Leishmania donovani.[51] Связь с болезнью кала-азар был впервые предложен Чарльзом Донованом и убедительно продемонстрирован открытием Чарльзом Бентли L. donovani у пациентов с кала-азар.[52] Передача москита была предположена Лайонел Напье и Эрнест Стратерс в Школе тропической медицины в Калькутте и позже доказан его коллегами.[53][54] Заболевание стало серьезной проблемой для Союзные войска сражаются на Сицилии вовремя Вторая мировая война; исследование Леонард Гудвин затем показал пентостам было эффективным лечением.[55]

Общество и культура

Институт здоровья OneWorld повторно ввел препарат паромомицин для лечения лейшманиоза, результаты которого привели к его утверждению в качестве орфанный препарат. В Инициатива по лекарствам от забытых болезней также активно способствует поиску новых лекарственных средств. Стоимость лечения паромомицином составляет около 10 долларов. Первоначально препарат был обнаружен в 1960-х годах, но от него отказались, так как он не приносил прибыли, поскольку болезнь поражает в основном бедных людей.[56] В Индийское правительство одобрила продажу паромомицина в августе 2006 г.[57]

К 2012 году Всемирная организация здравоохранения успешно провела переговоры с производителями о снижении затрат на липосомальный амфотерицин B, до 18 долларов за флакон, но для лечения необходимо несколько флаконов, и он должен храниться при стабильной прохладной температуре.[3]

Исследование

Основная статья: Вакцина против лейшманиоза
А паразитолог работа над L. major в биосдерживание капот

По состоянию на 2017 год нет вакцина против лейшманиоза для людей был доступен.[58][59] Исследования по производству вакцины для человека продолжаются.[59]

В настоящее время существует несколько эффективных вакцин против лейшманиоза для собак.[60] Также считается, что практика общественного здравоохранения может контролировать или ликвидировать лейшманиоз без вакцины.[59]

Смотрите также

Рекомендации

  1. ^ "Определение и значение лейшманиоза | Английский словарь Коллинза". Архивировано из оригинал 24 декабря 2013 г.. Получено 23 декабря 2013.
  2. ^ а б c d е ж грамм час я j k л м п о п q р s т ты v ш Икс у z "Информационный бюллетень № 375 о лейшманиозе". Всемирная организация здоровья. Январь 2014. В архиве из оригинала 21 февраля 2014 г.. Получено 17 февраля 2014.
  3. ^ а б c d е ж грамм час я j k л м п о п q р s т ты v Барретт МП, Крофт С.Л. (2012). «Лечение трипаносомоза и лейшманиоза». Британский медицинский бюллетень. 104: 175–96. Дои:10.1093 / bmb / lds031. ЧВК  3530408. PMID  23137768.
  4. ^ а б «Лейшманиоз Масштабы проблемы». Всемирная организация здоровья. В архиве из оригинала 26 октября 2013 г.. Получено 17 февраля 2014.
  5. ^ а б Вос Т., Аллен С., Арора М., Барбер Р.М., Бхутта З.А., Браун А. и др. (Соавторы исследования ГББ, 2015 г., посвященные распространенности травм, вызванных заболеваниями) (октябрь 2016 г.). «Глобальная, региональная и национальная заболеваемость, распространенность и годы, прожитые с инвалидностью для 310 заболеваний и травм, 1990–2015 годы: систематический анализ для исследования глобального бремени болезней 2015». Ланцет. 388 (10053): 1545–1602. Дои:10.1016 / S0140-6736 (16) 31678-6. ЧВК  5055577. PMID  27733282.
  6. ^ Ван Х., Нагави М., Аллен С., Барбер Р.М., Бхутта З.А., Картер А. и др. (ГББ, 2015 г. Причины смертности соавторов смерти) (октябрь 2016 г.). «Ожидаемая продолжительность жизни на глобальном, региональном и национальном уровнях, смертность от всех причин и смертность от конкретных причин для 249 причин смерти, 1980–2015 годы: систематический анализ для исследования глобального бремени болезней 2015 года». Ланцет. 388 (10053): 1459–1544. Дои:10.1016 / с0140-6736 (16) 31012-1. ЧВК  5388903. PMID  27733281.
  7. ^ а б c d Сундар С., Чакраварти Дж. (Январь 2013 г.). «Лейшманиоз: обновление современной фармакотерапии». Мнение эксперта по фармакотерапии. 14 (1): 53–63. Дои:10.1517/14656566.2013.755515. PMID  23256501. S2CID  207479873.
  8. ^ а б c Дорло Т.П., Баласегарам М., Бейнен Дж. Х., де Фрис П. Дж. (Ноябрь 2012 г.). «Милтефозин: обзор его фармакологии и терапевтической эффективности при лечении лейшманиоза». Журнал антимикробной химиотерапии. 67 (11): 2576–97. Дои:10.1093 / jac / dks275. PMID  22833634.
  9. ^ а б c d е Минодье П., Парола П. (май 2007 г.). «Лечение кожного лейшманиоза». Медицина путешествий и инфекционные болезни. 5 (3): 150–8. Дои:10.1016 / j.tmaid.2006.09.004. PMID  17448941.
  10. ^ а б Лозано Р., Нагави М., Форман К., Лим С., Сибуя К., Абояс В. и др. (Декабрь 2012 г.). «Глобальная и региональная смертность от 235 причин смерти для 20 возрастных групп в 1990 и 2010 годах: систематический анализ для исследования глобального бремени болезней 2010 года». Ланцет. 380 (9859): 2095–128. Дои:10.1016 / S0140-6736 (12) 61728-0. HDL:10536 / DRO / DU: 30050819. PMID  23245604. S2CID  1541253.
  11. ^ Эджази С.А., Али Н. (январь 2013 г.). «Развитие диагностики и лечения висцерального лейшманиоза за последнее десятилетие и перспективы на будущее». Экспертная оценка противоинфекционной терапии. 11 (1): 79–98. Дои:10.1586 / eri.12.148. PMID  23428104. S2CID  20508342.
  12. ^ «Забытые тропические болезни». cdc.gov. 6 июня 2011 г. В архиве из оригинала 4 декабря 2014 г.. Получено 28 ноября 2014.
  13. ^ Джеймс В.Д., Бергер Т.Г., Элстон Д.М. (2006). Кожные болезни Эндрюса: клиническая дерматология. Saunders Elsevier. С. 422–428. ISBN  978-0-7216-2921-6.
  14. ^ а б Майлер П.Дж., Фазель Н. (2008). Лейшмания: после генома. Caister Academic Press. ISBN  978-1-904455-28-8. В архиве из оригинала от 23 апреля 2008 г.[страница нужна ]
  15. ^ Dacie JV, Bain BJ, Bates I (2006). Практическая гематология Дейси и Льюис. Филадельфия: Черчилль Ливингстон / Эльзевьер. ISBN  978-0-443-06660-3.[страница нужна ]
  16. ^ Бенсуссан Э., Насереддин А., Йонас Ф., Шнур Л. Ф., Джаффе С. Л. (апрель 2006 г.). «Сравнение ПЦР-тестов для диагностики кожного лейшманиоза». Журнал клинической микробиологии. 44 (4): 1435–9. Дои:10.1128 / JCM.44.4.1435-1439.2006. ЧВК  1448629. PMID  16597873.
  17. ^ «Паразиты - лейшманиоз». Центры по контролю и профилактике заболеваний. Январь 2013.
  18. ^ Гонсалес У., Пинарт М., Синклер Д., Фируз А., Энк С., Велес И.Д. и др. (Август 2015 г.). Кокрановская группа по инфекционным заболеваниям (ред.). «Контроль переносчиков и резервуаров для предотвращения лейшманиоза». Кокрановская база данных систематических обзоров (8): CD008736. Дои:10.1002 / 14651858.CD008736.pub2. ЧВК  4561525. PMID  26246011.
  19. ^ а б * Александр Б., Мароли М. (март 2003 г.). «Борьба с москитами-флеботоминами». Медицинская и ветеринарная энтомология. 17 (1): 1–18. Дои:10.1046 / j.1365-2915.2003.00420.x. PMID  12680919. S2CID  31387956.
  20. ^ Фон Штебут Э (март 2015 г.). «Лейшманиоз». Journal der Deutschen Dermatologischen Gesellschaft = Журнал Немецкого общества дерматологов. 13 (3): 191–200, викторина 201. Дои:10.1111 / ddg.12595. PMID  25721626. S2CID  221649492.
  21. ^ Custodio E, López-Alcalde J, Herrero M, Bouza C, Jimenez C, Storcksdieck Genannt Bonsmann S, et al. (Кокрановская группа по инфекционным заболеваниям) (март 2018 г.). «Пищевые добавки для пациентов, получающих лечение от активного висцерального лейшманиоза». Кокрановская база данных систематических обзоров. 3: CD012261. Дои:10.1002 / 14651858.CD012261.pub2. ЧВК  6494195. PMID  29578237.
  22. ^ а б Аун К., Буратбин А. (2014). «Кожный лейшманиоз в Северной Африке: обзор». Паразит. 21: 14. Дои:10.1051 / паразит / 2014014. ЧВК  3952656. PMID  24626301. открытый доступ
  23. ^ «Лейшманиоз: состояние и тенденции». Глобальная обсерватория здравоохранения ВОЗ. Получено 30 мая 2018.
  24. ^ «Лейшманиоз: масштабы проблемы». Всемирная организация здоровья. Архивировано из оригинал 26 октября 2013 г.
  25. ^ «Надежда на вакцину от тропических болезней». Новости BBC. 23 апреля 2006 г. В архиве из оригинала 27 апреля 2006 г.
  26. ^ «Эпидемиологическая ситуация: эпидемиология». Всемирная организация здоровья. Получено 30 мая 2018.
  27. ^ "Новости Далласа: у жителей Северного Техаса обнаружено редкое, несмертельное заболевание кожи". Архивировано из оригинал 27 декабря 2009 г.. Получено 2 июн 2015.
  28. ^ Кларк К.Ф., Брэдли К.К., Райт Дж. Х., Глович Дж. (Январь 2013 г.). «Отчет о болезни: Появление автохтонного кожного лейшманиоза в северо-восточном Техасе и юго-восточной Оклахоме». Американский журнал тропической медицины и гигиены. 88 (1): 157–61. Дои:10.4269 / ajtmh.2012.11-0717. ЧВК  3541728. PMID  23185078.
  29. ^ Гонсалес С., Ван О, Струц С.Е., Гонсалес-Салазар С., Санчес-Кордеро В., Саркар С. (январь 2010 г.). Гальвани А.П. (ред.). «Изменение климата и риск лейшманиоза в Северной Америке: прогнозы на основе моделей экологической ниши для видов-переносчиков и резервуаров». PLOS забытые тропические болезни. 4 (1): e585. Дои:10.1371 / journal.pntd.0000585. ЧВК  2799657. PMID  20098495.
  30. ^ "Папаломойо" (PDF). Архивировано из оригинал (PDF) 23 июля 2011 г.. Получено 16 августа 2010.
  31. ^ "Informes - Informe de Fronteras Febrero 2005". Servicio Jesuita в Refugiados. Архивировано из оригинал 10 ноября 2005 г.
  32. ^ "ЦЕНТРАЛЬНАЯ / ЮЖНАЯ АЗИЯ - Кабул: город в реанимации". Аль-Джазира английский. Архивировано из оригинал 18 июня 2007 г.
  33. ^ Бирсель Р. (7 мая 2007 г.). «Уродливая кожная болезнь поражает Афганистан». е-Ариана. Рейтер. Архивировано из оригинал 10 декабря 2015 г.. Получено 8 декабря 2015.
  34. ^ Бирсель Р. (28 июня 2002 г.). «Уродливая эпидемия поразила 270 000 афганцев». е-Ариана. Рейтер. Архивировано из оригинал 10 декабря 2015 г.. Получено 8 декабря 2015.
  35. ^ «ВОЗ ищет средства для предотвращения вспышки лейшманиоза в Афганистане». voanews. Октябрь 2009 г.
  36. ^ «Действия Всемирной организации здравоохранения в Афганистане направлены на борьбу с изнуряющим лейшманиозом». Архивировано из оригинал 26 октября 2010 г.
  37. ^ Медлок Дж. М., Хансфорд К. М., Ван Бортел В., Целлер Г., Альтен Б. (июнь 2014 г.). «Краткое изложение данных об изменении в европейском распространении флеботоминовых москитов (Diptera: Psychodidae), имеющих важное значение для общественного здравоохранения». Журнал векторной экологии. 39 (1): 72–7. Дои:10.1111 / j.1948-7134.2014.12072.x. PMID  24820558. S2CID  20645170.
  38. ^ Агуадо М., Эспиноса П., Ромеро-Мате А., Тардио Дж. К., Кордова С., Борбухо Дж. (Май 2013 г.). «Вспышка кожного лейшманиоза в Фуэнлабраде, Мадрид». Actas Dermo-Sifiliograficas. 104 (4): 334–42. Дои:10.1016 / j.adengl.2013.03.005. PMID  23567452.
  39. ^ Кеннеди К. (30 марта 2010 г.). «Пропаганда VCS в новостях: VA может обозначить 9 инфекционных заболеваний как связанные с войной в Персидском заливе». Ветераны для здравого смысла. Архивировано из оригинал 13 февраля 2011 г.. Получено 10 февраля 2011.
  40. ^ «Бизнес: сетка компании поможет войскам победить Багдад.'". Архивировано из оригинал 16 марта 2005 г.
  41. ^ «Архивная копия» (PDF). Архивировано из оригинал (PDF) 12 октября 2007 г.. Получено 17 сентября 2007.CS1 maint: заархивированная копия как заголовок (ссылка на сайт)
  42. ^ Бхатия С., Голи Д. (2016). Лейшманиоз: биология, борьба и новые подходы к лечению. CRC Press. ISBN  9781315341897.
  43. ^ ван Тиль П.П., Линстра Т., де Фрис Х.Дж., ван дер Слуис А., ван Гул Т., Крулл А.С. и др. (Декабрь 2010 г.). «Кожный лейшманиоз (основная инфекция Leishmania) в голландских войсках, дислоцированных в северном Афганистане: эпидемиология, клинические аспекты и лечение». Американский журнал тропической медицины и гигиены. 83 (6): 1295–300. Дои:10.4269 / ajtmh.2010.10-0143. ЧВК  2990047. PMID  21118937.
  44. ^ Cox FE (октябрь 2002 г.). «История паразитологии человека». Обзоры клинической микробиологии. Wellcome Trust. 15 (4): 595–612. Дои:10.1128 / CMR.15.4.595-612.2002. ISBN  978-1-869835-86-6. OCLC  35161690. ЧВК  126866. PMID  12364371.
  45. ^ «ВОЗ: справочная информация о лейшманиозе - краткая история болезни». В архиве из оригинала 15 марта 2014 г.
  46. ^ Каннингем Д.Д. (1885). О наличии своеобразных паразитарных организмов в тканях экземпляра Дели фурункула. Научные воспоминания офицеров Медико-санитарных департаментов Правительство Индии. Калькутта: Отпечатано начальником государственной типографии Индии. С. 21–31. OCLC  11826455.
  47. ^ Cox FE (октябрь 2002 г.). «История паразитологии человека». Обзоры клинической микробиологии. 15 (4): 595–612. Дои:10.1128 / CMR.15.4.595-612.2002. ЧВК  126866. PMID  12364371.
  48. ^ Хоар CA (1938). «Ранние открытия относительно паразита восточной язвы». Труды Королевского общества тропической медицины и гигиены. 32 (1): 67–92. Дои:10.1016 / S0035-9203 (38) 90097-5.
  49. ^ Лейшман В.Б. (1903). «О возможности возникновения трипаномоза в Индии». Британский медицинский журнал. 1 (2213): 1252–1254. Дои:10.1136 / bmj.1.2213.1252. ЧВК  2514706.
  50. ^ Донован C (1903). «Меморандумы: О возможности возникновения трипаномоза в Индии». Британский медицинский журнал.
  51. ^ Росс Р. (ноябрь 1903 г.). «Дальнейшие заметки о телах Лейшмана». Британский медицинский журнал. 2 (2239): 1401. Дои:10.1136 / bmj.2.2239.1401. ЧВК  2514909. PMID  20761210.
  52. ^ Bentley CA (24 декабря 1903 г.). «Телеграмма Р. Россу». Росс Архив: 47/157.
  53. ^ "Доктор Л. Эверард Напье". Индийский медицинский вестник. 78 (5): 252. Май 1943 г. ЧВК  5158438. PMID  29012190.
  54. ^ Гевюрц М.С. (1 января 2017 г.). «Транснационализм в миссионерской медицине: случай Кала-азара в Китае и Индии, 1909–1946». Социальные науки и миссии. 30 (1–2): 30–43. Дои:10.1163/18748945-03001001. ISSN  1874-8945.
  55. ^ "Леонард Гудвин - Телеграф". Дейли телеграф. 14 января 2009 г. В архиве из оригинала 20 апреля 2009 г.. Получено 18 января 2009.
  56. ^ «Маленькая благотворительная организация берет бразды правления в свои руки в борьбе с забытой болезнью». Нью-Йорк Таймс. 31 июля 2006 г. Архивировано с оригинал 20 декабря 2016 г.
  57. ^ «Программа лекарств - Клинические испытания паромомицина». Институт здоровья OneWorld. Архивировано из оригинал 6 июня 2010 г.. Получено 10 февраля 2011.
  58. ^ Шривастава С., Шанкар П., Мишра Дж., Сингх С. (май 2016 г.). «Возможности и проблемы для разработки успешной вакцины от лейшманиоза». Паразиты и векторы. 9 (1): 277. Дои:10.1186 / s13071-016-1553-у. ЧВК  4866332. PMID  27175732.
  59. ^ а б c Горбани М., Фархуди Р. (2018). «Лейшманиоз у людей: лекарственная или вакцинальная терапия?». Дизайн, разработка и терапия лекарств. 12: 25–40. Дои:10.2147 / DDDT.S146521. ЧВК  5743117. PMID  29317800.
  60. ^ Моафи М, Резван Х, Шеркат Р., Талибан Р. (2019). «Вакцины против лейшмании, участвующие в клинических испытаниях: обзор литературы». Международный журнал профилактической медицины. 10: 95. Дои:10.4103 / ijpvm.IJPVM_116_18. ЧВК  6592111. PMID  31360342.

внешняя ссылка

Автономное приложение позволяет загружать все медицинские статьи Википедии в приложение для доступа к ним, когда у вас нет Интернета.
Статьи Википедии о здравоохранении можно просматривать в автономном режиме с помощью Приложение "Медицинская Википедия".
Классификация
Внешние ресурсы