Фантомозавр - Phantomosaurus

Фантомозавр
Временной диапазон: Триасовый, 247.2–242.0 Ма[1]
Фантомозавр cf neubigi 3.jpg
Позвонки и ребра
Научная классификация е
Королевство:Animalia
Тип:Хордовые
Учебный класс:Рептилии
Заказ:Ихтиозаврия
Семья:Цимбоспондилиды
Род:Фантомозавр
Майш и Мацке, 2000 г.

Фантомозавр вымерший род ихтиозавр,[1][2] которые существовали в конце Анисианский этап Средний триас. Его длина составляла около 6 метров, а длина черепа - 50 см.

Ископаемые виды Фантомозавр neubigi были найдены на юге Германия. Он был обнаружен и назван в 1997 году Сандером в скалах Верхнего Muschelkalk.[3]

Совсем недавно, в 2005 году, черепная коробка изучали Майш и Мацке. Они нашли его уникальным среди всех известных ихтиозавров с точки зрения морфологии черепной коробки. Несмотря на близкое родство со многими другими ихтиозаврами, в частности Цимбоспондил, Фантомозавр кажется, что у него очень примитивный мозг, похожий на другие диапсиды больше, чем у других ихтиозавров.[4]

Морфология

Фантомозавр известно из частичного череп, то нижняя челюсть, несколько из позвонки и ребра (на фото) и задний плавник.[4]

Задний плавник

Задний плавник очень длинный и тонкий, с удлиненной формой. бедренная кость, большеберцовая кость и малоберцовая кость. Эти особенности предполагают длинную, но не особенно мощную конечность, которая могла бы произвести разумное количество поднимать. Предположительно, передние плавники также создавали подъемную силу, иначе ихтиозавр обнаружил, что постоянно движется вниз.[4]

Позвонки и ребра

Передний центр в каждом позвонке есть две симметричные впадины, возможно, для улучшения плавучести. Позвонки также имеют вентро-латеральный кили по неизвестным причинам. Каждый зигапофиз очень длинный и простирается далеко назад - их артикуляционные грани почти полностью горизонтальны.[4]

Нижняя челюсть

Нижняя челюсть имеет длину около 40 см и много конический зубы для копья рыбы. На боковой поверхности суставной предшествует надугловой.[4]

Череп и черепная коробка

Череп в основном расчлененный. Найденные кости: слева четырехъядерный, постфронтальный, надвисочный, заглазничный, базиокципитальный и обе tubera basioccipitalia, парабасисфеноид, то ушная капсула содержащие опистотические и протозные кости, экзокципитальный, надзатылочный и крыловидный.[4]

Quadratojugal

Он очень похож по форме на квадратично-скуловые кости других крупных цимбоспондилид ихтиозавров, отсюда и его классификация как родственных им. Первоначально его ошибочно приняли за квадратный кость.[4]

Постфронтальный, супратемпоральный и заглазничный

Постфронтальная и надвисочная области вместе образуют границу верхнего височное окно, но, что необычно, заглазничная часть не имеет контакта с этим отверстием. Опять же, это похоже на Цимбоспондил а не Шастазавр или же Микадоцефал в этом отношении.[4]

Базиокципитальный

Как это часто бывает у базальных ихтиозавров, основную затылочную часть можно разделить на две части: condylus occipitalis и область extracondylaris. Condylus occipitalis уплощен дорсовентрально и, вероятно, был вогнутый, с довольно седло -подобная форма. В этом отношении он очень похож на Цимбоспондил, и, вероятно, имел связь с атласный позвонок который был более гибким, чем некоторые ихтиозавры. Перед этой частью кости поверхность очень плоская с небольшой вогнутостью. Экстракондилярная область имеет высокие боковые края, которые переходят в хорошо сформированные tubera basioccipitalia. Они подшиваются латерально к опистотикам и доходят до этих костей сзади и примерно на 8 мм перед мыщелком спереди. Каждый бугорок basioccipitalis имеет длину 13 мм, ширину 10 мм и возвышается не менее чем на 8 мм над вентральной поверхностью базиокципитала в самой высокой точке. При жизни они были бы частично покрыты крыловидным отростком, а также слоем хрящ. Они не были бы прикреплены к большей части слуховой капсулы.[4]

Парабасисфеноид

Это сохранилось лишь частично, культовый процесс почти полностью отсутствует. Часть его основания все еще прикреплена, что указывает на то, что он был бы шириной около 15 мм в самой задней точке и не сильно отделялся от базальная пластинка парасфеноида. Это считается примитивный у ихтиозавров. Базальная пластинка парабазисфеноида примерно прямоугольной формы с выступающим от нее отростком базисфеноида. Из-за левого крыловидного отростка виден только левый - при жизни они были бы прикреплены. Крыловидная кость имеет сильные фасетки на верхней поверхности, где это прикрепление могло бы иметь место. Базальная пластинка была шире, чем ее длина, равная 27 мм, но фактическую ширину невозможно измерить, поскольку правый крыловидный кость все еще сочленяется в естественном положении. Шов между парабазисфеноидом и базиокципиталом прямой. Вероятно, парабасисфеноид контактировал с прототической костью, но определенно не был прикреплен к опистотику. Два маленьких отверстие, напоминающие прорези, расположены непосредственно перед парабазисфеноидно-базиокципитальным швом. Они выходят вперед как каналы в кость и, вероятно, являются входами в церебральные сонные артерии, хотя расположены необычно далеко назад.[4]

Опистотические кости

Это самые необычные кости головного мозга, которые ранее ошибочно определялись как стремени. Хотя они и не являются основными, трудно сказать, что это такое. Как уже упоминалось, они пришиты к tubera basioccipitalia и поэтому не могли двигаться свободно, а это означает, что они не были костями для коробка передач из звук таким образом. Медиально они пришиты к постеродорсальным краям tubera basioccipitalia сильно зубчатым и частично сросшимся швом. Его задняя поверхность образует круто наклонный желоб, идущий от шва к дистальному концу паразатылочного отростка. Вентральный край этой впадины образован узким гребнем, разделяющим также заднюю и переднюю поверхности кости. Есть еще один гребень, отделяющий дорсальную треть кости от этой задней поверхности. Передняя поверхность вогнутая и расширяется к контакту с прототом. Этот контакт должен был быть плотным и прочно зашитым, хотя этого не сохранилось. Внутри костей есть много неправильных полостей, которые могли быть частью перепончатый лабиринт внутреннего уха. Паразатылочный отросток необычно длинный для ихтиозавра, около 25 мм, но весь опистотический отросток имеет длину всего 38 мм. Он также сдавлен в переднезаднем направлении, придавая ему уплощенную форму. Медиальная часть опистотика также поразительно окостеневший, который не похож на многих других ихтиозавров. Exoccipital и opisthotic тесно связаны, что означает, что фактически, foramen metoticum полностью окружен этими двумя костями. Ни один другой ихтиозавр не имеет этой особенности. Есть еще одно небольшое отверстие, вероятно, foramen nervi hypoglossi, выходящие через экзокципитал.[4]

Простейшие кости

Они очень плохо сохранились, и от каждого из них остается лишь плотная губчатая масса костных остатков. Однако можно сделать два вывода - они были плотно пришиты к опистотическим костям и необычайно хорошо окостенели. В сочлененном черепе они были бы прикрыты крыловидным отростком.[4]

Exoccipitals

Как уже упоминалось, эти кости срослись без шва с опистотиком и образовали задний край метотического отверстия. Помимо этого, они были вполне нормальными для ихтиозавра, образуя два костяных столба между основной и супраокципитальной частью вокруг затылочной кости. большое затылочное отверстие. Их швы между этими двумя костями были прямыми и мало объединение, что указывает на то, почему отслоение надзатылочной кости.[4]

Надзатылочный

Передняя поверхность этой кости вогнутая как в поперечном, так и в дорсовентральном направлении. Он имеет два хорошо развитых эндолимфатических отверстия, по одному на каждой дорсолатеральной оконечности вогнутой передней поверхности. Дорсальный край утолщен и расширен. Контакт с теменными костей, вероятно, был слабым, отсюда и незавершенный вид дорсальной поверхности. Самой необычной особенностью было то, что дорсальная поверхность также имела два толстых окостенения с гладкой поверхностью и широким основанием, которые не могут быть частью теменной кости. Это демонстрирует наличие парных окостенений между надзатылочной и теменной костью, которые могут быть только гомологичными послеродовой базальных амниот. Что-то подобное может быть у некоторых видов Цимбоспондил.[4]

Крыловидный

Это не часть мозговой коробки, но было тесно связано с ней несколькими особенностями (см. Выше). Левая лучше сохранилась, но отделена от мозговой коробки, в то время как правая все еще прикреплена к мозговой коробке. Небная ветвь - это тонкая, но широкая костная пластинка с гребнем, укрепляющим медиальный край. Он также составлял латеральный край небольшого межптеригоидного отверстия. Базикраниальная фасетка вогнутая, эллиптической формы, удлиненная в переднезаднем направлении. Сзади посередине имеется небольшой заостренный отросток длиной всего 5 мм. Это прямо противоположно Цимбоспондил, у которого был очень заметный и хорошо развитый заднемедиальный отросток. Квадратная ветвь имеет вогнутую медиальную поверхность, но в остальном плохо сохранилась. В сочлененном состоянии птеригоид покрывает весь боковой край парабазисфеноида и по крайней мере часть tuber basioccipitale.[4]

Сравнение с родственными видами

  • Condylus occipitalis вогнутый. Это похоже на Цимбоспондил, но очень отличается от большинства других Триасовый и Юрский ихтиозавры.
  • Большая экстрамыщелковая мышца кажется плезиоморфия с другими современными ихтиозаврами, поскольку более поздние ихтиозавры произошли от них, не имеют этой особенности.
  • Отическая капсула отличается от того, что известно у других ихтиозавров, но немногие из них могут быть описаны адекватно из-за плохой сохранности.
  • Паразатылочный отросток присутствует только у одного ихтиозавра, Шонизавр, но они имеют другую форму.
  • У других известных ихтиозавров постпариетальные зачатки отсутствуют, что указывает на плезиоморфию.

В целом черепная коробка, слуховые капсулы и другие части черепа больше напоминают базальные диапсиды, такие как Юнина чем у других ихтиозавров, особенно более поздних и более производных форм, таких как Ихтиозавр и Офтальмозавр. Эти плезиоморфии предполагают, что классификация ихтиозавров на основе структуры мозга неточна. Однако у базальных ихтиозавров было найдено несколько других полных мозговых оболочек, поэтому трудно сказать.[4]

Смотрите также

Рекомендации

  1. ^ а б "†Фантомозавр Майш и Мацке 2000 ". База данных палеобиологии. Окаменелости. Получено 7 мая 2016.
  2. ^ Сепкоски, Джек (2002). «Сборник ископаемых родов морских животных (запись о Reptilia)». Бюллетени американской палеонтологии. 363: 1–560. Получено 2008-09-28.
  3. ^ Maisch, Michael W .; Мацке, Андреас Т. (2006). "Мозг Фантомозавр neubigi (Sander, 1997), необычный ихтиозавр из среднего триаса Германии ». Журнал палеонтологии позвоночных. 26 (3): 598–607. Дои:10.1671 / 0272-4634 (2006) 26 [598: TBOPNS] 2.0.CO; 2. ISSN  0272-4634.
  4. ^ а б c d е ж грамм час я j k л м п о п Майш, Майкл; Мацке, Андреас (11 сентября 2006 г.). «Мозговая оболочка Phantomosaurus neubigi (Sander, 1997), необычного ихтиозавра из среднего триаса в Германии». Журнал палеонтологии позвоночных. 26 (3): 598–607. Дои:10.1671 / 0272-4634 (2006) 26 [598: TBOPNS] 2.0.CO; 2. ISSN  0272-4634.