Пика - Pika

Не путать с Пика.
Для использования в других целях см. Пика (значения).

Пика[2]
Временной диапазон:
Миоцен –Голоцен, 16.4–0 Ма[1]
Американская пищуха (ochotona princeps) с полным ртом цветов.jpg
Американская пищуха (Охотона принцепс)
Научная классификация е
Королевство:Animalia
Тип:Хордовые
Класс:Млекопитающие
Порядок:Зайцеобразные
Семья:Ochotonidae
Томас, 1897
Род:Охотона
Ссылка на сайт, 1795
Типовой вид
Охотона даурика
Ссылка на сайт, 1795
(Lepus dauuricus Паллада, 1776)
Виды

Увидеть текст

А пищуха (/ˈпаɪkə/ PY-kə; архаично написано пика) - небольшой, горный млекопитающее встречается в Азии и Северной Америке. Короткими конечностями, очень круглым телом, ровной шерстью и отсутствием внешнего хвоста они напоминают своего близкого родственника, кролик, но с короткими закругленными ушами.[3] В ушастая пищуха из Гималаи а близлежащие горы находятся на высоте более 6000 м (20 000 футов), что является одним из самых высоких показателей среди млекопитающих.

Пики предпочитают каменистые склоны и пасутся на различных растениях, в основном на травах, цветах и ​​молодых стеблях. Осенью они таскают в свои норы сено, мягкие веточки и другие запасы пищи, чтобы поесть в течение долгой холодной зимы.[4] Пика также известна как «свистящий заяц» за ее пронзительный звонок будильника при нырянии в свою нору.

Название «pika», по-видимому, происходит от Тунгус пийка,[5] и научное название Охотона происходит от монгольского слова Огдои, что означает pika.[6] Он используется для любого члена Ochotonidae,[7] а семья в пределах порядок из зайцеобразные который включает Leporidae (кролики и зайцы ). Единственный род, Охотона,[7] признан в семействе, охватывающем 37 видов.

Два вида, обитающие в Северной Америке, - это Американская пищуха, встречается в основном в горах на западе США и далеко на юго-западе Канады, а ошейник пищуха северных британская Колумбия, то Юкон, западный Северо-западные территории, и Аляска.

Место обитания

Ошейниковая пищуха на перевале Хэтчер, Аляска

Пики обитают в холодном климате, в основном в Азия, Северная Америка, и части Восточная Европа. Большинство видов обитает на скалистых склонах гор, где есть многочисленные расщелины для укрытия, хотя некоторые пищухи также строят грубые норы. Некоторые роющие виды являются местными, чтобы открыть их степь земля. В горах Евразия пищухи часто делят норы с снегирь, которые строят там свои гнезда.[8] Пикам для жизни необходимы низкие температуры, и они могут умереть, если подвергаются воздействию температур выше 25,5 ° C (77,9 ° F).[9] Изменение температуры вынудило некоторые популяции пищух ограничить свои ареалы еще более высокими высотами.[10]

Характеристики

Охотона sp. окаменелости

Пики - мелкие млекопитающие с короткими конечностями и закругленными ушами. Они имеют длину тела от 15 до 23 см (от 6 до 9 дюймов) и весят от 120 до 350 г (от 4 до 9 дюймов). 12 1⁄2 унция), в зависимости от вида. Как и кролики, после еды они сначала производят мягкие зеленые фекалии, которые они едят снова для дальнейшего питания, прежде чем производить окончательные твердые фекальные гранулы. Ошейниковые пищухи, как известно, хранят мертвых птиц в своих норах в качестве пищи зимой и поедают фекалии других животных.[11]

Эти животные травоядные животные, и питаются разнообразными растительными веществами, в том числе форбс, травы, осока, веточки кустарников, мох и лишайники. Как и у других зайцеобразных, пищухи грызут резцы и нет клыки, хотя у них меньше коренные зубы чем кролики; у них есть зубная формула из: 2.0.3.21.0.2.3

Живущие в скалах пищухи имеют небольшой помет из менее пяти детенышей, в то время как роющие виды имеют тенденцию рожать больше детенышей и чаще размножаться, возможно, из-за большей доступности ресурсов в их естественной среде обитания. Молодые рождаются после беременность период от 25 до 30 дней.[8]

Мероприятия

Сушка растительности на камнях для последующего хранения, Каньон Little Cottonwood, Юта
Американская пищуха с полным ртом сушеной травы, Национальный парк Секвойя, Калифорния

Пищухи дневной или сумеречный, при этом высокогорные виды обычно более активны в дневное время. Пиковую активность они демонстрируют незадолго до начала зимнего сезона. Пики не впадать в спячку, поэтому летом они обычно проводят время, собирая и храня пищу, которую они будут есть зимой. Каждая живущая в скалах пищуха хранит свою собственную «кучу сена» высушенной растительности, в то время как роющие виды часто делятся запасами пищи со своими товарищами по норе. Сенокосное поведение более заметно на возвышенностях. Многие из вокализаций и социального поведения, которые демонстрируют пищухи, связаны с защитой сена.

Воздействие человеческой деятельности на экосистемы тундры, где обитают пищухи, было зафиксировано еще в 1970-х годах.[12] Вместо того, чтобы впадать в спячку зимой, пищухи добывают корм для трав и других видов растений и прячут эти находки в защищенных логовах в процессе, называемом «сенообразование», которым они питаются в зимнее время года.[13] Иногда пищухи думают, что люди являются хищниками, поэтому иногда они реагируют на людей так же, как и на другие виды, которые на самом деле могут охотиться на пищух. Такое взаимодействие с людьми было связано с тем, что пищухи сокращали время кормления, что, следовательно, ограничивало количество пищи, которую они могли запасать на зимние месяцы.[14] Пики не могут безопасно выдерживать температуру окружающей среды выше 25 ° C, поэтому при высоких температурах им приходится проводить время в затененных местах и ​​вдали от прямых солнечных лучей.[14] Была также обнаружена связь между повышением температуры и потерянным временем ковки: при каждом повышении на 1 ° C температуры окружающей среды в альпийских ландшафтах, где обитают пищухи, эти пищухи теряют 3% времени на поиск пищи.[14]

Евразийские пищухи обычно живут семейными группами и разделяют обязанности по сбору пищи и наблюдению за ними. Некоторые виды территориальны. Североамериканские пищухи (О. принцепс и О. воротничок ) находятся асоциальный, ведущие одиночный образ жизни вне сезона размножения.

Диалекты

У пищух есть отдельные крики, которые различаются по продолжительности. Звонок может быть коротким и быстрым, немного более длинным и затяжным или длинными песнями. Короткие звонки - это пример географического разнообразия. Пики определяют подходящее время для коротких звонков, прислушиваясь к сигналам локализации звука.[15] Призывы используются для индивидуального распознавания, сигналов предупреждения хищников, защиты территории или как способ привлечь противоположный пол.[16] Также бывают разные звонки в зависимости от сезона. Весной в период размножения песни учащаются. В конце лета вокализации становятся короткими. Благодаря различным исследованиям акустические характеристики вокализации могут быть полезным таксономическим инструментом.[17]

Срок жизни

Средняя продолжительность жизни пищух в дикой природе составляет около семи лет. Возраст пищухи можно определить по количеству линий спайки на надкостнице нижней челюсти. Продолжительность жизни у полов не различается.[18]

Виды

Описано 37 видов:

Вымершие виды

Многие ископаемые формы Охотона описаны в литературе, из Миоцен эпоха до начала Голоцен (вымерший виды) и настоящее (16.4-0 Ма[1]). Они обитали в Европе, Азии и Северной Америке. Некоторые виды, перечисленные ниже, распространены в Евразии и Северной Америке (О. gromovi, О. tologoica, О. зажигини, и вероятно О. whartoni).

Палеонтологи также описали несколько форм пищух, не относящихся к конкретным видам (Охотона индет.) или не определенно точно (О. ср. антиква, О. ср. Cansus, О. ср. Даурика, О. ср. Eximia, О. ср. Громови, О. ср. промежуточный, О. ср. Кословы, О. ср. лагрелии, О. ср. Nihewanica). Статусы Охотона (Проохотона) Киргизица и О. spelaeus не уверены.[1]

"пустышка«Группа пищух характеризуется архаичностью (плезиоморфный ) щеки и зубы небольшого размера.[24]

Североамериканский вид мигрировал из Евразии. Они дважды вторгались в Новый Свет:

  • О. spanglei в течение последнего миоцена или раннего плиоцена, после чего следует примерно трехмиллионный разрыв в известной записи североамериканских пищух[20]
  • О. whartoni (гигантская пищуха) и мелкая пищуха через Берингов мост в раннем плейстоцене[20]

Охотона ср. Whartoni и маленькие пищухи О. pusilla группа также известна из Сибири. Сохранившиеся, эндемичный Североамериканский вид появился в плейстоцене. Ошейниковая пищуха североамериканская (О. воротничок) и Американская пищуха (О. принцепс) предположительно произошли от того же предка, что и степная пищуха (О. pusilla).[20]

Диапазон Охотона был больше в прошлом, причем как вымершие, так и существующие виды населяли Западную Европу и восточную часть Северной Америки, районы, которые в настоящее время свободны от пищух. Плейстоценовые окаменелости сохранившейся степной пищухи О. pusilla в настоящее время выходцы из Азии были найдены также во многих странах Европы из объединенное Королевство в Россию и из Италия в Польшу и азиатскую дошедшую до нас северную пищуху О. hyperborea в одном месте в среднем плейстоцене США.[1]

Пика Охотона sp. распространение ископаемых. Вымершие пищухи и Охотона индекс находятся красный, степная пищуха О. pusilla синий, северная пищуха О. hyperborea зеленый, Другой сохранившийся пищухи черные.[1][30][n 3]
Ископаемое появления лепориды и охотониды и глобальное изменение окружающей среды (изменение климата, C3 /C4 распространение растений)[1]

Другой роды охотонид (в настоящее время обитают только Ochotonidae), кроме Охотона (пищуха) вымершие †Альбертона, †Аллоптокс, †Амфилаг, †Австралагомыс, †Austrolagomys, †Беллатона, †Bellatonoides, †Болинотона, †Куямалагус, †Десматолагус, †Евролагус, †Грифолагомис, †Gymnesicolagus, †Гесперолагомис, †Гетеролаг, †Кенилагомыс, †Лагопсис, †Маркуиномис, †Ochotonoides, †Охотонома, †Оклахомалаг, †Ореолагус, †Палудотона, †Пьезодус, †Пликалаг, †Плиолагомис, †Пролагус, †Проохотона (син. Охотона), †Псевдобеллатона, †Птихопролагус, †Russellagus, †Синолагомыс и †Титаномис.[1] Самый ранний из них Десматолагус (средний эоцен - миоцен, 42,5–14,8 млн лет.[1]), обычно включаются в Ochotonidae, иногда в Leporidae ни в стебле охотонид, ни у лепоридзайцеобразные.[31]

Охотониды появились в Азии между поздним эоценом и ранним олигоценом и продолжали развиваться вместе с увеличением распространения C3 травы в районах, где раньше преобладали леса, в рамках «климатического оптимума» от позднего олигоцена до среднего миоцена. Они процветали в Евразии, Северной Америке и даже в Африке. Пик их разнообразия пришелся на период от раннего миоцена до среднего миоцена, большая часть из них вымерла при переходе от миоцена к плиоцену, что сопровождалось увеличением разнообразия в лепориды. Было высказано предположение, что это переключение между охотонидами и более крупными лепоридами было вызвано расширением C4 растения (особенно Poaceae ), связанное с глобальным похолоданием в позднем миоцене, поскольку современные пищухи демонстрируют сильное предпочтение C3 растения (Сложноцветные, Розоцветные,и Fabaceae, многие из них C3). Замена больших площадей лесов открытыми пастбищами впервые началась, вероятно, в Северной Америке и иногда называется «зеленой революцией природы».[1]

Заметки

  1. ^ Ochotona spanglei в базе данных палеобиологии.[27][PDB 1][PDB 2][PDB 3]
  2. ^ Ochotona Whartoni в базе данных палеобиологии.[29][PDB 4][PDB 5][PDB 6][PDB 7][PDB 8][PDB 9][PDB 10]
  3. ^ Координаты дополнительных окаменелостей, не указанных в файле xls, приложенном к Ge и всем документам.[1] взяты из базы данных палеобиологии.[30][PDB 11][PDB 12][PDB 13][PDB 14][PDB 15][PDB 16][PDB 17][PDB 18][PDB 19][PDB 20][PDB 6][PDB 7][PDB 21][PDB 22][PDB 5][PDB 23][PDB 24][PDB 25][PDB 26][PDB 27][PDB 28][PDB 29][PDB 30]

использованная литература

  1. ^ а б c d е ж г час я j k л м п о п q р s т ты v ш Икс у z аа ab ac объявление ае аф аг ах ай эй ак аль я ан ао ap водный ар так как в au средний ау топор ай az ба bb до н.э bd быть парень bg бх би Ге, Деян; Вэнь, Чжисинь; Ся, Линь; Чжан, Чжаоцюнь; Эрбаева, Маргарита; Хуанг, Чэнмин; Ян Цисен (3 апреля 2013 г.). «Эволюционная история зайцеобразных в ответ на глобальное изменение окружающей среды». PLOS ONE. 8 (4: e59668): e59668. Bibcode:2013PLoSO ... 859668G. Дои:10.1371 / journal.pone.0059668. ЧВК  3616043. PMID  23573205. Таблица_S1.xls В архиве 2014-05-22 в Wayback Machine
  2. ^ а б Hoffman, R.S .; Смит, А. (2005). «Орден зайцеобразных». В Уилсон, Д.; Ридер, Д.М. (ред.). Виды млекопитающих мира: таксономический и географический справочник (3-е изд.). Издательство Университета Джона Хопкинса. С. 185–193. ISBN  978-0-8018-8221-0. OCLC  62265494.
  3. ^ Мелисса Брейер (2 сентября 2016 г.). «Познакомьтесь с« мышонком », который может исчезнуть из США». дерево Hugger.
  4. ^ Уолтерс, Мартин (2005). Энциклопедия животных. Паррагон. п. 203. ISBN  978-1-40545-669-2.
  5. ^ Харпер, Дуглас. "пика". Интернет-словарь этимологии.
  6. ^ Общая информация о пиках В архиве 2017-05-10 в Wayback Machine. twycrosszoo.org
  7. ^ а б Лидеккер, Ричард (1911). "Пика". В Чисхолме, Хью (ред.). Британская энциклопедия. 21 (11-е изд.). Издательство Кембриджского университета. п. 575.
  8. ^ а б Кавамичи, Такео (1984). Макдональд, Д. (ред.). Энциклопедия млекопитающих. Нью-Йорк: факты в файле. стр.726 –727. ISBN  978-0-87196-871-5.
  9. ^ "Американская пища". Служба рыболовства и дикой природы США. Получено 2018-11-18.
  10. ^ Erb, Liesl P; Рэй, Крис; Гуралник, Роберт (01.09.2011). "Об общем климатическом сдвиге в распространении американской пищухи (Ochotona princeps)". Экология. 92 (9): 1730–1735. Дои:10.1890/11-0175.1. PMID  21939069.
  11. ^ Лейнингер, Шарлин (2009) Ochotona collaris В архиве 2013-06-28 в Wayback Machine. Сеть разнообразия животных
  12. ^ Браун, Р. У., Р. С. Джонстон и К. Ван Клив. «Проблемы реабилитации арктических и альпийских регионов». Рекультивация сильно нарушенных земель (1978): 23-44.
  13. ^ Уважаемый, М. Дениз. «Функция сенокоса пищух (Ochotona princeps)». Журнал маммологии 78.4 (1997): 1156-1163. APA
  14. ^ а б c Стафл, Натали; О'Коннор, Мэри И. (01.08.2015). «Реакция кормления американских пищух (Ochotona princeps) на путешественников и чувствительность к жаре в альпийской среде». Исследования Арктики, Антарктики и Альп. 47 (3): 519–527. Дои:10.1657 / AAAR0014-057. ISSN  1523-0430.
  15. ^ Коннер, Дуглас А. (1982-02-25). «Географическая изменчивость коротких звонков пищух (Ochotona princeps)". Журнал маммологии. 63 (1): 48–52. Дои:10.2307/1380670. JSTOR  1380670.
  16. ^ Trefry, Sarah A .; Хик, Дэвид С. (2009). «Вариация пищухи (Ochotona collaris, O. princeps) вокализации внутри и между популяциями ". Экография. 33 (4): 784–795. Дои:10.1111 / j.1600-0587.2009.05589.x.
  17. ^ Сомерс, Престон (1973). "Диалекты южных пищух Скалистых гор, Ochotona princeps (Зайцеобразные) ". Поведение животных. 21: 124–137. Дои:10.1016 / S0003-3472 (73) 80050-8.
  18. ^ Баркер, Дженнифер М; Бунстра, Руди; Шульте-Хостедде, Альбрехт I (01.10.2003). «Определение возраста у желто-сосновых бурундуков (Тамиас амоэнус): сравнение массы хрусталика глаза и срезов костей ». Канадский журнал зоологии. 81 (10): 1774–1779. Дои:10.1139 / z03-173.
  19. ^ а б c d е ж г час я j k Фостович-Фрелик, Луця; Фрелик, Гжегож; Гаспарик, Михай (октябрь 2010 г.). «Морфологическая филогения пищух (Lagomorpha: Ochotona) с описанием нового вида из переходного периода между плиоценом и плейстоценом Венгрии». Труды Академии естественных наук Филадельфии. 159: 97–117. Дои:10.1635/053.159.0107. JSTOR  41446115. S2CID  83700561.
  20. ^ а б c d е ж г час я j k л м п о п q р s т ты v ш Икс у z аа ab ac объявление ае аф аг ах ай эй ак аль я ан Ербаева, Маргарита А .; Мид, Джим I .; Алексеева, Надежда В .; Ангелоне, Кьяра; Свифт, Сандра Л. (2011). «Таксономическое разнообразие позднекайнозойских охотонид Азии и Северной Америки (обзор)» (PDF). Palaeontologia Electronica: 1–9. В архиве (PDF) из оригинала 14 апреля 2014 г.. Получено 13 апреля, 2014.
  21. ^ а б c Цай, Баоцюань (1989). «Ископаемые зайцеобразные из позднего плиоцена уездов Янъюань и Юйсянь, провинция Хэбэй» (PDF). Позвоночные PalAsiatica. XXVII (3): 170–181. В архиве (PDF) с оригинала 5 марта 2016 г.. Получено 20 мая, 2014. Перевод: Департамент геологии Уилла Даунса Исследовательский центр Билби, Университет Северной Аризоны, октябрь 1990 г.
  22. ^ а б c d е ж г Ербаева, Маргарита А .; Чжэн, Шаохуа (30 июня 2005 г.). «Новые данные о позднемиоцен-плейстоценовых охотонидах (Ochotonidae, Lagomorpha) из Северного Китая» (PDF). Acta Zoologica Cracoviensia. 48A (1–2): 93–117. Дои:10.3409/173491505783995734. В архиве (PDF) с оригинала 10 мая 2017 г.. Получено 20 мая, 2014.
  23. ^ Чермак, Станислав; Обуч, Ян; Бенда, Петр (2006). «Заметки о роде Ochotona на Ближнем Востоке (Lagomorpha: Ochotonidae)» (PDF). Рысь. 37: 51–66. ISSN  0024-7774. Архивировано из оригинал (PDF) 22 мая 2014 г.. Получено 22 мая, 2014.
  24. ^ а б c d е ж г Ербаева, Маргарита А .; Мид, Джим I .; Свифт, Сандра Л. (2003). «Эволюция и развитие азиатских и североамериканских охотонид» (PDF). Случайные статьи по наукам о Земле № 5: 33–34. Архивировано из оригинал (PDF) 31 марта 2014 г.. Получено 13 апреля, 2014. 3-я МЕЖДУНАРОДНАЯ КОНФЕРЕНЦИЯ ПО МАМОНТАМ, 2003: ПРОГРАММА И РЕЗЮМЕ, Под редакцией Джона Э. Сторера
  25. ^ Рековец, Леонид (2003). «Мамонт (Mammuthus primigenius) в перигляциальной фауне Украины» (PDF). Случайные статьи по наукам о Земле № 5: 130–131. Архивировано из оригинал (PDF) 31 марта 2014 г.. Получено 13 апреля, 2014. 3-я МЕЖДУНАРОДНАЯ КОНФЕРЕНЦИЯ ПО МАМОНТАМ, 2003: ПРОГРАММА И РЕЗЮМЕ, Под редакцией Джона Э. Сторера
  26. ^ Шотвелл, Дж. Арнольд (1956). «Комплекс млекопитающих гемфиллов из северо-восточного Орегона». Бюллетень Геологического общества Америки. 67 (6): 717–738. Дои:10.1130 / 0016-7606 (1956) 67 [717: HMAFNO] 2.0.CO; 2.
  27. ^ а б "Ochotona spanglei Шотвелл 1956 ". База данных палеобиологии. В архиве из оригинала 15 апреля 2014 г.
  28. ^ Guthrie, R.D .; Мэтьюз, Джон В. младший (1971). «Фауна мыса Десейта - комплекс млекопитающих раннего плейстоцена из Аляски». Четвертичное исследование. 1 (4): 474–510. Bibcode:1971 ЧАСЫ ... 1..474G. Дои:10.1016/0033-5894(71)90060-3.
  29. ^ а б "Ochotona Whartoni Гатри и Мэтьюз-младший, 1971 (пика) ". База данных палеобиологии. В архиве из оригинала 14 апреля 2014 г.
  30. ^ а б "Охотона Ссылка 1795 (пика) ". База данных палеобиологии.
  31. ^ Хордейк, Киз (2010). Стойкость пищух в миоцене: взаимодействие климата и конкуренции в эволюции испанских Ochotonidae (Lagomorpha, Mammalia). Geologica Ultraiectina. 333. Departement Aardwetenschappen. HDL:1874/197550. ISBN  978-90-5744-194-3. тип документа Диссертация полный текст

Дополнительные ссылки базы данных палеобиологии

  1. ^ Шотвелл, Дж. А. (1956). «Комплекс млекопитающих гемфиллов из Северо-Восточного Орегона». Бюллетень Геологического общества Америки. 67 (6): 717. Дои:10.1130 / 0016-7606 (1956) 67 [717: hmafno] 2.0.co; 2. [Дж. Алрой / Дж. Алрой]
  2. ^ Вурхис М. Р. (1990). Густавсон, Т.С. (ред.). Путеводитель Бюро экономической геологии. [Дж. Алрой / Дж. Алрой]
  3. ^ Среди дополнительных участников использованных записей Палеобиологической базы данных (авторизаторы, предоставляющие эти записи) - Джон Алрой.
  4. ^ Guthrie, R.D .; Мэтьюз-младший, Дж. В. (1971).«Фауна мыса Десейта - комплекс млекопитающих раннего плейстоцена из Аляски». Четвертичное исследование. 1 (4): 474–510. Bibcode:1971 ЧАСЫ ... 1..474G. Дои:10.1016/0033-5894(71)90060-3. [Дж. Алрой / Дж. Алрой]
  5. ^ а б Джоплинг, А. В .; и другие. (1981). «Стратиграфические, седиментологические и фаунистические свидетельства присутствия досангамонских артефактов на севере Юкона». Арктический. 34 (1). Дои:10.14430 / арктика2499. [Дж. Алрой / Дж. Алрой]
  6. ^ а б Харингтон, К. Р. (1978). «Фауны четвертичных позвоночных Канады и Аляски и их предложенная хронологическая последовательность». Силлогеус. 15. [Дж. Алрой / Дж. Алрой]
  7. ^ а б Харингтон, С. Р. (1990). «Позвоночные животные последнего межледниковья в Канаде: обзор» (PDF). Geographie Physique et Quaternaire. 44 (3): 375. Дои:10.7202 / 032837ar. [Дж. Алрой / Дж. Алрой / М. Uhen]
  8. ^ Сторер, Дж. Э. (2004). «Фауна млекопитающих среднего плейстоцена (позднего ирвингтона) из Thistle Creek, регион Клондайк Голдфилдс на территории Юкон, Канада». Палудикола. 4 (4): 137–150. [Дж. Алрой / Дж. Алрой]
  9. ^ Tedford, R.H .; Ван, Х; Тейлор, Б. Э. (2009). "Филогенетическая систематика североамериканских ископаемых собак (Carnivora: Canidae)". Бюллетень Американского музея естественной истории. 325: 1–218. Дои:10.1206/574.1. HDL:2246/5999. S2CID  83594819. [Дж. Марко / Дж. Марко]
  10. ^ Дополнительные участники использованных записей базы данных палеобиологии (авторизаторы, предоставляющие эти записи) включают Джона Алроя, Джонатана Маркота.
  11. ^ Барноски, А.Д .; Расмуссен, Д. Л. (1988). «Грызуны-арвиколины среднего плейстоцена и изменение окружающей среды на высоте 2900 метров, пещера Дикобраза, Южный парк, Колорадо». Летопись музея Карнеги. 57 (12): 267–292. [Дж. Алрой / Дж. Алрой]
  12. ^ Беляева, Е. И. (1948). Каталог третичных ископаемых останков наземных млекопитающих в СССР. [М. Ухен / М. Uhen]
  13. ^ Бонифай, М. Ф. (1973). "Principaux gisements paléontologiques Français du Pléistocene Moyen: Essai de классификации". Le Quaternaire: 41–50. [А. Тернер / Х. О'Реган / Х. О'Реган]
  14. ^ Цай, Б. (1987). «Предварительный отчет о позднеплиоценовой фауне микромлекопитающих из Янъюань и Юйсянь, Хэбэй». Позвоночные PalAsiatica. 25 (2): 124–136. [А. Тернер / Х. О'Реган / Х. О'Реган]
  15. ^ Deng, T .; Ван, X .; Fortelius, M .; Li, Q .; Wang, Y .; Tseng, Z. J .; Takeuchi, G.T .; Saylor, J. E .; Säilä, L.K .; Се, Г. (2011). «Из Тибета: плиоценовый шерстистый носорог предполагает высокогорное плато происхождения крупных травоядных животных ледникового периода». Наука. 333 (6047): 1285–1288. Bibcode:2011Научный ... 333.1285D. Дои:10.1126 / science.1206594. PMID  21885780. S2CID  8913866. [Дж. Алрой / Дж. Алрой / Дж. Алрой]
  16. ^ Ербаева, М.А. (1986). «Позднекайнозойские фаунистические комплексы Забайкалья с особым акцентом на микромаммалии». Quatärpaläontologie. 6: 25–28. [А. Тернер / Х. О'Реган / Х. О'Реган]
  17. ^ Фрейзер, М. К. (1977). «Новые сведения о Neofiber leonardi (Rodentia: Cricetidae) и палеоэкологии этого рода». Журнал маммологии. 58 (3): 368–373. Дои:10.2307/1379335. JSTOR  1379335. [М. Ухен / М. Шалап]
  18. ^ Гидли, Дж. У. (1913). «Предварительный отчет о недавно обнаруженном плейстоценовом пещерном отложении недалеко от Камберленда, штат Мэриленд». Труды Национального музея США. 46 (2014): 93–102. Дои:10.5479 / si.00963801.46-2014.93. HDL:2027 / hvd.32044107347718. [М. Ухен / М. Шалап / М. Шалап]
  19. ^ Грейди, Ф .; Гартон, Э. Р. (2000). «Палеонтология и историческая экскурсия в пещерный заповедник Джона Гилдей (Форелевый камень)». Бюллетень - Спелеологическое исследование Западной Вирджинии. 14: 241–244. [М. Ухен / М. Шалап / М. Шалап]
  20. ^ Гилдей, Дж. Э. (1979). «Восточно-североамериканский плейстоцен Охотона (Lagomorpha: Mammalia). Музей естественной истории Карнеги». Летопись музея Карнеги. 48 (24). [Дж. Алрой / Дж. Алрой]
  21. ^ Яноши, Д. (1970). "Ein neuer Eomyide (Rodentia, Mammalia) aus dem Ältestpleistozän (" Oberes Villafrankium ", Villanyium) des Osztramos (Nordostungarn); (Новый Eomyid (Rodentia, Mammalia) из низов плейстоцена (верхняя часть горы Виллафранчмос, Венгрия) ". Annales Historico-Naturales Musei Nationalis Hungarici. 62: 99–113. [Дж. Алрой / С. Kuemmell / S. Куэммель]
  22. ^ Яноши, Д. (1986). Фауна позвоночных плейстоцена Венгрии. Развитие палеонтологии и стратиграфии. 8. Амстердам: Эльзевир. ISBN  978-0-444-99526-1. [А. Тернер / Х. О'Реган / Х. О'Реган]
  23. ^ Kurten, B .; Андерсон, Э. (1980). Плейстоценовые млекопитающие Северной Америки. ISBN  978-0231037334. [Дж. Алрой / Дж. Алрой / Дж. Алрой]
  24. ^ Mead, J. I .; Грейди, Ф. (1996). "Охотона (Lagomorpha) из пещерных отложений позднего четвертичного периода в восточной части Северной Америки ». Четвертичное исследование. 45 (1): 93–101. Bibcode:1996QuRes..45 ... 93M. Дои:10.1006 / qres.1996.0009. [Дж. Алрой / Дж. Алрой / Дж. Алрой]
  25. ^ Цю, З. (1987). «Неогеновые микромлекопитающие Китая». Уайт, П., Ред. Палеосреда Восточной Азии от среднего третичного периода, Вторая международная конференция по палеосреде Восточной Азии. 77 (1–2): 834–848. [W. Клайд / Дж. Finarelli / W. Клайд]
  26. ^ Расмуссен, Д. Л. (1974). «Места обитания новых четвертичных млекопитающих в верховьях долины реки Кларк-Форк, западная Монтана». Северо-западная геология. 3: 62–70. [М. Uhen / C. Передо]
  27. ^ Сотникова, М.В .; Додонов, А.Е .; Пеньков, А. (1997). «Биомагнитная стратиграфия верхнего кайнозоя местонахождений млекопитающих Центральной Азии». Палеогеография, палеоклиматология, палеоэкология. 133 (3–4): 243–258. Bibcode:1997ППП ... 133..243С. Дои:10.1016 / s0031-0182 (97) 00078-3. [А. Тернер / Х. О'Реган / Х. О'Реган]
  28. ^ Terzea, E. (1996). «Биохронология плейстоценовых отложений в Бетфии (Бихор, Румыния)». Acta Zoologica Cracovensia. 39 (1): 531–540. [А. Беренсмейер / Х. О'Реган / Х. О'Реган]
  29. ^ Винклер, А. Дж .; Грейди, Ф. (1990). "Грызун среднего плейстоцена Атопомыс (Cricetidae: Arvicolinae) из восточной и юго-центральной части Соединенных Штатов ". Журнал палеонтологии позвоночных. 10 (4): 484–490. Дои:10.1080/02724634.1990.10011831. [Дж. Алрой / Дж. Алрой]
  30. ^ Среди дополнительных участников использованных записей базы данных палеобиологии (авторизаторы, предоставляющие эти записи), есть Джон Алрой, Анна Беренсмейер, Уилл Клайд, Алан Тернер, Марк Уэн.

дальнейшее чтение

  • Орр, Роберт Томас (1977). Малоизвестная пищуха (иллюстрированный ред.). Нью-Йорк: Макмиллан. ISBN  9780025939608.

внешние ссылки

  • Поход пищухи, Майклом Моррисом, Парки Канады, Маунт-Ревелсток и Национальные парки Глейшер. (включает звуковой файл)