Pinguicula moranensis - Pinguicula moranensis

Pinguicula moranensis
Pinguicula moranensis.jpg
В среде обитания в Оахака
Научная классификация редактировать
Королевство:Plantae
Clade:Трахеофиты
Clade:Покрытосеменные
Clade:Eudicots
Clade:Астериды
Порядок:Lamiales
Семья:Лентибулярные
Род:Pinguicula
Виды:
P. moranensis
Биномиальное имя
Pinguicula moranensis
Разновидности

P. moranensis var. Moranensis
P. moranensis var. неовулканика

Синонимы

Согласно Zamudio (2001), если не указано иное.[1]
P. moranensis var. Moranensis:

P. moranensis var. неовулканика:

Pinguicula moranensis /пɪŋˈɡшɪkjʊлəˌмɒrəˈпɛпsɪs/ это многолетнее растение розетка -формирование насекомоядный трава родной для Мексика и Гватемала.[3] Вид масленица формирует лето розетки квартиры, сочный листья длиной до 10 сантиметров (4 дюйма), покрытые слизистый (липкие) железы, которые привлекают, захватывают и переваривают членистоногие добыча. Питательные вещества, полученные из добычи, используются для дополнения бедных питательными веществами субстрат в котором растет растение. Зимой растение образует не плотоядную розетку из маленьких мясистых листьев, которые экономят энергию, в то время как запасы пищи и влаги ограничены. Дважды в год появляются одиночные розовые, пурпурные или фиолетовые цветки на прямостоячих стеблях длиной до 25 сантиметров.

Впервые вид был собран Гумбольдт и Bonpland на окраине Мина-де-Моран в Сьерра-де-Пачука современного мексиканского штата Идальго на их Латиноамериканская экспедиция 1799–1804 гг.[4] На основе этих сборников Гумбольдт, Бонпланд и Карл Сигизмунд Кунт описал этот вид в Nova Genera et Species Plantarum в 1817 году. С тех пор чрезвычайно изменчивые виды пересматривались по крайней мере дважды,[4][5][6] в то время как несколько новых видов были отделены от него на основе различных географических или морфологический различия, хотя легитимность некоторых из них все еще обсуждается.[7] P. moranensis остается наиболее распространенным и наиболее распространенным членом Раздел Orcheosanthus.[4] Его издавна культивировали из-за его хищной природы и красивых цветов, и он является одним из самых распространенных масленица в выращивании.

Общее название Pinguicula происходит от латинского pinguis (что означает «жир») из-за маслянистой текстуры поверхности хищных листьев. В специфический эпитет Moranensis относится к его тип место, Мина де Моран.

Характеристики растений

Летняя розетка, выходящая из зимней розетки

Привычка

Pinguicula moranensis является сезонно диморфным, поскольку в течение года имеет две различные особенности роста. Летом, когда больше всего дождей и насекомых, растение образует розетку, прилегающую к земле, состоящую, как правило, из 6-8 штук. обратнояйцевидный листья, каждый до 95 миллиметров (3¾ дюйма) в длину.[8] Эти листья плотоядны, их большая площадь поверхности густо покрыта слизистыми железами на черешках, которыми они привлекают, улавливают и переваривают добычу членистоногих, чаще всего мухи. Эти так называемые «летние листья» заменяются «зимними розетками» из маленьких сочных листьев без желез с наступлением сухого сезона в октябре. Эта защитная зимняя розетка позволяет растению переживать зиму. покой до первых дождей в мае.[8] Цветы, рожденные поодиночке, на высоте 10–25 см (4–10 дюймов). цветоносы появляются дважды в течение года (из летней розетки и снова из зимней), что является редкостью среди мексиканских видов.[9][10][11] Летом они появляются в июне, достигают максимума в августе и сентябре и исчезают с возвращением к зимней розетке в октябре или ноябре.[4]

Листья и хищничество

Цвет листьев может быть разным даже в пределах популяции. Оахака, Мексика

Листовые пластинки летних розеток P. moranensis гладкие, жесткие и сочные, от ярко-желто-зеленого до темно-бордового цвета. В пластинки обычно обратнояйцевидный к круговой длиной от 5,5 до 13 сантиметров (2–5 дюймов) с опорой на 1–3,5 см (– 1 ⅜ дюйма) черешок.[12]

Как и у всех представителей этого рода, эти листовые пластинки густо покрыты ножками (черешками). слизистый железы и сидячий (плоские) пищеварительные железы. Стволовые железы состоят из нескольких секреторных клеток на вершине одноклеточной ножки. Эти клетки производят слизистую секрецию, которая образует видимые капли на поверхности листа. Этот влажный вид, вероятно, помогает приманить добычу в поисках воды; подобное явление наблюдается в росянки. Капли выделяют лишь ограниченное количество ферментов и служат в основном для улавливания насекомых. При контакте с насекомым ножковые железы выделяют дополнительную слизь из специальных ячеек-резервуаров, расположенных у основания их стеблей. Насекомое борется, активируя новые железы и покрываясь слизью. P. moranensis может немного согнуть края листа тигмотропизм, вводя дополнительные железы в контакт с пойманным насекомым. Сидячие железы, которые лежат на поверхности листа, служат для переваривания добычи насекомых. Как только добыча попадает в ловушку ножек и начинается пищеварение, первоначальный поток азота запускает высвобождение фермента сидячими железами. Эти ферменты, который включает в себя амилаза, эстераза, фосфатаза, протеаза, и рибонуклеаза расщепляют легкоусвояемые компоненты тела насекомого. Затем эти жидкости всасываются обратно в поверхность листа через кутикулярный дыры, оставив только хитин экзоскелет более крупных насекомых на поверхности листа.[13]

Дыры в кутикула которые обеспечивают этот пищеварительный механизм, создают проблему для растения, так как они служат разрывами кутикулы (воскового слоя), защищающей растение от высыхания.[13] Как результат, P. moranensis обычно встречается в относительно влажной среде. Производство стеблевых захватных желез и сидячих пищеварительных желез также является дорогостоящим. Недавнее исследование показало, что плотность этих желез может коррелировать с градиентами окружающей среды. Например, было обнаружено, что плотность захватывающих желез наиболее высока там, где доступность добычи была низкой, тогда как плотность пищеварительных желез прямо коррелировала с доступностью добычи.[8] Эти результаты позволяют предположить, что объем инвестиций в характеристики хищников является адаптацией к градиентам окружающей среды.

Зимняя розетка

Соцветие, вырастающее из зимней розетки

"Зима" или "отдыхающий "розетка P. moranensis имеет диаметр от двух до трех (максимум пять) сантиметров (– 2 дюйма) и состоит из 60–100 или более мелких, мясистых, негландистых листочков. Каждый из них имеет длину от 10 до 30 миллиметров (– 1 ¼ дюйма) и от трех до восьми миллиметров (–5⁄16 дюймов) широкий, как правило лопатка или продолговато-лопатчатая, густо покрытая мелким волосы. Розетка бывает открытой или компактной и луковичной, в зависимости от разнообразие (увидеть ниже ).[14]

Цветы

Pinguicula moranensis производит от одного до семи цветы в течение каждого периода цветения. Они растут поодиночке на вертикальных цветоножках от зеленого до коричнево-зеленого цвета и обычно, как и верхняя поверхность хищных листьев, густо покрыты железистыми волосками; на самом деле цветоносы служат ловушкой для насекомых. Цветоносы имеют длину от 10 до 25 сантиметров (4–10 дюймов) и сужаются от двух до трех миллиметров (⅛ дюйма) у основания до одного миллиметра (1⁄16 дюймов) вверху.[12]

P. moranensis цветочный профиль

Сами цветы состоят из пяти лепестки которые слиты с одного конца. Горло, часть цветка около точки прикрепления, которая удерживает репродуктивные органы, имеет форму воронки, а лепестки расширяются оттуда в пятилепестковые зигоморфный венчик. Цветки от 30 до 50 миллиметров (1) – 2 дюйма) в длину. Ниже точки прикрепления к стеблю лепестки сливаются в шпильку длиной 15–30 мм, которая выступает назад примерно перпендикулярно остальной части цветка.[12][15]

Яичник и прикрепленный пестик выступают из вершины цветочной трубки возле ее отверстия, при этом принимающая поверхность рыльца направлена ​​вперед. Два 1 миллиметр пыльники свисают с загнутых 2-миллиметровых нитей позади пестика.[16] Опылители, выходящие после сбора нектара со шпорцевой щетки напротив пыльника, переносят пыльцу на рыльце следующего цветка, который они посещают. Цветки могут длиться до 10 дней, но после опыления увянут.[17] Опыленные завязи созревают до 5 миллиметров (3⁄16 дюймы) растекающиеся семенные капсулы, содержащие многочисленные семена длиной 1 миллиметр.[16] Число хромосом у этого вида 2n = 44.[18]

Форма цветка из Querétaro, Мексика

Цвет и морфология цветков этого вида чрезвычайно разнообразны, что вызывает восхищение у всех. садовод и головная боль систематик. Однако можно сделать некоторые обобщения.

Венчик расширяется на пять, две верхние и три нижние доли. Верхние доли имеют длину 7–16 миллиметров (– ⅜ дюйма) и 4–9 миллиметров (5⁄32– Дюйма) широкий и обычно продолговатый, обратнояйцевидный или клиновидный. Нижние лепестки имеют аналогичную форму и составляют 7–20 миллиметров (¼ – ¾ дюйма) в длину и 4–18 миллиметров (5⁄32– Дюйма) шириной. Центральная нижняя доля обычно немного длиннее своих соседей. Все лепестки имеют закругленные концы. Цветочная трубка, в которой находятся репродуктивные органы и которая видна у основания долей венчика, имеет белый или сиреневый цвет и 4–6 миллиметров (5⁄32–¼ дюйма) в длину. Белый цвет цветочной трубки может на различное расстояние распространяться на доли венчика, особенно на полосу на нижней средней доле.[12] Цвет долей венчика обычно варьируется от розового до пурпурного, но коллекционеры описывают его как «пурпурный, алый, от розово-лавандового до голубовато-пурпурного, от темно-розового до лавандового, розовато-фиолетовый, глубокий фиолетово-фиолетовый, темно-фиолетовый. , ярко-лилово-розовый, ярко-лилово-розовый, пурпурный с [белым глазом], [и] красновато-бледный с белым глазом ».[19] Известна также редкая белоцветковая форма.[19]

Цвет и морфология цветов могут сильно различаться даже в пределах одной популяции, что необычно для этого вида. Обратите внимание на различия в размере и форме белых и темных отметин, а также на различные формы и размеры лепестков. Оахака, Мексика.

Таксономия

Серджио Самудио Руис в своей редакции раздела 2001 г. Orcheosanthus, называется идентичностью и точным разграничением P. moranensis «пожалуй, самая сложная проблема в своем роде».[20] Эта трудность в основном связана с высокой изменчивостью и большим географическим распространением вида, что привело к описанию многих синонимов с тех пор, как этот вид был впервые описан почти 200 лет назад. Ботаники пытались определить границы видов с помощью различных морфологических, экологических и генетических методов, хотя до сих пор остаются споры относительно размещения и описания видов. P. moranensis и его связь с видами, с которыми он тесно связан.

Александр фон Гумбольдт

Ботаническая история

До Александр фон Гумбольдт и Эме Бонпланд с Латиноамериканская экспедиция в 1799–1804 годах всего 8 Pinguicula виды были известны науке - 5 из Европы, 2 из Северной Америки и П. инволюта от Перу. С 1803–1805 годов было описано еще три вида из Европы и Северной Америки, в результате чего общее количество известных видов достигло 11.[2] В 1817 г. Гумбольдт, Bonpland и Карл Сигизмунд Кунт описали 3 новых вида из своей латиноамериканской экспедиции: Перуанский P. calyptrata и первый известный мексиканский вид: P. macrophylla и P. moranensis.[21] На данный момент еще не было предложено никакой внутриродовой классификации.

В 1844 году французско-швейцарский ботаник по имени Альфонс Пираме де Кандоль (который создал первый Кодекс ботанической номенклатуры) предложил разделение рода на три разделы на основе цветочного морфология. Он разместил в разделе Orcheosanthus те виды с пурпурным, глубоко двугубым венчики с 5 почти равными долями, короткой цветочной трубкой и большой шпорой, не выступающей за эту трубку. Он включил в этот раздел четыре вида, все из Мексики: P. oblongiloba, P. orchidioides, P. caudata и P. moranensis. Он исключил P. macrophylla H.B.K. на том основании, что это был «сомнительный вид».[22]

Печать P. caudata из работы Моррена (1872 г.)

Секция Orcheosanthus вырос как Чарльз Моррен описанный P. flos-mulionis в 1872 г., Эжен Фурнье добавлено P. sodalium в 1873 г. и Сандер предложил P. bakeriana в 1881 г.[2] Однако в 1879–1888 гг. Ботаник Уильям Хемсли, изучив несколько экземпляров в гербариях и в культуре, пришли к выводу, что все таксоны, помещенные в разрез Orcheosanthus до этого момента принадлежали к одному и тому же виду. Из-за сомнений в идентичности двух первоначальных видов, описанных ЧАС.Б.К., Хемсли решил использовать имя P. caudata Schltdl. для своего конгломерата. С тех пор это имя «без разбора» применяется к членам комплекса.[23]

Двадцатое столетие

Когда Барнхарт пересмотрел семью Лентибулярные в 1916 г. он выделил шесть видов в разрезе Orcheosanthus, однако допуская, что это число, вероятно, изменится по мере того, как другие будут изучать раздел в будущем. Спраг в 1928 году предположил, что виды, к которым присоединился Хемсли, вероятно, были разными, но что они, вероятно, настолько взаимосвязаны, что различение между ними потребовало бы наблюдения характеристик, которые обычно или всегда были нечеткими у высушенных образцов.[24] Sprague распознал в разрезе восемь видов: P. moranensis H.B.K, P. caudata Schltdl., P. oblongiloba, P. flos-mulionis, P. bakeriana, а P. moranensis-любить P. rosei описанный Уотсоном в 1911 году, и очень отчетливая P. gypsicola.[6]

В 1966 г. Каспер опубликовал первую в истории монографию рода. Он четко определил свою таксономическую организацию в соответствии с широким спектром морфологических и фенотипических характеристик. Каспер считал P. caudata, а также различные другие таксоны, чтобы быть синонимами P. moranensis. Поэтому он определил только 6 видов для секции Orcheosanthus: P. moranensis, P. gypsicola, P. macrophylla H.B.K., P. oblongiloba, и два недавно обнаруженных вида P. colimensis и P. cyclosecta.[5] С тех пор было обнаружено и отнесено к разделу еще 14 видов.[25] Однако, когда Замудио изменил определение раздела в 1999 году, он решил включить только 12 видов, включая все шесть из выбора Каспера.[6] P. moranensis, поэтому остается в разделе Orcheosanthus, наряду с более чем дюжиной синонимов, унаследованных им за свою 200-летнюю таксономическую историю.

Филогенетические исследования учитывают широкий спектр характеристик растений, таких как время цветения и морфология.

Филогенетика

Различное значение, которое разные авторы придают различным морфологическим характеристикам при определении таксономии рода, уже давно сделало итоговое подразделение рода предметом споров.[11] Zamudio (2001) поддержал его пересмотр раздела Orcheosanthus с филогенетический анализ, используя 20 морфологических и фенологических характеристик.[6] В 2005 году Cieslak et al. провели первый комплексный филогенетический анализ всего род Pinguicula. Используя молекулярные данные, они смогли выделить те морфологические характеристики, которые были синапоморфии для различных групп, предоставляя доказательства генетической таксономической структуры. Их общие результаты не подтверждают размещение P. moranensis в разделе Orcheosanthus, скорее указывая, что он должен быть помещен в раздел Лонгитуб вместе с P. laueana.[11]

В дальнейшем несогласие с редакцией Zamudio в 2001 году раздела Orcheosanthus, Филогенетические данные Cieslak et al. Показали, что P. rectifolia и несколько безымянных таксонов, которые рассматривались как синонимы P. moranensis на самом деле представляют собой отдельный комплекс. Они выделили несколько морфологических характеристик, которые можно использовать для различения комплексов, в том числе длину цветковых шпор (более длинная у P. moranensis), цветочная окраска (никогда с синим оттенком в P. moranensis) и форма боковой доли венчика (с изгибом в P. rectifolia).[11] Более тщательное исследование, анализирующее многочисленные P. moranensis популяций и других представителей близкородственных таксонов необходимо решить этот комплекс.

Разновидности

После тщательного изучения P. moranensis в среде обитания, Zamudio (1999) пришел к выводу, что этот вид можно разделить на два отдельных разновидности в основном по форме листьев, составляющих их зимние (отдыхающие) розетки:[4]

У этого сорта открытые зимние розетки, состоящие из листьев лопатчатой ​​формы с тупым или закругленным концом. Он имеет тенденцию расти в субстратах на основе известняка.

  • Pinguicula moranensis Кунт в Humb., Бонпл. et Kunth. var. неовулканика

Этот сорт имеет замкнутую луковичную розетку зимних листьев с игольчатыми (заостренными) кончиками. Он имеет свойство расти на вулканических субстратах.

Замудио также отметил, что эти подвиды различались по предпочтению почвенного субстрата. Он впервые заметил это, пытаясь найти популяцию растений, из которых Гумбольдт и Bonpland собрал свои типовые образцы в 1803 году. Хотя Замудио смог найти множество популяций этого вида, произрастающего в районах, которые посещали Гумбольдт и Бонпланд в окрестностях, если Мина де Моран, только одна популяция, единственная, растущая на известняке, соответствовала HBK описание, а также их тип и изотипы, находящиеся в настоящее время в гербарий из Французский национальный музей естественной истории. Остальные популяции в этом районе росли на субстрате изверженного происхождения и более точно соответствовали друг другу. Хукера 1846 описание P. orchidioides.[26] Эти последние растения затем стали новой разновидностью, P. moranensis ssp. неовулканика.[4]

Распространение и среда обитания

Распространение P. moranensis в Мексике и Гватемале

Pinguicula moranensis является наиболее распространенным членом Раздел Orcheosanthus.[4] Это также самый распространенный и широко распространенный Pinguicula вид в Мексике, встречается во всех основных горных хребтах, кроме Сьерра-Мадре-Оксиденталь и Нижняя Калифорния.[16] Места известны из мексиканских штатов Тамаулипас, Гуанахуато, Нуэво-Леон, Кампече, Чьяпас, Оахака, Пуэбла, Федеральный округ, Веракрус, Мексика, Querétaro, Сан-Луис-Потоси, Морелос, Идальго, Герреро, Сакатекас, Tlaxcala, Кинтана-Роо, и Мичоакан и Гватемальский отделы из Уэуэтенанго, Quiché, Сан-Маркос, Кесальтенанго, Totonicapán, Солола, Чимальтенанго, Баха Верапаз, Гватемала и Эль Прогресо.[6] Здесь он растет в горных районах на высоте от 800 до 3200 метров (2600–10500 футов). Как правило, вид имеет тенденцию следовать осадочный обнажения Меловой период. P. moranensis var. неовулканика, однако имеет тенденцию расти на огненный скалы Транс-мексиканский вулканический пояс.[16]

P. moranensis растет на стволе дерева в Тамаулипас

Pinguicula moranensis чаще всего растет на дубе, сосна-дуб, или горные леса умеренного пояса. Однако его распространение проникает в тропические леса и ксерофитный кустарников, а также в ущельях и стенах каньонов с высокими экологическими влажность. P. moranensis предпочитает влажную и тенистую среду, такую ​​как склоны у ручьев, оврагов или вырубок дорог, или среди опавших листьев в песчаной почве с высоким содержанием органических веществ. Его способность собирать питательные вещества от добычи членистоногих, которую он ловит, позволяет ему расти в среде с низким содержанием питательных веществ, где другие растения обычно проигрывают ему. В результате его часто можно найти в нарушенных районах, на крутых скалах или склонах холмов. Поскольку его корни служат лишь для закрепления, растению требуется мало или совсем не почва, и можно обнаружить плотные грозди, цепляющиеся за валуны, мох или скалы на скалах или даже эпифитически на стволах деревьев. Общие растения-компаньоны включают: мхи, Селагинелла, папоротники и другие травянистые растения, а также деревья навеса, такие как сосны и дубы.[16]

Выращивание

Pinguicula moranensis один из самых популярных и культивируемых Pinguicula,[27] отчасти из-за его большого размера, больших и красивых цветов, а также легкости, с которой его можно выращивать как контейнерное растение. Большинство производителей используют открытую почвенную смесь, состоящую из некоторой комбинации промытых песок, перлит, вермикулит, торф, гипс и / или разложившийся гранит. Почву следует поддерживать хорошо дренированной, но регулярно поливать дистиллированная вода летом и очень редко, когда растение входит в зимнюю розетку. Вид легко растет на хорошо освещенных подоконниках, при флуоресцентном освещении или в теплицах от теплых до жарких.[27]

Гибриды и сорта

Хотя нет естественных гибридов с участием P. moranensis Сообщалось, что этот вид, как известно, довольно легко гибридизируется при культивировании. В результате ряд сорта с участием видов были зарегистрированы и признаны Международное общество хищных растений:[28]

Гибридные сорта с участием Pinguicula moranensis
название сортаотцовствоописание
Pinguicula 'Джордж Сарджент' Hort. СлабинаP. moranensis × гипсиколаЦветки сирени, ленточные листья, большие зимние розетки.
Pinguicula 'Хамельн' Hort. StudnickaП. гипсикола × MoranensisШире, P. moranensis как листва.
Pinguicula 'Джон Рицци' Hort. Д'АматоP. moranensis × ?Крупные, пышные цветы; овальные, бескрайние волнистые листья.
Pinguicula 'L'Hautil' Hort. Л. Лежандр и С. ЛавайсьерП. (элерсии × Moranensis) × MoranensisДве формы («Гранд» и «Маленькая»). П. 'Сетос' × П. 'Хуахуапан'
Pinguicula 'Митла' Hort. Studnicka[29]П. гипсикола × MoranensisШире, P. moranensis как листва.
Pinguicula 'Пируэт' Hort. Дж. Бриттнахер, Б. Майерс-Райс и Л. СонгП. агната × (moranensis × ehlersiae)Выносливый клон, привлекательные розетки из розовых листьев.
Pinguicula 'Сетос' Hort. СлабинаP. ehlersiae × MoranensisКрупные цветки с белым звездообразным центром.
Pinguicula 'Везер' Hort. СлабинаP. moranensis × элерсииКрупные цветки с одиночной белой полосой по центру нижней лопасти и темными жилками.

Кроме того, три клона P. moranensis зарегистрированы как сорта:[2]

Сорта Pinguicula moranensis
название сортапроисхождениеописание
Pinguicula 'Хуахуапан' Hort. СлабинаHuajuapan de León, Оахака, МексикаЦветки лилово-розовые с малиновыми штрихами у основания.
Pinguicula 'Либелулита' Hort. Рис И Сальвияюжная МексикаЛепестки с квадратными концами, бледно-пурпурные по краям, затемненные до глубокого бархатно-красного у основания, с сильными прожилками, белая середина.
Pinguicula 'Вера Круз' Hort. СлабинаВеракрус, МексикаГлубокая роза с базальными отметинами.

Заметки

  1. ^ Zamudio 2001, стр. 160–161, 182.
  2. ^ а б c d е ж г Шлауэр, Ян: База данных плотоядных растений, версия 15 ноября 2005 г., 16:25.
  3. ^ Zamudio 2001, стр. 153; Каспер (1966) в комплекте Сан-Сальвадор в ареале вида. Однако эти группы населения к югу и востоку от Гватемалы были отнесены к P. mesophytica Zamudio.
  4. ^ а б c d е ж г Замудио, С. 1999
  5. ^ а б Каспер, С.Дж. 1966 г.
  6. ^ а б c d е Замудио, Серджио 2001[страница нужна ]
  7. ^ В качестве примера см. Speta 1989. Из трех видов, описанных Speta & Fuchs, два (P. rectifolia и P. potosiensis) были отклонены Zamudio 2001 как синонимы, в то время как P. rectifolia был поддержан филогенетическим исследованием Ciezlak et al. в 2005 г.
  8. ^ а б c Алькала, Р. И Домингес, К.А. 2005 г.
  9. ^ Длина цветоноса: Zamudio 2001, стр. 158.
  10. ^ По данным Cieslak et al. 2005 г., P. moctezumae, P. moranensis, P. emarginata, P. виды «Хуахуапан» и P. rectifolia все разделяют эту черту.
  11. ^ а б c d Cieslak et al., 2005
  12. ^ а б c d Zamudio 2001, стр. 158.
  13. ^ а б Лежандр, Л. 2000
  14. ^ Zamudio 2001, стр. 161.
  15. ^ Согласно Cieslak (2005), длина шпор является диагностическим признаком при дифференциации этого вида от P. recitoflia. Чеслак утверждает, что в P. moranensis шпора более чем на 50% длиннее остального венчика.
  16. ^ а б c d е Zamudio 2001, стр. 159.
  17. ^ Лежандр, Л. Опыление цветов Pinguicula. Проверено 2 января, 2007.
  18. ^ Zamudio 2001, стр. 60.
  19. ^ а б Zamudio 2001, стр. 184.
  20. ^ Zamudio 2001, стр. 26; "Laidentidad de Pinguicula moranensis y su delimitación Precisa es quizás el проблема más DifÍcil de resolver dentro del género ".
  21. ^ Из Zamudio 2001, ориг. Гумбольдт, А., А. Бонпланд и К.С. Кунт. 1817 г.
  22. ^ Из Zamudio 2001, ориг. А.П. Де Кандоль 1844
  23. ^ Zamudio 2001, стр. 26.
  24. ^ Трудность обоснования таксономической работы по роду Pinguicula только на высушенных образцах было замечено несколькими разочарованными ботаниками. Макво и Микель в своих заметках 1963 года о разделе Orcheosanthus отметил, что «изучение этих растений в гербарии затруднительно и утомительно, потому что листья и другие вегетативные и репродуктивные структуры настолько хрупки, что высушенные образцы редко сохраняются должным образом. Обычно на растении встречается один цветок, а чрезвычайно хрупкие прессованные цветы часто теряют свой первоначальный цвет и форму в очень большой степени. Часто ни вегетативные, ни репродуктивные структуры невозможно изучить без серьезного повреждения экземпляра »(McVaugh, 1963). Барнхарт (1916) заявил, что «диапазон вариаций огромен, но насколько сезонно, сколько особей и насколько таксономически важно, (на основе одних гербарных образцов) в настоящее время является лишь предположением» (Барнхарт, 1916) . Этот вывод был поддержан Спрагом (1928), Эрнстом (1961) и Макво (1963).
  25. ^ Zamudio 2001, стр. 29.
  26. ^ Zamudio 2001, стр. 177; Современный день P. orchidioides описан двумя годами ранее (в 1844 г.) А. Де Кандоль. Хукер описал растение, которое он видел растущим в Ботаническом саду Кью, и подумал, что оно похоже на растение Кандолла. P. orchidioides, применил это имя.
  27. ^ а б Д'Амато П. 1998, стр. 203–205.
  28. ^ Международное общество хищных растений, Зарегистрированные названия культурных сортов - Pinguicula В архиве 2007-03-18 на Wayback Machine. Проверено 2 января, 2007.
  29. ^ Существует незаконный омоним этого сорта. Питер Д'Амато описывает P. moranensis клонировать под этим именем в Дикий сад (1998).

использованная литература

  • Алькала, Р. И Домингес, К.А. 2005 г. Дифференциальный отбор по признакам хищничества по градиенту окружающей среды у Pinguicula moranensis; Экология, 86(10), 2005, стр. 2652–2660.
  • Каспер, С.Дж. 1966. Монография der Gattung Pinguicula L. Вес 127/128, Том 31. Штутгарт: Bibliotheca Botanica
  • Cieslak, T., Polepalli, J.S., White, A., Müller, K., Borsch, T., Barthlott, W., Steiger, J., Marchant, A. & Legendre, L. 2005. Филогенетический анализ Pinguicula (Lentibulariaceae): последовательности и морфология ДНК хлоропластов поддерживают несколько географически различных излучений; Американский журнал ботаники. 2005;92:1723–1736.
  • Candonelle, A.P. De. 1844 г. Prodromus systematis naturalis regni Vegetabilis; Томо VIII. Париж. С. 26–32.
  • Д'Амато, П. 1998. Дикий сад: выращивание хищных растений. Беркли, Калифорния: Ten Speed ​​Press. ISBN  0-89815-915-6
  • Эрнст А. 1961 Revision der Gattung Pinguicula Бот. Jahrb. Syst. 80(2): 145–194
  • Хемсли, У. 1879–1888 гг. Ботаника. В: Годвин, Ф.Д. И О. Сальвин, Центральноамериканская биология. Р. Х. Портер, Лондон. 5 т.
  • Хукер, Дж. Д. 1846 г. P. orchidioides. Ботанический журнал. 72: таб. 4231
  • Гумбольдт, А., А. Бонпланд и К.С. Кунт. 1817 г. Nova родов и видов plantarum. II: стр. 225–226
  • Лежандр L (2000). «Род Pinguicula L. (Lentibulariaceae): обзор». Acta Botanica Gallica 141 (1): 77–95.
  • Мак Во, Р. и Дж. Т. Микель, 1963. Заметки о Pinguicula, сек. Orcheosanthus. Бриттония, Vol. 15, Выпуск 2 (15 апреля 1963 г.), стр. 134–140
  • Моррен, Э. 1872. Обратите внимание, что le Pinguicula flos-Mulionis Ed. Mn. ou Grassette Fleur de Muletier, рис. Pl. XXVII. Belgique Hort. 22: 371–374
  • Замудио Руис, С. 2001 Ревизия раздела Orcheosanthus del Genero Pinguicula (Lentibulariaceae) Universidad Nacional Autónoma de México.
  • Сессе, М. и Дж. М. Мосиньо. 1893 г. Plantae Novae Hispaniae. 2а. Эд. Мексика. Oficina Tipográfica de la Secretaria de Fomento, Мексика, D.F. 175 стр.
  • Спета, Ф. и Фукс, 1989 г. Drei neue Pinguicula-Arten der Sektion Orcheosanthus DC. aus Mexiko; Фитон (Австрия), т. 29, фас. 1. С. 93–103.
  • Спраг, Т.А. 1928 г. Масленицы с цветками орхидей. Кью Булл. 6: 230–234
  • Уотсон, В. 1911. Pinguicula rosei. Гард. Хрон. сер. 3, 29: 82.
  • Замудио, С. 1999 Notas sobre la identitydad de Pinguicula moranensis H.B.K., con la description de una variedad nueva, Acta Botanica Mexicana, 1999, т.49, страницы 23–34

внешние ссылки