Рейн (молекула) - Rhein (molecule)
 | |
 | |
| Имена | |
|---|---|
| Название ИЮПАК 4,5-дигидрокси-9,10-диоксоантрацен-2-карбоновая кислота | |
| Другие имена | |
| Идентификаторы | |
3D модель (JSmol ) | |
| ЧЭМБЛ | |
| ChemSpider | |
| ECHA InfoCard | 100.006.839  |
| MeSH | Рейн |
PubChem CID | |
| UNII | |
| |
| |
| Свойства | |
| C15ЧАС8О6 | |
| Молярная масса | 284,22 г / моль |
| Внешность | Оранжевые кристаллы[1] |
| Плотность | 1,687 г / см3 |
| Температура плавления | От 350 до 352 ° C (от 662 до 666 ° F, от 623 до 625 K)[1] |
| Точка кипения | 597,8 ° С (1108,0 ° F, 870,9 К) при 760 мм рт. |
| Не растворим в воде | |
| Опасности | |
| Основной опасности | Раздражающий |
Классификация ЕС (DSD) (устарело) | Си |
| R-фразы (устарело) | R36 /R37 /R38 |
| S-фразы (устарело) | S26 -37/S39 |
| точка возгорания | 329,4 ° С (624,9 ° F, 602,5 К) |
Если не указано иное, данные для материалов приводятся в их стандартное состояние (при 25 ° C [77 ° F], 100 кПа). | |
 проверить (что   ?) | |
| Ссылки на инфобоксы | |
Рейн, также известен как кассиновая кислота, является веществом в антрахинон группа получена из ревень.[2] Как и все подобные вещества, реин является катарсис. Райн обычно встречается как гликозид такие как реин-8-глюкозид или глюкореин.[2] Райн был впервые выделен в 1895 году.[3] Он находится в ревень виды как Rheum undulatum[4] и Пальматическая ревность[5] а также в Кассия ретикулата.[6]
Первоначально ревень, содержащий реин, использовался как слабительное. Считалось, что реин вместе с другими антрахиноновыми гликозидами придает эту активность.[2]
Rhein был переоценен как антибактериальное средство против Золотистый стафилококк в 2008.[7] Была продемонстрирована синергия или частичная синергия между реином и антибиотиками. оксациллин и ампициллин.[8]
Было показано, что Rhein подавляет жировая масса и белок, связанный с ожирением, фермент, отвечающий за удаление метилирование от N6-метиладенозин в нуклеиновых кислотах.[9][10]
В фармакокинетика Реина интенсивно не изучались на людях, но, по крайней мере, одно исследование на здоровых добровольцах-мужчинах показало, что реин лучше всасывается при пероральном приеме ревеня, чем при удерживающей клизме.[11] Было показано, что Рейн (в пероральной дозе 50 мг два раза в день) безопасен при назначении в течение пяти дней пожилым пациентам с хронической застойной сердечной недостаточностью.[12]
Смотрите также
использованная литература
- ^ а б Кассиновая кислота на www.naturestandard.com В архиве 2011-07-14 на Wayback Machine
- ^ а б c Фармакогнозия ревеня | Химические составляющие
- ^ Гессен О. (1895 г.). Pharm J. 1: 325. Отсутствует или пусто
| название =(Помогите) - ^ Ли Дж. Х., Ким Дж. М., Ким К. С. (2003). «Фармакокинетический анализ реина Rheum undulatum L.». J Этнофармакол. 84 (1): 5–9. Дои:10.1016 / S0378-8741 (02) 00222-2. PMID 12499069.
- ^ Hoerhammer L, Wagner H, Koehler I (1959). "Neue Untersuchungen über die Inhaltsstoffe von Rheum palmatum L. 1. Mitteilung: Zur Analytik des Rheins" [Новые исследования компонентов Rheum palmatum L. Часть 1: Анализ реина]. Archiv der Pharmazie (на немецком). 292 (64): 591–601. Дои:10.1002 / ardp.19592921105. PMID 14402302. S2CID 94169376.
- ^ Анчел М (1949). «Идентификация антибиотического вещества из Cassia reticulata как 4,5-дигидроксиантрахинон-2-карбоновая кислота» (PDF). J Biol Chem. 177 (1): 169–177. PMID 18123056.
- ^ Ю Л, Сян Х, Фан Дж и др. (2008). "Глобальный транскрипционный ответ Золотистый стафилококк to rhein, натуральный растительный продукт ». J Biotechnol. 135 (3): 304–308. Дои:10.1016 / j.jbiotec.2008.04.010. PMID 18514345.
- ^ Joung DK, Joung H, Yang DW и др. (2012). «Синергетический эффект реина в сочетании с ампициллином или оксациллином против метициллин-резистентных. Золотистый стафилококк". Exp Ther Med. 3 (4): 608–612. Дои:10.3892 / etm.2012.459. ЧВК 3438619. PMID 22969937.
- ^ Ю, Джун; Чен, Мэнсянь; Хуанг, Хайцзяо; Чжу, Джунда; Песня, Хуйсюэ; Чжу, Цзянь; Парк, Джевон; Цзи, Шэн-Цзянь (2017-11-23). «Динамическая модификация m6A регулирует локальную трансляцию мРНК в аксонах». Исследования нуклеиновых кислот. 46 (3): 1412–1423. Дои:10.1093 / нар / gkx1182. ISSN 0305-1048. ЧВК 5815124. PMID 29186567.
- ^ Цзя, Гуйфан; Фу, Е; Чжао, Сюй; Дай, Цин; Чжэн, Гуанцюнь; Ян, Инь; Йи, Чэнци; Линдаль, Томас; Пан, Дао (16.10.2011). «N6-Метиладенозин в ядерной РНК является основным субстратом FTO, связанного с ожирением». Природа Химическая Биология. 7 (12): 885–887. Дои:10.1038 / nchembio.687. ISSN 1552-4450. ЧВК 3218240. PMID 22002720.
- ^ Чжу В., Ван XM, Чжан Л., Ли XY, Ван Б.Х. (2005). «Фармакокинетика реина у здоровых добровольцев мужского пола после перорального введения экстракта ревеня и удерживающей клизмы: исследование однократной дозы». Am J Chin Med. 33 (6): 839–850. Дои:10.1142 / S0192415X05003508. PMID 16355440.
- ^ La Villa G, Marra F, Laffi G и др. (1989). «Влияние реина на почечный метаболизм арахидоновой кислоты и функцию почек у пациентов с застойной сердечной недостаточностью». Eur J Clin Pharmacol. 37 (1): 1–5. Дои:10.1007 / bf00609415. PMID 2512175. S2CID 6338421.