Уранилнитрат - Uranyl nitrate

Уранилнитрат
Уранилнитрат в виде желтых кристаллов
Шаровидные модели присутствующих ионов
Имена
Название ИЮПАК
(Т-4) -бис (нитрато-κО) диоксуран
Другие имена
Нитрат урана
Идентификаторы
3D модель (JSmol )
ChemSpider
ECHA InfoCard100.030.229 Отредактируйте это в Викиданных
UNII
Характеристики
UO2(НЕТ3)2
Молярная масса394,04 г / моль
Внешностьжелто-зеленое твердое вещество
гигроскопичный
Плотность2,81 г / см3
Температура плавления 60.2[1] ° С (140,4 ° F, 333,3 К)
Точка кипения 118[2] ° С (244 ° F, 391 К) (разложение)
г / 100 г H2O: 98 (0 ° C), 122 (20 ° C), 474 (100 ° C)[3]
Растворимость в трибутилфосфатрастворимый
Опасности
Паспорт безопасностиВнешний паспорт безопасности материалов
Очень токсичен Т +
Опасно для окружающей среды (природы) N
R-фразы (устарело)R26 / 28, R33, R51 / 53
S-фразы (устарело)(S1 / 2), S20 / 21, S45, S61
NFPA 704 (огненный алмаз)
точка возгоранияНегорючий
Смертельная доза или концентрация (LD, LC):
12 мг / кг (собака, перорально)
238 (кот, оральный)[4]
Родственные соединения
Другой анионы
Уранилхлорид
Уранилсульфат
Если не указано иное, данные для материалов приведены в их стандартное состояние (при 25 ° C [77 ° F], 100 кПа).
☒N проверять (что проверитьY☒N ?)
Ссылки на инфобоксы

Уранилнитрат (UО2(N О3)2) это воды растворимый желтый уран соль. Желто-зеленый[5] кристаллы гексагидрата нитрата диоксурана являются триболюминесцентный.

Уранил нитрат может быть получен реакцией солей урана с азотная кислота. Растворим в воды, этиловый спирт, ацетон, и эфир, но не в бензол, толуол, или же хлороформ.

Использует

В первой половине XIX века многие светочувствительный соли металлов были определены как кандидаты на фотографические процессы, среди них уранилнитрат. Отпечатки, полученные таким образом, были названы урановыми оттисками или уранотипами. Первые процессы печати на уране были изобретены шотландцем Дж. Чарльзом Бернеттом между 1855 и 1857 годами и использовали это соединение как чувствительную соль. Бернетт является автором статьи 1858 года, в которой сравнивается «Печать солями оксидов урана и железа». В этом процессе используется способность иона уранила собирать два электроны и уменьшить до нижнего степень окисления урана (IV) под ультрафиолетовый Уранотипы могут варьироваться от более нейтрального коричневого красновато-коричневого до сильного Бартолоцци красный, с очень длинным оттенком. Сохранившиеся отпечатки слегка радиоактивный, свойство, которое служит средством неразрушающей идентификации. Несколько других более сложных фотографических процессов, использующих это соединение, появились и исчезли во второй половине XIX века с такими названиями, как Wothlytype, Mercuro-Uranotype и Auro-Uranium process. Урановая бумага производилась в промышленных масштабах, по крайней мере, до конца 19 века, но исчезла из-за высокой чувствительности и практических преимуществ галогениды серебра. С 1930-х по 1950-е годы Кодак В книгах описан урановый тонер (Kodak T-9) с использованием гексагидрата нитрата урана. Некоторые альтернативные фотографы-технологи, включая Блейка Ферриса и Роберта Шрамма, продолжают делать уранотипные отпечатки и сегодня.

Вместе с уранилацетат он используется как отрицательное пятно за вирусы в электронная микроскопия; в образцах тканей стабилизирует нуклеиновые кислоты и клеточные мембраны.

Уранилнитрат использовался в качестве топлива Водные гомогенные реакторы в 1950-х годах в качестве альтернативы более агрессивному уранилсульфату. Однако исследования были сосредоточены на конструкции гетерогенных реакторов, и эксперименты были прекращены.[нужна цитата ].

Уранилнитрат важен для ядерная переработка. Это соединение урана, которое образуется в результате растворения удаленных отработанных газов. ядерное топливо стержни или желтый пирог в азотной кислоте, для дальнейшего разделения и приготовления гексафторид урана за разделение изотопов для подготовки обогащенный уран.

Проблемы здоровья и окружающей среды

Уранилнитрат - окисляющее и высокотоксичное соединение. При проглатывании вызывает тяжелые хроническая болезнь почек и острый тубулярный некроз и является лимфоцит митоген. Целевые органы включают почки, печень, легкие и мозг. Он также представляет серьезную опасность возгорания и взрыва при нагревании или ударе при контакте с окисляющимися веществами.

внешняя ссылка

Рекомендации

  1. ^ http://ibilabs.com/uranium-uranyl-thorium-compounds/uranyl-compounds/uranyl-nitarte-hexahydrate/
  2. ^ http://ibilabs.com/uranium-uranyl-thorium-compounds/uranyl-compounds/uranyl-nitarte-hexahydrate/
  3. ^ http://ibilabs.com/uranium-uranyl-thorium-compounds/uranyl-compounds/uranyl-nitarte-hexahydrate/
  4. ^ «Уран (растворимые соединения, как U)». Немедленно опасные для жизни и здоровья концентрации (IDLH). Национальный институт охраны труда и здоровья (NIOSH).
  5. ^ Робертс, Д. и Модизе, Т. (2007). Лазерное удаление загрязнений рыхлыми соединениями урана с металлических поверхностей. Прикладная наука о поверхности 253, 5258–5267.