API5 - API5

API5
Доступные конструкции PDB Поиск ортолога: PDBe RCSB Список идентификационных кодов PDB 3U0R, 3V6A
Идентификаторы
Псевдонимы	API5, AAC-11, AAC11, ингибитор апоптоза 5
Внешние идентификаторы	OMIM: 609774 MGI: 1888993 ГомолоГен: 4809 Генные карты: API5
Расположение гена (человек) Chr. Хромосома 11 (человек)[1] Группа 11p12 Начинать 43,311,963 бп[1] Конец 43,344,529 бп[1]
Расположение гена (Мышь) Chr. Хромосома 2 (мышь)[2] Группа 2 | 2 E1 Начинать 94,411,682 бп[2] Конец 94,438,136 бп[2]
Генная онтология Молекулярная функция • связывание фактора роста фибробластов • GO: 0001948 связывание с белками • Связывание РНК Сотовый компонент • цитоплазма • сплайсосомальный комплекс • мембрана • ядро клетки • ядерное пятнышко Биологический процесс • отрицательная регуляция процесса апоптоза фибробластов • отрицательная регуляция апоптотического процесса • апоптотический процесс Источники:Amigo / QuickGO
Ортологи
Разновидность	Человек	Мышь
Entrez	8539	11800
Ансамбль	ENSG00000166181	ENSMUSG00000027193
UniProt	Q9BZZ5	O35841
RefSeq (мРНК)	NM_001142930 NM_001142931 NM_001243747 NM_006595	NM_007466 NM_001305258 NM_001349003
RefSeq (белок)	NP_001136402 NP_001136403 NP_001230676 NP_006586	NP_001292187 NP_031492 NP_001335932
Расположение (UCSC)	Chr 11: 43.31 - 43.34 Мб	Chr 2: 94,41 - 94,44 Мб
PubMed поиск	[3]	[4]
Викиданные
Просмотр / редактирование человека Просмотр / редактирование мыши

Человек ген API5 кодирует белок Ингибитор апоптоза 5.^[5][6]

Этот ген кодирует апоптоз ингибирующий белок, экспрессия которого предотвращает апоптоз после фактор роста лишение. Этот белок подавляет фактор транскрипции E2F1-индуцированный апоптоз, а также взаимодействует и негативно регулирует ацинус, a ядерный фактор, участвующий в апоптозе ДНК фрагментация. Его истощение увеличивает цитотоксический действие химиотерапевтический наркотики. Кристаллическая структура API5 проявляет функцию белок-белкового взаимодействия. ^[7]

Заболевания, связанные с API5, включают толстую кишку аденокарцинома, и рак шейки матки.

API5 участвует в ядерном экспорте мРНК.^[8]

Рекомендации

1. ГРЧ38: Ансамбль выпуск 89: ENSG00000166181 - Ансамбль, Май 2017
2. GRCm38: выпуск Ensembl 89: ENSMUSG00000027193 - Ансамбль, Май 2017
3. "Справочник человека по PubMed:". Национальный центр биотехнологической информации, Национальная медицинская библиотека США.
4. "Ссылка на Mouse PubMed:". Национальный центр биотехнологической информации, Национальная медицинская библиотека США.
5. Тевари М., Ю. М., Росс Б., Дин С., Джордано А., Рубин Р. (сентябрь 1997 г.). «AAC-11, новая кДНК, которая ингибирует апоптоз после отмены фактора роста». Исследования рака. 57 (18): 4063–9. PMID  9307294.
6. «Энтрез Ген: ингибитор апоптоза API5 5».
7. Хан Б.Г., Ким К.Х., Ли С.Дж., Чон К.С., Чо Дж.В., Но К.Х., Ким Т.В., Ким С.Дж., Юн Х.Дж., Сух СВ, Ли С., Ли Би Би (март 2012 г.) «Спиральная структура повтора ингибитора апоптоза 5 выявляет модули белок-белкового взаимодействия». Журнал биологической химии. 287 (14): 10727–37. Дои:10.1074 / jbc.M111.317594. ЧВК  3322819. PMID  22334682.
8. Бонг С.М., Пэ Ш., Сон Би, Гвак Х., Ян С.В., Ким С., Нам С., Раджалингам К., О С.Дж., Ким Т.В., Пак С., Джанг Х., Ли Би Би (2020). «Регулирование экспорта мРНК посредством взаимодействия API5 и ядерного FGF2». Нуклеиновые кислоты Res. 48 (11): 6340–6352. Дои:10.1093 / нар / gkaa335. ЧВК  7293033. PMID  32383752.

дальнейшее чтение

• Джанфранческо Ф., Эспозито Т., Чиккодикола А., Д'Эспозито М., Маццарелла Р., Д'Урсо М., Форабоско А. (1999). «Молекулярное клонирование и точное картирование API5L1, нового гена человека, тесно связанного с антиапоптотическим геном». Цитогенетика и клеточная генетика. 84 (3–4): 164–6. Дои:10.1159/000015247. PMID  10393420. S2CID  44601647.
• Ким Дж. У., Чо ХС, Ким Дж. Х., Хур Си, Ким ТЕ, Ли Дж. М., Ким И.К., Намкун С.Е. (апрель 2000 г.). «Сверхэкспрессия AAC-11 вызывает инвазию и защищает клетки рака шейки матки от апоптоза». Лабораторные исследования; Журнал технических методов и патологии. 80 (4): 587–94. Дои:10.1038 / labinvest.3780008. PMID  10780674.
• Ван ден Берге Л., Лорелл Х., Хуэц И., Занибеллато С., Пратс Х., Буглер Б. (ноябрь 2000 г.). «FIF [фактор роста фибробластов-2 (FGF-2) -взаимодействующий-фактор], ядерный предположительно антиапоптотический фактор, специфически взаимодействует с FGF-2». Молекулярная эндокринология. 14 (11): 1709–24. Дои:10.1210 / me.14.11.1709. PMID  11075807.
• Сазерленд Г.Г., Мамфорд Г.К., Ньютон К., Форд Л.В., Фарралл Р., Деллер Дж., Касерес Д.Ф., Бикмор В.А. (сентябрь 2001 г.). «Крупномасштабная идентификация белков млекопитающих, локализованных в ядерных субкомпартментах». Молекулярная генетика человека. 10 (18): 1995–2011. Дои:10.1093 / hmg / 10.18.1995. PMID  11555636.
• Ли З, Ху Си, Мо БК, Сюй Джи, Чжао Ю (апрель 2003 г.). «[Влияние бета-каротина на экспрессию генов клеток рака груди]». AI Zheng = Aizheng = Китайский журнал рака. 22 (4): 380–4. PMID  12703993.
• Андерсен Дж.С., Лам Ю.В., Леунг А.К., Онг С.Е., Лион CE, Ламонд А.И., Манн М. (январь 2005 г.). «Динамика нуклеолярного протеома». Природа. 433 (7021): 77–83. Bibcode:2005Натура 433 ... 77А. Дои:10.1038 / природа03207. PMID  15635413. S2CID  4344740.
• Ким Дж. Э., Танненбаум SR, Белый FM (2005). «Глобальный фосфопротеом клеток аденокарциномы толстой кишки человека HT-29». Журнал протеомных исследований. 4 (4): 1339–46. Дои:10.1021 / pr050048h. PMID  16083285.
• Олсен Дж. В., Благоев Б., Гнад Ф, Мацек Б., Кумар С., Мортенсен П., Манн М. (ноябрь 2006 г.). «Глобальная, in vivo и сайт-специфическая динамика фосфорилирования в сигнальных сетях». Клетка. 127 (3): 635–48. Дои:10.1016 / j.cell.2006.09.026. PMID  17081983. S2CID  7827573.
• Моррис Э.Дж., Мишо В.А., Джи Д.Й., Мун Н.С., Рокко Д.В., Дайсон Нью-Джерси (ноябрь 2006 г.). «Функциональная идентификация Api5 как супрессора E2F-зависимого апоптоза in vivo». PLOS Genetics. 2 (11): e196. Дои:10.1371 / journal.pgen.0020196. ЧВК  1636698. PMID  17112319.
• Хан Б.Г., Ким К.Х., Ли С.Дж., Чон К.С., Чо ДжВ., Но К.Х., Ким Т.В., Ким С.Дж., Юн Х.Дж., Су СВ, Ли С., Ли Би Би (2012). «Спиральная структура повтора ингибитора апоптоза 5 выявляет модули белок-белкового взаимодействия». J Biol Chem. 287 (14): 10727–37. Дои:10.1074 / jbc.M111.317594. ЧВК  3322819. PMID  22334682.
• Бонг С.М., Пэ Ш., Сон Би, Гвак Х., Ян С.В., Ким С., Нам С., Раджалингам К., О С.Дж., Ким Т.В., Пак С., Джанг Х., Ли Би Би (2020). «Регулирование экспорта мРНК посредством взаимодействия API5 и ядерного FGF2». Нуклеиновые кислоты Res. 48 (11): 6340–6352. Дои:10.1093 / нар / gkaa335. ЧВК  7293033. PMID  32383752.