Альпинетин - Alpinetin

Альпинетин

Имена
Название ИЮПАК (2S) -7-Гидрокси-5-метокси-2-фенил-2,3-дигидро-4ЧАС-хромен-4-он
Идентификаторы
Количество CAS	36052-37-6 N
3D модель (JSmol )	Интерактивное изображение
ЧЭБИ	ЧЕБИ: 449909 N
ЧЭМБЛ	ChEMBL537954 N
ChemSpider	135938 Y
PubChem CID	154279
Панель управления CompTox (EPA)	DTXSID80189620
ИнЧИ InChI = 1S / C16H14O4 / c1-19-14-7-11 (17) 8-15-16 (14) 12 (18) 9-13 (20-15) 10-5-3-2-4-6- 10 / ч2-8,13,17Н, 9Н2,1Н3 / t13- / м0 / с1 Y Ключ: QQQCWVDPMPFUGF-ZDUSSCGKSA-N Y InChI = 1S / C16H14O4 / c1-19-14-7-11 (17) 8-15-16 (14) 12 (18) 9-13 (20-15) 10-5-3-2-4-6- 10 / ч2-8,13,17Н, 9Н2,1Н3 / t13- / м0 / с1
Улыбки O = C2c3c (O [C @ H] (c1ccccc1) C2) cc (O) cc3OC
Характеристики
Химическая формула	C16ЧАС14О4
Молярная масса	270.284 г · моль^−1
Если не указано иное, данные для материалов приведены в их стандартное состояние (при 25 ° C [77 ° F], 100 кПа).
N проверять (что YN ?)
Ссылки на инфобоксы

Альпинетин это фитохимический изолированы от различных растений, включая растения этого рода Альпиния.^[1] Он проходит тесты, чтобы убедиться, что это сосудорасширяющее средство.^[2]

Рекомендации

1. Кимура, Юширо; Такахаши, Шухичи; Ёсида, Икуо (1968). «Составляющие Альпинии. XII. Составляющие семян A. katsumadai. I. Строение кардамомина». Якугаку Засши. 88 (2): 239–241. Дои:10.1248 / yakushi1947.88.2_239. PMID  5692492.
2. Ван З.Т., Лау С.В., Чан Ф.Л., Яо Х, Чен З.Й., Хе З.Д., Хуанг Й. (2001). «Вазорелаксирующие эффекты кардамонина и альпинетина из Alpinia henryi K. Schum». J Cardiovasc Pharmacol. 37 (5): 596–606. Дои:10.1097/00005344-200105000-00011. PMID  11336110.

внешняя ссылка

• страница чемблинка
• ChemSub Online: Альпинетин.