Флаванон - Flavanone
В флаваноны, тип флавоноиды, разные ароматный бесцветный кетоны происходит от флавон которые часто встречаются у растений как гликозиды.[1][2]
Список флаванонов
- Блюмеатин
- Но в
- Эриодиктиол
- Гесперетин
- Гесперидин
- Гомериодиктиол
- Исосакуранетин
- Нарингенин
- Нарингин
- Пиноцембрин
- Понцирин
- Сакуранетин
- Сакуранин
- Стерибин
- Пиностробин
Метаболизм
Фермент халкон-изомераза использует халкон -подобное соединение для производства флаванона.
Флаванон-4-редуктаза это фермент, который использует (2S)-флаван-4-ол и НАДФ+ производить (2S) -флаванон, НАДФН и H+.
Синтез
Существует множество методов энантиоселективного химического и биохимического синтеза флаванонов и родственных соединений.[3]
Рекомендации
- ^ «флаванон». Мерриам-Вебстер. Получено 17 июля 2017.
- ^ «флаваноны», Словарь Вебстера New World College (Пятое изд.), Houghton Mifflin Harcourt Publishing Company, 2014 г., получено 17 июля 2017 - через YourDictionary.com
- ^ Ниббс, AE; Scheidt, KA (2012). «Асимметричные методы синтеза флаванонов, хроманонов и азафлаванонов». Европейский журнал органической химии. 2012 (3): 449–462. Дои:10.1002 / ejoc.201101228. ЧВК 3412359. PMID 22876166.
внешняя ссылка
- СМИ, связанные с Флаваноны в Wikimedia Commons