О-метилированный флавоноид - O-methylated flavonoid

В О-метилированные флавоноиды или же метоксифлавоноиды находятся флавоноиды с метилирования на гидроксил группы (метокси облигации). О-метилирование влияет на растворимость флавоноидов.

Ферменты

Образование О-метилированных флавоноидов предполагает наличие специфических О-метилтрансфераза (ОМТ) ферменты, которые принимают различные субстраты.^[1] Эти ферменты опосредуют O-метилирование конкретной гидроксильной группы, например, 4 '(пример в Катарантус розовый^[2]) или 3 '(например, рис.^[3]) позиции. Эти позиции могут быть орто, мета, пара и может быть особенный 3-O-метилтрансфераза для позиции 3-ОН. Каламондин апельсин (Цитрусовый митит ) демонстрирует все эти действия.^[4]

Растительные ферменты

• Апигенин 4'-O-метилтрансфераза
• 8-гидроксикверцетин 8-O-метилтрансфераза
• Изофлавон 4'-O-метилтрансфераза
• Изофлавон-7-О-метилтрансфераза
• Изоликвиритигенин 2'-O-метилтрансфераза
• Изориентин 3'-O-метилтрансфераза
• Кемпферол 4'-O-метилтрансфераза
• Лютеолин-O-метилтрансфераза
• Метилкверцетагетин 6-O-метилтрансфераза
• 3-метилкверцетин-7-O-метилтрансфераза
• Мирицетин-О-метилтрансфераза
• Кверцетин 3-O-метилтрансфераза
• Витексин 2 "-O-рамнозид 7-O-метилтрансфераза

Фермент животного происхождения

• Катехол-О-метилтрансфераза

О-метилированные антоцианидины

• 5-дезоксимальвидин
• Капенсинидин
• Европинидин
• Хирсутидин
• Мальвидин
• Пеонидин
• Петунидин
• Пульчеллидин
• Росинидин
• ^[5]

О-метилированные флаванолы

• Мециаданол (3-O'метил катехин)

О-метилированные флаваноны

• Гесперетин
• Гомериодиктиол
• Исосакуранетин
• Сакуранетин
• Стерибин

О-метилированные флаванонолы

• Дигидрокэмпферид

О-метилированные флавонолы

кемпферола

• Кемпферид

мирицетина

• Аннулатин
• Комбретол
• Европетин
• Ларицитрин (3'-O-диметилмирицетин)
• 5-O-метилмирицетин
• Сирингетин (3 ', 5'-O-диметилмирицетин)

кверцетина

• Аянин
• Азалеатин
• Изорамнетин
• Омбуин
• Пахиподол
• Retusin (Кверцетин-3,7,3 ', 4'-тетраметиловый эфир)
• Рамназин
• Рамнетин
• Тамариксетин

Другой

• Эупатолитин
• Нацудайдаин

О-метилированные флавоны

• Акацетин
• Хризоэриол
• Диосметин
• Непетин
• Нобилетин
• Ороксилин-А
• Синенсетин
• Мандаритин
• Теветиафлавон
• Вогонин

О-метилированные изофлавоны

• Биоханин А
• Каликозин
• Формононетин
• Глицитеин
• Иригенин
• 5-O-метилгенистеин
• Пратенсейн
• Прунетин
• Пси-текторигенин
• Retusin
• Текторигенин

Смотрите также

• С-метилированный флавоноид

Рекомендации

1. Ким, Дэ Хван; Ким, Бонг-Гю; Ли, Янгшим; Рю, Джи Ён; Лим, Юнхо; Хур, Хор-Гиль; Ан, Джун-Хун (2005). «Региоспецифическое метилирование нарингенина до понциретина с помощью O-метилтрансферазы сои, экспрессируемой в Escherichia coli». Журнал биотехнологии. 119 (2): 155–62. Дои:10.1016 / j.jbiotec.2005.04.004. PMID  15961179.
2. Шредер, G; Wehinger, E; Лукацин, Р; Wellmann, F; Зеефельдер, W; Шваб, Вт; Шредер, Дж (2004). «Метилирование флавоноидов: новый 4'-О-метилтрансфераза из Катарантус розовый, и доказательства того, что частично метилированные флаваноны являются субстратами четырех различных флавоноиддиоксигеназ ». Фитохимия. 65 (8): 1085–94. Дои:10.1016 / j.phytochem.2004.02.010. PMID  15110688.
3. Ким, Бонг-Гю; Ли, Янгшим; Хур, Хор-Гиль; Лим, Юнхо; Ан, Джун-Хун (2006). «Флавоноид-3'-O-метилтрансфераза из риса: клонирование CDNA, характеристика и функциональная экспрессия». Фитохимия. 67 (4): 387–94. Дои:10.1016 / j.phytochem.2005.11.022. PMID  16412485.
4. Брюнет, Гюнтер; Ибрагим, Рагаи К. (1980). "О-метилирование флавоноидов бесклеточными экстрактами каламондина апельсина ». Фитохимия. 19 (5): 741–6. Дои:10.1016/0031-9422(80)85102-8.
5. Харборн, Дж. Б. (1967). «Сравнительная биохимия флавоноидов-IV: взаимосвязь между химией, морфологией и систематикой пыльцы в семействе plumbaginaceae». Фитохимия. 6 (10): 1415–28. Дои:10.1016 / S0031-9422 (00) 82884-8.