Ликиритин - Liquiritin

Ликиритин

Имена
Другие имена Ликиритозид Ликвиритигенин-4'-О-глюкозид
Идентификаторы
Количество CAS	551-15-5 Y
3D модель (JSmol )	Интерактивное изображение
ЧЭБИ	ЧЕБИ: 80845 Y
ChemSpider	439855
PubChem CID	503737
UNII	T0O79T74CD Y
Панель управления CompTox (EPA)	DTXSID40203619
ИнЧИ InChI = 1S / C21H22O9 / c22-9-17-18 (25) 19 (26) 20 (27) 21 (30-17) 28-12-4-1-10 (2-5-12) 15-8- 14 (24) 13-6-3-11 (23) 7-16 (13) 29-15 / ч1-7,15,17-23,25-27H, 8-9H2 / t15-, 17 +, 18 + , 19-, 20 +, 21 + / m0 / s1 Ключ: DEMKZLAVQYISIA-ZRWXNEIDSA-N InChI = 1 / C21H22O9 / c22-9-17-18 (25) 19 (26) 20 (27) 21 (30-17) 28-12-4-1-10 (2-5-12) 15-8- 14 (24) 13-6-3-11 (23) 7-16 (13) 29-15 / ч1-7,15,17-23,25-27H, 8-9H2 / t15-, 17 +, 18 + , 19-, 20 +, 21 + / m0 / s1 Ключ: DEMKZLAVQYISIA-ZRWXNEIDBX
Улыбки C1 [C @ H] (OC2 = C (C1 = O) C = CC (= C2) O) C3 = CC = C (C = C3) O [C @ H] 4 [C @@ H] ([C @H] ([C @@ H] ([C @ H] (O4) CO) O) O) O
Характеристики
Химическая формула	C21ЧАС22О9
Молярная масса	418.398 г · моль^−1
Если не указано иное, данные для материалов приводятся в их стандартное состояние (при 25 ° C [77 ° F], 100 кПа).
Ссылки на инфобоксы

Ликиритин это 4'-О-глюкозид из флаванон ликвиритигенин. Ликиритин - одно из флавоновых соединений, полученных из лакрица.^[1]

Биосинтез de novo ликвиритина в Saccharomyces cerevisiae с использованием эндогенных дрожжевых метаболитов в качестве предшественников и кофакторов обеспечивает возможность экономичного и устойчивого производства и применения флавоноидов солодки с помощью синтетической биологии.^[2]

Рекомендации

1. Конг, Цзин Сян; Ван, Шао Ян; Ву Сю Хун; Ю, Пинг (2012). «Оптимизация условий разделения ликиритина в препаративной жидкостной хроматографии». Расширенные исследования материалов. 550-553: 1647–1652. Дои:10.4028 / www.scientific.net / AMR.550-553.1647. S2CID  97214921.
2. Инь, Ю., Ли, Ю., Цзян, Д., Чжан, X., Гао, В., и Лю, К. (2019). Биосинтез de novo ликвиритина у Saccharomyces cerevisiae. Acta Pharmaceutica Sinica B. 10 (4): 711–721 Дои:10.1016 / j.apsb.2019.07.005 ЧВК  7161706 PMID  32322472

дальнейшее чтение

• Wang, J .; Wang, D .; Yu, J .; Liu, C .; Li, L .; Чжан, Ю. (2013). «Выделение ликвиритигенин-4'-апиозил-глюкозида и ликиритина из корня Glycyrrhiza uralensis с помощью высокоэффективной центробежной разделительной хроматографии». Журнал хроматографической науки. 52 (4): 310–314. Дои:10.1093 / chromsci / bmt029. ISSN  0021-9665. PMID  23552847.
• Конг, Цзин Сян; Ван, Шао Ян; Гао, Хун (2012). «Разделение ликиритина методом двумерной жидкостной хроматографии». Расширенные исследования материалов. 455-456: 1232–1238. Дои:10.4028 / www.scientific.net / AMR.455-456.1232. ISSN  1662-8985. S2CID  135570958.
• Цун, Цзинсян; Линь, Бинчан (2007). «Разделение Liquiritin с помощью хроматографии с имитацией движущегося слоя». Журнал хроматографии А. 1145 (1–2): 190–194. Дои:10.1016 / j.chroma.2007.01.088. ISSN  0021-9673. PMID  17289063.
• Ни, Х., Сюй, М., Се, К., Фей, Ю., Дэн, Х., Хэ, К., ... и Яо, М. (2020). «Ликвиритин облегчает боль посредством ингибирования пути передачи сигналов CXCL1 / CXCR2 у крыс, вызывающих боль при раке костей». Границы фармакологии, 11. Дои:10.3389 / fphar.2020.00436 ЧВК  7193085 PMID  32390832

внешняя ссылка

• СМИ, связанные с Ликиритин в Wikimedia Commons