Андаманский - Andamanese
В Андаманский различные коренные народы из Андаманские острова, часть Индия с Андаманские и Никобарские острова союзная территория в юго-восточной части Бенгальский залив в Юго-Восточная Азия. Андаманские народы входят в число различных рассматриваемых групп. Негрито из-за их темной кожи и небольшого роста. Все андаманцы традиционно жили охотник-собиратель образ жизни и, кажется, жили в значительной изоляции в течение тысяч лет.[1] Предполагается, что андаманцы поселились на Андаманских островах вокруг последний ледниковый максимум около 26000 лет назад.[2][3]
Андаманские народы включали Большой андаманский и Джаравас из Большой Андаман архипелаг, Джангил острова Ратленд, Онге из Маленький Андаман, а Сентинельский из Северный Сентинел Айленд.[4] В конце 18 века, когда они впервые вступили в постоянный контакт с посторонними, осталось около 7000 андаманцев. В следующем столетии они были в значительной степени истреблены болезнями, насилием и потерей территории. Сегодня осталось только примерно 400–450 андаманцев, а джангиль вымерли. Только джаравы и сентинельцы сохраняют стойкую независимость, отказываясь от большинства попыток контакта со стороны.
Андаманцы являются обозначенными Запланированное племя в конституции Индии.[5]
История
До конца 18 века андаманская культура, язык и генетика были защищены от внешних влияний благодаря их яростной реакции на посетителей, в том числе убийству всех потерпевших кораблекрушение иностранцев, а также удаленности островов. Таким образом, предполагается, что различные племена и их взаимно непонятные языки развивались сами по себе на протяжении тысячелетий.
Происхождение
Согласно Chaubey и Endicott (2013), Андаманские острова были заселены менее 26000 лет назад людьми, которые не были прямыми потомками первых мигрантов из Африки.[6][примечание 1] Согласно Wang et al. (2011),
... Андаманский архипелаг, вероятно, был заселен современными людьми с северо-востока Индии через наземный мост, который соединил Андаманский архипелаг и Мьянму вокруг Последнего ледникового максимума (LGM), сценарий хорошо согласуется с данными лингвистических и палеоклиматических исследований.[7]
Ранее предполагалось, что андаманские предки были частью первоначального Великая прибрежная миграция это была первая экспансия человечества из Африки через Аравийский полуостров, вдоль прибрежных районов материковой части Индии и в направлении Юго-Восточная Азия, Китай, и Океания.[8][9] Андаманцы считались первозданным примером предполагаемого Негрито население, которое показало аналогичные физические характеристики и должно было существовать на всей территории Юго-Восточной Азии. Существование особой негритянской популяции в настоящее время подвергается сомнению. Их общность может быть результатом эволюционной конвергенции и / или общей истории.[10][11]
Bulbeck (2013) показывает, что андаманская материнская мтДНК полностью митохондриальная гаплогруппа M.[12] Их Y-ДНК принадлежат к гаплогруппе D, которую не видели за пределами Андаманских островов, факт, который подчеркивает замкнутость этих племен. Анализ мтДНК, которая наследуется исключительно по материнской линии, подтверждает вышеуказанные результаты. Все онги принадлежат к гаплогруппе M мтДНК, которая уникальна для людей онге. Эта гаплогруппа, происходящая из Африки, представляет всю родословную Онге и Адаманезии и является преобладающей мтДНК среди Семанг в Малазии. Более того, гаплогруппа M является единственной наиболее распространенной гаплогруппой мтДНК в Азия, где он составляет 60% всех материнских линий.[13][14]
Исследование 2017 г., проведенное Mondal et al. считает, что Рианг линия D1a3 (тибето-бирманская популяция) и андаманский D1a3 имеют свои ближайшие родственные линии в Восточная Азия. Джарава и Онге разделили эту линию D1a3 друг с другом в течение последних ~ 7000 лет, но разошлись с японской линией D1a2 ~ 53000 лет назад ". Они также предполагают, что:" Это убедительно свидетельствует о том, что гаплогруппа D не указывает на отдельное происхождение. Для андаманских популяций. Скорее, гаплогруппа D была частью постоянной вариации, принесенной расширением OOA, и позже потеряна у большинства популяций, за исключением Андаманских островов и частично в Японии и Тибете ».[15]
Уменьшение населения
Андаманский защитная изоляция изменилось с первым британским колониальным присутствием и последующими поселениями, которые оказались для них катастрофическими. Отсутствие иммунитета против обычных инфекционные заболевания Евразийского материка крупные ареалы Джарава в юго-восточных районах Южного Андаманского острова, вероятно, были обезлюдены болезнями в течение четырех лет (1789–1793) после первоначального британского колониального поселения в 1789 году.[16] Эпидемии пневмония, корь и грипп быстро распространился и повлек за собой тяжелые потери, как и алкоголизм.[16] В 19 веке корь погибло 50% андаманского населения.[17] К 1875 году андаманцы были уже «опасно близки к вымиранию», но попытки связаться с ними, подчинить их и кооптировать их продолжались. В 1888 году британское правительство ввело в действие политику «организованного дарения подарков», которая продолжалась в различных формах вплоть до 20 века.[18]
Есть свидетельства того, что некоторые части британской индийской администрации сознательно работали над уничтожением племен.[19] После середины 19 века Британский учредил исправительные колонии на островах и все большее число материковых индийских и Карен прибыли поселенцы, вторгшиеся на бывшие территории Андаманцев. Это ускорило упадок племен.
Многие андаманцы уступили британским экспедициям, чтобы отомстить за убийство потерпевших кораблекрушение моряков. В 1867 г. Экспедиция на Андаманские острова, десятки Онге были убиты британским военно-морским персоналом после смерти потерпевших кораблекрушение моряков, в результате чего четыре Виктория Кросссес для британских солдат.[20][21][22]
В 1923 году британский орнитолог и антрополог. Фрэнк Финн, посетивший острова в 1890-х годах, работая на Индийский музей, описал андаманцев как «самых примитивных людей в мире», написав:[23]
Раньше я завидовал пигмеям их простому костюму, который у дам представлял собой пучок и пояс, а у мужчин - совсем ничего. Об их интересах заботится английский государственный служащий, который должен следить за тем, чтобы никто не продавал им выпивку и не мешал им каким-либо образом; но даже этот начальник, как его называют, не осмеливается идти к ним, где его не знают, и требуется немалый такт, чтобы познакомить с местным вождем.
В 1940-х годах Джарава бомбили имперские японские войска за их враждебность. Это нападение японцев было раскритиковано многими наблюдателями как военное преступление.[24]
Недавняя история
В 1974 году съемочная группа и антрополог. Трилокнатх Пандит попытался дружеский контакт, оставив привязанную свинью, несколько кастрюль и сковородок, фрукты и игрушки на пляже Северного Сентинелского острова. Один из островитян выстрелил режиссеру в бедро из стрелы. В следующем году европейские посетители были отброшены стрелами.[25][26][27]
2 августа 1981 года гонконгский грузовой корабль Первоцвет остановился на рифе Северного Сентинелского острова. Через несколько дней члены экипажа неподвижного судна заметили, что маленькие черные люди несли копья и стрелы и строят лодки на берегу. Капитан «Примроу» по рации приказал срочно сбросить огнестрельное оружие, чтобы экипаж мог защитить себя, но не получил его. Сильные волны держали островитян подальше от корабля. Спустя неделю экипаж был спасен вертолетом ВМС Индии.[28]
4 января 1991 года Трилокнатх Пандит установил первый известный дружественный контакт с сентинельцами.[27]
До 1996 года Джарава встречал большинство посетителей летающими стрелами. Время от времени они нападали и убивали браконьеров на землях, закрепленных за ними правительством Индии. Они также убили рабочих, строивших Андаманская магистраль (ATR), который пересекает земли Джарава. Один из первых мирных контактов с джарава произошел в 1996 году. Поселенцы нашли подростка-джарава по имени Энмей недалеко от города Кадамтала. Мальчик был обездвижен из-за перелома ступни. Они отвезли Энмэя в больницу, где ему оказали хорошую помощь. За несколько недель Энмей выучил несколько слов на хинди, прежде чем вернуться в свой дом в джунглях. В следующем году люди и небольшие группы джаравов начали появляться вдоль дорог и время от времени заходили в поселения, чтобы украсть еду. ATR, возможно, помешал традиционным источникам пищи Джарава.[29][30][31]
17 ноября 2018 г. Соединенные Штаты миссионер, Джон Аллен Чау, был убит, когда пытался представить христианство к Сентинельский племя. Сентинельцы были защищены от контакта с внешним миром. Поездки на остров запрещены Индийский закон.[32] Чау привезли к острову местные рыбаки, которые позже были арестованы во время расследования его смерти.[33] Индийские власти безуспешно пытались вернуть останки Чау.[34]
Племена
Пять основных групп андаманцев:
- Большой андаманский, традиционно Большой Андаман архипелаг, но теперь живущий Остров пролива. Их население составляло 52 человека по состоянию на 2010 год.[35]
- Джарава традиционно южной части Южный Андаманский остров в Большой Андаман архипелаг, но теперь живущий в бывшемБольшой андаманский Родина на Западном побережье и в центральной части юг и Средние Андаманские острова. Их население составляло 380 по состоянию на 2011 год.[36]
- Джангил или Ратленд Джарава из Ратленд Айленд, вымершие к 1921 г.[24]
- Онге из Маленький Андаман, на 2011 год - 101 человек.[36]
- Сентинельский из Северный Сентинел Айленд, по оценкам, от 100 до 200 человек.
К концу восемнадцатого века на острове проживало около 5000 великих андаманцев. Большой Андаман. Всего они составляли десять различных племен с разными языками. Население быстро сократилось до 600 в 1901 году и до 19 к 1961 году.[37] После этого она медленно увеличивалась после их переезда в резервацию на Остров пролива. По состоянию на 2010 год, население составляло 52 человека, что представляло собой смесь бывших племен.[35]
Джарава изначально населяли юго-восток Остров Джарава и мигрировали на западное побережье Большого Андаманского моря вслед за Великими Андаманскими островами. Онге когда-то жил повсюду Маленький Андаман и теперь ограничены двумя резервациями на острове. В Джангил, которые изначально населяли Ратленд Айленд, вымерли к 1931 г .; последняя особь была замечена в 1907 году.[24] Только Сентинельский все еще живут на своей исконной родине Северный Сентинел Айленд, в основном не потревоженные, и яростно сопротивлялись всем попыткам контакта.
Языки
В Андаманские языки считаются пятой языковой семьей Индии после индоевропейской, дравидийской, австроазиатской и китайско-тибетской.[38]
Хотя некоторые связи были предварительно предложены с другими языковыми семьями,[39] В настоящее время консенсусное мнение состоит в том, что андаманские языки образуют отдельную языковую семью или, скорее, две несвязанные языковые семьи: Большой Андаманский[40] и Онган.
Культура
До контакта андаманцы были строги. охотники-собиратели. Они не практиковали выращивание, и жили за счет охоты на местных свиней, рыбалки и собирательства. Их единственным оружием были поклон, тесла, и деревянные гарпуны. С Аборигены тасманийцы, андаманцы были одним из двух народов, которые в девятнадцатом веке не знали разводить огонь.[41]:229 Вместо этого они бережно хранили угли[41]:229 в выдолбленных деревьях от пожаров, вызванных ударами молнии.
Мужчины носили пояса из волокна гибискуса, в которых находились полезные инструменты и оружие, когда они отправлялись на охоту. Женщины же носили племенную одежду с листьями, которые держались за пояс. У большинства из них тоже были раскрашенные тела. Обычно они спали на листьях или циновках и имели постоянное или временное жилище среди племен. Все жилища были созданы людьми.[42]
Некоторым из членов племени приписывали сверхъестественные способности. Их называли око-паи-ад, что означало мечтатель. Считалось, что они оказывают влияние на членов племени и приносят несчастья тем, кто не верит в их способности. Практикующие традиционные знания были теми, кто помогал в области здравоохранения. Лекарства, которые использовались для лечения болезней, большей частью были растительными. Островитяне использовали различные виды лекарственных растений. Всего было выявлено 77 практиков традиционных знаний и использовано 132 лекарственных растения. Члены племен нашли различные способы использовать листья в своей повседневной жизни, включая одежду, лекарства и сон.[43]
Антрополог A.R. Рэдклифф Браун утверждал, что андаманцы не имели правительства и принимали решения групповыми консенсус.[44]
Религия
Родная андаманская религия и система убеждений - это форма Анимизм. Поклонение предкам является важным элементом религиозных традиций Андаманских островов.[45]
Внешность
Фенотип
Негриты, особенно андаманцы, группируются по фенотипу и антропологическим особенностям. Три физических особенности, которые отличают жителей Андаманских островов: цвет кожи, волосы и рост. Жители Андаманских островов имеют темную кожу, невысокого роста и имеют "вьющиеся" волосы.[12]
Стоматологическая морфология
По стоматологическим характеристикам андаманцы также сгруппированы между негритянскими и восточноазиатскими образцами.[46]
При сравнении морфологии зубов основное внимание уделяется общему размеру и форме зубов. Для измерения размера и формы используется статистика размера и формы Пенроуза. Для расчета размера зуба берется сумма площади зуба. Для определения формы зуба применяется факторный анализ. Результаты показали, что морфология зубов жителей Андаманских островов напоминает морфологию зубов жителей Южной Азии, в то время как группы филиппинских негрито более близки по морфологии зубов жителей Юго-Восточной Азии. Таким образом, морфология зубов андаманцев указывает на сохранение морфологии зубов у жителей Южной Азии в раннем и среднем голоцене. В целом морфология зубов андаманцев отличается от современной восточноазиатской. Однако следует отметить, что размер зубов андаманцев аналогичен размеру зубов андаманцев. Хань китайский и японский.[12]
Генетика
Генетический анализ, обе ядерной ДНК[8][47] и митохондриальная ДНК[48] предоставить информацию о происхождении андаманцев. Андаманцы наиболее генетически похожи на малазийские племена негрито.[49]
Ядерная ДНК
Андаманцы демонстрируют очень небольшую генетическую изменчивость, что свидетельствует о популяциях, которые испытали узкое место населения а затем длительное время развивались изолированно.
An аллель был обнаружен среди Джарава, чего больше нигде в мире не встречается. Были собраны образцы крови 116 джарава, которые были протестированы на группу крови Даффи и инфекционность малярийных паразитов. Результаты показали полное отсутствие обоих Антигены Fya и Fyb в двух областях (Кадамтала и Р.К. Наллах) и низкая распространенность обоих антигенов Fya еще в двух областях (Джиркатанг и Тирур). Отсутствовал малярийный паразит. Плазмодий вивакс инфекция хотя Плазмодий falciparum инфекционное заболевание присутствовал в 27 · 59% случаев. Очень высокая частота Fy (a – b–) у племени Джарава из всех четырех районов джунглей Андаманских островов наряду с полным отсутствием P. vivax инфекций предполагает избирательное преимущество, предлагаемое лицам Fy (a – b–) против P. vivax инфекционное заболевание.[50]
В целом андаманцы показали самые близкие отношения с другими популяциями Океании. Никобарцы, напротив, имели тесные генетические связи с соседними индо-монголоидными популяциями Северо-Восточной Индии и Мьянмы.[47] Булбек (2013) также отметил, что ядерные кластеры ДНК андаманцев сгруппированы с кластерами ДНК других андаманцев, поскольку они несут уникальную ветвь Гаплогруппа D (D1a3) и материнский М (мтДНК).[12]
Геномный
Использование однонуклеотидного полиморфизма (SNP) показывает, что геном андаманцев наиболее близок к геномам других океанических групп негрито и отличается от геномов жителей Южной и Восточной Азии.[12] Анализ мтДНК, которая наследуется исключительно по материнской линии, подтверждает вышеуказанные результаты. Все Onge принадлежат мтДНК M32, a подгруппа M что уникально для людей Онге.[48]
По данным Райха и др. (2009). Южная Азия население Индийский субконтинент состоят, в значительно разной степени, из смесей предков из: группы (известной как «ASI» или «южноиндийские предки»), наиболее близкой к андаманским островитянам, но отличной от них, и населения из Западной Евразии (включающего компонент, называемый «ANI» или «Предки северных индейцев»).[51] Райх и др. предполагают, что андаманцы отделились от материковой Азии 1700 поколений назад.[52] Андаманцы - единственная южноазиатская популяция в исследовании, в которой отсутствовала какая-либо примесь предков из Северной Индии.[52] По данным Basu et al. (2016), популяции Андаманские острова архипелага образуют отдельную родословную, которая является «коралловой к Океанический населения и не близки к выходцам из Южной Азии (Индия) ». Они пришли к выводу, что андаманцы, хотя они могут быть самой близкой существующей группой к древнему предковому компоненту« ASI »у современных жителей Южной Азии, имеют отчетливое происхождение и не имеют близкого родства с другими Выходцы из Южной Азии ближе к негритосам Юго-Восточной Азии.[53]
Moorjani et al. 2013 заявляют, что компонент «ASI» у выходцев из Южной Азии, хотя и не связан тесно с какой-либо живой группой, «связан (отдаленно) с коренными жителями Андаманских островов». Moorjani et al. также предполагают возможный приток генов к андаманцам из популяции, связанной с ASI. Исследование пришло к выводу, что «почти все группы, говорящие на индоевропейских или дравидийских языках, лежат на градиенте различной степени родства с западноевразийцами в ППЦА (именуемой« индейской клиникой »)».[46]
Генетический анализ Chaubey et al. 2015 г. обнаружены свидетельства восточноазиатских (Хань китайский родственные) предки андаманцев. По их оценкам, 32% восточноазиатских предков в Онге и 31% в Большой андаманский, но предполагают, что это открытие может на самом деле отражать генетическое родство андаманцев с меланезийскими и юго-восточноазиатскими негритянскими популяциями, а не с истинной восточноазиатской примесью (утверждается, что «ханьское происхождение, измеренное в андаманских негрито, вероятно, частично отражает и меланезийское, и малазийское происхождение негрито. "),[3] как и в предыдущем исследовании Chaubey et al. предположил «глубокое общее происхождение» между андаманцами, меланезийцами и другими группами негрито (а также выходцами из Южной Азии) и родство негритосов Юго-Восточной Азии и меланезийцев с выходцами из Восточной Азии.[54]
Макколл и др. (2018) Проанализированы 26 древних образцов из Юго-Восточной Азии и Японии, от позднего неолита до железного века, а также древний Икавазу. Jōmon образец с юго-востока Хонсю Проанализированный женский скелет дзёмон имеет типичную морфологию дзёмон.[55] Однако этот человек Дзёмон частично имеет некоторую родословную с доисторическими Hoabinhians, которые, в свою очередь, также имеют некоторую родословную с Онге, Джехай (полуостров Малайзия) в материковой части Юго-Восточной Азии вместе с Индийский группы и Папуа-Новой Гвинеи, который представляет возможный поток генов из этой группы в популяцию Jōmon.[56] Индивид Дземон лучше всего моделируется как смесь хабиньянского (La368) и восточноазиатского происхождения, в то время как современных жителей Восточной Азии можно моделировать как смесь энгеподобного населения и населения, связанного с индивидом тианьюан.[57][58] Однако до сих пор нет данных о древнем геноме, чтобы понять историю заселения жителей Восточной Евразии. Требуется проанализировать более древние данные генома, если там были найдены соответствующие скелеты, чтобы восполнить пробел и подтвердить предположение.[59]
Исследование Нарасимхан и др. (2018) приходит к выводу, что ANI и ASI были сформированы во 2-м тысячелетии до нашей эры, и им предшествовала смесь AASI (древних южноиндийских предков, то есть охотников-собирателей, имеющих общий корень с андаманцами); и иранские земледельцы, прибывшие в Индию ок. 4700–3000 гг. До н.э., и «должен был достичь долины Инда к 4-му тысячелетию до нашей эры».[60] Нарасимхан и др. обратите внимание, что выборки из населения периферии Инда всегда представляют собой смесь двух ближайших источников AASI и иранского земледельческого происхождения; с «одним из индивидов с периферии Инда, имеющим ~ 42% -ное происхождение по шкале AASI, а у двух других людей - ~ 14-18% -ное происхождение по шкале AASI» (с остальной частью их предков из иранского населения, связанного с земледелием). По словам Нарасимхана, генетический состав населения ИСИ состоял примерно на 73% из ААСИ и примерно на 27% из народов, связанных с Ираном.[60]
Другое генетическое исследование Yelmen et al. (2019) показывает, что коренной южноазиатский генетический компонент отличается от андаманского, и, таким образом, андаманцы (онге) являются несовершенным и неточным представителем происхождения "ASI" у выходцев из Южной Азии (трудно определить происхождение ASI в гуджарати Северной Индии. при использовании Андаманского Онге). Йемен и др. предполагают, что южноиндийские племена Пания люди послужили бы лучшим представителем, чем андаманцы (онге), для «коренного южноазиатского» компонента у современных жителей Южной Азии.[61]
Еще два недавних генетических исследования (Shinde et al. 2019 и Narasimhan et al. 2019) останков от Цивилизация долины Инда (из частей бронзового века на северо-западе Индии и восточном Пакистане) обнаружили, что у них смешанное происхождение: образцы, проанализированные Шинде и др. имели около 50-98% своего генома из иранских охотник-собиратель народы, которые также были предками иранских фермеров, и от 2 до 50% охотников-собирателей из Юго-Восточной Азии, имеющих общую с андаманцами родословную, причем иранская родословная в среднем преобладала. Образцы, проанализированные Narasimhan et al. 45–82% имели иранское происхождение и 11–50% AASI (или андаманское происхождение охотников-собирателей). Анализируемые образцы обоих исследований практически не имеют "Степное происхождение «компонент, связанный с более поздними индоевропейскими миграциями в Индию. Авторы обнаружили, что соответствующее количество этих предков значительно различается между людьми, и пришли к выводу, что необходимо больше образцов, чтобы получить полную картину истории индийского населения. Далее Нарасимхан и др., 2019 отмечает, что высокая корреляция между происхождением дравидов и ASI может предполагать, что дравиды произошли от компонента AASI и являются коренными жителями полуострова Южной Азии (южная и восточная Индия).[62][63]
Y ДНК
Мужчина Y-хромосома у человека передается исключительно по отцовской линии. Все выбранные самцы Onges (23/23) и Jarawas (4/4) принадлежат к Парагруппа D-M174 * (D1a3).[64][65][66][67] Тем не менее, самцы больших андаманцев, похоже, не несут эти клады. Исследование с низким разрешением предполагает, что они принадлежат к гаплогруппам. K, L, О и P1 (P-M45).[68]
Исследование 2017 г., проведенное Mondal et al. обнаруживает, что андаманские линии передачи D расходились от японской линии передачи D ~ 53000 лет назад "и что андаманские линии передачи D и линии передачи Рианг (тибето-бирманское население) имеют ближайшие родственные линии в Восточная Азия, также обнаружив, что линии D Джарава и Онге (обе андаманские группы) имеют общую родословную совсем недавно, в течение последних ~ 7000 лет. Они также предполагают, что: «Это убедительно свидетельствует о том, что гаплогруппа D не указывает на отдельное происхождение андаманских популяций. Скорее, гаплогруппа D была частью постоянной вариации, перенесенной расширением OOA, и позже потеряна у большинства популяций, за исключением Андаманских островов и частично Японии и Тибета ».[15]
Митохондриальная ДНК
Анализ мтДНК, который передается исключительно по материнской линии, подтверждает вышеуказанные результаты. В Онге и все жители Адаманских островов принадлежат строго к митохондриальная гаплогруппа M. Все андаманцы принадлежат к мтДНК M31 и M32, a подгруппа M что уникально для андаманцев.[12][48] Анализ 20 кодирующих регионов в 20 образцах древних андаманцев и 12 образцах современного индейского населения изменил топологию двух линий у жителей Южной Азии. Полученные данные свидетельствуют о происхождении M31a у жителей Южной и Восточной Азии.[69] Другие особенности материка подгруппы M распространяются в Азия, где они составляют 60% всех материнских линий.[68][70][71] По данным Endicott et al. (2002), эта гаплогруппа возникла у первых поселенцев Индии во время прибрежной миграции, которая, возможно, привела предков андаманцев на материковую часть Индии, на Андаманские острова, и дальше, в Юго-Восточную Азию.[72]
Архаическая примесь
В отличие от некоторых популяций негрито в Юго-Восточной Азии, у жителей Андаманских островов не было обнаружено Денисовский родословная.[73] Однако, по оценкам, они, как и все другие неафриканские группы населения, обладают примерно 1-2% Неандерталец родословная.[74] Исследование предполагает, что все азиатские и австрало-папуасские популяции, включая жителей Андаманских островов, также имеют от 2,6 до 3,4% генетического профиля ранее неизвестного гоминина, который генетически был примерно одинаково удален от денисовцев и неандертальцев.[75][74] Однако исследование 2018 года, проведенное Skoglund et al. под руководством группы лаборатории Гарвардского Райха не воспроизвели этот результат и не нашли доказательств наличия примеси неизвестного гоминина в Андаманских или других азиатских странах.[76] Wall et al. 2019 год также не обнаружил свидетельств неизвестной примеси архаичного гоминина на андаманских островах.[77]
Смотрите также
Примечания
- ^ Чауби и Эндикотт (2013):[6]
* «эти оценки предполагают, что андаманцы были заселены менее чем ~ 26 тыс. лет назад, и что различие между предками онге и великого андаманца началось в конце плейстоцена». (стр.167)
* "В заключение, мы не находим поддержки заселения Андаманских островов населением, происходящим от первоначальной миграции людей из Африки или их непосредственных потомков в Южной Азии. Ясно, что в целом онге являются более тесно связаны с жителями Юго-Восточной Азии, чем с выходцами из современной Южной Азии ». (стр.167)
Рекомендации
- ^ Джозеф, Тони (22 декабря 2018 г.). «Знакомство с Андаманскими островами». www.livemint.com.
- ^ Мондаль, Маюх; Бергстрём, Андерс; Сюэ, Яли; Калафель, Франсеск; Лааюни, Хафид; Казальс, Ферран; Majumder, Partha P .; Тайлер-Смит, Крис; Бертранпетит, Жауме (1 мая 2017 г.).«Последовательности Y-хромосомы разнообразных индийских популяций и предков андаманцев». Генетика человека. 136 (5): 499–510. Дои:10.1007 / s00439-017-1800-0. HDL:10230/34399. ISSN 1432-1203. PMID 28444560. S2CID 3725426.
Напротив, у рианг (тибето-бирманскоязычных) и андаманцев есть свои ближайшие соседи в Восточной Азии. Джарава и Онге разделяли родословные гаплогруппы D друг с другом в течение последних ~ 7000 лет, но расходились с японскими Y-хромосомами гаплогруппы D ~ 53000 лет назад, скорее всего, из-за отделения от общего предкового населения.
- ^ а б Чаубей (2015). «Восточноазиатские корни в Индии».
- ^ «Сентинельский остров: когда британцы задумались над идеей выпустить гуркхов на сентинельский язык». Таймс оф Индия.
- ^ «Список уведомленных зарегистрированных племен» (PDF). Перепись Индии. п. 27. Архивировано с оригинал (PDF) 7 ноября 2013 г.. Получено 15 декабря 2013.
- ^ а б Чаубей, Гианешвер; Эндикотт, Филипп (2013). «Жители Андаманских островов в региональном генетическом контексте: пересмотр свидетельств раннего заселения архипелага из Южной Азии». Человеческая биология. 85 (1–3): 153–172. Дои:10.3378/027.085.0307. PMID 24297224. S2CID 7774927.
- ^ Ван, Хуа-Вэй; Митра, Бикаш; Чаудхури, Тапас Кумар; Паланичамы, землекоп Маллия; Конг, Цин-Пэн; Чжан, Я-Пин (20 марта 2011 г.). «Доказательства митохондриальной ДНК подтверждают северо-восточное индийское происхождение аборигенных андаманцев в позднем палеолите». Журнал генетики и геномики. 38 (3): 117–122. Дои:10.1016 / j.jgg.2011.02.005. PMID 21477783.
- ^ а б Спенсер Уэллс (2002), Путешествие человека: генетическая одиссея, Издательство Принстонского университета, ISBN 978-0-691-11532-0,
... население Юго-Восточной Азии до 6000 лет назад состояло в основном из групп охотников-собирателей, очень похожих на современных негритосов ... Итак, и Y-хромосома, и мтДНК рисуют четкую картину прибрежного скачка. из Африки в Юго-Восточную Азию и далее в Австралию ... ДНК дала нам представление о путешествии, которое почти наверняка следовало прибрежным путем в Индию ...
- ^ Анвита Абби (2006), Вымирающие языки Андаманских островов, Lincom Europa, ISBN 9783895868665,
... в Мьянму по сухопутному мосту во время ледниковых периодов, и вполне возможно, что предки андаманцев достигли островов, не пересекая море ... По последним данным, в 2005 году всего 50 ...
- ^ Джинам, Тимоти А .; Phipps, Maude E .; Сайто, Наруя (1 июня 2013 г.). «Образцы примесей и генетическая дифференциация в группах негрито из Западной Малайзии, оцененные на основе данных SNP для всего генома». Человеческая биология. 85 (1–3): 173–188. Дои:10.3378/027.085.0308. ISSN 0018-7143. PMID 24297225. S2CID 28152734.
- ^ Сток, Джей Т. (1 января 2013 г.). «Скелетный фенотип« негритосов »с Андаманских островов и Филиппин относительно глобальной изменчивости среди охотников-собирателей». Человеческая биология. 85 (1): 67–94. Дои:10.3378/027.085.0304. ISSN 1534-6617. PMID 24297221. S2CID 32964023.
- ^ а б c d е ж Бульбек, Дэвид (ноябрь 2013 г.). «Краниодентальное родство негритосов Юго-Восточной Азии и соответствие их генетическому родству». Человеческая биология. 85 (1): 95–134. Дои:10.3378/027.085.0305. PMID 24297222. S2CID 19981437. Получено 17 декабря 2013.
- ^ Геззи; и другие. (2005). «Митохондриальная ДНК гаплогруппы K связана с более низким риском болезни Паркинсона у итальянцев». Европейский журнал генетики человека. 13 (6): 748–752. Дои:10.1038 / sj.ejhg.5201425. PMID 15827561.
- ^ name = "petraglia2007">Майкл Д. Петраглиа; Бриджит Оллчин (2007), Эволюция и история человеческих популяций в Южной Азии, Спрингер, ISBN 978-1-4020-5561-4,
... Поскольку гаплогруппа M, за исключением африканской подклассы M1, не особенно присутствует в регионах к западу от Индийского субконтинента, в то время как она охватывает большинство вариаций индийской мтДНК ...
- ^ а б Мондаль, Маюх; Бергстрём, Андерс; Сюэ, Яли; Калафель, Франсеск; Лааюни, Хафид; Казальс, Ферран; Majumder, Partha P .; Тайлер-Смит, Крис; Бертранпетит, Жауме (1 мая 2017 г.). «Последовательности Y-хромосомы разнообразных индийских популяций и предков андаманцев». Генетика человека. 136 (5): 499–510. Дои:10.1007 / s00439-017-1800-0. HDL:10230/34399. ISSN 1432-1203. PMID 28444560. S2CID 3725426.
Напротив, у рианг (тибето-бирманскоязычных) и андаманцев есть свои ближайшие соседи в Восточной Азии. Джарава и Онге разделяли родословную гаплогруппы D друг с другом в течение последних ~ 7000 лет, но расходились с японскими Y-хромосомами гаплогруппы D ~ 53000 лет назад, скорее всего, из-за отделения от общего предкового населения.
- ^ а б Сита Венкатешвар (2004), Развитие и этноцид: колониальные обычаи на Андаманских островах, IWGIA, ISBN 978-87-91563-04-1,
Как я предполагал ранее, вероятно, что какая-то болезнь была занесена среди прибрежных групп в первое поселение лейтенанта Колбрука и Блэра в 1789 году, что привело к заметному сокращению их населения. Четырех лет, в течение которых британцы занимали свое первоначальное место на юго-востоке Южного Андаманского моря, было достаточно, чтобы истребить прибрежные популяции групп, называемых Ака-беа-да Джарава.
- ^ Корь поразила редкое андаманское племя В архиве 23 августа 2011 г. Wayback Machine. Новости BBC. 16 мая 2006 г.
- ^ Ричард Б. Ли; Ричард Хейвуд Дейли (1999), Кембриджская энциклопедия охотников и собирателей, Издательство Кембриджского университета, ISBN 978-0-521-57109-8,
К 1875 году, когда эти народы находились на грани исчезновения, андаманские культуры стали предметом научного исследования ... В 1888 году были установлены «дружеские отношения» с Онжи посредством организованных контактов по раздаче подарков ... Еще в 1985-92 годах контакты с правительством были инициированы с джарава и сентинельцами через дарение подарков, процедура контакта очень похожа на ту, которая проводилась во время британского правления.
- ^ Луиджи Лука Кавалли-Сфорца; Франческо Кавалли-Сфорца (1995), Великие человеческие диаспоры: история разнообразия и эволюции, Базовые книги, ISBN 978-0-201-44231-1,
Контакт с белыми, и в частности с британцами, практически уничтожил их. Свою роль сыграли болезни, алкоголь и воля колонистов; тогдашний британский губернатор упоминает в своем дневнике, что получил указание уничтожить их с помощью алкоголя и опиума. Он полностью преуспел с одной группой. Остальные отреагировали бурно.
- ^ Мадхусри Мукерджи (2003), Земля обнаженных людей, Книги Хоутона Миффлина, ISBN 978-0-618-19736-1,
В 1927 году немецкий антрополог Эгон Фрайхер фон Эйкштедт обнаружил, что около 100 великих андаманцев выжили «в грязных полузакрытых хижинах, в которых в основном хранились дешевые европейские предметы домашнего обихода».
- ^ «№ 23333». Лондонская газета. 17 декабря 1867 г. с. 6878.
- ^ Лакшман Прасад Матур (2003), Кала Пани: История Андаманских и Никобарских островов с исследованием борьбы Индии за свободу, Восточная книжная корпорация,
Фрагмент: «Сразу после этого во время очередного визита в Малый Андаман с целью проследить за матросами корабля под названием« Долина Ассам », потерпевшего крушение на его берегу, отряд Хомфрея подвергся нападению большой группы апельсинов».
- ^ Финн, Фрэнк (26 октября 1923 г.). «Самые примитивные люди мира». Радио Таймс.
- ^ а б c Джордж ван Дрим (2001), Языки Гималаев: этнолингвистический справочник Большого Гималайского региона: введение в симбиотическую теорию языка, БРИЛЛ, ISBN 978-90-04-12062-4,
... Племя Ака-Кол в Среднем Андамане вымерло к 1921 году. Око-Джувои Среднего Андаманского региона и Ака-Беа в Южном Андамане и острове Ратленд вымерли к 1931 году. Акар-Бейл архипелага Ричи, Ака- Вскоре последовали Кеде Среднего Андаманского моря и А-Пучиквар Южного Андаманского острова. К 1951 году перепись насчитывала всего 23 больших андаманцев и 10 сентинельцев. Это означает, что осталось всего десять мужчин, двенадцать женщин и один ребенок из племен Ака-Кора, Ака-Кари и Ака-Джеру Большого Андамана и только десять уроженцев Северного Сентинелского острова ...
- ^ Гудхарт, Адам (осень 2000 г.). «Последний остров дикарей». Американский ученый. 69 (4): 13–44. JSTOR 41213066.
- ^ Пандит
- ^ а б "Островитяне выходят из изоляции: Тим МакГирк на Андаманских островах сообщает о судьбе сентинельцев". Независимый. Лондон. 10 января 1993 г.
- ^ «Заземление». neatorama.com.
- ^ Секшария, Панкадж. «Экскурсии в Джарава». frontline.in. Передняя линия. Получено 30 мая 2015.
- ^ Долина, Пол. «Под угрозой: древнее племя, выходящее из лесов». listserv.linguist.org. Независимая Великобритания. Получено 30 мая 2015.
- ^ Григ, Софи. «Удаленное племя Джарава убивает браконьера - эксклюзивное интервью показывает, что Джарава осуждает браконьерство на их земле». Survivalinternational.org. Survival International. Получено 30 мая 2015.
- ^ «Американец убит на отдаленном острове, годами готовившимся к миссии, и« возможно, действовал не один »'". Независимый. 29 ноября 2018 г.. Получено 7 декабря 2018.
- ^ Посох, свиток. «Американский миссионер, убитый сентинельцами, был в« запланированном приключении », - говорит запланированная комиссия по племенам». Scroll.in. Получено 7 декабря 2018.
- ^ Грисволд, Элиза (8 декабря 2018 г.). «Смерть Джона Чау на Северном Сентинел-Айленде потрясла миссионерский мир». Житель Нью-Йорка. Получено 11 декабря 2018.
- ^ а б «Язык потерян после смерти последнего члена андаманского племени» (5 февраля 2010 г.). Дейли Телеграф, Лондон. По состоянию на 3 января 2017 г.
- ^ а б http://www.censusindia.gov.in/2011census/PCA/SC_ST/PCA-A11_Appendix/ST-35-PCA-A11-APPENDIX.xlsx
- ^ Джаянта Саркар (1990), Джарава, Антропологическая служба Индии, ISBN 978-81-7046-080-0,
Население Великих Андаманцев было большим до 1858 года, когда оно начало сокращаться ... В 1901 году их количество сократилось до 600, а в 1961 году - до 19.
- ^ Зиде, Норман; Пандья, Вишваджит (1989). «Библиографическое введение в андаманскую лингвистику». Журнал Американского восточного общества. 109 (4): 639–651. Дои:10.2307/604090. JSTOR 604090.
- ^ Блевинс, Джульетта (2007). "Давно потерянная сестра прото-австронезийских?: Прото-Онган, мать Яравы и Онге Андаманских островов". Океаническая лингвистика. 46: 154–198. Дои:10.1353 / ol.2007.0015. S2CID 143141296.
- ^ "Грамматика великого андаманского языка: этнолингвистическое исследование". eds.b.ebscohost.com. Получено 29 октября 2015.[постоянная мертвая ссылка ]
- ^ а б Франсуа Бордес (2003). Leçons sur le Paléolithique. CNRS Éditions. п. 229. ISBN 978-2-271-05836-2.
Возврат на бис Индиан-де-Андаманских островов, сохраняющий все, что угодно, и консервативное в тайниках, и случайный случай, когда брэндоны эмпрунтес с народными вуазами.
- ^ Человек, Эдвард Гораций; Эллис, Александр Джон (1 января 1932 г.). Коренные жители Андаманских островов. Mittal Publications.
- ^ «Страница выбора издательских услуг EBSCO». eds.b.ebscohost.com. Получено 30 октября 2015.[постоянная мертвая ссылка ]
- ^ Браун, А. Рэдклифф (1933). Жители Андаманских островов. Кембридж: Издательство Кембриджского университета. п. 44.
- ^ Браун, А. Р. (1909). «Религия жителей Андаманских островов». Фольклор. 20 (3): 257–271. Дои:10.1080 / 0015587X.1909.9719883. ISSN 0015-587X. JSTOR 1254079.
- ^ а б Мурджани П., Тангарадж К., Паттерсон Н., Липсон М., Ло П.Р., Говиндарадж П. и др. (Сентябрь 2013). «Генетические данные о недавнем смешении населения в Индии». Американский журнал генетики человека. 93 (3): 422–38. Дои:10.1016 / j.ajhg.2013.07.006. ЧВК 3769933. PMID 23932107.
- ^ а б В. К. Кашьяп; Sitalaximi T .; Б. Н. Саркар; Р. Триведи1 (2003), «Молекулярное родство групп аборигенов Андаманских и Никобарских островов с аналогичными этническими группами» (PDF), Международный журнал генетики человека, 3 (1): 5–11, Дои:10.1080/09723757.2003.11885820, S2CID 31992842, получено 8 июн 2009,
... Негритоское население Андаманских островов осталось в изоляции ... Андаманцы более тесно связаны с другими азиатами, чем с современными африканцами ... Никобарцы, демонстрирующие тесную близость с географически близкими индо-монголоидными популяциями Северо-Восточной Индии. ..
- ^ а б c М. Филип Эндикотт; Томас П. Гилберт; Крис Стрингер; Карлес Лалуэса-Фокс; Эске Виллерслев; Андерс Дж. Хансен; Алан Купер (2003), «Генетическое происхождение жителей Андаманских островов» (PDF), Американский журнал генетики человека, 72 (1): 178–184, Дои:10.1086/345487, ЧВК 378623, PMID 12478481, получено 21 апреля 2009,
... Данные HVR-1 разделяют их на две линии, идентифицированные на материковой части Индии (Bamshad et al., 2001) как M4 и M2 ... Андаманский M2 содержит два гаплотипа ... разработанные in situ после ранней колонизации ... В качестве альтернативы, возможно, что гаплотипы вымерли в Индии или присутствуют с низкой частотой и еще не были исследованы, но в каждом случае раннее заселение Андаманских островов популяцией, несущей M2, является подразумевается ... Андаманский гаплотип M4 ... все еще присутствует среди населения в Индии, что позволяет предположить, что он подвергся расширению населения в позднем плейстоцене ...
[постоянная мертвая ссылка ] - ^ Агаханян, Ф .; Yunus, Y .; Naidu, R .; Jinam, T .; Manica, A .; Hoh, B.P .; Фиппс, М. Э. (14 апреля 2015 г.). «Раскрытие генетической истории негритосов и коренных народов Юго-Восточной Азии» (PDF). Геномная биология и эволюция. 7 (5): 1206–1215. Дои:10.1093 / gbe / evv065. ЧВК 4453060. PMID 25877615. Получено 1 ноября 2015.
- ^ "Группы крови Даффи Джарава - примитивное и исчезающее племя Андаманских и Никобарских островов Индии | Запрос PDF". ResearchGate. Получено 23 ноября 2018.
- ^ Рейх 2009a, п. 40.
- ^ а б Райх, Дэвид; Кумарасами Тангарадж; Ник Паттерсон; Алкес Л. Прайс; Лалджи Сингх (24 сентября 2009 г.). «Реконструкция истории населения Индии». Природа. 461 (7263): 489–494. Bibcode:2009Натура.461..489р. Дои:10.1038 / природа08365. ЧВК 2842210. PMID 19779445.
- ^ Басу 2016, п. 1594.
- ^ Чаубей, Гианешвер; Эндикотт, Филипп (1 февраля 2013 г.). «Жители Андаманских островов в региональном генетическом контексте: пересмотр свидетельств раннего заселения архипелага из Южной Азии». Человеческая биология. 85 (1–3): 153–172. Дои:10.3378/027.085.0307. ISSN 1534-6617. PMID 24297224. S2CID 7774927.
- ^ https://www.kanazawa-u.ac.jp/latest-research/59409
- ^ Виллерслев, Эске; Ламберт, Дэвид М .; Хайэм, Чарльз; Оота, Хироки; Phipps, Maude E .; Сикора, Мартин; Орландо, Людовик; Лар, Марта Миразон; Фоли, Роберт А. (6 июля 2018 г.). «Доисторическое население Юго-Восточной Азии». Наука. 361 (6397): 88–92. Bibcode:2018Научный ... 361 ... 88M. Дои:10.1126 / science.aat3628. ISSN 0036-8075. PMID 29976827.
«Наконец, индивид Jmon лучше всего смоделирован как смесь между населением, относящимся к группе 1 / Онге, и населением, относящимся к восточноазиатским (амис)» и «Самый старый слой состоит из хабинхийцев с материка (группа 1), которые имеют общее происхождение с современным андаманским Онге, малазийским Джехаи и древним японцем Икавазу Дзёмоном. В соответствии с двухуровневой гипотезой в MSEA, мы наблюдаем изменение происхождения примерно 4 тыс. Лет назад, поддерживая демографическую экспансию из EA в SEA во время перехода неолита к сельскому хозяйству ». и «Люди группы 1 отличаются от других древних образцов Юго-Восточной Азии тем, что содержат компоненты, общие с предполагаемыми потомками хабинхийцев: онге и джехаи (полуостровная Малайзия), а также с группами из Индии и Папуа-Новой Гвинеи».
- ^ Рис.3 Графики примесей, соответствующие древним геномам Юго-Восточной Азии
- ^ https://science.sciencemag.org/content/361/6397/88
- ^ https://www.biorxiv.org/content/biorxiv/early/2019/03/15/579177.full.pdf
- ^ а б Нарасимхан и др. 2018 г., п. 15.
- ^ Ельмень, Бурак; Мондаль, Маюх; Марнетто, Давиде; Патхак, Аджай К .; Монтинаро, Франческо; Гальего Ромеро, Ирен; Кивисилд, Тоомас; Мецпалу, Майт; Пагани, Лука (1 августа 2019 г.). «Анализ предков выявил различия в демографических историях и противоположное избирательное давление в современных популяциях Южной Азии». Молекулярная биология и эволюция. 36 (8): 1628–1642. Дои:10.1093 / molbev / msz037. ISSN 0737-4038. ЧВК 6657728. PMID 30952160.
- ^ Шинде В., Нарасимхан В.М., Роланд Н., Маллик С., Мах М., Липсон М., Накацука Н., Адамски Н., Брумандхошбахт Н., Ферри М., Лоусон А. М., Мишель М., Оппенгеймер Дж., Стюардсон К., Джадхав Н., Ким Ю. Дж., Чаттерджи М. , Munshi A, Panyam A, Waghmare P, Yadav Y, Patel H, Kaushik A, Thangaraj K, Meyer M, Patterson N, Rai N, Reich D (сентябрь 2019 г.). «В геноме древнего Хараппа отсутствует происхождение от степных скотоводов или иранских фермеров». Клетка. 179 (3): 729–735.e10. Дои:10.1016 / j.cell.2019.08.048. ЧВК 6800651. PMID 31495572.
- ^ Нарасомхан В.М. и др. (Сентябрь 2019 г.). «Формирование человеческих популяций в Южной и Центральной Азии». Наука. 365 (6457): eaat7487. Дои:10.1126 / science.aat7487. ЧВК 6822619. PMID 31488661.
- ^ Кумарасами; и другие. (2003). «Генетическое родство жителей Андаманских островов, исчезающая популяция людей». Текущая биология. 13 (2): 86–93. Дои:10.1016 / S0960-9822 (02) 01336-2. PMID 12546781. S2CID 12155496.
- ^ «Гаплогруппа D Y-ДНК и ее субклады - 2008». Isogg.org. Получено 14 мая 2010.
- ^ Тадзима, Ацуши; и другие. (2004), «Генетическое происхождение айнов, выведенное из комбинированного анализа ДНК материнской и отцовской линий», Журнал генетики человека, 49 (4): 187–193, Дои:10.1007 / s10038-004-0131-x, PMID 14997363
- ^ Y-полный
- ^ а б Кумарасами Тангарадж; Лалджи Сингх; Алла Г. Редди; В. Рагхавендра Рао; Субхаш К. Сегал; Питер А. Андерхилл; Мелани Пирсон; Ян Г. Фрейм; Эрика Хагельберг (2002), Генетическое родство жителей Андаманских островов, исчезающей человеческой популяции (PDF), заархивировано из оригинал (PDF) 29 октября 2008 г., получено 16 ноября 2008,
... Наши данные показывают, что андаманцы более близки к азиатскому, чем к африканскому населению, и предполагают, что они являются потомками ранних палеолитических колонизаторов Юго-Восточной Азии ... Все Онге и Джарава имели одинаковый бинарный гаплотип D ... Великий Андаманские мужчины имели пять различных бинарных гаплотипов, ранее обнаруженных в Юго-Восточной Азии, на Индийском субконтиненте и в Меланезии ...
- ^ Эндикотт, Филипп; Мецпалу, Майт; Стрингер, Крис; Маколей, Винсент; Купер, Алан; Санчес, Хуан Дж. (20 декабря 2006 г.). «Мультиплексное SNP-типирование древней ДНК проясняет происхождение гаплогрупп андаманской мтДНК среди племенных популяций Южной Азии». PLOS ONE. 1 (1): e81. Bibcode:2006PLoSO ... 1 ... 81E. Дои:10.1371 / journal.pone.0000081. ЧВК 1766372. PMID 17218991.
- ^ Майкл Д. Петраглиа; Бриджит Оллчин (2007), Эволюция и история человеческих популяций в Южной Азии, Спрингер, ISBN 978-1-4020-5561-4,
... Поскольку гаплогруппа M, за исключением африканской подклассы M1, не особенно присутствует в регионах к западу от Индийского субконтинента, в то время как она охватывает большинство вариаций индийской мтДНК ...
- ^ Раджкумар, Ревати; и другие. (2005). «Филогения и древность макрогаплогруппы M, выведенная из полной последовательности ДНК mt индийских конкретных линий». BMC Эволюционная биология. 5: 26. Дои:10.1186/1471-2148-5-26. ЧВК 1079809. PMID 15804362.
- ^ Филипп Эндикотт; М. Томас П. Гилберт; Крис Стрингер; Карлес Лалуэса-Фокс; Эске Виллерслев; Андерс Дж. Хансен; Алан Купер (1 января 2002 г.), «Генетическое происхождение жителей Андаманских островов», Американский журнал генетики человека, Американское общество генетики человека, 72 (1): 178–84, Дои:10.1086/345487, ЧВК 378623, PMID 12478481,
... Высокая частота M2 согласуется с его более старым возрастом, и его распределение предполагает, что многие из популяций, рассматриваемых как автохтоны Индии из-за своей культурной наследственности также могут быть генетическими потомками первых поселенцев Южной Азии ...
- ^ Чой, Чарльз (22 сентября 2011 г.), Вымершие родственники занимались сексом с людьми повсюду, LiveScience
- ^ а б Мондал, Маюх (16 января 2019 г.), «Приближенные байесовские вычисления с глубоким обучением поддерживают третью архаичную интрогрессию в Азии и Океании», Nature Communications, 10 (1): 246, Bibcode:2019НатКо..10..246M, Дои:10.1038 / s41467-018-08089-7, ЧВК 6335398, PMID 30651539
- ^ Тейшейра, Жоао (17 июня 2019 г.), «Использование интрогрессии гомининов для отслеживания современных расселений людей», Труды Национальной академии наук, PNAS, 116 (31): 15327–15332, Дои:10.1073 / пнас.1904824116, ЧВК 6681743, PMID 31300536
- ^ Skoglund, P; Маллик, S; Паттерсон, Н. Райх, Д. (2018). «Нет доказательств неизвестного архаического происхождения в Южной Азии». Нат Жене. 50 (5): 632–633. Дои:10.1038 / s41588-018-0097-9. ЧВК 6433599. PMID 29700470.
- ^ Уолл, Джеффри Д .; Ратан, Аакрош; Стависки, Эрик; Уолл, Джеффри Д .; Стависки, Эрик; Ратан, Аакрош; Лим Ким, Хи; Ким, Чанхун; Гупта, Рави; Сурямохан, Кушал; Гусарева, Елена С .; Венанг Пурбоджати, Рикки; Бхангале, Тушар; Степанов, Вадим; Харьков, Владимир; Schrder, Markus S .; Рампрасад, Ведам; Том, Дженнифер; Дуринк, Штеффен; Бэй, Цисинь; Ли, Цзиани; Гиллори, Джозеф; Пхалке, Самир; Басу, Аналабха; Стинсон, Джереми; Наир, Сандхья; Малаичами, Шивасанкар; Biswas, Nidhan K .; Чемберс, Джон С .; Cheng, Keith C .; Джордж, Джойнер Т .; Скоро Хор, Сейк; Ким, Чен Ир; Чо, Белонг; Менон, Рамеш; Саттибабу, Тирамсетти; Басси, Акши; Дешмук, Манджари; Верма, Анджали; Гопалан, Вивек; Шин, Чон Ён; Пратапнени, Махеш; Сантош, Сэм; Токунага, Кацуши; Md-Zain, Badrul M .; Ган Чан, Кок; Парани, Мадасами; Натараджан, Пурушотаман; Хаузер, Майкл; Allingham, R. Rand; Сантьяго-Турла, Сесилия; Гош, Аркасубхра; Гопи Кришна Гадде, Сантош; Фуксбергер, Кристиан; Форер, Лукас; Шенхерр, Себастьян; Судойо, Херавати; Лансинг, Дж. Стивен; Фридлендер, Джонатан; Коки, Джордж; Cox, Murray P .; Хаммер, Майкл; Карафет, Татьяна; Ang, Khai C .; Mehdi, Syed Q .; Радха, Венкатешан; Мохан, Вишванатан; Majumder, Partha P .; Сешагири, Секар; Со, Чон Сон; Шустер, Стефан; Петерсон, Эндрю С. (2019). «Выявление специфической африканской смеси между современными и архаическими людьми». Американский журнал генетики человека. 105 (6): 1254–1261. Дои:10.1016 / j.ajhg.2019.11.005. ЧВК 6904834. PMID 31809748.