Комплекс атаки комплемента мембраны - Complement membrane attack complex

Смотрите также: MACPF
Комплекс мембранной атаки (Терминальный комплекс комплемента C5b-9)
Комплекс мембранной атаки, прикрепленный к патогенной клетке

В комплекс мембранной атаки (MAC) или терминальный комплекс (TCC) представляет собой комплекс белков, обычно образующихся на поверхности возбудитель клеточные мембраны в результате активации хоста система комплемента, и как таковой является эффектором иммунная система. Сборка MAC приводит к образованию пор, нарушающих клеточная мембрана клеток-мишеней, ведущих к клетке лизис и смерть.[1]

MAC состоит из дополнительных компонентов C5b, C6, C7, C8 и несколько C9 молекулы.

В сборке MAC участвует ряд белков. Свежеактивированный C5b связывается с C6 с образованием комплекса C5b-6, затем с C7, образуя комплекс C5b-6-7. Комплекс C5b-6-7 связывается с C8, который состоит из трех цепей (альфа, бета и гамма), образуя комплекс C5b-6-7-8. C5b-6-7-8 впоследствии связывается с C9[2][3][4] и действует как катализатор полимеризации C9.

Структура и функции

MAC состоит из четырех дополнений белки (C5b, C6, C7 и C8), которые прикрепляются к внешней поверхности плазматическая мембрана и множество копий пятого белка (C9), которые соединяются друг с другом, образуя кольцо в мембране. C6-C9 все содержат общие MACPF домен.[5] Этот регион гомологичный холестерин-зависимым цитолизины от грамположительных бактерий.[6]

Кольцевая структура, образованная C9, представляет собой пору в мембране, которая позволяет свободно распространение молекул внутри и вне клетки. Если образуется достаточно пор, клетка больше не может выжить.

Если пре-MAC комплексы C5b-7, C5b-8 или C5b-9 не вставляются в мембрану, они могут образовывать неактивные комплексы с Белок S (sC5b-7, sC5b-8 и sC5b-9). Эти жидкофазные комплексы не связываются с клеточными мембранами и в конечном итоге поглощаются кластерином и витронектином, двумя регуляторами комплемента.[7]

Инициирование: C5-C7

Комплекс мембранной атаки

Комплекс мембранной атаки инициируется, когда белок комплемента C5 convertase раскалывает C5 в C5a и C5b. Все три пути системы комплемента (классический, лектин и альтернатива пути) инициируют образование МАК.

Другой белок комплемента, C6, связывается с C5b.

Комплекс C5bC6 связан C7.

Это соединение изменяет конфигурацию белковых молекул, открывая гидрофобный сайт на C7, что позволяет C7 вставляться в фосфолипидный бислой патогена.

Полимеризация: C8-C9

Подобные гидрофобные сайты на C8 и C9 молекулы открываются, когда они связываются с комплексом, поэтому они также могут вставляться в бислой.

C8 представляет собой комплекс, состоящий из двух белков C8-бета и C8 альфа-гамма.

C8 альфа-гамма имеет гидрофобную область, которая вставляется в бислой. C8 альфа-гамма вызывает полимеризацию 10-16 молекул C9 в порообразующую структуру, известную как комплекс атаки на мембрану.[1]

Множественные молекулы C9 могут спонтанно объединяться в концентрированном растворе с образованием полимеров C9. Эти полимеры также могут образовывать трубчатую структуру.

Торможение

CD59 действует, чтобы подавить комплекс. Он существует в клетках тела, чтобы защитить их от МАК. пароксизмальная ночная гемоглобинурия, приводит к образованию красных кровяных телец, в которых отсутствует CD59. Следовательно, эти клетки могут быть лизированы MAC.

Патология

Недостаток компонентов от C5 до C9 не приводит к общей восприимчивости к инфекциям, а только к повышенной восприимчивости к инфекциям. Neisseria инфекции,[8] поскольку Neisseria иметь тонкий клеточная стенка и почти нет гликокаликс.[9]

Смотрите также

использованная литература

  1. ^ а б Джейнвей, Калифорния младший; Travers P; Walport M; и другие. (2001). «Система комплемента и врожденный иммунитет». Иммунобиология: иммунная система в здоровье и болезнях. Нью-Йорк: наука о гирляндах. Получено 4 января 2018.
  2. ^ Стэнли К.К., Мараццити Д., Эггертсен Г., Фей Г.Х. (1988). «Взаимосвязь между геном и структурой белка в компоненте C9 комплемента человека». Биохимия. 27 (17): 6529–6534. Дои:10.1021 / bi00417a050. PMID  3219351.
  3. ^ Стэнли К.К., Лусио Дж. П., Чопп Дж., Кочер HP, Джексон П. (1985). «Последовательность и топология человеческого компонента комплемента C9». EMBO J. 4 (2): 375–382. ЧВК  554196. PMID  4018030.
  4. ^ Фей Г.Х., Хугли Т.Э., Подак Э.Р., Геринг М.Р., Кан CC, ДиСципио Р.Г. (1984). «Нуклеотидная последовательность кДНК и производная аминокислотная последовательность компонента С9 комплемента человека». Proc. Natl. Акад. Sci. СОЕДИНЕННЫЕ ШТАТЫ АМЕРИКИ. 81 (23): 7298–7302. Дои:10.1073 / пнас.81.23.7298. ЧВК  392133. PMID  6095282.
  5. ^ Чопп Дж, Массон Д., Стэнли К.К. (1986). «Структурное / функциональное сходство между белками, участвующими в цитолизе, опосредованном комплементом и цитотоксическими Т-лимфоцитами». Природа. 322 (6082): 831–4. Дои:10.1038 / 322831a0. PMID  2427956.
  6. ^ Карлос Х. Росадо; Эшли М. Бакл; Руби Х. П. Ло; Ребекка Э. Бутчер; Ван-Тинг Кан; Катерина Х. Берд; Кхенг Унг; Кайли А. Браун; Кэтрин Баран; Таня Анатольевна Баштанник-Пухалович; Ноэль Г. Фокс; Уилсон Вонг; Коррин Дж. Портер; Роберт Н. Пайк; Эндрю М. Эллисдон; Мэри С. Пирс; Стивен П. Боттомли; Джонас Эмсли; А. Ян Смит; Джейми Россджон; Элизабет Л. Хартленд; Илья Воскобойник; Джозеф А. Трапани; Филипп И. Берд; Мишель А. Данстон и Джеймс К. Уиссток (2007). «Обычная складка опосредует защиту позвоночных и бактериальную атаку». Наука. 317 (5844): 1548–51. Дои:10.1126 / science.1144706. PMID  17717151.
  7. ^ Хаддерс, Массачусетс (2012). «Сборка и регуляция комплекса мембранной атаки на основе структур C5b6 и sC5b9». Сотовый представитель. 1: 200–207. Дои:10.1016 / j.celrep.2012.02.003. ЧВК  3314296. PMID  22832194.
  8. ^ Рональд Хоффман, Лесли Э. Зильберштейн, Хелен Хеслоп, Джеффри Вайц, Гематология: основные принципы и практика, 6-е изд., Elsevier, 2013, стр. 231.
  9. ^ Аббас, Абул К. (2020). Основы иммунологии: функции и нарушения иммунной системы (6-е изд.). Филадельфия, Пенсильвания: Эльзевир. С. 158–176. ISBN  978-0-323-54943-1.

внешние ссылки