Компонент дополнения 6 - Complement component 6

C6
Доступные конструкции PDB Human UniProt search: PDBe RCSB Список идентификационных кодов PDB 3T5O, 4A5W, 4E0S
Идентификаторы
Псевдонимы	C6, дополнение C6
Внешние идентификаторы	OMIM: 217050 MGI: 88233 ГомолоГен: 47 Генные карты: C6
Расположение гена (человек) Chr. Хромосома 5 (человек)[1] Группа 5п13.1 Начните 41,142,234 бп[1] Конец 41,261,438 бп[1]
Расположение гена (Мышь) Chr. Хромосома 15 (мышь)[2] Группа 15 A1 | 15 1,97 см Начните 4,727,175 бп[2] Конец 4,814,967 бп[2]
Генная онтология Молекулярная функция • GO: 0001948 связывание с белками Сотовый компонент • внеклеточная область • внеклеточная экзосома • комплекс мембранной атаки Биологический процесс • положительная регуляция активации комплекса мембранной атаки • иммунная система • активация комплемента • внутриутробное эмбриональное развитие • цитолиз • регуляция активации комплемента • иммунная реакция • положительная регуляция ангиогенеза • классический путь комплемента • положительное регулирование активации комплемента • врожденная иммунная система Источники:Amigo / QuickGO
Ортологи
Разновидность	Человек	Мышь
Entrez	729	12274
Ансамбль	ENSG00000039537	ENSMUSG00000022181
UniProt	P13671	н / д
RefSeq (мРНК)	NM_000065 NM_001115131	NM_016704
RefSeq (белок)	NP_000056 NP_001108603	н / д
Расположение (UCSC)	Chr 5: 41.14 - 41.26 Мб	Chr 15: 4.73 - 4.81 Мб
PubMed поиск	[3]	[4]
Викиданные
Просмотр / редактирование человека Просмотр / редактирование мыши

Компонент дополнения 6 это белок что у людей кодируется C6 ген.^[5]

Комплемент 6 представляет собой белок, участвующий в система комплемента. Он является частью комплекса мембранной атаки, который может внедряться в клеточную мембрану и вызывать ее лизис.

Люди с дефицитом C6 склонны к бактериальной инфекции.^[5]

Рекомендации

1. ГРЧ38: Ансамбль выпуск 89: ENSG00000039537 - Ансамбль, Май 2017
2. GRCm38: выпуск Ensembl 89: ENSMUSG00000022181 - Ансамбль, Май 2017
3. "Справочник человека по PubMed:". Национальный центр биотехнологической информации, Национальная медицинская библиотека США.
4. «Ссылка на Mouse PubMed:». Национальный центр биотехнологической информации, Национальная медицинская библиотека США.
5. «Entrez Gene: компонент комплемента 6».

дальнейшее чтение

• Davila S, Froeling FE, Tan A, et al. (2010). «Новые генетические ассоциации, обнаруженные в исследовании реакции хозяина на вакцину против гепатита В». Гены иммунной. 11 (3): 232–8. Дои:10.1038 / gene.2010.1. PMID  20237496.
• Раджараман П., Бреннер А.В., Батлер М.А. и др. (2009). «Общие вариации генов, связанных с врожденным иммунитетом и риском развития глиомы у взрослых». Cancer Epidemiol. Биомаркеры Назад. 18 (5): 1651–8. Дои:10.1158 / 1055-9965.EPI-08-1041. ЧВК  2771723. PMID  19423540.
• Cerhan JR, Novak AJ, Fredericksen ZS и др. (2009). «Риск неходжкинской лимфомы в связи с вариациями зародышевой линии в генах комплемента». Br. J. Haematol. 145 (5): 614–23. Дои:10.1111 / j.1365-2141.2009.07675.x. ЧВК  2820509. PMID  19344414.
• Han S, Lan Q, Park AK и др. (2010). «Полиморфизм в генах врожденного иммунитета и риск лейкемии у детей». Гм. Иммунол. 71 (7): 727–30. Дои:10.1016 / j.humimm.2010.04.004. ЧВК  2967770. PMID  20438785.
• Лю Т., Цянь В.Дж., Гриценко М.А. и др. (2005). «Анализ N-гликопротеома плазмы человека методом иммуноаффинного вычитания, химии гидразидов и масс-спектрометрии». J. Proteome Res. 4 (6): 2070–80. Дои:10.1021 / pr0502065. ЧВК  1850943. PMID  16335952.
• Кимура К., Вакамацу А., Сузуки Ю. и др. (2006). «Диверсификация транскрипционной модуляции: широкомасштабная идентификация и характеристика предполагаемых альтернативных промоторов генов человека». Genome Res. 16 (1): 55–65. Дои:10.1101 / гр. 4039406. ЧВК  1356129. PMID  16344560.
• Талмуд П.Дж., Дренос Ф., Шах С. и др. (2009). «Геноцентрические ассоциативные сигналы для липидов и аполипопротеинов, идентифицированные с помощью HumanCVD BeadChip». Am. J. Hum. Genet. 85 (5): 628–42. Дои:10.1016 / j.ajhg.2009.10.014. ЧВК  2775832. PMID  19913121.
• Мюллер-Эберхард HJ (1988). «Молекулярная организация и функция системы комплемента». Анну. Преподобный Biochem. 57: 321–47. Дои:10.1146 / annurev.bi.57.070188.001541. PMID  3052276.
• Герхард Д.С., Вагнер Л., Фейнгольд Е.А. и др. (2004). «Статус, качество и расширение проекта NIH полноразмерной кДНК: Коллекция генов млекопитающих (MGC)». Genome Res. 14 (10B): 2121–7. Дои:10.1101 / гр.2596504. ЧВК  528928. PMID  15489334.
• Курбан-байрам Н.А., Хусейн А.А., Эльзейн А.М. и др. (2010). «Кандидат на восприимчивость к малярии / защитные SNP в больничных и популяционных исследованиях: эффект субструктурирования». Малар. J. 9: 119. Дои:10.1186/1475-2875-9-119. ЧВК  2877684. PMID  20459687.
• Fosbrink M, Cudrici C, Tegla CA и др. (2009). «Ген ответа на комплемент 32 необходим для индуцированной C5b-9 активации клеточного цикла в эндотелиальных клетках». Exp. Мол. Патол. 86 (2): 87–94. Дои:10.1016 / j.yexmp.2008.12.005. ЧВК  2699899. PMID  19162005.
• Раджараман П., Бреннер А.В., Нета Г. и др. (2010). «Риск менингиомы и общие вариации генов, связанных с врожденным иммунитетом». Cancer Epidemiol. Биомаркеры Назад. 19 (5): 1356–61. Дои:10.1158 / 1055-9965.EPI-09-1151. ЧВК  3169167. PMID  20406964.
• Эннис С., Джомари С., Маллинс Р. и др. (2008). «Связь между геном SERPING1 и возрастной дегенерацией желтого пятна: двухэтапное исследование случай-контроль». Ланцет. 372 (9652): 1828–34. Дои:10.1016 / S0140-6736 (08) 61348-3. ЧВК  5983350. PMID  18842294.
• Соедзима М., Тачида Х., Цунэока М. и др. (2005). «Анализ нуклеотидной последовательности гена комплемента 6 (C6) человека предполагает балансирующий отбор». Анна. Гм. Genet. 69 (Pt 3): 239–52. Дои:10.1046 / j.1529-8817.2005.00165.x. PMID  15845028.
• Булла Р., Босси Ф., Агостинис С. и др. (2009). «Производство комплемента клетками трофобласта на стыке плода и матери». J. Reprod. Иммунол. 82 (2): 119–25. Дои:10.1016 / j.jri.2009.06.124. PMID  19665237.
• Ганц Д., Донин Н., Фишельсон З (2009). «Участие c-jun N-концевых киназ JNK1 и JNK2 в опосредованной комплементом гибели клеток». Мол. Иммунол. 47 (2–3): 310–7. Дои:10.1016 / j.molimm.2009.09.016. PMID  19864026.
• Пархам К.Л., Робертс А., Томас А. и др. (2007). «Распространенность мутаций, ведущих к полному дефициту C6 (C6Q0) в Западной Капской провинции, Южная Африка, и обнаружение новых мутаций, ведущих к C6Q0 в ирландской семье». Мол. Иммунол. 44 (10): 2756–60. Дои:10.1016 / j.molimm.2006.11.022. PMID  17257682.
• Ву Ц., Ма М.Х., Браун К.Р. и др. (2007). «Систематическая идентификация опосредованных доменом SH3 взаимодействий белок-белок человека путем скрининга мишеней пептидного массива». Протеомика. 7 (11): 1775–85. Дои:10.1002 / pmic.200601006. PMID  17474147. S2CID  22474278.
• Бэйли С.Д., Се С, До Р. и др. (2010). «Изменения в локусе NFATC2 увеличивают риск отека, вызванного тиазолидиндионом, в исследовании« Оценка снижения диабета с применением рамиприла и препаратов розиглитазона (DREAM) »». Уход за диабетом. 33 (10): 2250–3. Дои:10.2337 / dc10-0452. ЧВК  2945168. PMID  20628086.

внешняя ссылка

• Дополнение + C6 в Национальной медицинской библиотеке США Рубрики медицинской тематики (MeSH)