Эксцизионный ремонт ERCC 6 like, геликаза контрольной точки сборки шпинделя - ERCC excision repair 6 like, spindle assembly checkpoint helicase - Wikipedia

ERCC6L
Идентификаторы
Псевдонимы	ERCC6L, PICH, RAD26L, группа перекрестной комплементации с эксцизионной репарацией 6 подобна, эксцизионная репарация 6 подобна ERCC, геликаза контрольной точки сборки шпинделя
Внешние идентификаторы	OMIM: 300687 MGI: 2654144 ГомолоГен: 44945 Генные карты: ERCC6L
Расположение гена (человек) Chr. Х-хромосома (человек)[1] Группа Xq13.1 Начинать 72,204,657 бп[1] Конец 72,239,027 бп[1]
Генная онтология Молекулярная функция • Связывание ДНК • связывание нуклеотидов • GO: 0008026 геликазная активность • GO: 0001948 связывание с белками • гидролазная активность • Связывание АТФ • Активность ДНК транслоказы Сотовый компонент • Кинетохора конденсированной хромосомы • цитозоль • мембрана • хромосома • хромосома, центромерная область • кинетохора Биологический процесс • деление клеток • клеточный цикл • сцепление сестринских хроматид Источники:Amigo / QuickGO
Ортологи
Разновидность	Человек	Мышь
Entrez	54821	236930
Ансамбль	ENSG00000186871	ENSMUSG00000051220
UniProt	Q2NKX8	Q8BHK9
RefSeq (мРНК)	NM_017669 NM_001009954	NM_146235
RefSeq (белок)	NP_060139 NP_001009954	NP_666347
Расположение (UCSC)	Chr X: 72,2 - 72,24 Мб	н / д
PubMed поиск	[2]	[3]
Викиданные
Просмотр / редактирование человека Просмотр / редактирование мыши

Эксцизионный ремонт ERCC 6 like, геликаза контрольной точки сборки шпинделя это белок что у человека кодируется ERCC6L ген.^[4]

Функция

Этот ген кодирует член SWItch / Сахароза неферментируемая (SWI / SNF2) семейства белков и содержит SNF2-подобный домен АТФазы и домен семейства PICH. Отличительной особенностью этого члена семейства белков SWI / SNF является то, что во время межфазный, белок исключен из ядро и ассоциируется только с хроматин после ядерная оболочка сломался. Этот белок - ДНК транслоказа что считается связующим двухцепочечным ДНК который подвергается растягивающим силам, например, со стороны митотическое веретено. Этот белок ассоциируется с рибосомная ДНК и ультратонкие мосты ДНК (UFB), тонкие структуры, которые соединяют сестринские хроматиды во время анафаза на некоторых сайтах, таких как хрупкие сайты, теломеры и центромеры. Этот ген необходим для точного разделения сестринских хроматид во время митоз, а АТФаза активность этого белка, необходимая для разрешения UFBs перед цитокинез.

Рекомендации

1. ГРЧ38: Ансамбль выпуск 89: ENSG00000186871 - Ансамбль, Май 2017
2. "Справочник человека по PubMed:". Национальный центр биотехнологической информации, Национальная медицинская библиотека США.
3. "Ссылка на Mouse PubMed:". Национальный центр биотехнологической информации, Национальная медицинская библиотека США.
4. «Ген Entrez: эксцизионная репарация 6 ERCC, геликаза контрольной точки сборки шпинделя». Получено 2017-07-29.

дальнейшее чтение

• Сюй Y, Чен X, Ли Y (2005). «Ercc6l, ген семейства SNF2, может играть роль в тератогенном действии алкоголя». Toxicol. Латыш. 157 (3): 233–239. Дои:10.1016 / j.toxlet.2005.02.013. PMID  15917148.
• Бауманн С., Кёрнер Р., Хофманн К., Нигг Е.А. (2007). «PICH, АТФаза семейства SNF2, связанная с центромерой, регулируется Plk1 и необходима для контрольной точки веретена». Клетка. 128 (1): 101–114. Дои:10.1016 / j.cell.2006.11.041. PMID  17218258.
• Спенс Дж. М., Фуа Х. Х., Миллс В., Карпентер А. Дж., Портер А. С., Фарр С. Дж. (2007). «Истощение топоизомеразы IIальфа приводит к сокращению межкинетохорного расстояния в метафазе и аномальной персистенции анафазных нитей, покрытых PICH». J. Cell Sci. 120 (Pt 22): 3952–3964. Дои:10.1242 / jcs.013730. ЧВК  5500177. PMID  17956945.
• Ленг М., Бессусо Д., Юнг С.Ю., Ван И, Цинь Дж (2008). «Нацеливание Plk1 на хромосомные плечи и регулирование уплотнения хромосомы с помощью АТФазы PICH». Клеточный цикл. 7 (10): 1480–1489. Дои:10.4161 / cc.7.10.5951. PMID  18418076.
• Hübner NC, Wang LH, Kaulich M, Descombes P, Poser I, Nigg EA (2010). «Повторное изучение специфичности siRNA ставит под сомнение роль PICH и Tao1 в контрольной точке веретена и определяет Mad2 как чувствительную мишень для малых РНК». Хромосома. 119 (2): 149–165. Дои:10.1007 / s00412-009-0244-2. ЧВК  2846388. PMID  19904549.
• Курасава Ю., Ю-Ли Л. Ю. (2010). «PICH и котаргетированный Plk1 скоординированно поддерживают архитектуру плеча прометафазной хромосомы». Мол. Биол. Клетка. 21 (7): 1188–1199. Дои:10.1091 / mbc.E09-11-0950. ЧВК  2847523. PMID  20130082.
• Ке Й, Ху Дж. У., Уоррингтон Р., Ли Б., Ву Н., Ленг М., Чжан Дж., Болл Х. Л., Ли Б., Ю Х (2011). «PICH и BLM ограничивают ассоциацию гистонов с анафазными центромерными нитями ДНК и способствуют их разрешению». EMBO J. 30 (16): 3309–3321. Дои:10.1038 / emboj.2011.226. ЧВК  3160651. PMID  21743438.
• Rouzeau S, Cordelières FP, Buhagiar-Labarchède G, Hurbain I, Onclercq-Delic R, Gemble S, Magnaghi-Jaulin L, Jaulin C, Amor-Guéret M (2012). «Синдром Блума и геликазы PICH взаимодействуют с топоизомеразой IIα в разъединении центромер перед анафазой». PLoS ONE. 7 (4): e33905. Дои:10.1371 / journal.pone.0033905. ЧВК  3338505. PMID  22563370.
• Бибричер А., Хирано С., Энзлин Дж. Х., Виченс Н., Штрайхер В. В., Хаттнер Д., Ван Л. Х., Нигг Е. А., Оуэн-Хьюз Т., Лю Й., Петерман Е., Вуите Г. Дж., Хиксон И. Д. (2013). «PICH: ДНК-транслоказа, специально адаптированная для обработки ДНК анафазного мостика». Мол. Клетка. 51 (5): 691–701. Дои:10.1016 / j.molcel.2013.07.016. ЧВК  4161920. PMID  23973328.

Эта статья включает текст из Национальная медицинская библиотека США, который находится в всеобщее достояние.