Гексафторфосфат ферроцения - Ferrocenium hexafluorophosphate - Wikipedia
Имена | |
---|---|
Другие имена дициклопентадиенил гексафторфосфат железа | |
Идентификаторы | |
3D модель (JSmol ) | |
ChemSpider | |
ECHA InfoCard | 100.157.410 |
PubChem CID | |
| |
| |
Характеристики | |
C10ЧАС10F6Feп | |
Молярная масса | 330.999 г · моль−1 |
Внешность | темно-синий порошок |
Температура плавления | (разлагается) |
Растворимость в ацетонитрил | Растворимый[нужна цитата ] |
Опасности | |
Паспорт безопасности | Внешний паспорт безопасности материалов |
Пиктограммы GHS | |
Сигнальное слово GHS | Предупреждение |
H315, H319, H335 | |
P261, P305 + 351 + 338 | |
Родственные соединения | |
Другой анионы | Тетрафторборат ферроцения |
Родственные соединения | Ферроцен |
Если не указано иное, данные для материалов приведены в их стандартное состояние (при 25 ° C [77 ° F], 100 кПа). | |
Ссылки на инфобоксы | |
Гексафторфосфат ферроцения является металлоорганическое соединение с формулой [Fe (C5ЧАС5)2]ПФ6. Эта соль состоит из катиона [Fe (C5ЧАС5)2]+ и гексафторфосфат анион (ПФ−
6). Связанные тетрафторборат также является популярным реагентом с аналогичными свойствами. Катион часто обозначается аббревиатурой Fc.+ или же Cp2Fe+. Соль темно-синего цвета и парамагнитный.
Соли ферроцения являются одноэлектронными окислителями, а восстановленный продукт, ферроцен, относительно инертен и легко отделяется от ионных продуктов. Пара ферроцен-ферроцений часто используется в качестве эталона в электрохимии. В ацетонитрил раствор 0,1 M в NBu4ПФ6, ФК+/ Fc составляет +0,641 В относительно нормальный водородный электрод.[2]
Подготовка и состав
Имеющееся в продаже соединение может быть получено окислением ферроцена солями трехвалентного железа с последующим добавлением гексафторфосфорная кислота.[2]
Соединение охарактеризовано Рентгеновская кристаллография. Катион и анион хорошо разделены. Средняя длина связи Fc-C составляет 2,047 Å, что практически неотличимо от расстояния Fe-C в ферроцен.[3]
Рекомендации
- ^ «Гексафторфосфат ферроцения 388297». Сигма-Олдрич.
- ^ а б Коннелли, Н.Г .; Гейгер, В. Э. (1996). «Химические окислительно-восстановительные агенты для металлоорганической химии». Chem. Ред. 96 (2): 877–910. Дои:10.1021 / cr940053x. PMID 11848774.
- ^ Р. Мартинес, А. Тирипиккио (1990). «Структура гексафторфосфата ферроцения». Acta Crystallogr. C46 (2): 202–205. Дои:10.1107 / S0108270189005883.CS1 maint: использует параметр авторов (связь)