Haplomitriopsida - Haplomitriopsida

Haplomitriopsida
Временной диапазон: Ранняя пермь – Новое время
Untersuchungen über Haplomitrium Hookeri (1843) плита XIII.jpg
Гапломитриум хукери
Научная классификация е
Королевство:Plantae
Разделение:Мархантиофита
Учебный класс:Haplomitriopsida
Stotler & Stotl.-Crand.
Подгруппы

См. Текст.

Синонимы

Treubiopsida

Haplomitriopsida недавно признанный учебный класс из печеночники состоит из пятнадцати видов в трех роды. Недавний кладистический анализ ядерный, митохондриальный, и пластида последовательности генов помещают это монофилетический группа в качестве основной сестринской группы для всех других печеночников.[1][2][3][4] Таким образом, группа дает уникальное представление о ранних эволюция печеночников в частности и наземные растения в целом.

Описание

Растения Treubia расти как распростертый лист слоевище. В раздвоенный листья простираются подобно крыльям по обе стороны от средней жилки или могут быть загнуты вверх и прижаты друг к другу, придавая растениям взъерошенный вид. Напротив, Гапломитрий растет как подземный корневище с прямостоячими листовыми стеблями. Тонкие округлые листья расположены вокруг вертикальных стеблей, создавая впечатление мягкого мха. Виды Гапломитрий овалифолиум из Австралия часто имеет раздвоенные листья, которые асимметричный, вроде тех, что в Treubia.[5]

Гапломитрий имеет ряд уникальных признаков, которые отличают его от других печеночников, например отсутствие ризоидов. Вегетативные стебли имеют центральную воды -проводящая жила с большими перфорациями, полученная из плазмодесматы.[6] Эта центральная нить окружена цилиндром из клеток, которые проводят пищу по всему растению. Такое расположение напоминает о ксилема и флоэма нашел в сосудистые растения. Хотя некоторые виды таллоидных печеночников в Pallaviciniaceae также имеют центральную проводящую жилу,[7] Гапломитрий отличается наличием слоя, проводящего пищу, и отсутствием мозолистая кожа.

Treubia также имеет особенности, которые отличаются от таковых у других мохообразных,[8] такие как дифференциация пяти определяемых зон в средней жилке стебля. В отличие от других листовых видов, масляные тела в его клетки ограничены определенными кластерами ячеек, так как они находятся в Марчантиопсида. Эти скопления масляных телец выглядят как темные пятна на листьях, когда растение находится на свету.[9]

Разнообразие

Живые представители группы проявляют существенно Гондванец распределение с центром разнообразие в Австралазия. Такое распределение означает, что современные роды излучали до начала Меловой когда Гондвана распалась. Шустер предполагает, что виды, распространенные в северном полушарии, «сплавлялись» на Индийский субконтинент к Азия, а затем распределить по Берингов пролив в Северная Америка.[10]

Большинство видов Haplomitriopsida встречаются на юге экватор, хотя есть и северные. Род Treubia ограничен южным полушарием, а Apotreubia имеет один вид в Новая Гвинея и еще один разрыв между восточными Азия и британская Колумбия. Род Гапломитрий имеет более широкое распространение, с видами в обоих север и Южная Америка, северный и центральный Европа, то Гималаи, Япония, и Австралазия.

Классификация

Класс Haplomitriopsida включает два заказы, каждый с одним семья. Всего в группе пятнадцать разновидность через три роды. Четвертый род, Гесселла, известно только из Пермский период окаменелости. Отряды, семейства и роды следующие:

Дополнительная окаменелость Treubiites kidstonii ранее сравнивали с существующим родом Treubia. Однако при повторном исследовании материала образцы были определены как более похожие на Блазия и совсем не походить Treubia как считалось ранее.[11] Соответственно, Treubiites теперь закреплен за Blasiales а не Haplomitriopsida.

Рекомендации

  1. ^ Генрихс, Йохен; С. Робберт Градштейн; Розмари Уилсон; Харальд Шнайдер (2005). «К естественной классификации печеночников (Marchantiophyta) на основе гена хлоропластов rbcL». Cryptogamie Bryologie. 26 (2): 131–150.
  2. ^ Хэ-Нюгрен, Сяолань; Айно Юслен; Инкери Ахонен; Дэвид Гленни; Синикка Пийппо (2006). «Освещение эволюционной истории печеночников (Marchantiophyta) - к естественной классификации». Кладистика. 22 (1): 1–31. Дои:10.1111 / j.1096-0031.2006.00089.x. S2CID  86082381.
  3. ^ Форрест, Лаура Л .; Кристин Э. Дэвис; Дэвид Г. Лонг; Барбара Дж. Крэндалл-Стотлер; Александра Кларк; Мишель Л. Холлингсворт (2006). «Раскрытие истории эволюции печеночников (Marchantiophyta): многочисленные таксоны, геномы и анализы». Бриолог. 109 (3): 303–334. Дои:10.1639 / 0007-2745 (2006) 109 [303: UTEHOT] 2.0.CO; 2.
  4. ^ Renzaglia, Karen S .; Скотт Шютт; Р. Джоэл Дафф; Роберто Лигроне; А. Джонатан Шоу; Брент Д. Мишлер; Джеффри Дж. Дакетт (2007). «Филогения мохообразных: расширение молекулярных и морфологических границ». Бриолог. 110 (2): 179–213. Дои:10.1639 / 0007-2745 (2007) 110 [179: BPATMA] 2.0.CO; 2.
  5. ^ Шустер, Рудольф М. (1992). Hepaticae и Anthocerotae Северной Америки (Том 5 -е изд.). Чикаго, Иллинойс: Полевой музей естественной истории. С. 294–297, 333. ISBN  0-914868-20-9.
  6. ^ Бартоломью-Беган, Шэрон Э. (1991). "Морфогенетическая переоценка Гапломитрий Nees (Hepatophyta), Jumgermanniopsida) ». Bryophytorum Bibliotheca. 41.
  7. ^ Хебан, К. (1977). «Проводящие ткани мохообразных». Bryophytorum Bibliotheca. 10.
  8. ^ Дакетт, Джеффри Дж .; Анна Карафа; Роберто Лигроне (2006). "Высокодифференцированная ассоциация гломеромикотов с секретирующими слизь примитивными антиподами печеночника. Treubia: ключ к разгадке происхождения микоризы ». Американский журнал ботаники. 93 (2): 797–813. Дои:10.3732 / ajb.93.6.797. PMID  21642142. Получено 2007-10-20.
  9. ^ Allison, K. W .; Джон Чайлд (1975). Печеночники Новой Зеландии. Данидин, Новая Зеландия: Университет Отаго Пресс. С. 232–233.
  10. ^ Шустер, Рудольф М. (1983). «Фитогеография мохообразных». Страницы 463-626 в Р. М. Шустер (ред.), Новое руководство по бриологии (Япония: Ботаническая лаборатория Хаттори). ISBN  49381633045.
  11. ^ Шустер, Рудольф М. (1992). Hepaticae и Anthocerotae Северной Америки (Том 5 -е изд.). Чикаго, Иллинойс: Полевой музей естественной истории. п. 527. ISBN  0-914868-20-9.

внешняя ссылка