Гистатин - Histatin

Гистатины находятся гистидин -богатый (катионный) антимикробные белки нашел в слюна.[1] Участие гистатина в антимикробной активности делает гистатин частью Врожденная иммунная система.[2]

Гистатин был впервые открыт (выделен) в 1988 г., и его функции отвечают за сохранение гомеостаз внутри ротовой полости, способствуя образованию пленок и способствующих связыванию ионов металлов.[3]

Структура

Структура гистатина уникальна в зависимости от того, является ли представляющий интерес белок гистатином 1, 3 или 5. Тем не менее, гистатин в основном обладает катионным зарядом из-за первичной структуры, состоящей в основном из основных аминокислот. Аминокислота, которая имеет решающее значение для функции гистатина, - это гистидин. Исследования показывают, что удаление гистадина (особенно гистатина 5) привело к снижению противогрибковой активности.[4]

Функция

Гистатины представляют собой антимикробные и противогрибковые белки, которые, как было установлено, играют роль в закрытии ран.[5][6] Значительный источник гистатинов находится в серозная жидкость секретно Железы Эбнера, слюнные железы в задней части языка и производятся Ацинус клетки.[7] Здесь они предлагают некоторую раннюю защиту от входящих микробов.[8]

Три основных гистатина - это 1, 3 и 5, которые содержат 38, 32 и 24 аминокислоты соответственно. Гистатин 2 является продуктом деградации гистатина 1, а все другие гистатины являются продуктами деградации гистатина 3 в процессе посттрансляционного протеолиз из HTN3 ген.[9] Следовательно, есть только два гена, HTN1 и HTN3.

N-конец гистатина 5 позволяет ему связываться с металлами благодаря своей высокореактивной природе. Было показано, что такая химическая природа позволяет выпадать в осадок активные формы кислорода.[3]

Противогрибковые свойства гистатина были замечены на грибах, таких как Candida glabrata, Candida krusei, Saccharomyces cerevisiae, и Криптококк neoformans.[10]

Гистатины также осаждают дубильные вещества из раствора - тем самым предотвращая пищевую адсорбцию.[11]

Противогрибковые свойства гистатина работают путем высвобождения внутриклеточного компонента гриба через разрушение плазматической мембраны гриба.[7] Они также работают против дрожжи, привязав к транспортер калия и облегчение потери устойчивых к азолам видов.[12]

Рекомендации

  1. ^ Гистатины в Национальной медицинской библиотеке США Рубрики медицинской тематики (MeSH)
  2. ^ Цинь И, Чжан Л., Сюй З, Чжан Дж, Цзян Ю., Цао И, Янь Т. (июль 2016 г.). «Врожденный иммунный ответ клетки на инфекцию Candida albicans». Вирулентность. 7 (5): 512–26. Дои:10.1080/21505594.2016.1138201. ЧВК  5026795. PMID  27078171.
  3. ^ а б Хуршид, Зохаиб; Наджиб, Шарик; Мали, Мария; Мойн, Сайед Фараз; Раза, Сайед Касим; Зохаиб, Сана; Сефат, Фаршид; Зафар, Мухаммад Сохаил (январь 2017 г.). «Пептиды гистатина: фармакологические функции и их применение в стоматологии». Саудовский фармацевтический журнал. 25 (1): 25–31. Дои:10.1016 / j.jsps.2016.04.027. ЧВК  5310145. PMID  28223859.
  4. ^ Эджертон, Мира; Чан, Вунг Сик (01.01.2012). «Гистатины слюны: структура, функция и механизмы противогрибковой активности». Кандидоз и кандидоз, второе издание. С. 185–194. Дои:10.1128 / 9781555817176.ch13. ISBN  978-1-55581-539-4.
  5. ^ Кавана К., Дауд С. (март 2004 г.). «Гистатины: антимикробные пептиды с терапевтическим потенциалом» (PDF). Журнал фармации и фармакологии. 56 (3): 285–9. Дои:10.1211/0022357022971. PMID  15025852.
  6. ^ Oudhoff MJ, Bolscher JG, Nazmi K, Kalay H, van 't Hof W., Amerongen AV, Veerman EC (ноябрь 2008 г.). «Гистатины являются основными факторами, стимулирующими закрытие ран в слюне человека, как определено в анализе клеточных культур». Журнал FASEB. 22 (11): 3805–12. Дои:10.1096 / fj.08-112003. PMID  18650243.
  7. ^ а б Оппенгейм Ф.Г., Сюй Т., Макмиллиан Ф.М., Левиц С.М., Даймонд РД, Оффнер Г.Д., Трокслер РФ (июнь 1988 г.). «Гистатины, новое семейство белков, богатых гистидином в околоушной секреции человека. Выделение, характеристика, первичная структура и фунгистатические эффекты на Candida albicans». Журнал биологической химии. 263 (16): 7472–7. PMID  3286634.
  8. ^ Piludu M, Lantini MS, Cossu M, Piras M, Oppenheim FG, Helmerhorst EJ, Siqueira W, Hand AR (ноябрь 2006 г.). «Гистатины слюны в глубоких задних язычных железах человека (фон Эбнера)». Архивы оральной биологии. 51 (11): 967–73. Дои:10.1016 / j.archoralbio.2006.05.011. PMID  16859632.
  9. ^ Хуршид З., Наджиб С., Мали М., Мойн С.Ф., Раза С.К., Зохайб С., Сефат Ф., Зафар М.С. (январь 2017 г.). «Пептиды гистатина: фармакологические функции и их применение в стоматологии». Саудовский фармацевтический журнал. 25 (1): 25–31. Дои:10.1016 / j.jsps.2016.04.027. ЧВК  5310145. PMID  28223859.
  10. ^ Цай Х, Бобек Л.А. (октябрь 1997 г.). «Гистатин-5 из слюны человека оказывает сильное фунгицидное действие против Cryptococcus neoformans». Biochimica et Biophysica Acta (BBA) - Общие предметы. 1336 (3): 367–9. Дои:10.1016 / S0304-4165 (97) 00076-7. PMID  9367163.
  11. ^ Шимада Т. (июнь 2006 г.). «Белки слюны как защита от пищевых танинов». Журнал химической экологии. 32 (6): 1149–63. Дои:10.1007 / s10886-006-9077-0. PMID  16770710.
  12. ^ Свидергалл, Марк; Эрнст, Иоахим Ф. (август 2014 г.). «Взаимодействие между Candida albicans и арсеналом антимикробных пептидов». Эукариотическая клетка. 13 (8): 950–957. Дои:10.1128 / EC.00093-14. ЧВК  4135787. PMID  24951441.