Джереми Сандерс - Jeremy Sanders
Джереми Сандерс | |
---|---|
Родившийся | Джереми Кейт Моррис Сандерс 3 мая 1948 г.[1] Лондон, Англия, Великобритания |
Национальность | английский |
Альма-матер | |
Известен | Динамическая комбинаторная химия |
Награды | Медаль Дэви (2009) |
Научная карьера | |
Поля | Супрамолекулярная химия |
Учреждения | |
Тезис | Реагенты парамагнитного сдвига в N.M.R. спектроскопия (1972) |
Докторант | Дадли Уильямс[2] |
Докторанты | |
Интернет сайт |
Джереми Кейт Моррис Сандерс CBE ФРС (родился 3 мая 1948 г.[1]) - британский химик и Почетный Профессор в Кафедра химии на Кембриджский университет. Он также является главным редактором Королевское общество открытой науки. Он известен своим вкладом во многие области, включая ЯМР-спектроскопия и супрамолекулярная химия. Он служил Про-вице-канцлер по институциональным вопросам в Кембриджский университет, 2011–2015.[3][4][5][6][7]
Образование
Получил образование в Лондоне в начальной школе Саутмида и Средняя школа Уондсворта, затем он изучал химию в Имперский колледж Лондон где он закончил с Бакалавр в 1969 году и был удостоен премии Эдмунда Уайта. В 1969-72 гг. Он провел кандидат наук исследования по лантаноид реагенты сдвига, особенно Eu (DPM), исходный реагент, разработанный до Eu (FOD) в Черчилль-колледж, Кембридж под руководством Дадли Уильямса.[2]
Карьера и исследования
Избран членом Колледж Христа, Кембридж в 1972 г.,[нужна цитата ] он провел постдокторский год в отделении фармакологии, Стэндфордский Университет прежде, чем вернуться в Кембридж, чтобы стать демонстратором по химии. Он получил звание лектора (1978), читателя (1992), а затем профессора (1996–2015). Он был заведующим кафедрой химии в 2000–2006 гг. И главой факультета физических наук в 2009–2011 гг .; он также был заместителем вице-канцлера в 2006–2010 гг. (отвечал за организацию празднования 800-летия университета).
С 2004 по 2008 год он был председателем подкомиссии 18 (химия) в Великобритании в 2008 году. Упражнение по оценке исследований.
Достижения в области ЯМР-спектроскопии включают в себя первый полный анализ протонных спектров стероидов благодаря новаторскому использованию NOE и двумерных методов,[8] и новое понимание биофизической химии in vivo полимеров для хранения микробов.[9][10]
В супрамолекулярная химия, его порфириновые системы привели к одной из первых экспериментальных проверок предсказанной Маркусом «перевернутой области»,[11] и стандартная модель (с Крисом Хантером) ароматических π-π взаимодействий.[12][13] Он использовал координационную химию Zn, Sn, Ru, Rh и Al oligo.порфирины
создавать новые сложные системы,[14] для разработки новых шаблонных подходов к синтезу,[15] и спроектировать ускорение межмолекулярных реакций в полостях хозяина.[16]
С середины 1990-х он был в авангарде (с Жан-Мари Лен и несколько других исследовательских групп) по разработке Динамическая ковалентная химия и тесно связанные динамическая комбинаторная химия.[17] В динамической ковалентной химии наиболее стабильный доступный продукт смеси образуется с использованием термодинамически контролируемых обратимых реакций; в динамической комбинаторной химии шаблон используется для управления синтезом молекулы, которая лучше всего стабилизирует шаблон. В каждом случае могут быть обнаружены непредсказуемые молекулы, которые не могут быть сконструированы или не могут быть получены с помощью традиционной химии. Эти подходы оказались особенно успешными при подготовке непредсказуемых Катенаны[18][19][20] и другие сложные макроциклы включая молекулярный узел.[21]
Сандерс также недавно открыл спиральные супрамолекулярные нанотрубки, способные связывать C60 Фуллерен и другие гости.[22]
Награды и почести
- 1975 – Медаль и приз Мельдолы, Королевский химический институт
- 1981 - Премия Хикинботтома, Королевское химическое общество, Королевское химическое общество
- 1984 - Академическая премия Pfizer (за работу над ядерным эффектом Оверхаузера), Королевское химическое общество
- 1988 - Академическая премия Pfizer (за работу над ЯМР in vivo), Королевское химическое общество
- 1994 - Премия Йозефа Лошмидта, Королевское химическое общество
- 1995 - Избран Член Королевского общества (ФРС)[23]
- 1996 - Медаль Коробейника и премия, Королевское химическое общество
- 2002 - Приглашенный научный сотрудник Японского общества содействия науке, JSPS
- 2003 - Премия Изатт-Кристенсена в области макроциклической химии (США). Конкурсная награда за выдающиеся достижения в области макроциклической химии, учрежденная Рид Макнил Изатт и Джеймс Дж. Кристенсен.
- 2009 – Медаль Дэви, Королевское общество «за его новаторский вклад в несколько областей, в последнее время в области динамической комбинаторной химии на переднем крае супрамолекулярной химии»
- 2011 - президент (вице-президент 2010), Bürgenstock Conference, Швейцария[24]
Он был назначен Командор Ордена Британской Империи (CBE) в 2014 День Рождения за услуги по научным исследованиям.[25][26] Номинация Сандерса в Королевское общество гласит:
Отмечен новаторскими применениями ЯМР-спектроскопия в органической и биологической химии, за его биомиметические системы порфиринов и его теорию пи-пи взаимодействия. Его ранние исследования реагентов сдвига лантаноидов значительно расширили возможности ЯМР для решения вопросов структуры и конформации для химика-органика. Затем он первым применил разностную спектроскопию NOE в органической химии, его достижения включали первый полный анализ протонных спектров стероидов. Методы Сандерса для получения, обработки и интерпретации спектров разности NOE стали мировой стандартной лабораторной практикой. Его заметный вклад в биологическую химию с помощью ЯМР включает первое измерение ферментативного кинетического изотопного эффекта в живых клетках и использование ЯМР дейтерия для выяснения субстратной специфичности и абсолютной стереохимии внутриклеточных бактериальных клеток. формальдегиддисмутазы. Что наиболее важно, он разрешил многие давние парадоксы между известной энзимологией in situ и явно противоречивой физической химией изолированных гранул. Сандерс отвечает за создание и исследование множества модельных фотосинтетических и ферментных систем на основе порфиринов. Эти исследования дали одно из первых экспериментальных подтверждений долгожданной «перевернутой области» Маркуса в фотоиндуцированном переносе электрона и привели к разработке общей модели, объясняющей пи-пи взаимодействия. Модель пи-пи взаимодействий и ее геометрические правила имеют отношение к структуре ДНК дуплексы и белки; он обещает оказать большое влияние во многих областях. Как и большая часть работы Сандерса, она разрушает устоявшиеся предубеждения за счет ясного использования простых идей и преднамеренного пересечения дисциплинарных границ.[23]
внешняя ссылка
Рекомендации
- ^ а б "САНДЕРС, профессор Джереми Кейт Моррис". Who's Who 2016, A&C Black, отпечаток Bloomsbury Publishing plc, 2014; онлайн-издание, Oxford University Press.(требуется подписка)
- ^ а б https://www.theguardian.com/society/2010/nov/24/dudley-williams-obituary
- ^ "Про-вице-канцлеры". Кембриджский университет. Архивировано из оригинал 13 декабря 2011 г.. Получено 25 декабря 2011.
- ^ "Джереми Сандерс". Alanmacfarlane.com. 22 сентября 2009 г. Архивировано с оригинал 3 марта 2016 г.. Получено 10 сентября 2016.
- ^ Стефанкевич, А. Р .; Сандерс, Дж. К. (2010). «Химия. Гармония самособирающихся сфер». Наука. 328 (5982): 1115–6. Дои:10.1126 / science.1190821. PMID 20508119. S2CID 206527011.
- ^ Отто, S; Furlan, R.L .; Сандерс, Дж. К. (2002). «Выбор и амплификация хозяев из динамических комбинаторных библиотек макроциклических дисульфидов». Наука. 297 (5581): 590–3. Bibcode:2002Наука ... 297..590O. Дои:10.1126 / science.1072361. PMID 12142534. S2CID 42198823.
- ^ Публикации Джереми Сандерса индексируется Scopus библиографическая база данных. (требуется подписка)
- ^ Варенье. Chem. Soc., 1980, 102, 5703–5711
- ^ Barnard, G.N .; Сандерс, Дж. К. (1989). «Гранулы поли-бета-гидроксибутирата in vivo. Новое понимание, основанное на ЯМР-спектроскопии целых клеток». Журнал биологической химии. 264 (6): 3286–91. PMID 2492534.
- ^ Варенье. Chem. Soc., 1994, 116, 2695–2702
- ^ Химическая физика, 1986, 104, 315–324
- ^ Хантер, К. А .; Сандерс, Дж. К. М. (1990). «Природа .pi .-. Pi. Взаимодействий». Журнал Американского химического общества. 112 (14): 5525. Дои:10.1021 / ja00170a016.
- ^ Стэнг, П. Дж. (2003). «124 года публикации оригинальных и первичных химических исследований: 135 149 публикаций, 573 453 страницы и век передового опыта». Журнал Американского химического общества. 125 (1): 1–8. Дои:10.1021 / ja021403x. PMID 12515485.
- ^ Справочник по порфиринам; Эд. К. М. Кадиш, К. М. Смит, Р. Гилард, Academic Press, 2000, т. 3, 347; Неорг. Chem., 2001, 40, 2486; Неорг. Chem., 2008, 47, 87
- ^ Accounts Chem. Res., 1993, 26, 469
- ^ New J. Chem., 1998, 22, 493–502
- ^ Энгью. Chemie Intl. Эдн., 2002, 41, 898; Химические обзоры, 2006, 106, 3652; Accounts Chem. Res., 2012, 45, 2211–2221.
- ^ Lam, R.T .; Беленгер, А; Roberts, S.L .; Науманн, С; Jarrosson, T; Отто, S; Сандерс, Дж. К. (2005). «Амплификация ацетилхолин-связывающих катенанов из динамических комбинаторных библиотек». Наука. 308 (5722): 667–9. Bibcode:2005Sci ... 308..667L. Дои:10.1126 / science.1109999. PMID 15761119. S2CID 30506228.
- ^ Варенье. Chem. Soc., 2011, 133, 3198-3207;
- ^ Энгью. Chemie Intl. Эдн., 2012, 51, 1443-1447.
- ^ Поннусвами, N; Cougnon, F. B .; Clough, J.M .; Pantoş, G.D .; Сандерс, Дж. К. (2012). «Открытие органического узла-трилистника». Наука. 338 (6108): 783–5. Bibcode:2012Научный ... 338..783П. Дои:10.1126 / science.1227032. PMID 23139329. S2CID 3250858.
- ^ Варенье. Chem. Soc., 2012, 134, 566-573.
- ^ а б «Библиотечно-архивный каталог». Лондон: Королевское общество. Архивировано из оригинал 25 апреля 2014 г.. Получено 25 апреля 2014.
- ^ «Конференция Бюргенштока». Stereochemistry-buergenstock.ch. Получено 10 сентября 2016.
- ^ «Архивная копия» (PDF). Архивировано из оригинал (PDF) 14 июля 2014 г.. Получено 14 июн 2014.CS1 maint: заархивированная копия как заголовок (связь)
- ^ «№ 60895». Лондонская газета (Добавка). 14 июня 2014. с. b10.