Предшественник микроРНК Мир-30 - Mir-30 microRNA precursor

предшественник микроРНК mir-30
RF00131.jpg
Идентификаторы
Символмир-30
РфамRF00131
miRBaseMI0000088
Семейство miRBaseMIPF0000005
Прочие данные
РНК типГен; miRNA
Домен (ы)Эукариоты
ИДТИТермин GO должен начинаться с GO: Термин GO должен начинаться с GO:
ТАКSO: 0001244
PDB структурыPDBe

предшественник микроРНК miR-30 это маленький некодирующая РНК что регулирует экспрессия гена. Животное микроРНК транскрибируются как pri-miRNA (первичная miRNA) различной длины, которые, в свою очередь, обрабатываются в ядре Drosha до ~ 70 нуклеотид стебель-петля предшественник, называемый пре-миРНК (предшественник миРНК), который впоследствии обрабатывается Дайсер фермент, чтобы дать зрелый продукт из ~ 22 нуклеотидов. В этом случае зрелая последовательность происходит как от 3 '(miR-30)[1] и 5 '(мир-97-6)[2] оружие предшественника. Считается, что эти продукты выполняют регуляторные функции благодаря комплементарности мРНК.[3]

Скрининг 17 miRNA, которые, как было предсказано, регулируют ряд рак молочной железы ассоциированные гены обнаружили вариации в микроРНКmiR-17 и miR-30c-1, эти пациенты не были носителями BRCA1 или же BRCA2 мутации, что дает возможность того, что семейный рак груди может быть вызван вариациями в этих miRNA.[4]

Было обнаружено, что члены семейства miR-30 высоко экспрессируются в клетках сердца.[5]

Мишени miR-30

Было показано, что интегрин ITGB3 и убиквитин-конъюгированный фермент Е2 UBC9 подавляются miR-30.[6] Также было высказано предположение, что TP53 белок может быть мишенью для miR-30c и miR-30e. Иммуноблот-анализ показал, что уровни экспрессии p53 повышаются при нокдауне miR-30c и miR-30e.[7]

Рекомендации

  1. ^ Лагос-Кинтана, М; Rauhut R; Lendeckel W; Тушл Т (2001). «Идентификация новых генов, кодирующих малые экспрессированные РНК». Наука. 294 (5543): 853–858. Дои:10.1126 / science.1064921. HDL:11858 / 00-001M-0000-0012-F65F-2. PMID  11679670.
  2. ^ Mourelatos, Z; Dostie J; Паушкин С; Шарма А; Шарру В; Колокольчик; Rappsilber J; Mann M; Дрейфус Г (2002). «miRNPs: новый класс рибонуклеопротеидов, содержащий множество микроРНК». Genes Dev. 16 (6): 720–728. Дои:10.1101 / gad.974702. ЧВК  155365. PMID  11914277.
  3. ^ Амброс V (2001). «микроРНК: крошечные регуляторы с большим потенциалом». Клетка. 107 (7): 823–6. Дои:10.1016 / S0092-8674 (01) 00616-X. PMID  11779458.
  4. ^ Шэнь Дж., Амброзоне CB, Чжао Х (2009). «Новые генетические варианты в генах микроРНК и семейный рак груди». Int J Рак. 124 (5): 1178–82. Дои:10.1002 / ijc.24008. PMID  19048628.
  5. ^ Duisters RF, Tijsen AJ, Schroen B и др. (Январь 2009 г.). «miR-133 и miR-30 регулируют фактор роста соединительной ткани: последствия для роли микроРНК в ремоделировании матрикса миокарда». Circ. Res. 104 (2): 170–8, 6 стр. После 178. Дои:10.1161 / CIRCRESAHA.108.182535. PMID  19096030.
  6. ^ Ю Ф, Дэн Х, Яо Х, Лю Цюй, Су Ф, Сон Э (июль 2010 г.). «Восстановление Мир-30 поддерживает самообновление и подавляет апоптоз в клетках, инициирующих опухоль груди». Онкоген. 29 (29): 4194–204. Дои:10.1038 / onc.2010.167. PMID  20498642.
  7. ^ Ли Дж., Донат С., Ли И, Цинь Д., Прабхакар Б.С., Ли П. (январь 2010 г.). Макманус MT (ред.). «miR-30 регулирует деление митохондрий посредством нацеливания на p53 и путь белка-1, связанный с динамином». PLoS Genet. 6 (1): e1000795. Дои:10.1371 / journal.pgen.1000795. ЧВК  2793031. PMID  20062521.

дальнейшее чтение

внешняя ссылка