Moschorhinus - Moschorhinus

Moschorhinus
Временной диапазон: Поздняя пермь –Ранний триас 259–252 Ма
Летопись Южноафриканского музея - Annale van die Suid-Afrikaanse Museum (1974) (18228737998) .jpg
Иллюстрация черепа
Научная классификация е
Королевство:Animalia
Тип:Хордовые
Clade:Терапсида
Подотряд:†Тероцефалия
Семья:†Akidnognathidae
Род:†Moschorhinus
Метла, 1920
Типовой вид
Moschorhinus kitchingi
Веник, 1920

Moschorhinus является вымерший род из тероцефал в семья Akidnognathidae, только с одним видом: М. Китчинги. Это был хищник размером с льва. синапсид который был найден в Поздняя пермь к Ранний триас южноафриканского Кару Супергруппа. У него была широкая тупая морда с длинными прямыми клыками. Похоже, он заменил горгонопсиды экологически и охотились как большой кот. Будучи наиболее многочисленным в поздней перми, он сохранился немного позже Пермское вымирание, хотя у этих триасовых особей Задержка роста.

Таксономия

Название рода Moschorhinus происходит из Древнегреческий слова μόσχος (мос'-хос) moschos для теленка или молодняка, и носорог / носорог для носа или морды, в отношении его короткой широкой морды. Название вида, Китчинги, относится к г-ну Джеймсу Китчингу, который первоначально нашел (но не описал) образец.[1]

Китчинг обнаружил образец голотипа, череп (лучше всего сохранился, нёбо ), в Кару Супергруппа в ЮАР, недалеко от деревни Nieu-Bethesda. Это был первый описанный палеонтологом Роберт Брум в 1920 г.[1] Сейчас это один из самых известных и узнаваемых терапсиды супергруппы.[2]

В Кару Супергруппа и его выходы

Moschorhinus останки были найдены наиболее заметно в Верхняя пермь к Нижний триас Beaufort Group.[2][3][4]

Классификация

Moschorhinus это тероцефал, член клады Eutheriodontia и сестринский таксон к цинодонты и современные млекопитающие. Moschorhinus классифицируется в семья Akidnognathidae, наряду с другими крупными плотоядными тераспидами с крепкими черепами и большими верхними клыками.[5]

Moschorhinus взял на себя ниша когда-то контролировался горгонопсиды. Обе группы были построены как большие кошки. После исчезновения Moschorhinus триасовым периодом, цинодонты занял аналогичную нишу.[5]

Описание

Вид сбоку головы, показывая сабли и диапазон движений челюсти

Череп похож на череп горгонопсид, с большим височные отверстия (всего три как синапсид) и выпукло изогнутый нёбо. Размер черепа был сопоставим с размером варан ящерица, льва. У них характерно короткая и широкая морда. У них есть пара заметно длинных резцы, аналогично клыки из саблезубые кошки.[5][6]

Боковой вид Moschorhinus челюсть, демонстрирующая диапазон движений, необходимый для таких больших резцов, и верхние небные отверстия рыла. (Из Ван Валкенбурга и Дженкинса, 2002).[5]

Морда

Морда Moschorhinus обычно короткие и широкие. На тупом кончике морды имеется выступ, спускающийся по средней линии к лобная кость.[5][3] Нижняя челюсть намного шире, чем у любого другого тероцефала.[5][3] Верхняя морда у молодых особей немного выступает за резцы.[3]

Ноздри были большими и обращены к кончику морды.[3]

Зубы

Moschorhinus считается, что имел зубная формула I6.C1.M3, с 6 резцы, 1 собачий, и 3 постканины по обе стороны от верхней челюсти.[1]

Резцы размещаются в предчелюстные кости. Они большие, слегка изогнутые, имеют в поперечном сечении колоколообразную форму. У них были гладкие режущие поверхности и, в отличие от других тероцефалов, отсутствовали фасетки или бороздки, возникающие в результате истирания и износа.[3]

Большие саблевидные клыки держатся внутри максиллы, и являются быстро определяемыми чертами Moschorhinus. Они особенно толстые и прочные, и имеют уникальное круглое сечение. По длине эти сабли сравнимы с горгонопсидами. Пока нет настоящего современного аналога, наиболее похожим живым примером был бы дымчатый леопард (Neofelis nebulosa).[5]

Как и другие тероцефалы, Moschorhinus имело меньшее количество постклыков, которые располагались в верхней челюсти. У большинства тероцефалов «зубы» или, скорее, зубчатые выступы (зубчатые части) крыловидные кости, сильно сокращены или отсутствуют, а в Moschorhinus они отсутствуют.[3][7]

Черепная крыша

Прослеживая крышу черепа, Moschorhinus обладает небольшими префронтальные кости над глазами, за ними следуют большие расширенные лобные кости. В теменные сформировать узкий сагиттальный гребень вдоль средней линии черепа, в котором находится очень простой шишковидное отверстие.[1][3] Отступы можно увидеть на височные ямки углубления по обе стороны от гребня, указывающие на наличие множества кровеносных сосудов и нервов, снабжающих мозг.[8]

Глазницы

Реконструкция

В слезная кость больше, чем редуцированная префронтальная кость, и составляет большую часть глазница. Слезная часть имеет костлявую выпуклость (округлую бугорку) на орбите и большое отверстие с внутренней стороны. Нижний край глазницы образует скуловой и верхнечелюстные кости.[1] Скуловая кость заканчивается у глазницы и не выпуклая, как у некоторых более поздних терцефалов.[3]

Нёбо

В целом небо выпуклое, с широким треугольным сошком, парными бугорками, округлыми выступами, направленными снизу.[5][3] похож на других акидногнатид.[1] В небные кости (образующие заднюю часть нёба) увеличены и толсты, особенно на их внешних краях, где они соединяются с верхней челюстью. По своим внутренним краям небные кости соединяются с крыловидным отростком и сошник на носу, составляя часть окружности носовая полость. Между небом и верхней челюстью, сразу за клыками, расположены большие отверстия, предположительно для нервов. Наклонный гребень вдоль середины небной части предположительно поддерживал мягкое небо, что позволяло воздуху проходить между носом и легкими.[5]

Для использования сабли требуется широко открытая пасть, что затрудняет кормление. Тесно связанные Промошоринхи показывает жесткие складки (хоана гребень) на границе носового хода и горла, чтобы держать его открытым и позволять дышать во время еды. Развитие вторичного неба в черепе постепенно развивалось у тероцефалов, а хоанальный гребень характерен для всех поздних тероцефалов.[7]

Палеобиология

Реконструкция питается Lystrosaurus

Предполагается, что Moschorhinus был кошачьим хищником, способным протыкать кожу и удерживать сопротивляющуюся добычу своими длинными клыками. Это первая запись о такой технике охоты. Учитывая его прочную конструкцию, толстую морду, огромные клыки и мощные мускулы челюсти, Moschorhinus кажется, был устрашающим хищником.[5]

Палеоэкология

Многие окаменелости позвоночных были обнаружены в бассейне Кару. Другие тероцефалы с того же скального уровня - Тетрацинодон и Promoschorhynchus.[2] Moschorhinus экземпляры были единственными крупными тероцефалами.[9][3]

Moschorhinus похоже, вымерли в раннем триасе после Пермское вымирание к 252 млн лет назад,[10][11] наряду с 80–95% видов животных из-за массового гипоксия мероприятие. Похоже, это привело к Задержка роста,[2] интенсивные сезоны, сокращение разнообразия экосистем и исчезновение лесов.[3] Ископаемые остатки показывают, что триасовый период Moschorhinus росли быстрее, чем пермские, что привело к уменьшению размеров тела у первых, что в значительной степени считается результатом более жесткой изменчивости окружающей среды после пермского вымирания (Эффект лилипутов ).[2][12][3] Пермский череп в среднем составляет 207 мм (8,1 дюйма) в длину, а череп триасового периода - всего 179 мм (7,0 дюйма).[2] Тем не менее, триасовый период Moschorhinus были крупнейшими тероцефалами своего времени.[2][9]

Рекомендации

  1. ^ а б c d е ж Веник Р (1920). «О некоторых новых тероцефальных рептилиях из пластов Карроо в Южной Африке». Труды Лондонского зоологического общества: 351–354.
  2. ^ а б c d е ж грамм Хаттенлокер А.К., Бота-Бринк Дж. (2013). "Размеры тела и характер роста у тероцефалов Moschorhinus kitchingi (Eutheriodontia) до и после конца пермского вымирания в Южной Африке ». Палеобиология. 39 (2): 253–77. Дои:10.1666/12020.
  3. ^ а б c d е ж грамм час я j k л м Хаттенлокер, Адам (2013). Палеобиология южноафриканских тероцефальных терапсид (Amniota, Synapsida) и влияние конца пермского вымирания на размер, рост и микроструктуру костей (Кандидат наук). Вашингтонский университет.
  4. ^ Rubidge, B.S .; Сидор, К. А. (2001). «Эволюционные закономерности среди пермо-триасовых терапсид». Ежегодный обзор экологии и систематики. 32: 449–480. Дои:10.1146 / annurev.ecolsys.32.081501.114113.
  5. ^ а б c d е ж грамм час я j ван Валкенбург Б, Дженкинс I (2002). «ЭВОЛЮЦИОННЫЕ ЗАПИСИ В ИСТОРИИ ПЕРМО-ТРИАССИЧЕСКИХ И ЦЕНОЗОЙСКИХ СИНАПСИДОВ-ХИЩНИКОВ» (PDF). Документы Палеонтологического общества. 8: 267–88. Архивировано из оригинал (PDF) на 2013-10-17.
  6. ^ Хаттенлокер Адам (2009). "Исследование кладистских отношений и монофилии тероцефальных тераспид". Зоологический журнал Линнеевского общества. 157 (4): 865–891. Дои:10.1111 / j.1096-3642.2009.00538.x.
  7. ^ а б Майер В., Ван ден Хивер Дж, Дюран Ф (1996). «Новые образцы терапсида и происхождение вторичного твердого и мягкого неба у млекопитающих». Журнал зоологической систематики и эволюционных исследований. 34: 9–19. Дои:10.1111 / j.1439-0469.1996.tb00805.x.
  8. ^ Дюран Дж. Ф. (1991). «Исправленное описание черепа moschorhinus (therapsida, therocephalia)». Летопись Южноафриканского музея. 99: 381–413.
  9. ^ а б Кристиан А. Сидор; Роджер М. Х. Смит; Адам К. Хаттенлокер; Брэндон Р. Пикук (2014). «Новые тетраподы среднего триаса из верхних слоев формации Фремоу в Антарктиде и условия их образования». Журнал палеонтологии позвоночных. 34 (4): 793–801. Дои:10.1080/02724634.2014.837472.
  10. ^ Питер Д. Уорд; Дженнифер Бота; Роджер Буйк; Мишель О. Де Кок; Дуглас Х. Эрвин; Джеффри Х. Гаррисон; Йозеф Л. Киршвинк; Роджер Смит (2005). «Резкое и постепенное вымирание среди позднепермских наземных позвоночных в бассейне Кару, Южная Африка». Наука. 307 (5710): 709–714. CiteSeerX  10.1.1.503.2065. Дои:10.1126 / science.1107068. PMID  15661973.
  11. ^ Бота Дж, Смит Р.М. (2006). «Быстрое восстановление позвоночных в бассейне Кару в Южной Африке после вымирания в конце пермского периода» (PDF). Журнал африканских наук о Земле. 45 (4–5): 502–14. Дои:10.1016 / j.jafrearsci.2006.04.006.[мертвая ссылка ]
  12. ^ Ричард Дж. Твитчетт (2007). «Эффект лилипутов после окончания пермского вымирания» (PDF). Палеогеография, палеоклиматология, палеоэкология. 252 (1–2): 132–144. Дои:10.1016 / j.palaeo.2006.11.038.