Неохористодера - Neochoristodera

Неохористодера
Временной диапазон: Раннемеловой период - эоцен, 130–40 Ма
Шампсозавр natator.jpg
Скелетное животное Шампсозавр
Научная классификация е
Королевство:Animalia
Тип:Хордовые
Учебный класс:Рептилии
Заказ:†Хористодера
Подотряд:†Неохористодера
Справиться, 1884
Семьи

Неохористодера это линия специализированных крокодил -подобный полностью водный хористодер рептилии. Известные своими длинными челюстями и большими размерами, эти животные были преобладающими в северном полушарии (и, возможно, Австралазия ), встречающиеся в пресноводных и прибрежных средах через Меловой и рано Кайнозойский.

Систематика

Хористодеры с длинной челюстью образуют монофилетическую группу. Обычно их делят на два основных семейства: Champsosauridae, который включает Шампсозавр, и Simoedosauridae который включает Simoedosaurus, Ляоксизавр, Икехозавр и Чурия. Известны различные таксоны неопределенного родства в этой группе, в том числе образец из Формация Кедровая гора и из Формация Кувадзима.[1]

Эволюция

Скелет Чурия

Неохористодеры впервые появляются в Раннемеловой период из Азия, где они сосуществуют с другими группами хористодеров, такими как Monjurosuchids и гифалозавриды. Здесь региональное отсутствие водных крокодилы, возможно, из-за более низких температур, похоже, открыла экологическую нишу для этих хористодеров, чтобы занять аналогичную экологическую нишу.[2][3]

Кроме возможного экземпляра из Формация Кедровая гора Между этими раннемеловыми фаунами и позднемеловыми фаунами наблюдается большой разрыв. Окаменелости неохористодер в азиатском позднем меловом периоде отсутствуют, но последующее распространение Simoedosaurus в Палеоцен и эоцен подразумевает, что примерно в это время существовали азиатские таксоны, поскольку Simoedosauridae преимущественно азиатские и Simoedosaurus широко распространился только после события KT.[4]

Окаменелости Simoedosaurus

Хористодеры снова появляются в летописи окаменелостей в Кампанский из Северная Америка и Европа (и, возможно, Тимор[5]) под родом Шампсозавр. Этот род невредимым переживает событие KT и впоследствии диверсифицируется, вскоре к нему присоединились Simoedosaurus. Оба таксона остаются в высоких широтах в Северная Америка и Европа вплоть до эоцена, когда они загадочным образом исчезли.[6]

Конкуренция от крокодилы время от времени причастен к исчезновению неохористодеров. Похоже, существует разделение ниши между неохористодерами и длиннорылыми крокодилами, такими как гавиалы, которые отсутствуют на пресноводных участках в Лавразии, пока не исчезнут неохористодеры, но конкуренция между обеими группами, если она вообще существует, в настоящее время не учитывается. В конечном итоге оба Шампсозавр и Simoedosaurus сосуществовали с различными видами с широким носом, такими как аллигаториды и Бореалозух.[7][8]

Биология

Вид сбоку и сверху на Шампсозавр скелет

Считается, что неохористодеры полностью водные. У них уплощенные с боков, мускулистые хвосты и лопатообразные конечности, их туловище уплощено дорсовентрально с короткими, но массивными ребрами. гастралия сильно окостеневшие, способствующие опусканию. Хотя у них ноздри расположены на конце морды, как у крокодилов, они ориентированы на кончик, а не на спину; их глазницы также обращены вперед, что означает, что эти животные не часто всплывали и, вероятно, просто поднимали морду в трубка -подобная мода. Как и у большинства хористодеров, в коже отсутствуют щитки, вместо того, чтобы иметь небольшие неперекрывающиеся шкалы.[9] В Шампсозавр Считается, что взрослые самки имеют особенно окостеневшие конечности и таз, что означает, что они могут доползти до земли, в то время как взрослые самцы и молодые особи - нет.[10] Считается, что большинство хористодеров были яйцекладущие или же живородящий, вполне вероятно, что по крайней мере некоторые неохористодеры тоже были.[11]

Шампсозавр череп

Большинство неохористодеров имеют исключительно большие височные отверстия, что указывает на мощную силу укуса; Шампсозавр по оценкам, сила укуса составляет от 1194 до 1910 Н, в отличие от современных гавиал 310-497 Н.[12] Несмотря на это, считается, что большинство из них придерживались диеты, аналогичной диете современных гавайалов, из-за длинных и тонких челюстей, хотя Simoedosaurus имеет более крепкую и короткую морду и мог питаться более крупной добычей.[13]

По сравнению с другими хористодерами, у которых зубы довольно простые, у неохористодеров зубы полностью покрыты полосатыми эмаль с эмалью, складывающейся в основании, лабиолингвально сжатой и загнутой, за исключением Икехозавр у которого есть еще довольно простые зубы, если не считать начала разрастания эмали. Есть некоторая дифференциация зубов, при этом передние зубы крупнее задних. Как и у большинства хористодеров, у неохористодеров есть небные зубы, что указывает на манипуляции с едой во рту.[14]

За исключением возможных окаменелостей Тимора, почти все останки неохористодеров встречаются в высоких широтах, что свидетельствует о предпочтении более холодного климата.[15] Шампсозавр окаменелости известны в Канадский Арктический и Гренландия.[16]

Эндокастные исследования на Шампсозавр показывают, что уши были внутренними и располагались у основания черепа.[17] Это же исследование также обнаруживает носовые раковины у неохористодер, помимо Икехозавр, что позволяет предположить, что эти животные были способны в некоторой степени регулировать температуру своего тела.[18]

Рекомендации

  1. ^ Первое упоминание о длинномордом хористодере (Reptilia, Diapsida) из раннего мела префектуры Исикава, Япония. Историческая биология 27 (5): 1-12. Декабрь 2014 г. Дои:10.1080/08912963.2014.898296
  2. ^ Первая запись о длиннорылом хористодере (Reptilia, Diapsida) из раннего мела префектуры Исикава, Япония Статья по исторической биологии 27 (5): 1-12 · декабрь 2014 г.Дои:10.1080/08912963.2014.898296
  3. ^ Р. Мацумото и С. Эванс. 2010. Хористодеры и пресноводные сообщества Лавразии. Журнал иберийской геологии 36 (2): 253-274
  4. ^ Р. Мацумото и С. Эванс. 2010. Хористодеры и пресноводные сообщества Лавразии. Журнал иберийской геологии 36 (2): 253-274
  5. ^ . Х. Ф. Амбгроув, Структурная история Ост-Индии
  6. ^ Р. Мацумото и С. Эванс. 2010. Хористодеры и пресноводные сообщества Лавразии. Журнал иберийской геологии 36 (2): 253-274
  7. ^ Р. Мацумото и С. Э. Эванс. 2010. Хористодеры и пресноводные сообщества Лавразии. Журнал иберийской геологии 36 (2): 253-274
  8. ^ Первая запись о длиннорылом хористодере (Reptilia, Diapsida) из раннего мела префектуры Исикава, Япония Статья по исторической биологии 27 (5): 1-12 · декабрь 2014 г.Дои:10.1080/08912963.2014.898296
  9. ^ Р. Мацумото и С. Эванс. 2010. Хористодеры и пресноводные сообщества Лавразии. Журнал иберийской геологии 36 (2): 253-274
  10. ^ Йошихиро Кацура, Слияние крестцов и анатомии у Champsosaurus (Diapsida, Choristodera), Дои:10.1080/08912960701374659
  11. ^ Р. Мацумото и С. Э. Эванс. 2010. Хористодеры и пресноводные сообщества Лавразии. Журнал иберийской геологии 36 (2): 253-274
  12. ^ omateus.googlepages.com/Jacobsetal2009CretaceousSkeletoncoas.pdf
  13. ^ Р. Мацумото и С. Эванс. 2010. Хористодеры и пресноводные сообщества Лавразии. Журнал иберийской геологии 36 (2): 253-274
  14. ^ Морфология и функция небных зубных рядов у Choristodera Статья в Journal of Anatomy 228 (3): n / a-n / a · ноябрь 2015 г. Дои:10.1111 / joa.12414
  15. ^ Первая запись о длиннорылом хористодере (Reptilia, Diapsida) из раннего мела префектуры Исикава, Япония Статья по исторической биологии 27 (5): 1-12 · декабрь 2014 г.Дои:10.1080/08912963.2014.898296
  16. ^ Р. Мацумото и С. Эванс. 2010. Хористодеры и пресноводные сообщества Лавразии. Журнал иберийской геологии 36 (2): 253-274
  17. ^ https://curve.carleton.ca/system/files/etd/6208eb7f-08f0-42a9-9a09-6d96779836fb/etd_pdf/bf6cdd9410c74730ae7c6029e7acbc5d/dudgeoe-theinternalcranialanatomyuspdfchamofcham
  18. ^ https://curve.carleton.ca/system/files/etd/6208eb7f-08f0-42a9-9a09-6d96779836fb/etd_pdf/bf6cdd9410c74730ae7c6029e7acbc5d/dudgeoe-theinternalcranialanatomyuspdfchamofcham